ڇا توهان ڪڏهن هن 'پريون بيماري' بابت ٻڌو آهي؟ شايد هي نالو توهان لاءِ ٿورو نئون هجي. سبب اهو آهي ته هي بيمارين جو هڪ گروپ آهي جيڪو دنيا ۾ تمام گهٽ آهي. بهرحال، هن بيماري بابت آگاهي هجڻ تمام ضروري آهي، ڇاڪاڻ ته اهو سڌو سنئون اسان جي دماغ تي اثر انداز ٿئي ٿو ۽ علامتون تمام جلدي شديد ٿي وڃن ٿيون. اهو انسانن ۽ جانورن ۾ به ٿي سگهي ٿو.

پريون بيماري ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، پريون بيماريون بيمارين جو هڪ گروپ آهن جيڪي اسان جي دماغ ۾ هڪ عام پروٽين جي ڪري ٿين ٿيون جيڪو غير معمولي طور تي نقصانڪار پروٽين ۾ تبديل ٿئي ٿو جنهن کي "پريون" سڏيو ويندو آهي. تصور ڪريو ته اسان جي جسم ۾ هڪ سٺو سيل اوچتو هڪ خراب، تبديل ٿيل سيل ۾ تبديل ٿي وڃي ٿو.

جڏهن اهي غير معمولي پريون پروٽين دماغ ۾ گڏ ٿين ٿا، ته اهي دماغي سيلن کي نقصان پهچائڻ شروع ڪن ٿا. صحيح طور تي، هي هڪ نيوروڊيجينريٽو بيماري آهي. وقت سان گڏ، هي نقصان دماغ جي ڪم ۾ بتدريج گهٽتائي جو سبب بڻجي سگهي ٿو، جنهن جي ڪري ڊيمنشيا جهڙيون حالتون پيدا ٿين ٿيون. ان جو مطلب آهي ته توهان پنهنجي ياداشت وڃائي ڇڏيو ٿا، سوچڻ ۾ ڏکيائي محسوس ڪندا آهيو، ۽ پنهنجو ڪم ڪرڻ جي قابل نه هوندا آهيو. هن بيماري بابت سڀ کان خطرناڪ ڳالهه اها آهي ته اهي علامتون اوچتو شروع ٿين ٿيون ۽ تمام تيزي سان ترقي ڪن ٿيون. هي بيماري دنيا جي هڪ ملين ماڻهن مان هڪ کي متاثر ڪري ٿي. ان جو مطلب آهي ته اهو تمام گهٽ آهي.

بدقسمتي سان پريون بيماريون موتمار بيماريون آهن. ان جو مطلب اهو آهي ته هڪ ڀيرو بيماري پيدا ٿئي ٿي، ان جو علاج ڪرڻ ڏکيو ٿي ويندو آهي. ڊاڪٽر علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ مريض کي ممڪن حد تائين آرامده بڻائڻ جي ڪوشش ڪندا آهن. اهي مريض کي بيماري جي اثر کي منهن ڏيڻ ۾ پڻ مدد ڪندا آهن جيڪي انهن جي زندگي، انهن جي خاندان ۽ انهن جي سنڀال ڪن ٿا.

اهي پريون بيماريون ڪيئن پيدا ٿين ٿيون؟

هڪ شخص ۾ پريون بيماري پيدا ٿيڻ جا ٽي مکيه طريقا آهن.

1. جينياتي ميوٽيشن وراثت ۾ ملڻ سان (هن کي خانداني پريون بيماري چيو ويندو آهي).

2. انفيڪشن ذريعي (هن کي حاصل ڪيل پريون بيماري سڏيو ويندو آهي).

3. جڏهن ته، گهڻو ڪري، هي بيماري ڪنهن به جينياتي سبب يا ٻاهرين انفيڪشن کان سواءِ ٿيندي آهي. محقق ۽ ڊاڪٽر هن کي 'اسپوريڊڪ پريون بيماري' سڏين ٿا.

هاڻي اچو ته انهن مان هر هڪ طريقن کي ٿوري وڌيڪ تفصيل سان ڏسون.

اسپوراڊڪ پريون بيماريون

هي پريون بيماري جو سڀ کان عام روپ آهي. هتي ڇا ٿئي ٿو ته، ڪنهن به ظاهري سبب کان سواءِ، دماغ ۾ عام پروٽين اوچتو مٿي ذڪر ڪيل خراب 'پريون' ۾ تبديل ٿي ويندا آهن. اهو ڇو ٿئي ٿو ان جو صحيح سبب اڃا تائين نامعلوم آهي.

