ڇا توهان ڪڏهن لنچ سنڊروم بابت ٻڌو آهي؟ هي نالو توهان لاءِ ٿورو نئون ٿي سگهي ٿو. پر اهو هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا نسل در نسل منتقل ٿيندي رهي ٿي جيڪا اسان جي ڪينسر جي خطري کي تمام گهڻو وڌائي ٿي. اهو ڪينسر جي خطري کي وڌائي ٿو، خاص طور تي 50 سالن جي عمر کان اڳ. جڏهن توهان "توهان کي ڪينسر ٿي سگهي ٿو" جا لفظ ٻڌو ٿا ته ٿورو ڊڄڻ عام آهي. پر سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته اهڙين حالتن بابت چڱي طرح باخبر رهو. تنهن ڪري اڄ اسان ان بابت سادگي سان ڳالهائينداسين، اهڙي طريقي سان جيڪو توهان سمجهي سگهو.
سادي لفظن ۾، لنچ سنڊروم ڇا آهي؟
تصور ڪريو ته اسان جو جسم هڪ پيچيده مشين وانگر آهي جيڪو هڪ وڏي هدايت ڪتاب (ڊي اين اي) جي مطابق ڪم ڪري ٿو. اسان جا جين هن هدايت ڪتاب ۾ اکرن وانگر آهن. ڪڏهن ڪڏهن، هن هدايت ڪتاب ۾ غلطيون هونديون آهن، يا 'ٽائپنگ غلطيون'. طب ۾، ان کي جينياتي ميوٽيشنز سڏيو ويندو آهي.
لنچ سنڊروم هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا جينياتي تبديلي جي ڪري ٿيندي آهي. اسان جي جسم ۾ هڪ خاص قسم جو جين هوندو آهي جيڪو اسان جي ڊي اين اي ۾ غلطين کي ڳوليندو ۽ مرمت ڪندو آهي. ان کي "مِسمچ ريپيئر (ايم ايم آر)" جين چئبو آهي. اهو اسان جي جسم ۾ هڪ "ريپيئر ٽيم" وانگر آهي. لنچ سنڊروم واري شخص ۾ هن "ريپيئر ٽيم" جي هڪ جين ۾ نقص هوندو آهي. تنهن ڪري، ڊي اين اي ۾ غلطيون صحيح طرح سان مرمت نه ٿينديون آهن. انهن غلطين سان سيلز گڏ ٿيندا آهن ۽ وقت سان گڏ، انهن جي ڪينسر ٿيڻ جو امڪان وڌيڪ هوندو آهي.
هي حالت ڪنهن کي به متاثر ڪري سگهي ٿي. ڇاڪاڻ ته اها هڪ جينياتي حالت آهي. ڪڏهن ڪڏهن توهان کي هي خراب جين پنهنجي ماءُ يا پيءُ کان ورثي ۾ ملي سگهي ٿو. تمام گهٽ، هي جينياتي ميوٽيشن ڪنهن نئين شخص جي جسم ۾ خاندان ۾ ڪنهن کان سواءِ ٿي سگهي ٿي. جيڪڏهن توهان آمريڪا جهڙي ملڪ ۾ انگن اکرن تي نظر وجهو ته اندازو لڳايو ويو آهي ته تقريبن 279 ماڻهن مان هڪ کي هي بيماري آهي.
لنچ سنڊروم واري شخص کي ڪهڙيون علامتون ٿي سگهن ٿيون؟
هتي نوٽ ڪرڻ واري اهم ڳالهه اها آهي ته لنچ سنڊروم ۾ ڪا خاص علامت ناهي. ان جي بدران، اهو ڪينسر جي علامت آهي جيڪو ان حالت جي ڪري ٿئي ٿو. انهن مان سڀ کان عام ڪولوريڪٽل ڪينسر آهي.
تنهن ڪري، هتي ڪجهه عام علامتون آهن جيڪي ڪولوريڪٽل ڪينسر سان لاڳاپيل ٿي سگهن ٿيون:
| علامتون | وضاحت |
|---|---|
| پاخاني ۾ رت | پاخانو ڳاڙهو يا ڪارو ٿي سگهي ٿو جنهن ۾ رت مليل هجي. |
| پيٽ ۾ سور يا متلي | بار بار پيٽ ۾ سور يا تڪليف. |
| پيٽ جي عادتن ۾ تبديلي | اوچتو قبض يا دست جو شروع ٿيڻ، يا پاخانو جيڪو معمول کان وڌيڪ پتلو هجي. |
| بار بار ٿڪاوٽ | سٺي آرام جي باوجود مسلسل ٿڪاوٽ. |
| ڦڦڙ يا ڦڦڙ | ٿوري کائڻ کان پوءِ به پيٽ ڀريل يا ڦاٽل محسوس ٿيڻ. |
| متلي يا الٽي | ڪنهن واضح سبب کان سواءِ متلي يا الٽي. |
اهم ڳالهه اها آهي ته هر ڪنهن کي اهي علامتون نه ملنديون آهن. ڪڏهن ڪڏهن ڪينسر ۾ ڪا به علامت نه ٿي سگهي جيستائين اهو تمام گهڻو ترقي نه ڪري. تنهن ڪري، جيڪڏهن توهان کي انهن مان هڪ يا وڌيڪ علامتون جاري رهيون، ته صلاح لاءِ پنهنجي ڊاڪٽر سان ضرور رجوع ڪريو.
