Skip to main content

ڇا توهان جي ٻار جون اکيون هڪ ٻئي کان پري آهن؟ اچو ته ان بابت ڳالهايون (آربيٽل هائپرٽيلوريزم)

ڇا توهان جي ٻار جون اکيون هڪ ٻئي کان پري آهن؟ اچو ته ان بابت ڳالهايون (آربيٽل هائپرٽيلوريزم)

ڇا توهان ڪڏهن ڏٺو آهي ته توهان جي ننڍڙي ٻار جون اکيون معمول کان ٿورو پري آهن؟ يا ڪنهن ڊاڪٽر توهان کي ان بابت ٻڌايو آهي؟ طبي اصطلاح ۾، اسان هن حالت کي Orbital Hypertelorism سڏين ٿا. ڪڏهن ڪڏهن ان کي Ocular Hypertelorism پڻ سڏيو ويندو آهي. جيتوڻيڪ اهي لفظ خوفناڪ ٿي سگهن ٿا، پر اهو ايترو سنجيده ناهي جيترو اسان سوچيون ٿا. اڄ، اسان ان بابت تمام سادو ڳالهائينداسين، اهڙي طريقي سان جيڪو توهان سمجهي سگهو ٿا.

آربيٽل هائپرٽيلورازم اصل ۾ ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، آربيٽل هائپرٽيلوريزم ڪا الڳ بيماري ناهي. اهو عام طور تي ڪنهن ٻئي پيدائشي نقص يا جينياتي خرابي جي علامت طور ٿئي ٿو.

سوچيو، جڏهن ٻار پيٽ ۾ هوندو آهي، ته سندس چهري جون هڏيون آهستي آهستي شڪل اختيار ڪنديون آهن. هن وقت، سندس اکين جا ٻه ساکٽ جيڪي سندس اکين کي گهرائيندا آهن، معمول کان ٿورو پري رکيل هوندا آهن. تنهن ڪري، اکين جي وچ ۾ فرق هڪ عام ٻار جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ نظر ايندو آهي. هي وڌيل جاءِ اضافي هڏن سان ڀريل هوندي آهي.

اهم ڳالهه اها آهي ته گهڻن ٻارن کي جن جون اکيون ايتريون پري هونديون آهن ، انهن کي نظر جو ڪو مسئلو نه هوندو. نظر متاثر ٿئي ٿي يا نه، اهو ان تي منحصر آهي ته اکيون ڪيتري پري آهن ۽ ٻار ۾ ٻيون ڪهڙيون علامتون آهن.

ڊاڪٽر هن جي صحيح تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟

عام طور تي، ڊاڪٽر ٻار جي پيدائش کان پوءِ ئي هن بيماري جي تشخيص ڪري ٿو. ڪڏهن ڪڏهن، اهو الٽراسائونڊ اسڪين دوران به معلوم ٿي سگهي ٿو جڏهن ٻار اڃا پيٽ ۾ هوندو آهي.

اکين جي وچ ۾ ڪو به مقرر فاصلو ناهي، پر ڊاڪٽر ان کي طئي ڪرڻ لاءِ ٻه مکيه ماپون استعمال ڪندا آهن.

ماپ جو طريقو سادي نموني سان بيان ڪيو ويو
اندروني ڪينٿل فاصلو هڪ اک جي ڪنڊ کان نڪ جي ويجهو ٻي اک جي ڪنڊ تائين جو فاصلو.
شاگردياڻين جو مفاصلو هڪ اک جي ماڻڪ جي مرڪز کان ٻي اک جي ماڻڪ جي مرڪز تائين جو فاصلو.

اهي ٻئي ماپون آربيٽل هائپرٽيلوريزم وارن ٻارن ۾ معمول کان وڌيڪ آهن.

هي ڇو ٿي رهيو آهي؟ مکيه سبب ڪهڙا آهن؟

ڊاڪٽرن جو خيال آهي ته هن حالت جو بنياد ٻار جي ترقي جي چوٿين ۽ اٺين هفتي جي وچ ۾ رکيو ويندو آهي. ٻار جي کوپڙي جي هڏن کي هڪ ٽي-dimensional (3D) پزل جا ٽڪرا گڏ ٿيڻ جي طور تي سوچيو. جيڪڏهن انهن ٽڪرن کي گڏ ڪرڻ ۾ شامل قدمن ۾ ڪا رڪاوٽ يا تبديلي اچي ٿي، ته ٻئي اکين جا ساکٽ غلط ترتيب ۾ اچي سگهن ٿا ۽ تمام پري ٿي سگهن ٿا.

