Skip to main content

اچو ته حمل دوران ڪيل اين ٽي اسڪين (نيوچل ٽرانسلوسينسي) بابت سڀ ڪجهه ڄاڻون.

اچو ته حمل دوران ڪيل اين ٽي اسڪين (نيوچل ٽرانسلوسينسي) بابت سڀ ڪجهه ڄاڻون.

جڏهن توهان کي خبر پوي ٿي ته توهان ماءُ ٿيڻ واري آهيو ته توهان کي جيڪا خوشي محسوس ٿيندي آهي اها ناقابل بيان آهي، صحيح؟ پر ساڳئي وقت، توهان جي دل ۾ ٿورو خوف به هوندو آهي. "ڇا منهنجو ٻار صحتمند هوندو؟ ڇا سڀ ڪجهه ٺيڪ ٿي ويندو؟" جيڪڏهن توهان جي ذهن ۾ اهڙا سوال آهن، ته اهو تمام عام آهي. تقريبن هر ڪو جيڪو ماءُ ٿيڻ وارو آهي اهو محسوس ڪندو آهي. تنهن ڪري، توهان ۽ توهان جي ٻار جي صحت کي جانچڻ لاءِ، اسان توهان جي حمل دوران مختلف اسڪين ۽ رت جا ٽيسٽ ڪندا آهيون. اڄ، اسان هڪ اهم، ابتدائي اسڪين بابت ڳالهائڻ وارا آهيون. اهو اين ٽي اسڪين آهي.

سادي لفظن ۾، هي نوچل ٽرانسلوسينسي (اين ٽي) اسڪين ڇا آهي؟

ٺيڪ آهي، اچو ته ان کي تمام سادو سمجهون. توهان جي پيٽ ۾ ننڍڙي ٻار جي ڳچيءَ جي پوئين پاسي چمڙي جي هيٺان ٿوري مقدار ۾ رطوبت هوندي آهي. هي هر ٻار لاءِ هڪ تمام عام ڳالهه آهي. طبي اصطلاحن ۾، اسان ان کي Nuchal Translucency (NT) چوندا آهيون.

نوچل (جنهن کي "نو-ڪال" چيو ويندو آهي) ڳچيءَ جي پوئين حصي کي ظاهر ڪري ٿو.

شفافيت (ٽرانس-لو-سن-سي) ڪنهن شيءِ مان روشني يا لهرون گذرڻ جي طريقي کي ظاهر ڪري ٿي، يعني ان جي شفاف نوعيت.

تنهن ڪري، هي اين ٽي اسڪين الٽراسائونڊ ٽيڪنالاجي استعمال ڪندي توهان جي ٻار جي ڳچيءَ جي پوئين پاسي هن سيال جھلي جي ٿلهي کي ماپيندو آهي. هي ماپ ملي ميٽرن ۾ ورتي ويندي آهي.

سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته هي ڪا تشخيصي ٽيسٽ ناهي. هي هڪ اسڪريننگ ٽيسٽ آهي. يعني، هي اسڪين اڪيلو 100٪ يقين سان نٿو چئي سگهي ته "توهان جي ٻار کي آٽزم آهي." بهرحال، اهو ڪجهه حد تائين اهو اندازو لڳائڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو ته ڇا ٻار کي ڪنهن خاص جينياتي يا ڪروموسومل غير معمولي (ڪروموسومل يا جينياتي قسم) جي ترقي جو خطرو آهي.

هي اين ٽي اسڪين ڇو ايترو اهم آهي؟ اهو ڇا ڳولي ٿو؟

ڊاڪٽرن ۽ سائنسدانن اهو معلوم ڪيو آهي ته ڪجهه ڪروموسومل غيرمعموليات وارن ٻارن جي ڳچيءَ جي پوئين پاسي هن مايع جي مقدار عام ٻار جي ڀيٽ ۾ ٿوري وڌيڪ هوندي آهي. تنهن ڪري، جيڪڏهن NT ويليو معمول کان وڌيڪ آهي، ته اهو صرف هڪ اشارو آهي ته ڪجهه حالتن لاءِ ڪجهه خطرو ٿي سگهي ٿو.

