Imate te redke tumorje v možganih? Spoznajmo gangliocitom in pineocitom!

Oh, včasih slišimo stvari, kot so "možganski tumor", "Imam glavobol in bom preveril". Resnično mi razbija srce, ko slišim kaj takega. Ampak ali ste vedeli, da niso vsi tumorji, ki nastanejo v možganih, enaka nevarna vrsta raka. Obstajajo nekateri tumorji, ki rastejo počasi, so benigni, torej nekancerozni. Danes bomo govorili o dveh takšnih, nekoliko redkih, a vrednih spoznanja, vrstah možganskih tumorjev. To sta gangliocitom in pineocitom.

Kaj sta gangliocitom in pineocitom?

Preprosto povedano, gre za zelo redke, nenevarne (tj. nekancerogene - "benigne") vrste možganskih tumorjev.

Gangliocitom je vrsta tumorja, ki prizadene dele vašega centralnega živčnega sistema (znanega tudi kot CNS).

Druga vrsta, pineocitom, se razvije v češariki, majhni žlezi, ki se nahaja globoko v možganih. Češarika je žleza, ki pomaga nadzorovati naš spanec. Predstavljajte si, ta majhna žleza je zelo pomembna za stvari, kot je zaspanje ponoči in prebujanje zjutraj.

Obe vrsti tumorjev rasteta počasi . Zato včasih traja nekaj časa, da se pojavijo simptomi. Zdravniki jih običajno zdravijo s kirurškim posegom in včasih z radioterapijo.

Kdo ima večjo verjetnost za razvoj teh vrst možganskih tumorjev?

Pravzaprav se lahko vrsta tumorja, imenovana gangliocitom, razvije pri ljudeh vseh starosti. To pomeni, da je lahko ogrožen celo majhen otrok ali starejša oseba. Vendar pa se najpogosteje pojavlja pri mladih med 10. in 30. letom starosti .

Pineocitomski tumorji običajno prizadenejo odrasle, torej ljudi med 20. in 64. letom starosti. Povprečna starost ob diagnozi je približno 38 let.

V katerih delih našega centralnega živčnega sistema (CŽS) se razvijejo tumorji gangliocitoma?

Gangliocitomi se najpogosteje razvijejo v delih možganov, imenovanih temporalni režnji . Ti se nahajajo za ušesi. Ti temporalni režnji pomagajo nadzorovati stvari, kot so spomin, sluh in čustva. Predstavljajte si, da se spomnite starega dogodka, poslušate pesem in uživate v njej ter se zaradi aktivnosti teh delov počutite srečne ali žalostne.

Poleg tega se lahko ta tumor razvije tudi na naslednjih mestih na telesu:

• Možgansko deblo: To je mostu podoben del možganov, ki povezuje zgornji del možganov (velike možgane), hrbtenjačo in mali možgani. Pošilja signale, ki nadzorujejo vitalne funkcije, kot sta dihanje in srčni utrip.
• Mali možgani:Ta del možganov, na zadnji strani glave, nadzoruje ravnotežje, gibanje in vid. Pomislite, ta del možganov vas drži pokonci med hojo, preprečuje padce in vam pomaga, da sežete in ujamete žogo.
• Dno tretjega prekata: To je ozka votlina na sprednji strani možganov. Ščiti možgane pred poškodbami in pomaga pri premikanju hranil in odpadnih snovi.
• Hrbtenjača: To je glavna pot, ki prenaša živčne signale iz možganov v telo in iz telesa v možgane. Ti živčni signali povzročajo občutke (vročino, mraz, bolečino) in gibanje telesa.

Kakšna je razlika med pinealno cisto in pineocitomom?

Tudi to lahko marsikoga zmede. Pomislite, pinealna cista je vrečka, napolnjena s tekočino ali zrakom . Je kot vodni mehur. Te pogosto odkrijejo naključno med pregledom. Vendar pa je pineocitom tumor, ki ga tvori velika zbirka nenormalnih celic .

Ciste pinealne sluznice se običajno ne povečajo, kar pomeni, da se njihova velikost redko spreminja. Pineocitomi pa rastejo počasi. Vendar sta obe benigni (nerakavi) bolezni. To pomeni, da nista rakavi.

