Bolesť chrbta? Možno je to ankylozujúca spondylitída. Poďme sa o tom porozprávať.

Trápia vás už dlhšie bolesti chrbta alebo ranná stuhnutosť? Často ich považujeme za bežné bolesti spôsobené únavou alebo nesprávnym sedením. Niekedy sa však za bolesťou chrbta môže skrývať závažnejšia príčina. Jedným z takýchto ochorení, ktoré je často nedostatočne diagnostikované, ale môže mať zásadný vplyv na váš život, je ankylozujúca spondylitída, skrátene AS. Je dôležité o tom hovoriť, pretože niektorých ľudí postihuje závažnejšie ako iných a diagnóza sa môže oneskoriť.

Jednoducho povedané, čo je ankylozujúca spondylitída (AS)?

Ankylozujúca spondylitída (AS) je typ artritídy. Postihuje hlavne kĺby v chrbtici a sakroiliakálne kĺby, ktoré spájajú chrbticu s bedrovými kosťami. To spôsobuje bolesti chrbta a stuhnutosť . Postupom času môže tento zápal spôsobiť nové kostné výrastky v chrbtici, ktoré spôsobujú zrastenie stavcov a sťažujú ohýbanie alebo narovnávanie chrbtice.

Na túto chorobu zatiaľ neexistuje trvalý liek. Správnou liečbou a zmenami životného štýlu však môžete zmierniť bolesť, kontrolovať progresiu choroby a udržať si dobrú kvalitu života. Problém je však v tom, že ak sa táto choroba diagnostikuje neskoro, najmä u žien a niektorých etnických skupín, bude už neskoro a potom bude už neskoro začať s liečbou. Dopad na život je veľmi vysoký.

Keďže bolesti chrbta sú také bežné, môže byť pre kohokoľvek ťažké presne diagnostikovať AS. Tento proces však ďalej komplikujú faktory, ako sú sociálne, ekonomické, pohlavie a rasa. Pozrime sa, ako na to.

Kto má najväčšiu pravdepodobnosť vzniku AS?

Dlho sa verilo, že AS je ochorenie, ktoré postihuje prevažne mužov. Nový výskum však ukazuje, že je rovnako bežné aj u žien , no často nie je diagnostikované alebo sa mylne považuje za iné ochorenie. Jedna štúdia zistila, že zatiaľ čo mužovi trvá diagnostikovanie AS približne 6,5 roka, žene to trvá 8,8 roka, teda takmer 9 rokov . Predstavte si, aký dlhý je tento čas a aké závažné sa môže ochorenie počas tohto obdobia stať.

Čo sa týka rasy, podľa výskumov vykonaných v zahraničí je AS častejší u belochov ako u černochov. Podľa niektorých starších údajov je toto ochorenie v Spojených štátoch približne trikrát menej časté u černochov ako u belochov.

Jedným z hlavných dôvodov je genetika. Deväť z desiatich ľudí s AS má špecifický génový variant s názvom „(HLA-B27)“. Zatiaľ čo tento gén je bežnejší u belochov, oveľa menej častý je u černochov. Vedci sa domnievajú, že aj to je dôvod tohto rozdielu.

Ako tieto zdravotné rozdiely ovplyvňujú pacientov s AS?

Hoci je AS menej častý u černochov, výskumy ukazujú, že jeho výskyt je závažnejší . Ženy sú tiež častejšie postihnuté oneskorenou diagnózou. Pozrime sa na túto tabuľku, aby sme týmto informáciám lepšie porozumeli.

Prečo vznikli takéto rozdiely?

Pre takéto rozdiely neexistuje jediný dôvod, je to kombinácia mnohých faktorov, ktoré k nim prispievajú.

Hlavným problémom je oneskorenie v diagnostike a liečbe . Napríklad, keď žena ide k lekárovi s bolesťami chrbta, môže si pomyslieť: „Toto je pravdepodobne spôsobené únavou“ alebo „fibromyalgiou“ a nepomyslí na AS. Ak má však muž rovnaké príznaky, lekár môže AS rýchlo podozrievať. To môže viesť k oneskoreniu v diagnostikovaní stavu ženy.

Odborníci sa domnievajú, že genetické faktory, ako aj sociálne, kultúrne a ekonomické faktory, prispievajú k závažnosti ochorenia u černochov. Jedna malá štúdia zistila, že rasová diskriminácia môže v tele vyvolať zápalovú reakciu, najmä u ľudí s oslabeným imunitným systémom.

Okrem toho existuje niekoľko ďalších sociálnych faktorov, ktoré ovplyvňujú zlé zdravotné výsledky:

• Nedostatok zdravotného poistenia
• Nedostatok dobrých bytových zariadení
• Ťažkosti so získavaním výživných potravín

To všetko znamená, že AS nepostihuje každého rovnako. Preto, ak ste žena alebo ak máte podozrenie, že máte toto ochorenie, je veľmi dôležité venovať veľkú pozornosť svojim príznakom a otvorene sa o tom porozprávať so svojím lekárom.