هن حالت جي ڪري ڪهڙي قسم جو ڪينسر پيدا ٿي سگهي ٿو؟
لنچ سنڊروم اهڙي حالت ناهي جيڪا صرف هڪ قسم جي ڪينسر جو دروازو کوليندي آهي. اهو جسم جي ڪيترن ئي مختلف حصن ۾ ڪينسر ٿيڻ جو خطرو وڌائي ٿو. خطري ۾ عضوا ناقص جين جي لحاظ کان مختلف ٿي سگهن ٿا. `MLHL`، `MSH2`، `MSH6`، `PMS2` ۽ `EPCAM` پنج مکيه جين شامل آهن.
هيٺ ڪينسر جا ڪجهه قسم آهن جن جو خطرو لنچ سنڊروم وڌائي ٿو.
| ڪينسر جو قسم | لاڳاپيل جسم جو حصو |
|---|---|
| ڪولون ۽ ريڪٽل ڪينسر | هاضمي جو سرشتو |
| رحم/انڊوميٽريال ڪينسر | عورت جي توليدي نظام |
| رحم جو ڪينسر | عورت جي توليدي نظام |
| پيٽ جو ڪينسر | هاضمي جو سرشتو |
| ننڍي آنت جو ڪينسر | هاضمي جو سرشتو |
| پينڪريٽڪ ڪينسر | هاضمي جو سرشتو |
| مٿئين پيشاب جي نالي جو ڪينسر | پيشاب جو نظام |
| دماغي ڪينسر | نروس سسٽم |
| چمڙي جو ڪينسر | چمڙي |
لنچ سنڊروم جي ڪري ٿيندڙ ڪولن ڪينسر ٿورو مختلف آهن. اهي عام طور تي پيدا ٿيندڙ ڪينسر جي ڀيٽ ۾ تمام تيزي سان وڌندا آهن.جڏهن ته هڪ عام ماڻهوءَ جي ننڍڙي پولپ کي ڪينسر ٿيڻ ۾ لڳ ڀڳ 10 سال لڳن ٿا، پر لنچ سنڊروم واري ماڻهوءَ لاءِ هڪ يا ٻه سال لڳن ٿا.
انهي سان گڏ، هن حالت جي ڪري، هڪ شخص جيڪو هڪ ڀيرو ڪولوريڪٽل ڪينسر ۾ مبتلا ٿي چڪو آهي ۽ صحتياب ٿي چڪو آهي ، ان کي ٻيهر ساڳئي قسم جي ڪينسر ٿيڻ جو خطرو وڌيڪ هوندو آهي.
غور ڪريو، پهرين ڪينسر کي سرجري سان هٽائڻ کان پوءِ 10 سالن اندر ٻيهر ڪينسر ٿيڻ جو خطرو 15 سيڪڙو آهي. اهو خطرو 20 سالن کان پوءِ 40 سيڪڙو ۽ 30 سالن کان پوءِ 60 سيڪڙو تائين وڌي سگهي ٿو. اهو ڏيکاري ٿو ته باقاعده اسڪريننگ ڪيتري اهم آهي.
هي ڪيئن نسل در نسل منتقل ٿيندو آهي؟
لنچ سنڊروم هڪ اهڙي حالت آهي جيڪا نسل در نسل "آٽوسومل ڊومنينٽ" طريقي سان منتقل ٿيندي آهي. ان جو مطلب اهو آهي ته جيڪڏهن صرف هڪ والدين ، يا ته ماءُ يا پيءُ، ۾ خراب جين هجي، ته به 50 سيڪڙو امڪان آهي ته ٻار ان کي وارث بڻائيندو. ان جو مطلب اهو آهي ته هر ٻار کي ان کي وراثت ۾ ملڻ جو 50 سيڪڙو امڪان آهي ۽ ان کي وراثت ۾ نه ملڻ جو 50 سيڪڙو امڪان آهي.