هن درجي ۾ مکيه بيماريون آهن:

• ڪريوٽزفيلڊٽ-جيڪب بيماري (سي جي ڊي) : هي 85 سيڪڙو اسپوراڊڪ پريون بيمارين جو سبب بڻجندي آهي. اهو سڀ کان عام قسم آهي.
• وقفي وقفي سان موتمار بي خوابي: هي تمام گهٽ آهي. موروثي موتمار بي خوابي کان به گهٽ.
• متغير پروٽيز-حساس پريونپيٿي : هي پڻ هڪ انتهائي ناياب اسپوريڊڪ پريون بيماري آهي.

خانداني پرين جون بيماريون

هن قسم جي پريون بيماري اسان جي جين ۾ 'PRNP' نالي هڪ جين ۾ ميوٽيشن جي ڪري ٿيندي آهي. اها بيماري ٿي سگهي ٿي ته ڇا ميوٽيشن ماءُ يا پيءُ کان ورثي ۾ ملي آهي (ان کي 'آٽوسومل ڊوميننٽ ورثو' سڏيو ويندو آهي). 'PRNP' جين ۾ 50 کان وڌيڪ مختلف ميوٽيشنز جي سڃاڻپ ڪئي وئي آهي، ۽ هر ميوٽيشن مختلف قسمن جي موروثي پريون بيماري جو سبب بڻجي سگهي ٿي.

ڪجھ بيماريون جيڪي هن درجي سان تعلق رکن ٿيون:

• خانداني ڪريوٽزفيلڊٽ-جيڪب بيماري (سي جي ڊي)
• گرسٽمن-اسٽراسلر-شينڪر (GSS) سنڊروم : هي تمام گهڻو ناياب آهي. اهو دنيا جي 100 ملين ماڻهن مان هڪ کان ڏهه ماڻهن ۾ ٿئي ٿو.
• موتمار خانداني بي خوابي : هي GSS سنڊروم کان به وڌيڪ ناياب آهي. دنيا ۾ صرف 50 کان 70 خاندانن ۾ جينياتي تبديلي آهي جيڪا هن بيماري جو سبب بڻجي ٿي.
• پي آر اين پي جين ۾ ميوٽيشنز جي ڪري ٿيندڙ ٻين پريون بيمارين جي رپورٽ پڻ ڪئي وئي آهي. مثال طور، هڪ برطانوي خاندان جي 11 ميمبرن ۾ دستن، حسي خودمختيار نيوروپيٿي، دورن ۽ ڊيمنشيا جهڙيون علامتون پيدا ٿيون. هي حالت، جنهن کي آٽونومڪ نيوروپيٿي سڏيو ويندو آهي، توهان جي بلڊ پريشر، دل جي شرح، ۽ آنڊن ۽ پيشاب جي بي ضابطگي جهڙين شين کي متاثر ڪري ٿي.

حاصل ڪيل پريون بيماري

هي پريون بيماريون حاصل ڪرڻ جو سڀ کان گهٽ عام طريقو آهي. هتي، هڪ شخص پريون سان آلوده کاڌو کائڻ سان بيماري حاصل ڪري سگهي ٿو (مثال طور، 'پاگل ڳئون جي بيماري' واري ڳئون جو گوشت) يا آلوده طبي سامان استعمال ڪندي (مثال طور، سرجري دوران).

• ڪورو هن قسم جي متعدي نيوروڊيجينريٽو بيماري جو پهريون ڪيس آهي جنهن جي سڃاڻپ ۽ مطالعي ڪئي وئي آهي. اهو پاپوا نيو گني جي فار ماڻهن ۾ مليو هو. اهو يقين ڪيو وڃي ٿو ته اهو انهن جي ڪجهه رسمن (جهڙوڪ انساني گوشت کائڻ) ذريعي پکڙجي ويو آهي.

خوشقسمتيءَ سان، طبي سامان جي صفائي جي سخت طريقن ۽ کاڌي جي حفاظت تي ڌيان ڏيڻ سان هن طريقي سان پريون بيمارين جي پکيڙ کي تمام گهڻو گهٽائي ڇڏيو آهي.

