ڇا توهان جي ننڍڙي جون اکيون اڇيون ٿي رهيون آهن؟ ڇا اهو ريٽينوبلاسٽوما ٿي سگهي ٿو؟

ڇا توهان ڪڏهن ڏٺو آهي ته توهان جي ننڍڙي جي اکين ۾ ڪاري رنگ جي اندر هڪ اڇو داغ آهي، جيئن تصوير ۾ ٻلي جون اکيون چمڪي رهيون آهن؟ يا ڪڏهن ڪڏهن اهو لڳي ٿو ته هڪ اک ٻي ڏانهن ٿوري جهڪيل آهي؟ اهي ڪڏهن ڪڏهن صرف معمولي شين کان وڌيڪ ٿي سگهن ٿيون. اڄ اسان اهڙي ڪنهن شيءِ بابت ڳالهائڻ وارا آهيون، خاص طور تي اکين جي ڪينسر جي هڪ قسم جيڪا ننڍڙن ٻارن ۾ ٿيندي آهي. ان کي ڊاڪٽر "(ريٽينوبلاسٽوما)" سڏين ٿا. پريشان نه ٿيو، اسان هر شيءِ بابت سادي لفظن ۾ ڳالهائينداسين.

اصل ۾ `(ريٽينوبلاسٽوما)` ڇا آهي؟

سادي لفظن ۾، "(ريٽينوبلاسٽوما)" ڪينسر جو هڪ قسم آهي جيڪو اسان جي اکين جي پوئين پاسي روشني سان حساس سيلز جي پرت ۾ شروع ٿئي ٿو. اسان هن پرت کي ريٽينا پڻ سڏين ٿا. اهو ڪئميرا ۾ فلم وانگر ڪم ڪري ٿو، جيڪو اسان ڏسون ٿا ان جي تصوير پهرين هتي رڪارڊ ڪئي وئي آهي. تنهن ڪري، "(ريٽينوبلاسٽوما)" ننڍڙن ٻارن ۾ اکين جي ڪينسر جو سڀ کان عام قسم آهي.

اهو صرف هڪ اک کي متاثر ڪري سگهي ٿو، پر ڪجهه ٻارن ۾ ٻئي اکيون ٿي سگهن ٿيون. انگ اکر موجب، ريٽينوبلاسٽوما سان متاثر ٿيندڙ چئن مان هڪ ماڻهو کي ٻئي اکيون متاثر ٿينديون. ڊاڪٽرن جو خيال آهي ته اهو ريٽينا ۾ نوجوان، ترقي پذير سيلز ۾ خرابي جي ڪري ٿئي ٿو. گهڻو ڪري، پنجن مان چار ٻارن کي ٽن سالن جي عمر کان اڳ ئي بيماري جي تشخيص ٿيندي آهي. جڏهن ته، تمام گهٽ، بالغن ۾ ريٽينوبلاسٽوما پيدا ٿي سگهي ٿو. توهان کي ڪيئن خبر آهي؟ اهو تڏهن ٿيندو آهي جڏهن هڪ ننڍڙو ٽامي جيڪو ننڍپڻ ۾ شروع ٿيو هو سوڙهي حالت ۾ رهندو آهي ۽ پوءِ اوچتو ڪيترن سالن کان پوءِ ٻيهر وڌڻ شروع ڪندو آهي.

ڇا "(ريٽينوبلاسٽوما)" جا مکيه قسم آهن؟

ها، ''(ريٽينوبلاسٽوما)'' ٽن مکيه طريقن سان ٿي سگهي ٿو:

• يونيليٽرل ريٽينوبلاسٽوما: جيئن نالي مان ظاهر آهي (يوني جو مطلب آهي هڪ، ۽ ليٽرل جو مطلب آهي پاسي)، هي قسم صرف هڪ اک کي متاثر ڪري ٿو.
• ٻطرفي ريٽينوبلاسٽوما: هن صورت ۾ ('بائي' جو مطلب آهي ٻه)، ڪينسر ٻار جي ٻنهي اکين کي متاثر ڪري ٿو.
• ٽرائيليٽرل ريٽينوبلاسٽوما: هي ٿورو وڌيڪ پيچيده آهي. ٽرائي جو مطلب آهي ٽي. هتي، ٻنهي اکين ۾ ڪينسر آهي، ۽ ان کان علاوه، هڪ ٽئين جڳهه تي ڪينسر آهي، دماغ اندر هڪ ننڍڙي غدود، جنهن کي پائنل گلينڊ سڏيو ويندو آهي. ان کي پائنوبلاسٽوما پڻ سڏيو ويندو آهي.

