Veselje, ki ga občutite, ko izveste, da boste postali mama, je nepopisno, kajne? Hkrati pa je v vašem srcu tudi malo strahu. "Bo moj dojenček zdrav? Bo vse v redu?" Če imate takšna vprašanja, je to povsem normalno. Skoraj vsaka, ki bo postala mama, čuti te občutke. Zato med nosečnostjo opravljamo različne preglede in krvne preiskave, da bi preverili vaše zdravje in zdravje vašega otroka. Danes bomo govorili o enem najpomembnejših, zgodnjih pregledov. To je NT pregled.
Preprosto povedano, kaj je to skeniranje nuhalne svetline (NT)?
V redu, razložimo to zelo preprosto. Vaš malček v maternici ima majhno količino tekočine pod kožo, na zadnji strani vratu. To je zelo normalno za vsakega dojenčka. V medicinski terminologiji temu pravimo nuhalna svetlina (NT).
Nuhalni del vratu (izgovarja se "nu-kal") se nanaša na predel na zadnji strani vratu.
Prosojnost (trans-lu-sun-si) se nanaša na način, kako svetloba ali valovi prehajajo skozi nekaj, torej na njegovo prosojno naravo.
Torej, ta NT preiskava uporablja ultrazvočno tehnologijo za merjenje debeline te tekoče membrane na zadnji strani otrokovega vratu. Ta meritev se izvaja v milimetrih.
Najpomembneje je, da to ni diagnostični test. To je presejalni test. To pomeni, da ta preiskava sama po sebi ne more s 100-odstotno gotovostjo trditi, da ima »vaš otrok avtizem«. Vendar pa lahko do neke mere pomaga oceniti, ali je otrok v nevarnosti za razvoj določene genetske ali kromosomske nepravilnosti (kromosomske ali genetske variante).
Zakaj je ta NT preiskava tako pomembna? Kaj išče?
Zdravniki in znanstveniki so ugotovili, da imajo dojenčki z določenimi kromosomskimi nepravilnostmi nekoliko večjo količino te tekočine na zadnji strani vratu kot normalni dojenčki. Če je torej vrednost NT višja od normalne, je to le namig, da obstaja tveganje za določena stanja.
Glavna stanja, pri katerih ta preiskava ocenjuje tveganje, so:
- Downov sindrom (Downov sindrom - trisomija 21)
- Edwardsov sindrom (Edwardsov sindrom - trisomija 18)
- Patauov sindrom (Patauov sindrom - trisomija 13)
To so najpogostejše kromosomske nepravilnosti. Poleg tega lahko visoka vrednost NT včasih kaže na tveganje za prirojeno srčno bolezen pri otroku.
Prav tako zdravnik pri tem pregledu preveri, ali se razvoj več osnovnih organov v otrokovem telesu odvija normalno.
Kdaj med nosečnostjo se opravi NT pregled?
Tudi to je zelo pomembno vprašanje. NT skeniranje je mogoče opraviti le v zelo določenem časovnem okviru .
To pomeni med 11. tednom in 13. tednom ter 6 dnevi nosečnosti.
Z drugimi besedami, ko je dolžina dojenčka od teme do zadnjice med 45 in 84 milimetri.
Za to obstaja poseben razlog. Po 14 tednih nosečnosti, ko otrok raste, telo začne absorbirati nekaj tekočine za vratom. Po tem je zelo težko natančno izmeriti to vrednost. Zato je zelo pomembno, da se preiskava opravi v tem določenem času.
Ta NT preiskava se običajno opravi kot del presejalnega testa v prvem trimesečju, kar pomeni, da se skupaj z njo opravi tudi drug krvni test.
Kaj je torej ta presejalni test v prvem trimesečju?
To je znano tudi kot "kombinirani test". Pri tem se združijo rezultati NT skeniranja in krvnega testa, odvzetega vam, ter se z uporabo računalniške programske opreme izračuna, ali je otrok ogrožen. Rezultati, pridobljeni v kombinaciji s krvnim testom , so natančnejši kot pri samostojnem NT skeniranju.
Kako naj razumem rezultate? Ali naj se bojim?
To je največja težava, s katero se sooča veliko mater. Ko pridejo rezultati, je to lahko zmedeno in frustrirajoče. Ampak brez skrbi. Poglejmo, kako bo šlo.