ان جا ٻه مکيه سبب آهن:

1. پيدائشي نقص

2. جينياتي خرابيون

1. پيدائشي حالتون

پيدائشي نقص ٻار جي جسم جي ظاهر، اندروني عضون، يا ڪيميائي عملن ۾ هڪ غير معمولي خرابي آهي جيڪا پيدائش وقت ٿيندي آهي. اهي هيٺيان سبب ٿي سگهن ٿا:

  • جينياتي ۽ موروثي عنصر.
  • ڪجھ انفيڪشن جيڪي ماءُ کي حمل دوران ٿين ٿا.
  • تابڪاري جي نمائش.
  • حمل دوران دوا يا شراب جو استعمال.

ڪڏهن ڪڏهن پيدائشي نقص بغير ڪنهن ظاهري سبب جي ٿي سگهن ٿا، جيتوڻيڪ بي ترتيبي سان. ڪرينيوسينوسٽوسس هڪ اهڙو پيدائشي نقص آهي. هتي ڇا ٿيندو آهي ته ٻار جي کوپڙي جي هڏن کي ڳنڍيندڙ سيون پاڻ ۾ ملائي وينديون آهن. اهو پڻ آربيٽل هائپرٽيلوريزم جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

2. جينياتي خرابيون

جين ڊي اين اي جا ننڍا يونٽ آهن جيڪي اسان جي جسم ۾ سيلز کي هدايتون ڏين ٿا. انهن جين ۾ ميوٽيشنز جينياتي بيماريون پيدا ڪري سگهن ٿيون. ڪجھ جينياتي بيماريون جيڪي مداري هائپرٽيلوريزم جو سبب بڻجي سگهن ٿيون اهي آهن:

  • اپرٽ سنڊروم
  • ڊي جارج سنڊروم
  • ايڊورڊس سنڊروم
  • ڪروزون سنڊروم
  • نونان سنڊروم
  • نيوروفائبروميٽوسس ٽائپ 1

جيڪڏهن توهان جي ٻار کي هي حالت آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان کي جينياتي صلاح مشوري لاءِ حوالي ڪري سگهي ٿو، جيڪو توهان جي خاندان جي جينياتي بيمارين جي خطري بابت وڌيڪ سمجهڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.

ان لاءِ ڪهڙا علاج آهن؟

هن بيماري ۾ مبتلا ٻارن جون اکيون سرجري ذريعي واپس گڏ ڪري سگهجن ٿيون. ان کي ريڪنسٽرڪٽو سرجري چيو ويندو آهي. هي سرجري عام طور تي تڏهن ڪئي ويندي آهي جڏهن ٻار 5 کان 7 سالن جي عمر جو هوندو آهي. هي سرجري ٻار کي وڌيڪ عام نظر ڏئي ٿي ۽ اکين جي وچ ۾ فاصلو گهٽائي ٿي.

توهان جي ٻار کي سرجري کان اڳ ۽ بعد ۾ اکين ۽ نظر ۾ تبديلين جي نگراني ڪرڻ لاءِ باقاعدي اکين جي چڪاس جي ضرورت پوندي.

سرجن ان لاءِ خاص طور تي ٻه سرجري طريقا استعمال ڪندا آهن.

سرجري جو قسم ڇا ٿي رهيو آهي؟
باڪس اوستيوٽومي هتي، سرجن نڪ جي مٿان اضافي هڏي ۽ چمڙي کي هٽائي ٿو ۽ اکين جي ساکٽ کي ان جاءِ ۾ فٽ ڪرڻ لاءِ ٻيهر شڪل ڏئي ٿو. تصور ڪريو ته ابرو جي چوڌاري ۽ نڪ جي مٿان هڪ چورس شڪل واري حصي کي ڪٽيو، ۽ اکين جي ساکٽ کي ان چورس ۾ آڻيو.
چهري جي ٻن حصن جي ورهاست هي ٿوري وڌيڪ پيچيده سرجري آهي. اهو انهن ٻارن تي ڪيو ويندو آهي جن کي آربيٽل هائپرٽيلوريزم ۽ منهن جي هڏن جا ٻيا مسئلا آهن (مثال طور، جبڑے جي هڏي، ڳل جي هڏي). ان ۾ اکين جي ساکٽ، نڪ ۽ ڳل جي هڏين کي ٻيهر شڪل ڏيڻ شامل آهي ته جيئن اکين کي ويجهو آڻي سگهجي، جڏهن ته جبڑے ۽ ڏندن جي مسئلن کي به درست ڪيو وڃي.