گهڻو ڪري، تقريبن 60 سيڪڙو ريٽينوبلاسٽوما مريضن کي هڪ طرفي قسم جو هوندو آهي، جيڪو صرف هڪ اک کي متاثر ڪري ٿو. باقي 40 سيڪڙو ٻطرفي ۽ ٽي طرفي قسم جا هوندا آهن، جيڪي ٻنهي اکين کي متاثر ڪندا آهن.

"ريٽينوبلاسٽوما" نالي هي بيماري ڪيتري عام آهي؟

حقيقت ۾، "(ريٽينوبلاسٽوما)" هڪ تمام نادر قسم جو ڪينسر آهي.جيڪڏهن توهان 20 سالن کان گهٽ عمر وارن ڏهه لک ٻارن کي وٺو ٿا، ته انهن مان لڳ ڀڳ 3.3 ۾ هي بيماري پيدا ٿئي ٿي. آمريڪا جهڙي ملڪ ۾، هر سال لڳ ڀڳ 300 نوان ڪيس رپورٽ ٿين ٿا. جيڪڏهن توهان سڄي دنيا کي وٺو ٿا، ته هر سال لڳ ڀڳ 9,000 نوان ڪيس رپورٽ ٿين ٿا. تنهنڪري هي ڪا عام ڳالهه ناهي.

"(ريٽينوبلاسٽوما)" جون علامتون ڇا آهن؟ اسان ان کي ڪيئن سڃاڻون؟

اهو اڪثر ٻار جي 3 سالن جي عمر کان اڳ ئي سڃاڻي ورتو ويندو آهي، ڇاڪاڻ ته ننڍڙا ٻار پنهنجين مشڪلاتن جو اظهار ڪرڻ نٿا ڄاڻن. تنهن ڪري، والدين جي حيثيت سان، اسان کي ٻار جي اکين ۾ نظر ايندڙ تبديلين ۽ ٻار جي رويي ۾ تبديلين تي تمام گهڻو ڌيان ڏيڻ گهرجي.

ليوڪوريا - اڇو مادو نڪرڻ

هي "(ريٽينوبلاسٽوما)" جي پهرين ۽ سڀ کان عام علامت آهي. "(ليوڪوڪوريا)" تڏهن ٿيندي آهي جڏهن اکين جي پُتلي ڪڏهن ڪڏهن اڇي يا هلڪي نظر ايندي آهي، خاص طور تي جڏهن ڪنهن اونداهي جاءِ تي ٽارچ سان فوٽو ڪڍندي آهي. اهو رات جو چمڪندڙ ٻلي جي اکين وانگر آهي. اهو هڪ اک ۾ يا ٻنهي اکين ۾ ٿي سگهي ٿو.

تصور ڪريو ته توهان پنهنجي ٻار جي سالگرهه تي فليش آن ڪندي سندس تصوير ڪڍي آهي. بعد ۾، جڏهن توهان تصوير کي ڏسندا آهيو، ته توهان ڏسندا آهيو ته هڪ اک جو ڪارو آئرس اڇو چمڪي رهيو آهي، جڏهن ته ٻي اک هميشه وانگر ڳاڙهي نظر اچي ٿي (ڳاڙهي اکين جو اثر). ان اڇي ظاهر کي "(ليوڪوڪوريا)" سڏيو ويندو آهي. جيڪڏهن توهان اهڙي ڪا شيءِ ڏسو ٿا، ته توهان کي ضرور ان کي فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏيکارڻ گهرجي.

`(ريٽينوبلاسٽوما)` جون ٻيون علامتون

"(ليوڪوريا)" کان علاوه، ڪجھ ٻيون علامتون آهن جيڪي هن بيماري ڏانهن اشارو ڪن ٿيون:

• اسٽرابزم (ڪراس ٿيل اکيون): ڪڏهن ڪڏهن، جڏهن هڪ اک سڌي اڳيان ڏسندي آهي، ته ٻي اک اندر يا ٻاهر مڙي سگهي ٿي.
• حرڪت ڪندڙ شيءِ کي ڏسڻ ۾ ڏکيائي، يا ان کي بلڪل نه ڏسڻ.
• اکين جو سور: ننڍڙا ٻار توهان کي اهو نٿا ٻڌائي سگهن. تنهن ڪري اهي معمول کان وڌيڪ روئي سگهن ٿا، کائڻ کان انڪار ڪري سگهن ٿا، سمهڻ ۾ ڏکيائي محسوس ڪري سگهن ٿا، ۽ هر وقت بيچيني محسوس ڪري سگهن ٿا.
• هڪ اک ٻي اک کان وڏي نظر اچي ٿي ('بفٿلموس').
• ٻاهر نڪرندڙ اک ("پروپٽوسس").
• اک جي اڳيان رت جو ٺڪاءُ ('هائيفيما').
• اک جي چوڌاري ٽشو جو سوجن، ڳاڙهي ٿيڻ، ۽ انفيڪشن جهڙو ظاهر ٿيڻ ('آربيٽل سيلولائٽس').

