Zdaj pričakujete nosečnost. V tem času vas bo zdravnik prosil, da opravite različne preiskave, da bi ugotovil, ali je z vami in otrokom v maternici vse v redu, kajne? Danes govorimo o posebni krvni preiskavi, ki se opravi v drugem trimesečju nosečnosti. Ta preiskava se imenuje »štirikratni pregled« ali »pregled štirih markerjev«.
Preprosto povedano, kaj je štiri zasloni?
To je zelo preprost krvni test. Opravi se med 15. in 20. tednom nosečnosti. Ta test lahko zdravniku da nekaj predstave o tem, ali je vaš nerojeni otrok v nevarnosti za razvoj genetskih bolezni, kot je Downov sindrom.
Zakaj se temu reče "štirikolesnik"?
"Quad" v angleščini pomeni štiri. Ta test se tako imenuje, ker meri raven štirih specifičnih snovi v krvi. Te štiri stvari so:
- AFP (alfa-fetoprotein)
- HCG (humani horionski gonadotropin)
- Estriol (vrsta estrogena)
- Inhibin-A
Kaj iščejo ti testi?
Štirikratni pregled (Quad Screen) v glavnem ocenjuje, ali je otrok ogrožen zaradi več genetskih bolezni. Nekatere glavne bolezni so:
- Trisomija 21: Stanje, ki ga vsi poznamo kot Downov sindrom.
- Trisomija 18: Stanje, imenovano Edwardsov sindrom.
- Okvare nevralne cevi (NTD): Težave z razvojem otrokovih možganov in hrbtenjače.
Vendar morate nekaj razumeti . To je le presejalni test. To pomeni, da gre le za oceno tveganja. Ta test ne zagotavlja 100-odstotnega jamstva, da bo imel vaš otrok določeno bolezen. Le kaže, da obstaja tveganje in da bodo morda potrebni nadaljnji testi.
Ali je obvezno opraviti ta test?
Ne. To ni obvezen test. Opravite ga lahko le, če želite. Vendar pa zdravniki, ki skrbijo za nosečnice, običajno priporočajo, da je ta test dobro opraviti. Ker vam lahko vnaprej da nekaj predstave o zdravju otroka.
To je zelo preprost postopek. Vse, kar morate storiti, je, da vzamete majhen vzorec krvi iz roke. Traja približno 5–10 minut. Ne bo škodoval vam ali vašemu otroku. Zato ni razloga za skrb.
4 stvari, na katere morate biti pozorni v krvi, in kaj pomenijo
Poglejmo si zdaj, kaj pomenijo štiri ravni sprememb. Morda je nekoliko zapleteno, vendar bom razložil preprosto.
| Snov, izmerjena v krvi | Kaj se bere z njegove ravni |
|---|---|
| Alfa-fetoprotein (AFP) | Proizvajajo ga otrokova jetra. Če je raven AFP zelo visoka , lahko kaže na tveganje za bolezni, kot so okvare nevralne cevi. Vendar pa je lahko raven AFP včasih višja, če ste noseči nekaj tednov ali če nosite dvojčke. Če je raven AFP nizka , lahko kaže na tveganje za Downov sindrom. |
| Estriol (uE) | Ta hormon proizvajata tako otrok kot posteljica. Nizke ravni lahko kažejo na povečano tveganje za Downov sindrom. |
| Človeški horionski gonadotropin (hCG) | Ta hormon proizvaja posteljica. Višje od normalnih ravni hCG so lahko znak povečanega tveganja za Downov sindrom. |
| Inhibin-A | To beljakovino proizvajajo jajčniki in posteljica. Če so njene ravni višje od pričakovanih, lahko poveča tveganje za rojstvo otroka z Downovim sindromom. |
Ponavljam, to so le dejavniki tveganja. Samo zato, ker je ena od teh ravni drugačna, še ne pomeni, da bo imel otrok težave. Zdravnik bo te rezultate primerjal z drugimi dejavniki, kot je vaša starost, da bi ocenil tveganje.
Kako pridete do rezultatov?
Rezultate tega testa boste običajno prejeli v štirih do petih dneh. To se lahko razlikuje glede na laboratorij in vašega zdravnika.
Kaj pa, če je rezultat "normalen"?
Če je rezultat »normalen« ali »negativen«, to pomeni, da ima vaš otrok majhno tveganje za zgoraj omenjeno genetsko bolezen. V takih primerih zdravnik pogosto ne bo priporočil nadaljnjega genetskega testiranja. Vendar pa tudi če gre za »nizko tveganje«, to ne pomeni, da ni 100 % težav. Pomeni pa, da je tveganje zelo majhno.
Kaj pa, če je rezultat "nenormalen"?
Brez skrbi. »Nenormalen« ali »pozitiven« rezultat ne pomeni, da ima otrok bolezen. Pomeni le, da je tveganje veliko in da so potrebni nadaljnji testi .
Na tej točki se bo zdravnik z vami pogovoril in vam razložil, kaj storiti naprej. Morda vam bo predlagal tudi nekaj dodatnih preiskav.
- Podroben ultrazvočni pregled: To vam omogoča zelo jasen ogled telesnih struktur otroka.
- Amniocenteza: To vključuje odvzem majhnega vzorca amnijske tekočine, ki obdaja otroka, in pregled otrokovih celic za ugotavljanje genetskih bolezni. Pri tem testu obstaja majhno tveganje, zato se je pomembno, da se o tem pogovorite z zdravnikom, preden se odločite.
Kakšna je razlika med NIPT in štirikratnim zaslonom?
Morda ste že slišali za test, imenovan NIPT (neinvazivni prenatalni test). Gre tudi za presejalni test, ki preverja tveganje.
- NIPT test se lahko opravi že v 10. tednu nosečnosti. Analizira fetalno DNK v krvi za oceno tveganja.
- Štirikratni skrining se opravi v drugem trimesečju . Ne preučuje otrokove DNK, temveč raven hormonov in beljakovin v krvi.
Oba testa sta "presejalna" testa, ki merita tveganje, ne pa "diagnostična" testa. Posvetujte se s svojim zdravnikom, da se odločite, kateri test je za vas najboljši.
Pričakovanje otroka je čudovit čas, a lahko prinese tudi veliko čustev. Normalno je, da se ob teh preiskavah počutite nekoliko prestrašeni in tesnobni. Vendar te preiskave niso namenjene temu, da bi vas prestrašile. Namenjene so temu, da se vnaprej seznanite z zdravjem svojega otroka in se po potrebi pripravite nanj. Če imate torej kakršna koli vprašanja, jih ne zadržujte v mislih in se posvetujte z zdravnikom.
Sporočilo za domov
- Quad Screen je neobvezen krvni test, ki se izvaja v drugem trimesečju nosečnosti.
- To ocenjuje, ali obstaja tveganje za razvoj genetskih bolezni, kot je Downov sindrom, pri otroku.
- To je "presejalni" test, ki meri tveganje, ne pa "diagnostični" test, ki dokončno identificira bolezen.
- Če je rezultat »nenormalen«, ne paničarite, to le pomeni, da so potrebni nadaljnji testi.
- Preden se lotite kakršnega koli testa in po prejemu rezultatov, se o vseh pomislekih in dvomih pogovorite s svojim zdravnikom.
💬 Comments (0)
Noben komentar še ni bil objavljen. Tukaj prvič dodajte svoj komentar.
Dodajte svoj komentar