سرجري کان پوءِ ممڪن پيچيدگيون

ڪنهن به سرجري وانگر، ان ۾ تمام گهٽ خطرا شامل آهن. انهن ۾ شامل آهن:

  • رت وهڻ
  • انفيڪشن
  • داغ
  • لڙڪندڙ پلڪ ( Ptosis )
  • ڊپلوميا (ٻٽي نظر)
  • نظر جو نقصان يا انڌو ٿيڻ (اهو تمام گهٽ ٿئي ٿو)

توهان جو سرجن توهان کي انهن خطرن جي تفصيل سان وضاحت ڪندو.

توهان کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان پنهنجي ٻار جي اکين يا نظر ۾ ڪا تبديلي محسوس ڪريو ته فوري طور تي پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسو.

ان کان علاوه، جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ هيٺ ڏنل علامتن مان ڪا به علامت پيدا ٿئي ٿي، ته فوري طور تي ويجهي اسپتال جي ايمرجنسي ڊپارٽمينٽ (ETU) ڏانهن وڃو.

  • اوچتو نظر جو نقصان يا گهٽتائي.
  • اکين ۾ سخت سور.
  • اکين اڳيان نوان چمڪاٽ يا فلوٽر ڏسڻ.

ياد رکو، صرف ان ڪري جو هڪ ٻار آربيٽل هائپرٽيلوريزم سان پيدا ٿئي ٿو ان جو مطلب اهو ناهي ته اهي ٻين ٻارن وانگر صحتمند ۽ سٺي نموني نه وڌندا. بنيادي حالت تي منحصر ڪري جيڪا ان جو سبب بڻي، توهان جي ٻار کي ڪجهه وقت لاءِ علاج جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.

گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

  • آربيٽل هائپرٽيلورازم ڪا الڳ بيماري ناهي. اها ڪنهن ٻئي پيدائشي نقص يا جينياتي حالت جي علامت آهي.
  • هن بيماري ۾ مبتلا گھڻن ٻارن کي نظر جي ڪا به پريشاني نه هوندي آهي.
  • جڏهن ٻار 5-7 سالن جي عمر جو ٿئي ٿو، ته اکين کي انهن جي عام فاصلي تي واپس آڻڻ لاءِ سرجري ڪري سگهجي ٿي.
  • جيڪڏهن توهان جي ٻار کي هي حالت آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان کليل ڳالهائڻ ۽ ضروري صلاح ۽ علاج حاصل ڪرڻ کان نه ڊڄو.
  • وقت تي ڊاڪٽر کي ڏسڻ ۽ اکين جو معائنو ڪرائڻ تمام ضروري آهي.

مداري هائپرٽيلورازم، پري جون اکيون، ٻارن ۾ پيدائشي نقص، جينياتي بيماريون، ڪرينيو سينوسٽوسس، ٻارن جي صحت، چهري جي سرجري

👩🏽‍⚕️ اضافي سوال (اڪثر پڇيا ويندڙ سوال)

💬 آربيٽل هائپرٽيلورازم ڪهڙي قسم جي حالت آهي؟

هي ظاهر ۾ ڪا معمولي تبديلي ناهي! 'آربيٽل هائپرٽيلورازم' هڪ جينياتي/پيدائشي نقص آهي جيڪو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن ٻار جي کوپڙي ۽ اکين جي چوڌاري هڏا (مدار) پيٽ ۾ پيدا ٿين ٿا، جنهن جي ڪري اکين جي وچ ۾ فاصلو غير معمولي/تمام گهڻو پري ٿي ويندو آهي. هي اکين جي بيماري ناهي، پر چهري جي کنڊر سان مسئلو آهي!