جيڪڏهن توهان پنهنجي ٻار ۾ انهن مان هڪ يا وڌيڪ علامتون محسوس ڪريو ٿا، ته مهرباني ڪري ان کي نظرانداز نه ڪريو. جلد کان جلد ڪنهن ٻارن جي ڊاڪٽر يا اکين جي ماهر کي ڏسو.

هي "(ريٽينوبلاسٽوما)" ڇو پيدا ٿئي ٿو؟ ان جا ڪهڙا سبب آهن؟

"(ريٽينوبلاسٽوما)" ڪينسر جو هڪ قسم آهي. سادي لفظن ۾، ڪينسر تڏهن ٿيندو آهي جڏهن اسان جي جسم ۾ ڪجهه سيلز غير فعال ٿي ويندا آهن ۽ تيزي سان ۽ بي قابو طور تي ورهائڻ شروع ڪندا آهن.هي ورهاڱو اهو آهي جيڪو ٽاميون ٺهڻ جو سبب بڻجندو آهي، چوڌاري صحتمند ٽشوز کي نقصان پهچائيندو آهي. جيڪڏهن اهي ڪينسر سيلز قابو کان ٻاهر وڌندا رهن ٿا، ته اهي جسم جي ٻين حصن ۾ پکڙجي سگهن ٿا جتان اهي پهرين شروع ٿيا هئا. ان کي ميٽاسٽيسس چئبو آهي.

تنهن ڪري، هن "(ريٽينوبلاسٽوما)" جو بنيادي سبب اسان جي جينز ("ڊي اين اي") ۾ هڪ غلطي آهي.

``(ڊي اين اي)`` ۾ فرق شروعات آهي

اسان جا سيلز "(ڊي اين اي)" کي ڪڪ بڪ ۾ ترڪيب وانگر استعمال ڪندا آهن. اسان کي پنهنجو "(ڊي اين اي)" اسان جي ماءُ ۽ پيءُ کان ملندو آهي. ان جو مطلب آهي ته اسان انهن جي ترڪيب ڪتابن جا حصا وٺون ٿا ۽ پنهنجي ترڪيب ڪتاب ٺاهيندا آهيون.

پر ڪڏهن ڪڏهن، هن "(ڊي اين اي)" ۾ ڪا غلطي ٿي سگهي ٿي، جيئن ان ترڪيب ۾ هڪ اکر غلط لکيو ويو هجي. اسان جا سيل صرف اهو ڄاڻن ٿا ته ترڪيب ڪيئن ٺاهجي جيئن اهو ڪتاب ۾ آهي. تنهن ڪري جيڪڏهن "(ڊي اين اي)" ۾ ڪا غلطي آهي، ته سيل پڻ ڄاڻن ٿا ته ان کي غلط طريقي سان ڪيئن ٺاهجي. اهو ئي سبب آهي ته ڪجهه سيل قابو کان ٻاهر وڌي ويندا آهن ۽ ڪينسر بڻجي ويندا آهن.

ڊاڪٽر سفارش ڪن ٿا ته ريٽينوبلاسٽوما وارن ٻارن کي، ڇا اهو موروثي هجي يا نه، جينياتي جانچ ۽ صلاح مشورا حاصل ڪرڻ گهرجن. اهي اهو به سفارش ڪن ٿا ته ٻار جا ڀائر ۽ ٻيا خانداني ميمبر پڻ اهي ٽيسٽ ڪرائين.