مکيه حالتون جن لاءِ هي اسڪين خطري جو اندازو لڳائي ٿو اهي آهن:

  • ڊائون سنڊروم (ڊائون سنڊروم - ٽرائيسومي 21)
  • ايڊورڊس سنڊروم (ايڊورڊس سنڊروم - ٽريسامي 18)
  • Patau syndrome (Patau syndrome - Trisomy 13)

اهي سڀ کان وڌيڪ عام ڪروموزومل غير معمولي شيون آهن. ان کان علاوه، هڪ اعلي NT قدر ڪڏهن ڪڏهن ٻار ۾ پيدائشي دل جي بيماري جي خطري کي ظاهر ڪري سگهي ٿو.

ان کان علاوه، هي اسڪين ڪرڻ وقت، ڊاڪٽر چيڪ ڪندو آهي ته ٻار جي جسم ۾ ڪيترن ئي بنيادي عضون جي ترقي عام طور تي ٿي رهي آهي يا نه.

حمل دوران ڪهڙي وقت تي اين ٽي اسڪين ڪيو ويندو آهي؟

هي پڻ هڪ تمام اهم سوال آهي. اين ٽي اسڪين صرف هڪ خاص وقت جي فريم اندر ڪري سگهجي ٿو.

يعني، حمل جي 11 هفتن ۽ 13 هفتن ۽ 6 ڏينهن جي وچ ۾.

ٻين لفظن ۾، جڏهن ٻار جي ڪرائون رمپ جي ڊيگهه 45 ۽ 84 ملي ميٽر جي وچ ۾ هجي.

ان جو هڪ خاص سبب آهي. حمل جي 14 هفتن کان پوءِ، جيئن ٻار وڏو ٿئي ٿو، جسم ڳچيءَ جي پويان ڪجهه رطوبت جذب ڪرڻ شروع ڪري ٿو. ان کان پوءِ، هن ماپ کي صحيح طور تي حاصل ڪرڻ تمام ڏکيو آهي. اهو ئي سبب آهي ته هن مخصوص وقت اندر اسڪين ڪرائڻ تمام ضروري آهي.

هي اين ٽي اسڪين عام طور تي پهرين ٽرميسٽر اسڪريننگ ٽيسٽ جي حصي طور ڪيو ويندو آهي، جنهن جو مطلب آهي ته ان سان گڏ هڪ ٻيو رت جو ٽيسٽ پڻ ڪيو ويندو آهي.

پوءِ هي پهرين ٽرميسٽر اسڪريننگ ڇا آهي؟

ان کي "ڪمبائنڊ ٽيسٽ" پڻ چيو ويندو آهي. ان ۾ اين ٽي اسڪين جي نتيجن ۽ توهان کان ورتل رت جي ٽيسٽ کي گڏ ڪرڻ، ۽ ڪمپيوٽر سافٽ ويئر استعمال ڪرڻ شامل آهي ته اهو اندازو لڳايو وڃي ته ٻار خطري ۾ آهي يا نه. رت جي ٽيسٽ سان گڏ حاصل ڪيل نتيجا اين ٽي اسڪين اڪيلو ڪرڻ کان وڌيڪ صحيح آهن.

مان نتيجن کي ڪيئن سمجهان؟ ڇا مون کي ڊڄڻ گهرجي؟

هي سڀ کان وڏو مسئلو آهي جيڪو ڪيترين ئي مائرن کي هوندو آهي. جڏهن نتيجا اچن ٿا، ته اهو مونجهارو ۽ مايوس ڪندڙ ٿي سگهي ٿو. پر پريشان نه ٿيو. ڏسون ته اهو ڪيئن ٿيندو.

ڊاڪٽر توهان کي نتيجو "خطري" جي طور تي ڏيندو. يعني، هڪ رياضي قدر جي طور تي. مثال طور، توهان جي رپورٽ "500 ۾ 1" چئي سگهي ٿي.

  • هن جو ڇا مطلب آهي؟

ان جو مطلب اهو آهي ته جيڪڏهن توهان 500 مائرون وٺو جن جا نتيجا توهان وانگر ساڳيا آهن (اين ٽي اسڪور، رت جي رپورٽ، عمر، وغيره)، انهن مان صرف هڪ کي جينياتي حالت سان ٻار پيدا ٿيڻ جو امڪان آهي. ان جو مطلب اهو آهي ته 499 امڪان آهي ته توهان جو ٻار بغير ڪنهن مسئلي جي صحتمند پيدا ٿيندو.

تنهنڪري، اهو لڳي ٿو ته هي هڪ موقعو آهي، هڪ قطعي فيصلو نه .