تنهن ڪري، جيڪڏهن توهان يا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي لنچ سنڊروم جي تشخيص ٿي آهي، ته اهو تمام ضروري آهي ته توهان جي باقي خاندان کي ان بابت آگاهي ڏيو. خاص طور تي توهان جي ڀائرن، ٻارن ۽ والدين کي هن خطري بابت ٻڌايو وڃي. انهن کي جينياتي جانچ ۽ صلاح مشوري ڏانهن موڪلڻ سان انهن جي جان به بچي سگهي ٿي.
مون کي ڪيئن خبر پوندي ته مون کي هي بيماري آهي؟ مون کي ڪهڙا ٽيسٽ ڪرائڻ گهرجن؟
توهان کي لنچ سنڊروم آهي يا نه، ان جي تصديق ڪرڻ جو بهترين طريقو جينياتي ٽيسٽنگ ڪرڻ آهي. ان ۾ عام طور تي رت جو نمونو وٺڻ شامل هوندو آهي. يا توهان جي وات جي اندر مان بڪل سواب ورتو ويندو آهي. هي ٽيسٽ صحيح طور تي اهو معلوم ڪري سگهي ٿو ته ڇا توهان جي جينز ۾ ميوٽيشن آهي جن بابت اسان اڳ ۾ ڳالهايو هو، جهڙوڪ MLHL ۽ MSH2.
جيڪڏهن توهان کي لنچ سنڊروم جي تشخيص ٿي وڃي ٿي، ته پوءِ ايندڙ سڀ کان اهم ڳالهه اها آهي ته ڪينسر جي شروعات ۾ سڃاڻپ لاءِ باقاعده اسڪريننگ ڪرايو وڃي. توهان جو ڊاڪٽر هڪ اسڪريننگ شيڊول تيار ڪندو جيڪو توهان لاءِ صحيح هوندو.
| ٽيسٽ | اهو ڪيئن ڪجي ۽ تجويز ڪيل وقت |
|---|---|
| ڪولونوسڪوپي | ڪولونوسڪوپي هڪ اهڙو طريقو آهي جنهن ۾ ڪئميرا سان گڏ هڪ پتلي ٽيوب مقعد ذريعي داخل ڪئي ويندي آهي ته جيئن ڪولون جو معائنو ڪري سگهجي. اهو عام طور تي هر هڪ يا ٻن سالن ۾ هڪ ڀيرو ڪرڻ جي سفارش ڪئي ويندي آهي. |
| ٽرانس ويجنل الٽراسائونڊ | عورتن لاءِ، هڪ پيلوڪ امتحان، جنهن ۾ ويجنا ذريعي اسڪيننگ ڊيوائس داخل ڪرڻ ۽ رحم ۽ بيضه جو معائنو شامل آهي، هر هڪ يا ٻن سالن ۾ سفارش ڪئي ويندي آهي. |
| پيشاب جو تجزيو | پيشاب جي نموني جي جانچ ڪري گردئن سان لاڳاپيل ڪينسر جي بنيادي ڄاڻ حاصل ڪريو. اهو هر سال ڪرڻ جي صلاح ڏني ويندي آهي. |
| اپر اينڊوسڪوپي | پيٽ ۽ ننڍي آنت جي مٿئين حصي جي جانچ ڪرڻ لاءِ وات مان ڪئميرا سان هڪ ٽيوب داخل ڪئي وئي آهي. هر 3-5 سالن ۾ سفارش ڪئي وئي آهي. |
| بايوپسي | جيڪڏهن مٿي ڏنل ٽيسٽ دوران مشڪوڪ ٽشو يا ٽامي ملي ٿي، ته هڪ ننڍڙو نمونو ورتو ويندو آهي ۽ ڪينسر جي سيلن جي جانچ ڪئي ويندي آهي. |
لنچ سنڊروم جو علاج ڪيئن ڪجي؟
جينياتي حالت لنچ سنڊروم جو في الحال ڪو علاج ناهي. تنهن ڪري، علاج جو مکيه مرڪز جسم مان ڪينسر جي سيلز کي ڳولڻ ۽ جراحي ذريعي ختم ڪرڻ آهي. جيڪڏهن ڪينسر کي جسم جي ٻين حصن ۾ پکڙجڻ کان اڳ ڳولي سگهجي ٿو ۽ هٽايو وڃي ٿو، ته نتيجا تمام ڪامياب آهن.
ان لاءِ ڊاڪٽرن جي هڪ گھڻ-شعبي ٽيم جي ضرورت آهي. مثال طور، گيسٽرو اينٽرولوجسٽ، سرجن، گائنيڪولوجڪ آنڪولوجسٽ، ۽ آنڪولوجسٽ گڏجي هن حالت جي علاج لاءِ ڪم ڪن ٿا.