پريون بيمارين مان سڀ کان وڌيڪ خطرناڪ ڇا آهي؟

حقيقت ۾، سڀئي پريون بيماريون موتمار آهن . يعني، جيڪڏهن توهان کي اها بيماري ٿئي ٿي، ته توهان ضرور مري ويندا. عام طور تي، مريض پريون بيماري جي علامتن جي شروعات کان ڪجهه مهينن کان ٽن سالن اندر مري ويندو آهي.

پرين جي بيمارين جون علامتون ڇا آهن؟

پريون بيماري جون علامتون مختلف ٿي سگهن ٿيون، پريون بيماري جي قسم ۽ دماغ جي ڪهڙي حصي تي اثر انداز ٿئي ٿي، ان تي منحصر آهي. پر عام طور تي، پريون بيماري وارن ماڻهن ۾ اعصابي نظام سان مسئلا پيدا ٿين ٿا جيڪي آهستي آهستي خراب ٿيندا وڃن ٿا.

اهي ڪجھ عام علامتون آهن:

• هلڻ ۾ ڏکيائي، لرزش ('Ataxia')
• ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي، لفظن جو ڳرڪڻ ('Aphasia')
• مونجهارو، گمراهي
• بي خوابي
• ياداشت ۾ گهٽتائي، سوچڻ ۽ فيصلا ڪرڻ ۾ ڏکيائي
• سست حرڪت يا عضلات جي سختي ('هائپوڪائنيٽڪ حرڪت جي خرابي')
• اوچتو جهٽڪو، لرزش ('مائيوڪلونس')
• شخصيت ۾ تبديليون (مثال طور، چڙچڙو ٿيڻ، بيچيني)
• ذهني مسئلا (مثال طور پريشاني، ڊپريشن، ۽ ڪڏهن ڪڏهن بصري خيال به)

تصور ڪريو، توهان جي تمام ويجهو ڪو ماڻهو اوچتو تبديل ٿيڻ شروع ٿئي ٿو. هو شيون وساري ڇڏي ٿو، هو اڳ وانگر ڳالهائي نٿو سگهي، هن کي هلڻ ۾ ڏکيائي ٿئي ٿي. انهن علامتن کي ڏسڻ ڪيترو ڏکوئيندڙ آهي؟

پريون بيمارين جون پيچيدگيون ڇا آهن؟

پريون بيمارين جون پيچيدگيون هڪ ٻئي سان ڳنڍيل ٿي سگهن ٿيون، پيچيدگين جو هڪ سلسلو پيدا ڪري سگهن ٿيون جيڪي نه رڳو مريض تي، پر انهن جي سنڀال ڪندڙ خاندان ۽ دوستن تي پڻ گهرو اثر وجهي سگهن ٿيون.

اهي پيچيدگيون علامتون شروع ٿيڻ کان ڪجهه مهينن يا هڪ سال اندر ٿي سگهن ٿيون:

• پنهنجو ڪم پاڻ نه ڪري سگهڻ
• ڊيمنشيا ( ياداشت جي تقريبن مڪمل نقصان)
• ڳالهائڻ ۾ ناڪامي ('ميوٽزم')
• ڪوما (هي آخري مرحلو آهي)

جڏهن ڪنهن کي پريون جي بيماري هوندي آهي، ته اهي جلدي ٻين تي منحصر ٿي ويندا آهن. خاندان ۽ ٻيا انهن جي سنڀال ڪرڻ ۽ انهن جي مدد ڪرڻ لاءِ موجود هوندا آهن. ان دوران، پنهنجي پياري کي پنهنجي ياداشت وڃائيندي، ڳالهائڻ جي قابل نه ٿي ويندي، ۽ انهن جي شخصيت ۾ تبديلي ڏسڻ سنڀاليندڙن لاءِ هڪ وڏو دٻاءُ هوندو آهي.

اهي پريون بيماريون ڇو ٿينديون آهن؟

هي ٿورو سائنسي معاملو آهي، پر مان ان کي سادو ڪندس. پرائيون بيماريون تڏهن شروع ٿينديون آهن جڏهن اسان جي دماغ ۾ هڪ عام پرائيون پروٽين (جنهن کي "PrPc" سڏيو ويندو آهي) هڪ غير معمولي، غلط فولڊ ٿيل پروٽين (جنهن کي "PrPSc" سڏيو ويندو آهي - اهو هڪ پرائيون آهي) ۾ تبديل ٿي ويندو آهي.