نتيجي جو قسم سادو مطلب ۽ اڳتي ڇا آهي؟
گهٽ خطري جو نتيجو
(مثال طور، 1000 ۾ 1، 5000 ۾ 1)
اهو ظاهر ڪري ٿو ته ٻار ۾ ڪروموزومل غيرمعمولي هجڻ جو خطرو تمام گهٽ آهي. عام طور تي، هن وقت ڪنهن به ٻئي خاص ٽيسٽ جي ضرورت ناهي. توهان جو ڊاڪٽر حمل دوران معمول مطابق ٻيا ٽيسٽ جاري رکندو.
هڪ اعليٰ خطري جو نتيجو
(مثال: 100 ۾ 1، 50 ۾ 1)
ان جو مطلب اهو ناهي ته ٻار کي اها بيماري آهي. بهرحال، ان جو امڪان/خطرو نسبتاً وڌيڪ آهي. اهڙي صورت ۾، توهان جو ڊاڪٽر توهان کي وڌيڪ ٽيسٽن لاءِ ريفر ڪري سگهي ٿو. گھٻرايو نه، ۽ پنهنجي ڊاڪٽر سان ان بابت احتياط سان ڳالهايو.

هڪ عام NT ويليو ڇا آهي؟

ٻار جي واڌ سان گڏ NT ويليو به ٿورو تبديل ٿيندو آهي. پر عام طور تي، گھڻا ڊاڪٽر 3.0 يا 3.5 ملي ميٽر کان گھٽ جي ويليو کي عام سمجهندا آهن. بهرحال، هي ويليو صرف فيصلا ڪرڻ لاءِ استعمال نه ڪيو ويندو آهي. خطري جو حساب هر شيءِ کي گڏ ڪري ڪيو ويندو آهي، جهڙوڪ توهان جي عمر ۽ رت جي ٽيسٽ جا نتيجا. تنهن ڪري صرف رپورٽ تي هڪ نمبر نه ڏسو ۽ پنهنجي نتيجي تي نه پهچو. پڪ ڪريو ته ان کي پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏيکاريو ۽ ان کي بيان ڪريو.

جيڪڏهن نتيجو ظاهر ڪري ته خطرو وڌيڪ آهي ته توهان ڇا ڪندا؟

سڀ کان پهريان، هڪ ڊگهو ساهه وٺو ۽ پرسڪون ٿيو. هر ٻار کي جيڪو وڌيڪ خطري وارو نتيجو ڏئي ٿو، ان ۾ ڪو مسئلو ناهي. ان جو مطلب صرف اهو آهي ته توهان کي ان تي وڌيڪ غور ڪرڻ جي ضرورت آهي.

توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ڪنهن ماهر يا جينياتي صلاحڪار ڏانهن موڪليندو ۽ وضاحت ڪندو ته اڳتي ڇا ڪجي. وڌيڪ ٽيسٽ جيڪي عام طور تي سفارش ڪيا ويندا آهن اهي آهن:

  • ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ (سي وي ايس): هي هڪ ٽيسٽ آهي جيڪو حمل جي 11-14 هفتن جي وچ ۾ ڪيو ويندو آهي. ان ۾ پلاسينٽا مان ٽشو جو هڪ ننڍڙو ٽڪرو وٺڻ ۽ ٻار جي ڪروموسومز جي جانچ ڪرڻ شامل آهي.
  • ايمنيوسينٽيسس: هي هڪ ٽيسٽ آهي جيڪا حمل جي 15 هفتن کان پوءِ ڪئي ويندي آهي. ٻار جي چوڌاري موجود ايمنيوٽڪ فلوئڊ جو هڪ ننڍڙو نمونو ورتو ويندو آهي ۽ ان جي جانچ ڪئي ويندي آهي.

اهي ٻئي ٽيسٽ تشخيصي ٽيسٽ آهن. ان جو مطلب آهي ته نتيجا 99 سيڪڙو کان وڌيڪ صحيح آهن. جيئن ته انهن ٽيسٽن سان تمام گهٽ خطرا جڙيل آهن، توهان ۽ توهان جو ساٿي پنهنجي ڊاڪٽر سان بحث ڪري سگهو ٿا ته ڇا انهن کي ڪرائڻو آهي.

