Cítite sa niekedy nezvyčajne unavení alebo letargickí bezdôvodne? Má vaša pokožka žltý odtieň? Alebo žltačka vášho novorodenca nezmizne ani po dvoch týždňoch? Príčinou týchto vecí môže byť nedostatok enzýmu nazývaného G6PD vo vašom tele. Nebojte sa, ide o veľmi častý stav. Dnes si jednoducho a jasne povieme, čo je G6PD, čo sa stane, keď je nízka a aký je test G6PD.
Čo je G6PD jednoducho?
Predstavte si červené krvinky v našom tele ako vojakov v práci. Existuje „strážca“, ktorý týchto vojakov chráni pred rôznymi škodlivými vecami. Týmto strážcom je enzým nazývaný G6PD.
Jednoducho povedané, G6PD (glukóza-6-fosfátdehydrogenáza) je veľmi dôležitý enzým, ktorý chráni naše bunky, najmä červené krvinky v krvi, pred škodlivými chemikáliami. Naše telo produkuje škodlivé látky (nazývané aj „voľné radikály“ alebo „reaktívne formy kyslíka“ ), ktoré vznikajú počas normálneho fungovania. Enzým G6PD to robí tak, že zabraňuje hromadeniu týchto škodlivých látok a ich poškodeniu buniek.
Čo sa stane, keď je hladina G6PD nízka?
Teraz si predstavte, čo sa stane, ak je v tele málo tohto „ochrancu“ (G6PD)? Potom sa objavia tieto škodlivé veci a začnú ničiť naše červené krvinky. Tento proces, pri ktorom sa červené krvinky rozpadajú rýchlejšie, ako sa dokážu vytvoriť, sa nazýva hemolýza .
Keď týmto spôsobom stratíte veľké množstvo červených krviniek, vaše telo nedostáva kyslík, ktorý potrebuje. To nazývame anémia, alebo presnejšie hemolytická anémia . Preto sa neustále cítite unavení, slabí a bledí.
Ako vzniká deficit G6PD?
Deficit G6PD je dedičné genetické ochorenie . To znamená, že ho zdedíte po rodičoch. Keď dôjde k mutácii v géne, ktorý vás núti tvoriť enzým G6PD, množstvo tohto enzýmu produkovaného v tele sa zníži.
Dôležité však je, že nie u každého s deficitom G6PD sa objavia príznaky. Mnoho ľudí žije normálnym životom bez akýchkoľvek problémov. Niektoré vonkajšie faktory (nazývame ich „spúšťače“) však môžu spôsobiť náhly výskyt príznakov.
Spúšťače, ktoré spúšťajú príznaky G6PD
Tieto spúšťače spôsobujú, že telo náhle zvýši množstvo tých škodlivých „voľných radikálov“, o ktorých sme hovorili. Osoba s nedostatkom G6PD nedokáže kontrolovať toto rastúce množstvo škodlivých látok. Vtedy sa začnú rozpadať červené krvinky a objavia sa príznaky.
| Typ spúšťača | Popis |
|---|---|
| Niektoré potraviny | Najmä bôby fava . Príznaky sa môžu vyvolať ich konzumáciou alebo dokonca vdýchnutím ich peľu. Tento stav sa nazýva aj „favizmus“. |
| Niektoré lieky | Hlavnými liekmi sú niektoré lieky proti bolesti, ako je aspirín, acetaminofén (paracetamol), niektoré sulfónamidy, niektoré antibiotiká a lieky proti malárii. Neužívajte žiadne lieky bez lekárskej rady. |
| Vírusové a bakteriálne infekcie | Akákoľvek infekcia, od bežného prechladnutia až po závažné infekcie, môže vyvolať príznaky G6PD. |
Deficit G6PD je častejší u mužov ako u žien a je častejší u ľudí afrického, ázijského a stredomorského pôvodu.
Kto potrebuje absolvovať test G6PD?
Váš lekár vám môže odporučiť test G6PD (jednoduchý krvný test), najmä ak máte niektorý z nasledujúcich príznakov:
- Nevysvetliteľná únava a slabosť
- Bledá pokožka
- Ťažkosti s dýchaním alebo sipot
- Búšenie srdca
- Zožltnutie kože a očí (žltačka)
- Tmavý moč (farby koly)
- Bolesť chrbta alebo brucha
- Súčasný stav zmätku
Venujte zvláštnu pozornosť novorodencom.
Je normálne, že novorodenec má žltačku. Ak však trvá dlhšie ako dva týždne , moč dieťaťa stmavne a stolica zbledne, lekár môže mať podozrenie na nedostatok G6PD a vykonať tento test.
Ako porozumieť protokolu o skúške?
Výsledky testov G6PD sa môžu v jednotlivých laboratóriách mierne líšiť, takže najpresnejšie informácie vám môže poskytnúť iba váš lekár . Vo všeobecnosti však existujú tri typy výsledkov.
- Normálne: Máte v tele dostatok enzýmu G6PD. Nemáte nedostatok G6PD.
- Stredný nedostatok: Hladiny enzýmov sú medzi 10 % a 60 % normálnej hodnoty. Títo ľudia zvyčajne pociťujú príznaky iba vtedy, keď majú infekciu alebo užijú nežiaducu reakciu na liek.
- Závažný nedostatok: Enzým je prítomný v množstve menšom ako 10 % normálnej hodnoty. Títo ľudia môžu mať pretrvávajúcu anémiu alebo časté príznaky.
Liečba a manažment deficitu G6PD
Deficit G6PD nie je úplne liečiteľné ochorenie, pretože ide o genetickú poruchu. Ak sa však správne lieči, môžete žiť zdravý život bez akýchkoľvek problémov .
Najlepšie je vyhnúť sa „spúšťačom“, ktoré vyvolávajú príznaky. Toto je hlavná liečba.
Mali by ste:
- Úplne sa vyhnite konzumácii bôbov.
- Vyhnite sa užívaniu liekov proti bolesti, ako je aspirín a acetaminofén (paracetamol), bez súhlasu lekára.
- Pred predpísaním akýchkoľvek liekov informujte svojho lekára, že máte deficit G6PD .
- Ak sa u vás objaví akákoľvek infekcia, okamžite vyhľadajte lekársku pomoc.
Ak sú vaše príznaky mierne, lekár vám môže predpísať kyselinu listovú a železo v tabletách. Ak je vaša anémia závažná, možno budete musieť byť hospitalizovaný a podstúpiť transfúziu krvi alebo kyslíkovú terapiu.
Majte na pamäti, že antioxidanty, ako napríklad vitamín E, pri tomto stave nepomôžu.
Posolstvo na odnesenie domov
- Deficit G6PD je bežný genetický stav, ktorý sa prenáša z generácie na generáciu a nie je sa ho potrebné báť.
- Mnoho ľudí nemá žiadne príznaky. Príznaky sa objavia, keď sú vystavení „spúšťačom“, ako sú bôby, určité lieky alebo infekcie.
- Hlavným cieľom manažmentu je vyhnúť sa týmto spúšťačom.
- Ak máte nedostatok G6PD, je nevyhnutné informovať ktoréhokoľvek lekára predtým, ako vyhľadáte liečbu.
- Ak sa u vás vyskytnú príznaky, ako je náhla extrémna únava, žltnutie kože alebo tmavý moč, okamžite vyhľadajte lekára.











💬 Comments (0)
Zatiaľ neboli pridané žiadne komentáre. Prvýkrát sem pridajte svoj komentár.
Pridajte svoj komentár