Poďme sa jednoduchým spôsobom naučiť všetko o teste G6PD.

Povedal vám lekár, aby ste si dali urobiť test G6PD? Alebo sa o tento test zaujímate preto, lebo vaše dieťatko má žltačku a tá neprechádza? Možno ste práve počuli slovo G6PD. Je normálne, že sa trochu bojíte, pretože názov je trochu zvláštny. Ale nebojte sa ničoho. Dnes si o tomto teste G6PD a deficite G6PD, ktorý ho spôsobuje, povieme veľmi jednoduchým spôsobom, ktorému budete rozumieť.

Najprv sa pozrime, čo je G6PD?

Dobre, začnime veľmi jednoduchým príkladom. Predstavte si, že červené krvinky vo vašom tele sú ako malé domčeky. Vo vnútri týchto domčekov prebieha dôležitá úloha prenosu kyslíka. Teraz je potrebný „strážca“, ktorý tieto domčeky chráni, aby ich udržal silné. Existuje teda špeciálny pracovník s názvom G6PD, ktorý chráni naše domčeky nazývané červené krvinky a pomáha im udržiavať ich zdravé.

Z lekárskeho hľadiska je G6PD skrátený názov enzýmu glukóza-6-fosfátdehydrogenáza . Enzým je proteín, ktorý pomáha nášmu telu správne vykonávať rôzne chemické procesy. Hlavnou funkciou tohto enzýmu G6PD je chrániť naše červené krvinky pred určitými chemikáliami (nazývanými reaktívne formy kyslíka), ktoré ich môžu poškodiť.

Takže, ak v tele človeka chýba dostatok tohto ochranného enzýmu alebo enzýmu nazývaného G6PD, nazývame to deficit G6PD . Je to genetické, čo znamená, že je to dedičné. Človek s týmto nedostatkom má o niečo slabší počet červených krviniek. Je to ako dom bez ochranného enzýmu. Potom, keď sú vystavené určitým veciam, tieto červené krvinky sa začnú rozpadať a rýchlo sa ničia. Keď telo nedokáže vytvoriť nové červené krvinky a staré sa ničia rýchlejšie, vzniká stav nazývaný anémia. Keď sa červené krvinky rozpadajú týmto spôsobom, nazývame to hemolytická anémia .

Kedy by ste si teda mali urobiť test G6PD?

Ľudia s deficitom G6PD väčšinou nevykazujú žiadne príznaky. Žijú normálnym životom. Avšak až keď sú vystavení určitým „spúšťačom“, dochádza k hemolytickej anémii, o ktorej sme hovorili predtým, a objavujú sa príznaky.

Teraz sa pozrime, aké sú tieto spúšťače.

Takže, keď ste vystavení takémuto spúšťaču, môžu sa u vás objaviť príznaky hemolytickej anémie. Vtedy vám lekár môže navrhnúť test G6PD. Zistite, či vám tieto príznaky znejú povedome.

Prečo sa robí G6PD test u malých detí?

Žltačka je u novorodencov veľmi častá. Väčšinou sama odznie v priebehu niekoľkých dní až dvoch týždňov. Ak však niektoré deti majú žltačku dlhšie ako dva týždne a nie je možné nájsť jasnú príčinu, lekár vám môže odporučiť test G6PD.

Okrem toho, ak viete, že niekto vo vašej rodine má deficit G6PD, je dobré nechať si tento test urobiť po narodení dieťaťa. Takto si to môžete vopred uvedomiť a prijať preventívne opatrenia.

Aký častý je deficit G6PD?

Toto je v skutočnosti veľmi bežné genetické ochorenie na svete. Predpokladá sa, že na celom svete trpí viac ako 400 miliónov ľudí. Ako sme však už spomenuli, väčšina týchto ľudí počas svojho života nepociťuje žiadne príznaky.

Symptomatický deficit G6PD je častejší u mužov ako u žien a je častejší u ľudí ázijského, afrického alebo stredomorského pôvodu.

Ako sa vykonáva test G6PD?

Ide o veľmi jednoduchý, rutinný krvný test. Nie je sa čoho báť. Trvá menej ako päť minút.

• Pacientovi sa do žily v ruke vpichne malá ihla a odoberie sa vzorka krvi.
• Potom sa trieska odstráni a aplikuje sa malá náplasť.

Niektorí ľudia majú mierny strach z ihiel (toto sa nazýva trypanofóbia). Ak máte tento strach, povedzte to zdravotnej sestre, ktorá vám odoberá krv. Pomôže vám. Počas odberu krvi sa môžete odvrátiť, pomaly dýchať alebo mať pri sebe priateľa či člena rodiny.

Ako urobiť tento test pre bábätká

Keďže je ťažké získať krv z ruky dieťaťa, vzorka krvi sa odoberie z päty jeho chodidla. Veľmi opatrne sa malou ihlou prepichne malé miesto na päte a odoberie sa niekoľko kvapiek krvi. Na toto miesto sa potom priloží malý obväz. Dieťa môže cítiť mierne štípanie, ale to rýchlo pominie. Môže sa objaviť mierna modrina, ale tá sa zahojí do jedného alebo dvoch dní.

Musím sa pred testom pripraviť?

Toto je veľmi dôležitá otázka. Áno, sú tu veci, na ktoré si treba dávať pozor.

• Informujte svojho lekára o všetkých liekoch, ktoré užívate (vrátane vitamínov a doplnkov stravy).
• Niektoré lieky a potraviny môžu ovplyvniť výsledky tohto testu. Váš lekár vám preto môže povedať, aby ste sa na niekoľko dní vyhli konzumácii bôbu alebo prestali užívať určité lieky obsahujúce sulfónamid.
• Pred týmto testom sa zvyčajne nevyžaduje hladovanie.

Sú s týmto testom spojené nejaké riziká?

Toto je test s veľmi nízkym rizikom. Rovnako ako akýkoľvek iný krvný test,

• Malá ranka, kam bola vpichnutá ihla.
• Malá modrina
• Veľmi zriedkavo krvácanie alebo infekcia

Takéto veci sa môžu stať, ale zvyčajne sa úplne zahoja do jedného alebo dvoch dní.

Čo hovorí testovací protokol?

Ak vaša správa ukazuje, že máte nízku hladinu G6PD, znamená to, že máte nedostatok G6PD. To však neznamená, že máte určite hemolytickú anémiu. Mnoho ľudí žije bez akýchkoľvek príznakov. Najdôležitejšie je vyhýbať sa spúšťačom, ktoré príznaky spôsobujú.

Niektoré ženy môžu mať mierne nižšie hladiny G6PD ako je normálne. To znamená, že sú „nositeľkami“ deficitu G6PD. Jednoducho povedané, majú vo svojich génoch gén pre deficit G6PD aj zdravý gén. Tieto osoby zvyčajne nemajú žiadne príznaky. Môžu však gén preniesť na svoje deti.

Kedy by som mal navštíviť lekára?

Mnoho ľudí s deficitom G6PD úspešne žije bez spúšťačov. Ak sa však u vás objavia príznaky hemolytickej anémie a tieto príznaky zahŕňajú:

• Ak je to príliš závažné na vykonávanie každodenných činností
• Ak to trvá dlhšie ako 24-48 hodín

Okamžite vyhľadajte svojho lekára. V závažných prípadoch môže byť potrebná hospitalizácia. V takomto prípade by ste mali ísť na pohotovosť (ETU) najbližšej nemocnice.