💬 ٻار جي اکين جي تمام گهڻي پري ٿيڻ جا مکيه سبب ڪهڙا آهن (آربيٽل هائپرٽيلوريزم)؟

هي عام طور تي هڪ بيماري ناهي جيڪا اڪيلي ٿيندي آهي، پر ڪيترن ئي انتهائي خطرناڪ 'جينياتي سنڊروم' جي هڪ اهم خاصيت آهي! 'اپرٽ سنڊروم'، 'ڪروزن سنڊروم' ۽ 'ڊي جارج سنڊروم' جهڙين سخت بيمارين ۾، اهي هڏا کوپڙي ۾ مسئلن جي ڪري الڳ ٿي ويندا آهن. ڪڏهن ڪڏهن، هڪ ٽامي جيڪو پيٽ ۾ منهن تي پيدا ٿئي ٿو (encephalocele) پڻ اکين کي الڳ ڪرڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

💬 پري نظر وارن ٻارن ۾ ٻيون ڪهڙيون خطرناڪ علامتون نظر اچن ٿيون ۽ ان جي علاج لاءِ ڪهڙيون سرجريون ڪري سگهجن ٿيون؟

گهڻو ڪري، انهن ٻارن کي نظر جا مسئلا، ذهني معذوري، دل جي خرابي، ۽ موتمار بيماريون جهڙوڪ ڦاٽل تالو. ان جي علاج لاءِ، جڏهن ٻار 5-8 سالن جو ٿيندو آهي، ته انهن کي هڪ تمام سنجيده ۽ پيچيده سرجري (ڪرينيوفيشل ريڪنسٽرڪشن / فيشل بائيپارٽيشن) ڪرائڻي پوندي آهي جنهن ۾ کوپڙي ڪٽي ويندي آهي، دماغ کي محفوظ ڪيو ويندو آهي، اکين جي ساکٽ کي ڪٽي ويجهو آندو ويندو آهي، ۽ چهرو ٻيهر ٺاهيو ويندو آهي.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

نالو داخل ڪريو

توهان جو نالو

مھرباني ڪري حساب ڪريو: 5 + 9 =
ڇا توهان جي ٻار جون اکيون هڪ ٻئي کان پري آهن؟ اچو ته ان بابت ڳالهايون (آربيٽل هائپرٽيلوريزم)
سرجريون٢٠٢٦ جولاءِ ١٥

ڇا توهان جي ٻار جون اکيون هڪ ٻئي کان پري آهن؟ اچو ته ان بابت ڳالهايون (آربيٽل هائپرٽيلوريزم)

ڇا توهان ڪڏهن ڏٺو آهي ته توهان جي ننڍڙي ٻار جون اکيون معمول کان ٿورو پري آهن؟ يا ڪنهن ڊاڪٽر توهان کي ان بابت ٻڌايو آهي؟ طبي اصطلاح ۾، اسان هن حالت کي Orbital Hypertelorism سڏين ٿا. ڪڏهن ڪڏهن ان کي Ocular Hypertelorism پڻ سڏيو ويندو آهي. جيتوڻيڪ اهي لفظ خوفناڪ ٿي سگهن ٿا، پر اهو ايترو سنجيده ناهي جيترو اسان سوچيون ٿا. اڄ، اسان ان بابت تمام سادو ڳالهائينداسين، اهڙي طريقي سان جيڪو توهان سمجهي سگهو ٿا.

آربيٽل هائپرٽيلورازم اصل ۾ ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، آربيٽل هائپرٽيلوريزم ڪا الڳ بيماري ناهي. اهو عام طور تي ڪنهن ٻئي پيدائشي نقص يا جينياتي خرابي جي علامت طور ٿئي ٿو.

سوچيو، جڏهن ٻار پيٽ ۾ هوندو آهي، ته سندس چهري جون هڏيون آهستي آهستي شڪل اختيار ڪنديون آهن. هن وقت، سندس اکين جا ٻه ساکٽ جيڪي سندس اکين کي گهرائيندا آهن، معمول کان ٿورو پري رکيل هوندا آهن. تنهن ڪري، اکين جي وچ ۾ فرق هڪ عام ٻار جي ڀيٽ ۾ وڌيڪ نظر ايندو آهي. هي وڌيل جاءِ اضافي هڏن سان ڀريل هوندي آهي.