ياد رکو، اهڙا بيشمار ڪيس آهن جتي اين ٽي اسڪين ويليو وڌيڪ هجڻ جي باوجود، وڌيڪ جاچ تصديق ڪري ٿي ته ٻار کي ڪو مسئلو ناهي. تنهن ڪري پريشان نه ٿيو.

گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

  • اين ٽي اسڪين هڪ الٽراسائونڊ ٽيسٽ آهي جيڪو حمل جي پهرين ٽرميسٽر (هفتي 11-13) دوران ڪيو ويندو آهي جيڪو ٻار جي ڳچيءَ جي پويان امنيٽڪ فلوئڊ جي ٿلهي کي ماپيندو آهي.
  • هي ڪو اهڙو ٽيسٽ ناهي جيڪو ڪنهن بيماري جي تشخيص ڪري ٿو، پر هڪ اهڙو ٽيسٽ آهي جيڪو ڊائون سنڊروم جهڙين ڪروموزومل غيرمعموليات جي خطري جو جائزو وٺندو آهي .
  • وڌيڪ صحيح نتيجي لاءِ، رت جي ٽيسٽ (ڪمبائنڊ ٽيسٽ) اين ٽي اسڪين سان گڏ ڪئي ويندي آهي.
  • جيڪڏهن نتيجو "هاءِ رسڪ" آهي ته پريشان نه ٿيو. ان جو مطلب اهو ناهي ته ٻار سان ضرور ڪو مسئلو آهي، پر وڌيڪ جاچ جي ضرورت آهي.
  • ڪنهن به نتيجن يا خدشن بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان کليل طور تي ڳالهايو. آن لائن مليل معلومات جي بنياد تي ڪنهن نتيجي تي نه پهچو.
  • هي اسڪين توهان کي يا توهان جي ٻار کي نقصان نه پهچائيندو. اهو هڪ تمام محفوظ ٽيسٽ آهي.

اين ٽي اسڪين، نوچل ٽرانسلوسينسي، حمل اسڪين، ٻار اسڪين، ڊائون سنڊروم، پهرين ٽرميسٽر اسڪريننگ، حمل جا ٽيسٽ، اين ٽي اسڪين سري لنڪا، پيدائش کان اڳ جا ٽيسٽ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 3 + 8 =
اچو ته حمل دوران ڪيل اين ٽي اسڪين (نيوچل ٽرانسلوسينسي) بابت سڀ ڪجهه ڄاڻون.
طبي آزمائشون٢٠٢٦ جولاءِ ١٥

اچو ته حمل دوران ڪيل اين ٽي اسڪين (نيوچل ٽرانسلوسينسي) بابت سڀ ڪجهه ڄاڻون.

جڏهن توهان کي خبر پوي ٿي ته توهان ماءُ ٿيڻ واري آهيو ته توهان کي جيڪا خوشي محسوس ٿيندي آهي اها ناقابل بيان آهي، صحيح؟ پر ساڳئي وقت، توهان جي دل ۾ ٿورو خوف به هوندو آهي. "ڇا منهنجو ٻار صحتمند هوندو؟ ڇا سڀ ڪجهه ٺيڪ ٿي ويندو؟" جيڪڏهن توهان جي ذهن ۾ اهڙا سوال آهن، ته اهو تمام عام آهي. تقريبن هر ڪو جيڪو ماءُ ٿيڻ وارو آهي اهو محسوس ڪندو آهي. تنهن ڪري، توهان ۽ توهان جي ٻار جي صحت کي جانچڻ لاءِ، اسان توهان جي حمل دوران مختلف اسڪين ۽ رت جا ٽيسٽ ڪندا آهيون. اڄ، اسان هڪ اهم، ابتدائي اسڪين بابت ڳالهائڻ وارا آهيون. اهو اين ٽي اسڪين آهي.

سادي لفظن ۾، هي نوچل ٽرانسلوسينسي (اين ٽي) اسڪين ڇا آهي؟

ٺيڪ آهي، اچو ته ان کي تمام سادو سمجهون. توهان جي پيٽ ۾ ننڍڙي ٻار جي ڳچيءَ جي پوئين پاسي چمڙي جي هيٺان ٿوري مقدار ۾ رطوبت هوندي آهي. هي هر ٻار لاءِ هڪ تمام عام ڳالهه آهي. طبي اصطلاحن ۾، اسان ان کي Nuchal Translucency (NT) چوندا آهيون.

نوچل (جنهن کي "نو-ڪال" چيو ويندو آهي) ڳچيءَ جي پوئين حصي کي ظاهر ڪري ٿو.