ريٽينوبلاسٽوما جو سبب بڻجندڙ ميوٽيشن RB1 نالي جين کي متاثر ڪري ٿو. هي هڪ ٽيومر کي دٻائيندڙ جين آهي. ٽيومر کي دٻائيندڙ جين اسان جي جسم ۾ بريڪ سسٽم وانگر آهن. اهي سيل ڊويزن ۽ واڌ کي ڪنٽرول ڪن ٿا. تنهن ڪري، جيڪڏهن RB1 جين ۾ ميوٽيشن ٿئي ٿي، ته اهو لڳي ٿو ته بريڪ ڪم نٿو ڪري. پوءِ ريٽينا ۾ سيلز بي قابو ٿي وڌندا آهن ۽ هڪ ٽيومر ٺاهيندا آهن. ڪڏهن ڪڏهن، جيتوڻيڪ ڪروموسوم جو حصو 13p جنهن ۾ RB1 جين شامل آهي مڪمل طور تي ختم ٿي ويندو آهي (ختم ٿي ويندو آهي)، ريٽينوبلاسٽوما ترقي ڪري سگهي ٿو.

ڪڏهن ڪڏهن، ڪجهه ماڻهن کي ريٽينا ۾ "(ريٽينوما)" نالي هڪ نرم ٽامي پيدا ٿي سگهي ٿي. اهي "(ريٽينوبلاسٽوما)" جي اڳوڻن وانگر آهن. پر ڪنهن سبب جي ڪري، اهي وڌڻ بند ٿي ويندا آهن. جڏهن ته، بعد ۾، هي "(ريٽينوما)" ٻيهر وڌڻ شروع ڪري سگهي ٿو ۽ "(ريٽينوبلاسٽوما)" بڻجي سگهي ٿو.

`(DNA)` ۾ غلطيون ٿيڻ جا ٻه مکيه طريقا آهن:

• اسپوراڊڪ ميوٽيشنز: اهي تڏهن ٿين ٿا جڏهن ڪو سيل پنهنجي والدين کان ڊي اين اي ڪاپي ڪندي بي ترتيب غلطي ڪري ٿو. اهو ائين آهي جيئن ڪو ماڻهو هٿ سان ترڪيب لکندي غلطي ڪري ٿو. اصل ترڪيب سٺي هئي، پر نئين ترڪيب ۾ غلطي آهي. هن قسم جو اسپوراڊڪ ريٽينوبلاسٽوما عام طور تي صرف هڪ اک کي متاثر ڪري ٿو.
• موروثي تبديليون:هتي ڇا ٿئي ٿو ته يا ته ماءُ يا پيءُ، يا ٻئي، هن "(ڊي اين اي)" ۾ ڪو نقص رکن ٿا. پوءِ، جڏهن ٻار کي ان "(ڊي اين اي)" جي ڪاپي ملي ٿي، ته ان سان گڏ اهو اڳ ۾ موجود نقص اچي ٿو. جينياتي ميوٽيشن جيڪو "(ريٽينوبلاسٽوما)" کي متاثر ڪري ٿو، ان کي "آٽوسومل ڊوميننٽ ورثي" جي نالي سان ورثي ۾ ملي ٿو. ان جو مطلب آهي ته، جيڪڏهن والدين مان ڪنهن هڪ کي هي جينياتي ميوٽيشن آهي، ته ٻار کي ان کي حاصل ڪرڻ جو تقريباً 50 سيڪڙو موقعو آهي. جيڪڏهن ٻنهي کي اهو آهي، ته تقريباً 75 سيڪڙو موقعو آهي. بهرحال، ڪڏهن ڪڏهن، جيتوڻيڪ والدين کي "(ريٽينوبلاسٽوما)" نه هجي، ته ٻار ورثي ذريعي "(ريٽينوبلاسٽوما)" پيدا ڪري سگهي ٿو. ان جو سبب اهو آهي ته ڪجهه ماڻهو هن جينياتي ميوٽيشن جا "ڪيريئر " آهن. ان جو مطلب اهو آهي ته جيتوڻيڪ انهن جي جسم ۾ ميوٽيشن آهي، انهن کي بيماري پيدا نه ٿيندي آهي.

جيڪڏهن "ريٽينوبلاسٽوما" وراثت ۾ مليل جينياتي ميوٽيشن جي ڪري پيدا ٿئي ٿو، ته اهو گهڻو ڪري "ٻه طرفي" قسم جو هوندو آهي، جيڪو ٻنهي اکين کي متاثر ڪندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن، اهو "يونيلٽرل" جي طور تي پڻ ٿي سگهي ٿو، جيڪو صرف هڪ اک کي متاثر ڪري ٿو.

ريٽينوبلاسٽوما واري ٻار جي ڀائرن ۽ ڀينرن ۾ به ان جي ترقي جو خطرو وڌي ويندو آهي. جيڪڏهن ٻنهي والدين کي ريٽينوبلاسٽوما آهي، ته متاثر ٻار جي ڀائرن ۽ ڀينرن لاءِ خطرو 4٪ ۽ 7٪ جي وچ ۾ آهي.