ڪجهه ماڻهو، خاص طور تي عورتون جيڪي پنهنجا خاندان مڪمل ڪري چڪيون آهن، مستقبل ۾ رحم يا رحم جي ڪينسر جي خطري کي گهٽائڻ لاءِ ڪنهن به بيماري جي ترقي کان اڳ هسٽريڪٽومي يا اوفوريڪٽومي ڪرائڻ جو انتخاب ڪن ٿيون. ساڳئي طرح، جيڪي ڪولن ڪينسر جي وڌيڪ خطري ۾ آهن اهي ڪوليڪٽومي ڪرائڻ جو انتخاب ڪري سگهن ٿا. اهي تمام ذاتي فيصلا آهن، ۽ توهان جي ڊاڪٽر سان وسيع بحث کان پوءِ ڪرڻ گهرجن.
ڇا لنچ سنڊروم ۽ ايڇ اين پي سي سي ساڳي شيءِ آهن؟
توهان شايد "HNPCC (Hereditary Non-Polyposis Colorectal Cancer)" جو نالو به ٻڌو هوندو. لنچ سنڊروم ۽ HNPCC اڪثر ڪري هڪ ٻئي جي بدلي ۾ استعمال ٿيندا آهن، پر ٻنهي جي وچ ۾ ٿورو ٽيڪنيڪل فرق آهي.
سادي لفظن ۾، HNPCC نالو خانداني تاريخ جي بنياد تي استعمال ڪيو ويندو آهي. يعني، جيڪڏهن ڪنهن خاندان جي ڪيترن ئي ميمبرن کي هن قسم جو ڪينسر ٿيو آهي، ته ان خاندان کي HNPCC چيو ويندو آهي. پر لنچ سنڊروم اهو نالو آهي جيڪو مخصوص جين ميوٽيشن کان پوءِ ڏنو ويندو آهي جيڪو ان جي سڃاڻپ جو سبب بڻجندو آهي. تنهن ڪري، HNPCC سان گڏ خاندان جي سڀني ميمبرن کي لنچ سنڊروم جين ميوٽيشن ٿي سگهي ٿو. انهي سان گڏ، هڪ شخص جيڪو خاندان ۾ ڪنهن ٻئي کان سواءِ هڪ نئون جين ميوٽيشن پيدا ڪري ٿو ان کي به لنچ سنڊروم چئي سگهجي ٿو.
ڪو به ماڻهو اهي لفظ ٻڌڻ پسند نٿو ڪري، "توهان کي ڪينسر آهي." لنچ سنڊروم واري ڪنهن شخص کي شايد پنهنجي زندگي ۾ ڪنهن نه ڪنهن موقعي تي اهي لفظ ٻڌڻا پوندا. پر اهو دنيا جو خاتمو ناهي. جيڪڏهن توهان پنهنجي حالت کان واقف آهيو، پنهنجي ڊاڪٽر سان ڪم ڪريو، ۽ باقاعده ڪينسر جي اسڪريننگ ڪرايو، ته ڪنهن به ڪينسر کي ان جي ابتدائي مرحلي ۾ ڳولي ۽ علاج ڪري سگهجي ٿو. ابتدائي تشخيص ۽ علاج هڪ صحتمند، خوش زندگي گذارڻ جو بهترين طريقو آهي.
گهر وٺي وڃڻ جو پيغام
- لنچ سنڊروم هڪ جينياتي حالت آهي جيڪا نسل در نسل منتقل ٿيندي آهي ۽ ڪينسر جو خطرو وڌائي ٿي.
- جيتوڻيڪ جيڪڏهن صرف هڪ والدين ۾ هي خراب جين هجي، ته به ٻار کي ان جي ورثي ۾ ملڻ جو 50 سيڪڙو امڪان آهي.
- جيڪڏهن توهان يا توهان جي خاندان ۾ ڪنهن کي هن بيماري جي تشخيص ٿي آهي، ته اهو تمام ضروري آهي ته ٻين ويجهن خاندان جي ميمبرن کي ان بابت آگاهي ڏني وڃي.
- جيتوڻيڪ هن جينياتي حالت جو علاج نٿو ٿي سگهي، پر ڪينسر کي روڪڻ يا ان جي شروعات ۾ سڃاڻپ ڪرڻ جو بهترين طريقو باقاعده طبي اسڪريننگ ڪرائڻ آهي.
- ڪينسر جي شروعاتي سڃاڻپ ۽ علاج تمام ڪامياب نتيجا ڏئي سگهي ٿو ۽ توهان کي صحتمند زندگي گذارڻ جي اجازت ڏئي ٿو.
- هميشه پنهنجي ڊاڪٽر سان صلاح ڪريو ته جيئن هڪ ٽيسٽ شيڊول قائم ڪري سگهجي جيڪو توهان لاءِ مناسب هجي ۽ ڪنهن به خدشي کي حل ڪري سگهجي.
💬 Comments (0)
نالو داخل ڪريو
توهان جو نالو