اهم ڳالهه اها آهي ته گهڻن ٻارن کي جن جون اکيون ايتريون پري هونديون آهن ، انهن کي نظر جو ڪو مسئلو نه هوندو. نظر متاثر ٿئي ٿي يا نه، اهو ان تي منحصر آهي ته اکيون ڪيتري پري آهن ۽ ٻار ۾ ٻيون ڪهڙيون علامتون آهن.

ڊاڪٽر هن جي صحيح تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟

عام طور تي، ڊاڪٽر ٻار جي پيدائش کان پوءِ ئي هن بيماري جي تشخيص ڪري ٿو. ڪڏهن ڪڏهن، اهو الٽراسائونڊ اسڪين دوران به معلوم ٿي سگهي ٿو جڏهن ٻار اڃا پيٽ ۾ هوندو آهي.

اکين جي وچ ۾ ڪو به مقرر فاصلو ناهي، پر ڊاڪٽر ان کي طئي ڪرڻ لاءِ ٻه مکيه ماپون استعمال ڪندا آهن.

ماپ جو طريقو سادي نموني سان بيان ڪيو ويو
اندروني ڪينٿل فاصلو هڪ اک جي ڪنڊ کان نڪ جي ويجهو ٻي اک جي ڪنڊ تائين جو فاصلو.
شاگردياڻين جو مفاصلو هڪ اک جي ماڻڪ جي مرڪز کان ٻي اک جي ماڻڪ جي مرڪز تائين جو فاصلو.

اهي ٻئي ماپون آربيٽل هائپرٽيلوريزم وارن ٻارن ۾ معمول کان وڌيڪ آهن.

هي ڇو ٿي رهيو آهي؟ مکيه سبب ڪهڙا آهن؟

ڊاڪٽرن جو خيال آهي ته هن حالت جو بنياد ٻار جي ترقي جي چوٿين ۽ اٺين هفتي جي وچ ۾ رکيو ويندو آهي. ٻار جي کوپڙي جي هڏن کي هڪ ٽي-dimensional (3D) پزل جا ٽڪرا گڏ ٿيڻ جي طور تي سوچيو. جيڪڏهن انهن ٽڪرن کي گڏ ڪرڻ ۾ شامل قدمن ۾ ڪا رڪاوٽ يا تبديلي اچي ٿي، ته ٻئي اکين جا ساکٽ غلط ترتيب ۾ اچي سگهن ٿا ۽ تمام پري ٿي سگهن ٿا.

ان جا ٻه مکيه سبب آهن:

1. پيدائشي نقص

2. جينياتي خرابيون

1. پيدائشي حالتون

پيدائشي نقص ٻار جي جسم جي ظاهر، اندروني عضون، يا ڪيميائي عملن ۾ هڪ غير معمولي خرابي آهي جيڪا پيدائش وقت ٿيندي آهي. اهي هيٺيان سبب ٿي سگهن ٿا:

  • جينياتي ۽ موروثي عنصر.
  • ڪجھ انفيڪشن جيڪي ماءُ کي حمل دوران ٿين ٿا.
  • تابڪاري جي نمائش.
  • حمل دوران دوا يا شراب جو استعمال.

ڪڏهن ڪڏهن پيدائشي نقص بغير ڪنهن ظاهري سبب جي ٿي سگهن ٿا، جيتوڻيڪ بي ترتيبي سان. ڪرينيوسينوسٽوسس هڪ اهڙو پيدائشي نقص آهي. هتي ڇا ٿيندو آهي ته ٻار جي کوپڙي جي هڏن کي ڳنڍيندڙ سيون پاڻ ۾ ملائي وينديون آهن. اهو پڻ آربيٽل هائپرٽيلوريزم جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

2. جينياتي خرابيون

جين ڊي اين اي جا ننڍا يونٽ آهن جيڪي اسان جي جسم ۾ سيلز کي هدايتون ڏين ٿا. انهن جين ۾ ميوٽيشنز جينياتي بيماريون پيدا ڪري سگهن ٿيون. ڪجھ جينياتي بيماريون جيڪي مداري هائپرٽيلوريزم جو سبب بڻجي سگهن ٿيون اهي آهن:

  • اپرٽ سنڊروم
  • ڊي جارج سنڊروم
  • ايڊورڊس سنڊروم
  • ڪروزون سنڊروم
  • نونان سنڊروم
  • نيوروفائبروميٽوسس ٽائپ 1

جيڪڏهن توهان جي ٻار کي هي حالت آهي، ته توهان جو ڊاڪٽر توهان کي جينياتي صلاح مشوري لاءِ حوالي ڪري سگهي ٿو، جيڪو توهان جي خاندان جي جينياتي بيمارين جي خطري بابت وڌيڪ سمجهڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو.