شفافيت (ٽرانس-لو-سن-سي) ڪنهن شيءِ مان روشني يا لهرون گذرڻ جي طريقي کي ظاهر ڪري ٿي، يعني ان جي شفاف نوعيت.

تنهن ڪري، هي اين ٽي اسڪين الٽراسائونڊ ٽيڪنالاجي استعمال ڪندي توهان جي ٻار جي ڳچيءَ جي پوئين پاسي هن سيال جھلي جي ٿلهي کي ماپيندو آهي. هي ماپ ملي ميٽرن ۾ ورتي ويندي آهي.

سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته هي ڪا تشخيصي ٽيسٽ ناهي. هي هڪ اسڪريننگ ٽيسٽ آهي. يعني، هي اسڪين اڪيلو 100٪ يقين سان نٿو چئي سگهي ته "توهان جي ٻار کي آٽزم آهي." بهرحال، اهو ڪجهه حد تائين اهو اندازو لڳائڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو ته ڇا ٻار کي ڪنهن خاص جينياتي يا ڪروموسومل غير معمولي (ڪروموسومل يا جينياتي قسم) جي ترقي جو خطرو آهي.

هي اين ٽي اسڪين ڇو ايترو اهم آهي؟ اهو ڇا ڳولي ٿو؟

ڊاڪٽرن ۽ سائنسدانن اهو معلوم ڪيو آهي ته ڪجهه ڪروموسومل غيرمعموليات وارن ٻارن جي ڳچيءَ جي پوئين پاسي هن مايع جي مقدار عام ٻار جي ڀيٽ ۾ ٿوري وڌيڪ هوندي آهي. تنهن ڪري، جيڪڏهن NT ويليو معمول کان وڌيڪ آهي، ته اهو صرف هڪ اشارو آهي ته ڪجهه حالتن لاءِ ڪجهه خطرو ٿي سگهي ٿو.

مکيه حالتون جن لاءِ هي اسڪين خطري جو اندازو لڳائي ٿو اهي آهن:

  • ڊائون سنڊروم (ڊائون سنڊروم - ٽرائيسومي 21)
  • ايڊورڊس سنڊروم (ايڊورڊس سنڊروم - ٽريسامي 18)
  • Patau syndrome (Patau syndrome - Trisomy 13)

اهي سڀ کان وڌيڪ عام ڪروموزومل غير معمولي شيون آهن. ان کان علاوه، هڪ اعلي NT قدر ڪڏهن ڪڏهن ٻار ۾ پيدائشي دل جي بيماري جي خطري کي ظاهر ڪري سگهي ٿو.

ان کان علاوه، هي اسڪين ڪرڻ وقت، ڊاڪٽر چيڪ ڪندو آهي ته ٻار جي جسم ۾ ڪيترن ئي بنيادي عضون جي ترقي عام طور تي ٿي رهي آهي يا نه.

حمل دوران ڪهڙي وقت تي اين ٽي اسڪين ڪيو ويندو آهي؟

هي پڻ هڪ تمام اهم سوال آهي. اين ٽي اسڪين صرف هڪ خاص وقت جي فريم اندر ڪري سگهجي ٿو.

يعني، حمل جي 11 هفتن ۽ 13 هفتن ۽ 6 ڏينهن جي وچ ۾.

ٻين لفظن ۾، جڏهن ٻار جي ڪرائون رمپ جي ڊيگهه 45 ۽ 84 ملي ميٽر جي وچ ۾ هجي.

ان جو هڪ خاص سبب آهي. حمل جي 14 هفتن کان پوءِ، جيئن ٻار وڏو ٿئي ٿو، جسم ڳچيءَ جي پويان ڪجهه رطوبت جذب ڪرڻ شروع ڪري ٿو. ان کان پوءِ، هن ماپ کي صحيح طور تي حاصل ڪرڻ تمام ڏکيو آهي. اهو ئي سبب آهي ته هن مخصوص وقت اندر اسڪين ڪرائڻ تمام ضروري آهي.

هي اين ٽي اسڪين عام طور تي پهرين ٽرميسٽر اسڪريننگ ٽيسٽ جي حصي طور ڪيو ويندو آهي، جنهن جو مطلب آهي ته ان سان گڏ هڪ ٻيو رت جو ٽيسٽ پڻ ڪيو ويندو آهي.