`(ريٽينوبلاسٽوما)` جي ڪري ٻيون ڪهڙيون پيچيدگيون ٿي سگهن ٿيون؟

ريٽينوبلاسٽوما اک جي چوڌاري ٽشوز کي نقصان پهچائي سگھي ٿو، ۽ متاثر اک ۾ جزوي يا مڪمل طور تي نظر جي نقصان جو سبب بڻجي سگھي ٿو .

ڇاڪاڻ ته هي هڪ ڪينسر آهي، ان ڪري جسم جي ٻين حصن ۾ "(ريٽينوبلاسٽوما)" سيلز جي پکڙجڻ ("ميٽاسٽاسائيزنگ") جو خطرو آهي. جيڪڏهن اهو پکڙجي ٿو ته صورتحال اڃا به وڌيڪ خطرناڪ ٿي ويندي آهي. تنهن ڪري، علاج جي مکيه مقصدن مان هڪ هن پکڙجڻ کي روڪڻ آهي. سڀ کان خطرناڪ طريقو اهو آهي ته هي ڪينسر اکين کان "آپٽڪ نروس" سان گڏ دماغ تائين پکڙجي وڃي. پوءِ اهو دماغي ڪينسر جي طور تي نئين سر شروع ٿئي ٿو.

جينياتي تبديليون جيڪي ريٽينوبلاسٽوما جو سبب بڻجن ٿيون، زندگي ۾ بعد ۾ ٻين قسمن جي ڪينسر جي ترقي جو خطرو پڻ وڌائين ٿيون. هر سال هڪ نئون ڪينسر پيدا ٿيڻ جو خطرو تقريباً 1٪ آهي (مثال طور، 20 سالن کان وڌيڪ 20٪ خطرو).

ڪينسر جا ٻيا قسم جيڪي گهڻو ڪري ٿي سگهن ٿا اهي آهن:

• سارڪوما: هي ڪينسر آهن جيڪي هڏن ۽ ڳنڍيندڙ ٽشو کي متاثر ڪن ٿا.
• ميلانوما: اهي ڪينسر آهن جيڪي چمڙي، اکين، ۽ وات ۽ نڪ جي اندر چپچپا جھلي جهڙن علائقن کي متاثر ڪن ٿا.
• ڦڦڙن جو ڪينسر: ڦڦڙن ۾ رت جي نالن جي پيچيده نظام جي ڪري، هتي پيدا ٿيندڙ ڪينسر آساني سان جسم جي ٻين حصن ۾ پکڙجي سگهن ٿا.

ڊاڪٽر "(ريٽينوبلاسٽوما)" جي تشخيص ڪيئن ڪندا آهن؟ (تشخيص)

گهڻو ڪري، والدين (يا سنڀاليندڙ) سڀ کان پهريان "ليوڪوريا" نالي اڇا داغ ڏسندا آهن. جيئن ئي اهي ان کي ڏسندا آهن، اهي ٻار جي ٻارن جي ڊاڪٽر کي ٻڌائيندا آهن. پوءِ ڊاڪٽر ان جي تصديق ڪرڻ جي ڪوشش ڪندو آهي. ڪڏهن ڪڏهن، ڊاڪٽر ٻار جي عام ترقي جي جانچ ڪرڻ وارن ٽيسٽن دوران پڻ هي "ليوڪوريا" ڏسي سگهن ٿا.

جيڪڏهن ڪو ٻار جو ڊاڪٽر "ليوڪوريا" ڏسي ٿو، ته ايندڙ قدم اهو آهي ته ٻار کي فوري طور تي اکين جي ماهر يا ٻين اکين جي سنڀال جي ماهر ڏانهن موڪليو وڃي. هڪ اکين جو ماهر سڌو سنئون اکين ۾ ڏسڻ جي ڪوشش ڪندو ته ڇا ڪو "ريٽينوبلاسٽوما" ٽامي آهي. ننڍڙن ٻارن جي اکين جو معائنو ڪرڻ وقت، ڪڏهن ڪڏهن "پيپلز کي ڊليٽ ڪرڻ لاءِ دوائن جا ڦڙا" لڳائڻ يا اکين جي جانچ ڪرڻ لاءِ ٻار کي اينستيسيا ڏيڻ ضروري هوندو آهي.