اهي غير معمولي پريون (`PrPSc`) عام پريون پروٽين (`PrPc`) کي گڏ ڪرڻ يا انهن سان ڳنڍڻ شروع ڪن ٿا، انهن کي غير معمولي پريون ۾ تبديل ڪن ٿا. اهو هڪ خراب سيب کي سٺن سيب جي ڍير ۾ اڇلائڻ وانگر آهي، ۽ باقي به خراب ٿي ويندا. وقت سان گڏ، اهي غير معمولي پريون پروٽين دماغ ۾ اعصاب خاني کي نقصان پهچائين ٿا يا تباهه ڪن ٿا. اهو تڏهن آهي جڏهن توهان صحيح طرح سان هلي، سوچي يا ڳالهائي نٿا سگهو.

پرين جي بيماري جي تشخيص ڪيئن ٿيندي آهي؟

ڊاڪٽر پرين جي بيماري جي تشخيص لاءِ هيٺيان ٽيسٽ استعمال ڪري سگهن ٿا:

• رت جا امتحان ۽ لمبر پنڪچر : جن ماڻهن ۾ جينياتي تبديلي آهي جيڪا وراثت ۾ مليل پريون بيماريون پيدا ڪري ٿي، انهن جي رت يا دماغي اسپائنل فلوئڊ (دماغ ۽ اسپائنل ڪنڊ جي چوڌاري موجود مايع) ۾ بيماري يا نقصان جي بايو مارڪرز لاءِ اسڪريننگ ڪئي ويندي آهي.
• دماغ جي ايم آر آءِ اسڪين : هي دماغ جون تمام واضح تصويرون وٺي سگهي ٿو، تنهنڪري ڊاڪٽر پريون بيماري جي نشانين کي ڳولي سگهن ٿا.
• اليڪٽروئنسيفالوگرام (EEG) : هي دماغ جي برقي سرگرمي کي ماپيندو آهي.
• ريئل ٽائيم ڪوئڪنگ-انڊيوسڊ ڪنورشن ايسي (RT-QuIC) : هن ٽيسٽ ۾، پيٿولوجسٽ اسپائنل فلوئڊ ۾ پرائنز ڳوليندا آهن. هي هڪ نسبتاً نئون، صحيح ٽيسٽ آهي.

ڇا پريون بيمارين جو ڪو علاج آهي؟

بدقسمتي سان، ڊاڪٽرن اڃا تائين پريون بيمارين جو علاج يا اهڙو علاج نه ڳولي سگهيا آهن جيڪو بيماري جي واڌ کي ڪنٽرول ڪري سگهي. پريون بيماريون زندگي لاءِ خطرو بڻجندڙ بيماريون آهن . گهڻا ماڻهو پريون بيماري جي تشخيص ٿيڻ کان مهينن کان سالن اندر مري ويندا آهن.

علاج جو ڌيان آرام ڏيندڙ سنڀال تي آهي. ان جو مطلب آهي علامتن کي ڪنٽرول ڪرڻ ۽ مريض کي ممڪن حد تائين آرامده ۽ درد کان پاڪ بڻائڻ. مثال طور، ڊاڪٽر شايد اهڙين شين لاءِ دوائون لکي سگهن ٿا:

• مايوڪلونس لاءِ قبض ختم ڪرڻ واريون دوائون يا عضلات کي آرام ڏيندڙ.
• درد لاءِ اوپيئوڊ.

پريون جي بيماري واري شخص جو مستقبل ڪهڙو هوندو؟

هن وقت، پريون بيمارين جو ڪو به علاج يا علاج موجود ناهي. تنهن هوندي به، محقق ٻن طريقن سان ان جي جاچ ڪري رهيا آهن، جيڪي بيماري جي شروعاتي سڃاڻپ ۽ مستقبل جي علاج جو سبب بڻجي سگهن ٿا.

مٿي ذڪر ڪيل 'RT-QuIC' ٽيسٽ دماغ کي ناقابلِ واپسي نقصان پهچڻ کان اڳ پريون بيماري کي ڳولڻ ۾ مدد ڪئي آهي. محقق انهن غير معمولي پروٽينن جي ٺهڻ کي روڪڻ ۽ عام پروٽينن کي غير معمولي ٿيڻ کان روڪڻ جا طريقا ڳولڻ لاءِ پريون جو مطالعو پڻ ڪري رهيا آهن.