پوءِ هي پهرين ٽرميسٽر اسڪريننگ ڇا آهي؟

ان کي "ڪمبائنڊ ٽيسٽ" پڻ چيو ويندو آهي. ان ۾ اين ٽي اسڪين جي نتيجن ۽ توهان کان ورتل رت جي ٽيسٽ کي گڏ ڪرڻ، ۽ ڪمپيوٽر سافٽ ويئر استعمال ڪرڻ شامل آهي ته اهو اندازو لڳايو وڃي ته ٻار خطري ۾ آهي يا نه. رت جي ٽيسٽ سان گڏ حاصل ڪيل نتيجا اين ٽي اسڪين اڪيلو ڪرڻ کان وڌيڪ صحيح آهن.

مان نتيجن کي ڪيئن سمجهان؟ ڇا مون کي ڊڄڻ گهرجي؟

هي سڀ کان وڏو مسئلو آهي جيڪو ڪيترين ئي مائرن کي هوندو آهي. جڏهن نتيجا اچن ٿا، ته اهو مونجهارو ۽ مايوس ڪندڙ ٿي سگهي ٿو. پر پريشان نه ٿيو. ڏسون ته اهو ڪيئن ٿيندو.

ڊاڪٽر توهان کي نتيجو "خطري" جي طور تي ڏيندو. يعني، هڪ رياضي قدر جي طور تي. مثال طور، توهان جي رپورٽ "500 ۾ 1" چئي سگهي ٿي.

  • هن جو ڇا مطلب آهي؟

ان جو مطلب اهو آهي ته جيڪڏهن توهان 500 مائرون وٺو جن جا نتيجا توهان وانگر ساڳيا آهن (اين ٽي اسڪور، رت جي رپورٽ، عمر، وغيره)، انهن مان صرف هڪ کي جينياتي حالت سان ٻار پيدا ٿيڻ جو امڪان آهي. ان جو مطلب اهو آهي ته 499 امڪان آهي ته توهان جو ٻار بغير ڪنهن مسئلي جي صحتمند پيدا ٿيندو.

تنهنڪري، اهو لڳي ٿو ته هي هڪ موقعو آهي، هڪ قطعي فيصلو نه .

نتيجي جو قسم سادو مطلب ۽ اڳتي ڇا آهي؟
گهٽ خطري جو نتيجو
(مثال طور، 1000 ۾ 1، 5000 ۾ 1)
اهو ظاهر ڪري ٿو ته ٻار ۾ ڪروموزومل غيرمعمولي هجڻ جو خطرو تمام گهٽ آهي. عام طور تي، هن وقت ڪنهن به ٻئي خاص ٽيسٽ جي ضرورت ناهي. توهان جو ڊاڪٽر حمل دوران معمول مطابق ٻيا ٽيسٽ جاري رکندو.
هڪ اعليٰ خطري جو نتيجو
(مثال: 100 ۾ 1، 50 ۾ 1)
ان جو مطلب اهو ناهي ته ٻار کي اها بيماري آهي. بهرحال، ان جو امڪان/خطرو نسبتاً وڌيڪ آهي. اهڙي صورت ۾، توهان جو ڊاڪٽر توهان کي وڌيڪ ٽيسٽن لاءِ ريفر ڪري سگهي ٿو. گھٻرايو نه، ۽ پنهنجي ڊاڪٽر سان ان بابت احتياط سان ڳالهايو.

هڪ عام NT ويليو ڇا آهي؟

ٻار جي واڌ سان گڏ NT ويليو به ٿورو تبديل ٿيندو آهي. پر عام طور تي، گھڻا ڊاڪٽر 3.0 يا 3.5 ملي ميٽر کان گھٽ جي ويليو کي عام سمجهندا آهن. بهرحال، هي ويليو صرف فيصلا ڪرڻ لاءِ استعمال نه ڪيو ويندو آهي. خطري جو حساب هر شيءِ کي گڏ ڪري ڪيو ويندو آهي، جهڙوڪ توهان جي عمر ۽ رت جي ٽيسٽ جا نتيجا. تنهن ڪري صرف رپورٽ تي هڪ نمبر نه ڏسو ۽ پنهنجي نتيجي تي نه پهچو. پڪ ڪريو ته ان کي پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏيکاريو ۽ ان کي بيان ڪريو.