اسڪين ڇا ڪندا آهن؟

ان کان علاوه، اهو امڪان آهي ته اسڪين ڪيا ويندا. انهن اسڪين کي ڏسڻ لاءِ استعمال ڪري سگهجي ٿو ته ڇا اهڙا ٽيومر آهن جيڪي ٻي اک ۾ ڏسڻ ۾ مشڪل آهن، يا دماغ ۾ ٽيومر آهن جهڙوڪ "پائنوبلاسٽوما".

اسڪين جا سڀ کان عام استعمال ٿيندڙ قسم آهن:

• الٽراسائونڊ اسڪين: هي اسڪين ڪيلشيم جي جمع کي ڏيکاري ٿو، جيڪو عام طور تي ريٽينوبلاسٽوما ۾ ڏٺو ويندو آهي.
• سي ٽي اسڪين (`ڪمپيوٽيڊ ٽوموگرافي (سي ٽي) اسڪين`): `(ريٽينوبلاسٽوما)` ۾ ڪلسيم جا ذخيرا هوندا آهن، تنهن ڪري انهن کي سي ٽي اسڪين تي واضح طور تي ڏسي سگهجي ٿو.
• ايم آر آءِ اسڪين (ميگنيٽڪ ريزوننس اميجنگ (ايم آر آءِ) اسڪين): هي جسم جي اندر مختلف ٽشوز ۽ بناوتن جون تفصيلي تصويرون ڪڍڻ لاءِ بهترين اسڪين آهي. ان ۾ ڪجهه وقت لڳندو آهي ۽ اهو مهانگو هوندو آهي. تنهن ڪري اهو اڪثر پهريون ٽيسٽ نه ڪيو ويندو آهي. بهرحال، اهو ڏسڻ تمام ضروري آهي ته هڪ ٽيومر ڪيتري حد تائين پکڙجي چڪو آهي ۽ ڇا ٻي اک يا دماغ ۾ ٻيا ٽيومر آهن.
• پي اي ٽي اسڪين (پوزيٽرون ايميشن ٽوموگرافي (پي اي ٽي) اسڪين): هي ٽيسٽ تشخيص ۽ علاج جي عمل جي شروعات ۾ يا بعد ۾ ڪري سگهجي ٿو. اهو خاص طور تي اهو ڏسڻ لاءِ مفيد آهي ته ڇا ٽيومر ٻين علائقن ۾ پکڙجي ويو آهي (ميٽاسٽاسائيزڊ) يا ڇا نوان ٽيومر ٻئي هنڌ ٺهيا آهن.

"(ريٽينوبلاسٽوما)" جا علاج ڪهڙا آهن؟

"(ريٽينوبلاسٽوما)" جي علاج جا ڪيترائي طريقا آهن. گهڻو ڪري، علاج ۾ ڪيترن ئي طريقن جو ميلاپ شامل هوندو آهي. اهي هڪ ئي وقت يا هڪ کان پوءِ هڪ ڪري سگهجن ٿا. مکيه علاج جا طريقا آهن:

• ڪيموٿراپي: ان ۾ اهڙيون دوائون استعمال ڪرڻ شامل آهن جيڪي سڌو سنئون ڪينسر جي سيلن تي حملو ڪن ٿيون. اهو ڪڏهن ڪڏهن سرجري کان بچڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿو، جيڪو انڌو ٿيڻ جو سبب بڻجي سگهي ٿو. اهو ٽامي کي به گهٽائي سگهي ٿو، جنهن سان ٻين علاجن لاءِ باقي ڪينسر جي سيلن کي مارڻ آسان ٿي ويندو آهي. اهي ڪيموٿراپي دوائون مقامي طور تي ڏئي سگهجن ٿيون، جنهن جو مطلب آهي ته اهي سڌو سنئون اکين ۾ داخل ڪيون وينديون آهن (ٽارگيٽڊ انجيڪشن)، يا اندروني طور تي، جنهن جو مطلب آهي ته اهي شريان ۾ ڏنيون وينديون آهن (انٽراوينونس (IV) انفيوژن). انهن کي ڪيئن ڏنو ويندو آهي اهو ٻار جي حالت ۽ ضرورتن تي منحصر آهي.
• تابڪاري علاج:هي ڪينسر جي سيلن کي تباهه ڪرڻ لاءِ اعليٰ فريڪوئنسي توانائي استعمال ڪندو آهي. اهو يا ته جسم کان ٻاهر ڪري سگهجي ٿو، جهڙوڪ ايڪسٽرنل بيم ريڊيئيشن ٿراپي (EBRT)، يا جسم جي اندر، جهڙوڪ بريچيٿراپي. بهرحال، هن علاج جو طريقو اڪثر ڪري ڊگهي مدت جي پيچيدگين جي خطري جي ڪري استعمال نه ڪيو ويندو آهي.
• فوڪل ٿراپي: انهن کي اهو نالو ان ڪري ڏنو ويو آهي ڇاڪاڻ ته اهي صرف ڪينسر جي سيلن تي "توجه" ڏين ٿا ۽ انهن کي تباهه ڪن ٿا. اهي يا ته ٿرموٿراپي استعمال ڪري سگهن ٿا، جيڪا تيز گرمي استعمال ڪري ٿي، يا ليزر ٿراپي، جيڪا تيز ٿڌي استعمال ڪري ٿي.
• سرجري: سرجري گهڻو ڪري تڏهن ڪئي ويندي آهي جڏهن ريٽينوبلاسٽوما جي پکڙجڻ جو خطرو هوندو آهي. ان ۾ اڪثر اک کي مڪمل طور تي هٽائڻ (اينوڪيليشن) شامل هوندو آهي. اهو ڪينسر کي وڌيڪ پکڙجڻ کان روڪيندو آهي. جڏهن هي سرجري ڪئي ويندي آهي، متاثر ٿيل اک اڳ ۾ ئي نظر وڃائي چڪي هوندي آهي.
• ٻيا علاج ۽ علاج: اهي وڏي پيماني تي مختلف ٿي سگهن ٿا. گهڻو ڪري، اهي ٻين علاجن جي ضمني اثرات کي ڪنٽرول ڪرڻ ۾ مدد ڪن ٿا. مثال طور، ڪيموٿراپي جي ڪري متلي ۽ الٽي جي علاج لاءِ دوائون. مددگار علاج جا ڪيترائي قسم آهن، تنهن ڪري توهان جو ڊاڪٽر توهان کي صلاح ڏئي سگهندو ته توهان جي ٻار لاءِ ڪهڙا بهترين آهن.

جيڪڏهن منهنجي ٻار کي هي بيماري هجي ته ڇا ٿيندو؟ مستقبل ڇا آهي؟

ريٽينوبلاسٽوما واري ٻار جي اڳڪٿي وڏي حد تائين ان تي منحصر آهي ته بيماري جي تشخيص ڪيتري جلدي ٿيندي آهي ۽ علاج شروع ڪيو ويندو آهي. جڏهن ته، عام طور تي، بحالي جا امڪان تمام گهڻا هوندا آهن. ٻارن جي ريٽينوبلاسٽوما جا 95 سيڪڙو مريض مڪمل طور تي صحتياب ٿي ويندا آهن. جيڪڏهن ٻار جي 2 سالن جي عمر کان اڳ بيماري جي تشخيص ٿي وڃي ته، نظر جي نقصان کان سواءِ سٺي نتيجي جا امڪان وڌيڪ هوندا آهن.

جيڪي ماڻهو ريٽينوبلاسٽوما مان صحتياب ٿين ٿا انهن کي نئين ٽامي جي جانچ لاءِ سڄي عمر نگراني جي ضرورت هوندي آهي. ان ۾ عام طور تي نئين ٽامي جي جانچ لاءِ سالياني اسڪين ۽ ٻيا ٽيسٽ شامل هوندا آهن. توهان جو ڊاڪٽر توهان کي ٻڌائيندو ته توهان جي ٻار کي ڪهڙي ٽيسٽ جي ضرورت آهي.

ڇا "(ريٽينوبلاسٽوما)" جي ترقي کي روڪڻ جو ڪو طريقو آهي؟

ريٽينوبلاسٽوما هڪ جينياتي ميوٽيشن جي ڪري ٿئي ٿو. تنهن ڪري، ان کي مڪمل طور تي روڪڻ جو ڪو طريقو ناهي. تنهن هوندي، جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي ريٽينوبلاسٽوما آهي، يا توهان کي خبر آهي ته توهان وٽ هڪ جينياتي ميوٽيشن آهي جيڪو ان جو سبب بڻجندو آهي، ته جينياتي صلاح مشوري توهان کي اهو سمجهڻ ۾ مدد ڪري سگهي ٿي ته جڏهن توهان وٽ ٻار هجي ته اهو جين توهان جي ٻار ۾ منتقل ٿيڻ جو خطرو ڇا آهي.