ان لاءِ ڪهڙا علاج آهن؟

هن بيماري ۾ مبتلا ٻارن جون اکيون سرجري ذريعي واپس گڏ ڪري سگهجن ٿيون. ان کي ريڪنسٽرڪٽو سرجري چيو ويندو آهي. هي سرجري عام طور تي تڏهن ڪئي ويندي آهي جڏهن ٻار 5 کان 7 سالن جي عمر جو هوندو آهي. هي سرجري ٻار کي وڌيڪ عام نظر ڏئي ٿي ۽ اکين جي وچ ۾ فاصلو گهٽائي ٿي.

توهان جي ٻار کي سرجري کان اڳ ۽ بعد ۾ اکين ۽ نظر ۾ تبديلين جي نگراني ڪرڻ لاءِ باقاعدي اکين جي چڪاس جي ضرورت پوندي.

سرجن ان لاءِ خاص طور تي ٻه سرجري طريقا استعمال ڪندا آهن.

سرجري جو قسم ڇا ٿي رهيو آهي؟
باڪس اوستيوٽومي هتي، سرجن نڪ جي مٿان اضافي هڏي ۽ چمڙي کي هٽائي ٿو ۽ اکين جي ساکٽ کي ان جاءِ ۾ فٽ ڪرڻ لاءِ ٻيهر شڪل ڏئي ٿو. تصور ڪريو ته ابرو جي چوڌاري ۽ نڪ جي مٿان هڪ چورس شڪل واري حصي کي ڪٽيو، ۽ اکين جي ساکٽ کي ان چورس ۾ آڻيو.
چهري جي ٻن حصن جي ورهاست هي ٿوري وڌيڪ پيچيده سرجري آهي. اهو انهن ٻارن تي ڪيو ويندو آهي جن کي آربيٽل هائپرٽيلوريزم ۽ منهن جي هڏن جا ٻيا مسئلا آهن (مثال طور، جبڑے جي هڏي، ڳل جي هڏي). ان ۾ اکين جي ساکٽ، نڪ ۽ ڳل جي هڏين کي ٻيهر شڪل ڏيڻ شامل آهي ته جيئن اکين کي ويجهو آڻي سگهجي، جڏهن ته جبڑے ۽ ڏندن جي مسئلن کي به درست ڪيو وڃي.

سرجري کان پوءِ ممڪن پيچيدگيون

ڪنهن به سرجري وانگر، ان ۾ تمام گهٽ خطرا شامل آهن. انهن ۾ شامل آهن:

  • رت وهڻ
  • انفيڪشن
  • داغ
  • لڙڪندڙ پلڪ ( Ptosis )
  • ڊپلوميا (ٻٽي نظر)
  • نظر جو نقصان يا انڌو ٿيڻ (اهو تمام گهٽ ٿئي ٿو)

توهان جو سرجن توهان کي انهن خطرن جي تفصيل سان وضاحت ڪندو.

توهان کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

جيڪڏهن توهان پنهنجي ٻار جي اکين يا نظر ۾ ڪا تبديلي محسوس ڪريو ته فوري طور تي پنهنجي ڊاڪٽر کي ڏسو.

ان کان علاوه، جيڪڏهن توهان جي ٻار ۾ هيٺ ڏنل علامتن مان ڪا به علامت پيدا ٿئي ٿي، ته فوري طور تي ويجهي اسپتال جي ايمرجنسي ڊپارٽمينٽ (ETU) ڏانهن وڃو.

  • اوچتو نظر جو نقصان يا گهٽتائي.
  • اکين ۾ سخت سور.
  • اکين اڳيان نوان چمڪاٽ يا فلوٽر ڏسڻ.

ياد رکو، صرف ان ڪري جو هڪ ٻار آربيٽل هائپرٽيلوريزم سان پيدا ٿئي ٿو ان جو مطلب اهو ناهي ته اهي ٻين ٻارن وانگر صحتمند ۽ سٺي نموني نه وڌندا. بنيادي حالت تي منحصر ڪري جيڪا ان جو سبب بڻي، توهان جي ٻار کي ڪجهه وقت لاءِ علاج جي ضرورت پئجي سگهي ٿي. ان بابت پنهنجي ڊاڪٽر سان ڳالهايو.