Zdravnik vam bo rezultat predstavil kot »tveganje«. To je kot matematično vrednost. Na primer, v vašem poročilu lahko piše »1 od 500«.
- Kaj to pomeni?
To pomeni, da če vzamete 500 mater z enakimi rezultati kot vi (NT rezultat, krvni izvid, starost itd.), ima le ena od njih možnost, da ima otroka s to genetsko motnjo. To pomeni, da obstaja 499-odstotna možnost, da se bo vaš otrok rodil zdrav brez kakršnih koli težav.
Torej se zdi, da gre za priložnost , ne za dokončno odločitev .
| Vrsta rezultata | Preprost pomen in kaj sledi? |
|---|---|
| Izid z nizkim tveganjem (npr. 1 od 1000, 1 od 5000) | To pomeni, da je tveganje za kromosomsko nepravilnost pri otroku zelo majhno. Običajno v tem času niso potrebni nobeni drugi posebni testi. Zdravnik bo med nosečnostjo nadaljeval z drugimi testi kot običajno. |
| Izid z visokim tveganjem (Primer: 1 od 100, 1 od 50) | To ne pomeni, da ima otrok to bolezen. Vendar pa je verjetnost/tveganje zanjo relativno veliko. V takem primeru vas bo zdravnik morda napotil na nadaljnje preiskave. Ne paničarite in se o tem natančno pogovorite z zdravnikom. |
Kakšna je normalna vrednost NT?
Vrednost NT se z rastjo otroka nekoliko spreminja. Vendar pa večina zdravnikov na splošno meni, da je vrednost manjša od 3,0 ali 3,5 mm normalna. Vendar se ta vrednost sama po sebi ne uporablja za sprejemanje odločitev. Tveganje se izračuna na podlagi vseh dejavnikov skupaj, kot so vaša starost in rezultati krvnih preiskav. Zato ne glejte samo številke v izvidu in ne sklepajte sami. Obvezno ga pokažite svojemu zdravniku in mu ga razložite.
Kaj storite, če rezultat pokaže, da je tveganje visoko?
Najprej globoko vdihnite in se umirite. Ni vsak dojenček z visoko tveganim izidom ima težave. To le pomeni, da morate zadevo podrobneje preučiti.
Zdravnik vas bo napotil k specialistu ali genetskemu svetovalcu in vam razložil, kaj storiti naprej. Nadaljnji testi, ki se običajno priporočajo, so:
- Odvzem vzorca horionskih resic (CVS): To je test, ki se opravi med 11. in 14. tednom nosečnosti. Vključuje odvzem majhnega koščka tkiva iz posteljice in testiranje otrokovih kromosomov.
- Amniocenteza: To je test, ki se opravi po 15. tednu nosečnosti. Odvzame se in testira majhen vzorec amnijske tekočine, ki obdaja otroka.
Oba testa sta diagnostična. To pomeni, da so rezultati več kot 99-odstotno natančni. Ker je s temi testi povezanih zelo malo tveganj, se lahko s partnerjem o morebitnem diagnosticiranju pogovorite z zdravnikom.
Ne pozabite, da obstaja nešteto primerov, ko tudi če je vrednost NT skeniranja visoka, nadaljnje testiranje potrdi, da otrok nima težav. Zato ne skrbite.
Sporočilo za domov
- NT skeniranje je ultrazvočni test, ki se izvaja v prvem trimesečju nosečnosti (11.–13. teden), pri katerem se meri debelina tekočine, ki pokriva zadnji del otrokovega vratu.
- To ni test, ki diagnosticira bolezen, temveč test , ki ocenjuje tveganje za kromosomske nepravilnosti, kot je Downov sindrom.
- Za natančnejši rezultat se skupaj z NT skeniranjem opravi tudi krvni test (kombinirani test).
- Ne skrbite, če je rezultat "visoko tveganje". To ne pomeni, da je z otrokom zagotovo težava, ampak da so potrebni nadaljnji testi.
- Odkrito se pogovorite s svojim zdravnikom o vseh rezultatih ali pomislekih, ki jih imate. Ne delajte prehitrih zaključkov na podlagi informacij, najdenih na spletu.
- Ta preiskava ne bo škodovala vam ali vašemu otroku. Je zelo varen test.
💬 Comments (0)
Noben komentar še ni bil objavljen. Tukaj prvič dodajte svoj komentar.
Dodajte svoj komentar