مون کي ڪڏهن ڊاڪٽر سان `(ريٽينوبلاسٽوما)` بابت ڳالهائڻ گهرجي؟

توهان جي ٻار جي اکين ۾ "(ريٽينوبلاسٽوما)" سان لاڳاپيلجيڪڏهن توهان کي پنهنجي نظر ۾ ڪا به علامت يا تبديلي نظر اچي ته فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو. ان کان علاوه، جيڪڏهن توهان يا توهان جي ساٿي کي "(ريٽينوبلاسٽوما)" جي خانداني تاريخ آهي، يا جيڪڏهن توهان کي خبر آهي ته توهان کي "(RB1)" جين ميوٽيشن آهي، ته ٻار پيدا ڪرڻ کان اڳ جينياتي صلاح مشوري تي غور ڪرڻ هڪ سٺو خيال آهي.

ڄاڻڻ لاءِ اهم شيون جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي "(ريٽينوبلاسٽوما)" آهي

جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي "(ريٽينوبلاسٽوما)" آهي، ته اهو تمام ضروري آهي ته توهان جي ٻار ۽ توهان جي باقي خاندان لاءِ باقاعدي "اکين جو معائنو" ڪرايو وڃي. "(RB1)" جين جيڪو "(ريٽينوبلاسٽوما)" جو سبب بڻجندو آهي، اهو "(ريٽينوبلاسٽوما)" نالي هڪ بي نظير قسم جي اکين جي ٽامي جو سبب پڻ بڻجي سگهي ٿو. "(ريٽينوبلاسٽوما)" ڪنهن به عمر جي ماڻهن ۾ ترقي ڪري سگهي ٿو.

ڪينسر جي تشخيص حاصل ڪرڻ هڪ زندگي بدلائيندڙ تجربو آهي. پر، اميد رکو. محقق ۽ ڊاڪٽر مسلسل نوان، اثرائتي علاج ڳولي رهيا آهن جيڪي هن قسم جي ڪينسر سان ٻارن جي بقا جا موقعا وڌائين ٿا. جيڪڏهن توهان جي ٻار کي ريٽينوبلاسٽوما آهي، ته توهان نوان علاج ڳولڻ لاءِ ڪلينڪل ٽرائل ۾ حصو وٺڻ تي غور ڪري سگهو ٿا. انهي سان گڏ، پنهنجي ڊاڪٽر کان ڪينسر جي مريضن ۽ انهن جي خاندانن لاءِ سپورٽ گروپن بابت پڇو. ڪيترائي والدين ۽ خاندان انهن گروپن کي طاقت، همت ۽ اميد جو هڪ بهترين ذريعو سمجهن ٿا.

هن ڪهاڻي مان سڀ کان اهم ڳالهه جيڪا اسان گهر وٺي وڃڻ چاهيون ٿا (گهر گهر پيغام)

ٺيڪ آهي، تنهنڪري اسان اڄ "(ريٽينوبلاسٽوما)" بابت گهڻو ڪجهه ڳالهايو آهي، ڇا نه؟ هتي ڪجهه اهم شيون آهن جيڪي ياد رکڻ گهرجن:

• جيڪڏهن توهان پنهنجي ننڍڙي جي اک ۾ اڇو داغ ڏسو (خاص طور تي فليش تصويرن ۾)، يا اکيون دٻيل نظر اچن ٿيون، ته ان کي نظرانداز نه ڪريو. فوري طور تي ڊاڪٽر کي ڏسو.
• ريٽينوبلاسٽوما هڪ ناياب پر مڪمل طور تي قابل علاج بيماري آهي جيڪڏهن ان جو جلد پتو لڳايو وڃي.
• علاج جا ڪيترائي آپشن آهن، ۽ ڊاڪٽر اهو چونڊيندا جيڪو توهان جي ٻار لاءِ بهترين هجي.
• جيڪڏهن توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي هي بيماري آهي، ته جينياتي صلاح مشوري ۽ اکين جي باقاعده معائنو تي غور ڪريو.
• پريشان نه ٿيو، توهان اڪيلا نه آهيو. هن وقت ۾ مدد لاءِ ڪيتريون ئي جڳهيون ۽ ماڻهو آهن.

مون کي اميد آهي ته توهان کي هي معلومات مفيد لڳندي. مان توهان ۽ توهان جي ٻار جي سٺي صحت جي خواهش ڪيان ٿو!

` ريٽينوبلاسٽوما، ٻارن جو ڪينسر، اکين جو ڪينسر، ليوڪوڪوريا، ريٽينا، جينياتي تبديليون، RB1 جين