گهر وٺي وڃڻ جو پيغام

  • آربيٽل هائپرٽيلورازم ڪا الڳ بيماري ناهي. اها ڪنهن ٻئي پيدائشي نقص يا جينياتي حالت جي علامت آهي.
  • هن بيماري ۾ مبتلا گھڻن ٻارن کي نظر جي ڪا به پريشاني نه هوندي آهي.
  • جڏهن ٻار 5-7 سالن جي عمر جو ٿئي ٿو، ته اکين کي انهن جي عام فاصلي تي واپس آڻڻ لاءِ سرجري ڪري سگهجي ٿي.
  • جيڪڏهن توهان جي ٻار کي هي حالت آهي، ته پنهنجي ڊاڪٽر سان کليل ڳالهائڻ ۽ ضروري صلاح ۽ علاج حاصل ڪرڻ کان نه ڊڄو.
  • وقت تي ڊاڪٽر کي ڏسڻ ۽ اکين جو معائنو ڪرائڻ تمام ضروري آهي.

مداري هائپرٽيلورازم، پري جون اکيون، ٻارن ۾ پيدائشي نقص، جينياتي بيماريون، ڪرينيو سينوسٽوسس، ٻارن جي صحت، چهري جي سرجري

👩🏽‍⚕️ اضافي سوال (اڪثر پڇيا ويندڙ سوال)

💬 آربيٽل هائپرٽيلورازم ڪهڙي قسم جي حالت آهي؟

هي ظاهر ۾ ڪا معمولي تبديلي ناهي! 'آربيٽل هائپرٽيلورازم' هڪ جينياتي/پيدائشي نقص آهي جيڪو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن ٻار جي کوپڙي ۽ اکين جي چوڌاري هڏا (مدار) پيٽ ۾ پيدا ٿين ٿا، جنهن جي ڪري اکين جي وچ ۾ فاصلو غير معمولي/تمام گهڻو پري ٿي ويندو آهي. هي اکين جي بيماري ناهي، پر چهري جي کنڊر سان مسئلو آهي!

💬 ٻار جي اکين جي تمام گهڻي پري ٿيڻ جا مکيه سبب ڪهڙا آهن (آربيٽل هائپرٽيلوريزم)؟

هي عام طور تي هڪ بيماري ناهي جيڪا اڪيلي ٿيندي آهي، پر ڪيترن ئي انتهائي خطرناڪ 'جينياتي سنڊروم' جي هڪ اهم خاصيت آهي! 'اپرٽ سنڊروم'، 'ڪروزن سنڊروم' ۽ 'ڊي جارج سنڊروم' جهڙين سخت بيمارين ۾، اهي هڏا کوپڙي ۾ مسئلن جي ڪري الڳ ٿي ويندا آهن. ڪڏهن ڪڏهن، هڪ ٽامي جيڪو پيٽ ۾ منهن تي پيدا ٿئي ٿو (encephalocele) پڻ اکين کي الڳ ڪرڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو.

💬 پري نظر وارن ٻارن ۾ ٻيون ڪهڙيون خطرناڪ علامتون نظر اچن ٿيون ۽ ان جي علاج لاءِ ڪهڙيون سرجريون ڪري سگهجن ٿيون؟

گهڻو ڪري، انهن ٻارن کي نظر جا مسئلا، ذهني معذوري، دل جي خرابي، ۽ موتمار بيماريون جهڙوڪ ڦاٽل تالو. ان جي علاج لاءِ، جڏهن ٻار 5-8 سالن جو ٿيندو آهي، ته انهن کي هڪ تمام سنجيده ۽ پيچيده سرجري (ڪرينيوفيشل ريڪنسٽرڪشن / فيشل بائيپارٽيشن) ڪرائڻي پوندي آهي جنهن ۾ کوپڙي ڪٽي ويندي آهي، دماغ کي محفوظ ڪيو ويندو آهي، اکين جي ساکٽ کي ڪٽي ويجهو آندو ويندو آهي، ۽ چهرو ٻيهر ٺاهيو ويندو آهي.

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

نالو داخل ڪريو

توهان جو نالو

مھرباني ڪري حساب ڪريو: 5 + 9 =