جيڪڏهن مون کي پريون بيماري هجي ته مون کي ڇا ڪرڻ گهرجي؟

ڇاڪاڻ ته پريون جي بيماري تمام تيزي سان وڌي ٿي، تنهن ڪري توهان لاءِ پنهنجو ڪم پاڻ ڪرڻ ڏکيو ٿي سگهي ٿو. جيڪڏهن توهان کي هي بيماري آهي، ته اهو هڪ سٺو خيال آهي ته هڪ "اڳواٽ هدايت" مڪمل ڪئي وڃي.

اڳواٽ هدايتون قانوني دستاويز آهن. مثال:

• جيئري وصيت : جيڪڏهن توهان کي پريون بيماري جهڙي موتمار بيماري آهي، ته هي دستاويز بيان ڪري سگهي ٿو ته توهان سان ڇا ٿيڻ چاهيو ٿا (مثال طور، توهان ڪجهه علاج چاهيو ٿا يا نه).
• صحت جي سار سنڀال لاءِ پائيدار پاور آف اٽارني (DPA): هي دستاويز اهو ٻڌائي سگهي ٿو ته جيڪڏهن توهان هاڻي پنهنجي لاءِ ڳالهائڻ جي قابل نه آهيو ته توهان جي صحت جي سار سنڀال جا فيصلا ڪير ڪندو.

اهڙين شين جي اڳواٽ منصوبابندي ڪرڻ سان، توهان ۽ توهان جو خاندان بعد ۾ جيڪو دٻاءُ محسوس ڪندا، ان کي گهٽائي سگهو ٿا.

جيڪڏهن خاندان ۾ ڪنهن کي موروثي پريون بيماري هجي ته ڇا ٿيندو؟

ڪڏهن ڪڏهن، ماڻهن کي جينياتي تبديليون ورثي ۾ ملنديون آهن جيڪي پريون بيماري جي خطري کي وڌائينديون آهن. جينياتي ٽيسٽ اهو طئي ڪري سگهن ٿيون ته توهان وٽ هڪ يا وڌيڪ جين تبديليون آهن جيڪي پريون بيماري جو سبب بڻجن ٿيون. اهي ٽيسٽ توهان جي مخصوص خطري کي پڻ ڏيکاري سگهن ٿا.

ڪنهن موتمار بيماري لاءِ جينياتي ٽيسٽ ڪرائڻ هڪ ذاتي فيصلو آهي. ڪجهه ماڻهو اهو ڄاڻڻ نٿا چاهين ته انهن کي خطرو آهي يا نه. جيڪڏهن توهان جينياتي ٽيسٽ ڪرائڻ چاهيو ٿا، ته ڊاڪٽر کان ريفرل لاءِ پڇو. مثال طور، آمريڪا ۾، ان لاءِ "نيشنل پريون ڊزيز پيٿولوجي سرويلنس سينٽر" جهڙا ادارا آهن. سري لنڪا ۾ ماهر ڊاڪٽر پڻ آهن جيڪي هن معاملي تي صلاح ڏئي سگهن ٿا.

پريون بيماري ۾ مبتلا خاندان جي ڪنهن ميمبر جي سنڀال ڪيئن ڪجي؟

اهڙي بيماري توهان جي سڄي روزاني زندگي کي الٽ پلٽ ڪري سگهي ٿي. جڏهن توهان اهو ٻڌي صدمو ۽ اداسي سان منهن ڏئي رهيا آهيو ته توهان جي پياري کي هڪ موتمار بيماري آهي، توهان کي اهو به پلان ڪرڻ جي ضرورت آهي ته توهان پنهنجي خاندان جي ميمبر جي سنڀال ڪيئن ڪندا. هتي ڪجهه تجويزون آهن:

• سنڀال جو منصوبو ٺاهيو : توهان جي صورتحال تي منحصر ڪري، توهان جي خاندان جي ميمبر کي رهائشي سهولت ۾ سنڀال جي ضرورت ٿي سگهي ٿي، يا انهن کي گهر ۾ سنڀال جي ضرورت ٿي سگهي ٿي، خاندان، دوستن ۽ ذاتي صحت جي مددگارن تي ڀروسو ڪندي. توهان جي پياري کي روزاني ڪمن ۾ مدد جي ضرورت ٿي سگهي ٿي، جهڙوڪ غسل خانو وڃڻ ۽ کائڻ.
• اسپتال جي سنڀال جو بندوبست ڪريو : پريون بيماري هڪ موتمار بيماري آهي جيڪا اوچتو پيدا ٿي سگهي ٿي ۽ تمام جلدي خراب ٿي سگهي ٿي. جيڪڏهن توهان اڳ ۾ اسپتال جي سنڀال جو بندوبست ڪريو ٿا، ته توهان جو پيارو ان کي ضرورت پوندي.
• هڪ پرسڪون ماحول ٺاهيو : پريون بيماري وارا ماڻهو اڪثر اوچتو واقعن لاءِ غير معمولي طور تي حساس هوندا آهن (مثال طور، ڪنهن کي ڇهڻ، زوردار آواز ٻڌڻ، ڀريل هنڌن تي هجڻ). اهي بيزار يا ناراض ٿي سگهن ٿا. پنهنجي ماحول کي منظم ڪرڻ سان انهن کي پرسڪون ۽ آرامده رهڻ ۾ مدد ملي سگهي ٿي.