جيڪڏهن نتيجو ظاهر ڪري ته خطرو وڌيڪ آهي ته توهان ڇا ڪندا؟

سڀ کان پهريان، هڪ ڊگهو ساهه وٺو ۽ پرسڪون ٿيو. هر ٻار کي جيڪو وڌيڪ خطري وارو نتيجو ڏئي ٿو، ان ۾ ڪو مسئلو ناهي. ان جو مطلب صرف اهو آهي ته توهان کي ان تي وڌيڪ غور ڪرڻ جي ضرورت آهي.

توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ڪنهن ماهر يا جينياتي صلاحڪار ڏانهن موڪليندو ۽ وضاحت ڪندو ته اڳتي ڇا ڪجي. وڌيڪ ٽيسٽ جيڪي عام طور تي سفارش ڪيا ويندا آهن اهي آهن:

  • ڪوريونڪ ويلس سيمپلنگ (سي وي ايس): هي هڪ ٽيسٽ آهي جيڪو حمل جي 11-14 هفتن جي وچ ۾ ڪيو ويندو آهي. ان ۾ پلاسينٽا مان ٽشو جو هڪ ننڍڙو ٽڪرو وٺڻ ۽ ٻار جي ڪروموسومز جي جانچ ڪرڻ شامل آهي.
  • ايمنيوسينٽيسس: هي هڪ ٽيسٽ آهي جيڪا حمل جي 15 هفتن کان پوءِ ڪئي ويندي آهي. ٻار جي چوڌاري موجود ايمنيوٽڪ فلوئڊ جو هڪ ننڍڙو نمونو ورتو ويندو آهي ۽ ان جي جانچ ڪئي ويندي آهي.

اهي ٻئي ٽيسٽ تشخيصي ٽيسٽ آهن. ان جو مطلب آهي ته نتيجا 99 سيڪڙو کان وڌيڪ صحيح آهن. جيئن ته انهن ٽيسٽن سان تمام گهٽ خطرا جڙيل آهن، توهان ۽ توهان جو ساٿي پنهنجي ڊاڪٽر سان بحث ڪري سگهو ٿا ته ڇا انهن کي ڪرائڻو آهي.

ياد رکو، اهڙا بيشمار ڪيس آهن جتي اين ٽي اسڪين ويليو وڌيڪ هجڻ جي باوجود، وڌيڪ جاچ تصديق ڪري ٿي ته ٻار کي ڪو مسئلو ناهي. تنهن ڪري پريشان نه ٿيو.

گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

  • اين ٽي اسڪين هڪ الٽراسائونڊ ٽيسٽ آهي جيڪو حمل جي پهرين ٽرميسٽر (هفتي 11-13) دوران ڪيو ويندو آهي جيڪو ٻار جي ڳچيءَ جي پويان امنيٽڪ فلوئڊ جي ٿلهي کي ماپيندو آهي.
  • هي ڪو اهڙو ٽيسٽ ناهي جيڪو ڪنهن بيماري جي تشخيص ڪري ٿو، پر هڪ اهڙو ٽيسٽ آهي جيڪو ڊائون سنڊروم جهڙين ڪروموزومل غيرمعموليات جي خطري جو جائزو وٺندو آهي .
  • وڌيڪ صحيح نتيجي لاءِ، رت جي ٽيسٽ (ڪمبائنڊ ٽيسٽ) اين ٽي اسڪين سان گڏ ڪئي ويندي آهي.
  • جيڪڏهن نتيجو "هاءِ رسڪ" آهي ته پريشان نه ٿيو. ان جو مطلب اهو ناهي ته ٻار سان ضرور ڪو مسئلو آهي، پر وڌيڪ جاچ جي ضرورت آهي.
  • ڪنهن به نتيجن يا خدشن بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان کليل طور تي ڳالهايو. آن لائن مليل معلومات جي بنياد تي ڪنهن نتيجي تي نه پهچو.
  • هي اسڪين توهان کي يا توهان جي ٻار کي نقصان نه پهچائيندو. اهو هڪ تمام محفوظ ٽيسٽ آهي.

اين ٽي اسڪين، نوچل ٽرانسلوسينسي، حمل اسڪين، ٻار اسڪين، ڊائون سنڊروم، پهرين ٽرميسٽر اسڪريننگ، حمل جا ٽيسٽ، اين ٽي اسڪين سري لنڪا، پيدائش کان اڳ جا ٽيسٽ
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 3 + 8 =