اهڙي وقت ۾، سنڀاليندڙ لاءِ اهو ضروري آهي ته هو پاڻ بابت به سوچي. توهان کي آرام ۽ مدد جي به ضرورت آهي. هي بار اڪيلو کڻڻ جي ڪوشش نه ڪريو.

مون کي ڪڏهن ڊاڪٽر ڏسڻ گهرجي؟

پريون بيماري جون علامتون عام طور تي تمام جلدي خراب ٿي وينديون آهن. جيڪڏهن توهان يا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي پريون بيماري آهي، ته توهان کي پنهنجي ڊاڪٽرن سان گڏ ڪم ڪرڻ گهرجي ته جيئن بيماري جي اثرات کي منظم ڪري سگهجي.

خاص طور تي، جيڪڏهن اڳ ذڪر ڪيل علامتون (جهڙوڪ ياداشت ۾ گهٽتائي، هلڻ ۾ ڏکيائي، ڳالهائڻ ۾ ڏکيائي، شخصيت ۾ تبديليون) اوچتو شروع ٿين ٿيون ۽ تيزي سان خراب ٿين ٿيون، ته فوري طور تي طبي صلاح وٺو.

مونکي پنهنجي ڊاڪٽر کان ڪهڙا سوال پڇڻ گهرجن؟

اهو ڄاڻڻ ته توهان يا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي پريون جي بيماري آهي، هڪ وڏو صدمو ٿي سگهي ٿو. توهان ۽ توهان جي خاندان کي هاڻي ڪيترائي چئلينج درپيش آهن، ۽ جيئن جيئن بيماري وڌندي ويندي، وڌيڪ پيدا ٿيندا. هتي ڪجهه سوال آهن جيڪي توهان کي سمجهڻ ۾ مدد ڪندا ته ڇا توقع ڪجي:

• توهان کي ڪيئن خبر پئي ته مون کي پريون جي بيماري آهي؟
• مونکي ڪهڙي پريون بيماري آهي؟
• اهو مون کي ڪيئن متاثر ڪندو؟
• مون کي اڳتي ڇا ڪرڻ گهرجي؟
• مان پنهنجي خاندان جي ميمبر جي سنڀال لاءِ ڇا ڪري سگهان ٿو؟
• ڇا منهنجي خاندان کي جينياتي صلاح مشوري ۽ جانچ ڪرائڻ گهرجي؟

آخرڪار، ياد رکڻ لاءِ شيون

پريون بيماريون ناياب، موتمار بيمارين جو هڪ گروپ آهن جيڪي توهان جي دماغ کي متاثر ڪن ٿيون. پريون جون علامتون اوچتو ظاهر ٿي سگهن ٿيون ۽ جلدي خراب ٿي سگهن ٿيون. اهو ڄاڻڻ دل ڏکوئيندڙ ٿي سگهي ٿو ته توهان يا توهان جي پياري کي اهڙي بيماري آهي جنهن کي ڪنٽرول ڪرڻ لاءِ ڪو به علاج يا علاج ناهي.

جڏهن ته، علامتن کي منظم ڪرڻ ۾ مدد لاءِ علاج موجود آهن . ۽ پريون بيماري کان متاثر ماڻهن ۽ انهن جي سنڀال ڪندڙن جي مدد لاءِ پروگرام ۽ خدمتون موجود آهن. جيڪڏهن توهان يا توهان جي پياري کي پريون بيماري آهي، ته سوال پڇڻ ۽ مدد طلب ڪرڻ کان نه ڊڄو. توهان اڪيلا نه آهيو.

` پريون بيماري، دماغي بيماري، اعصابي بيماري، ڊيمنشيا، سي جي ڊي، جينياتي بيماري