Katere simptome povzročajo ta stanja?

Večinoma morda nimate nobenih simptomov, tudi če imate gangliocitom. Včasih zdravniki te tumorje odkrijejo po naključju, ko opravljajo slikovne preiskave (kot sta MRI ali CT) za drugo težavo.

Vendar pa lahko obe vrsti tumorjev, imenovani gangliocitom in pineocitom, povzročita določena stanja z različnimi simptomi.

Pogosti simptomi gangliocitoma

Ta tumor lahko povzroči simptome, kot so:

• Spremembe v gibanju: Na primer izguba nadzora nad mišicami. Na primer tremor, paraliza, šibkost. Predstavljajte si, da nenadoma težko držite skodelico ali da se vam noge med hojo spotikajo.
• Spremembe občutkov: občutek otrplosti na nekaterih področjih, kot mravljinčenje v nogi.
• Težave z govorom: Nerazločen govor, skoraj kot da ne morete govoriti. Ne morete jasno povedati, kar želite povedati.
• Spremembe vida: Vid lahko postane zamegljen, zdi se, kot da vidite v dveh delih, včasih pa se lahko zdi, kot da izgubljate del vida.

Ali lahko gangliocitom povzroči resne zdravstvene težave?

Da, ta tumor lahko povzroči nekaj resnih zdravstvenih težav. Na primer:

• Motnje endokrinega sistema:To so stanja, ki se pojavijo, ko se količina hormonov, ki jih proizvajajo žleze v telesu, poveča ali zmanjša. To lahko moti številne telesne funkcije.
• Napadi: Morda ste že slišali za to, nenadno izgubo zavesti in krče. Ti tumorji lahko povzročijo to stanje s spodbujanjem možganov.
• Povečan pritisk v možganih: To lahko povzroči glavobole, slabost, bruhanje in zmedenost. Lahko se pojavi občutek, kot da vam glavo stisnejo od znotraj.
• Lhermitte-Duclosova bolezen (LDD): To je zelo redek, neškodljiv tumor. Razvije se v malih možganih. Včasih se imenuje displastični gangliocitom malih možganov. Oseba z LDD ima lahko glavobole, slabost, tekočino v možganih (hidrocefalus), težave s hojo in izgubo ravnotežja (ataksija) ter težave z vidom. Ljudje z LDD imajo lahko tudi genetsko bolezen, imenovano Cowdenov sindrom, ki povzroča kožne tumorje in povečano tveganje za raka.

Pogosti simptomi pineocitoma

Pineocitom lahko povzroči kopičenje tekočine v možganih, kar povzroči povečan tlak. To se imenuje hidrocefalus . Če imate hidrocefalus, se lahko pojavijo simptomi, kot so:

• Težave z ravnotežjem: Izguba ravnotežja med hojo, občutek, da boste padli.
• Težave z gibanjem oči ("Parinaudov sindrom"): Težave pri pogledu navzgor, zlasti pri pogledu naravnost naprej. Morda ne boste mogli premikati obeh oči hkrati.
• Glavobol: Lahko se pojavi hud, vztrajen glavobol. Včasih je ta bolečina hujša, ko se zjutraj zbudite.
• Težave s spominom: Pozabljanje stvari, težave s spominjanjem novih stvari.
• Slabost in bruhanje: To se lahko poslabša, zlasti zjutraj.
• Motnje spanja: Nezmožnost zaspanja ali preveč spanja. To je zato, ker je v spanec vključena češarika.
• Težave s hojo: Občutek je, kot da ne morete hoditi, noge se vam majajo.

Kaj je pravi vzrok teh možganskih tumorjev?

Kot večina drugih tumorjev se tudi gangliocitomi in pineocitomi razvijejo, ko pride do spremembe genetskih navodil naših celic. Predstavljajte si takole: celice v našem telesu so kot majhne tovarne. Prejmejo navodila za delo. Ko se ta navodila spremenijo, se celice začnejo nenadzorovano deliti. Takrat tvorijo tumor.

Vendar pa raziskovalci še vedno ne vedo natančno, kaj je natančen »sprožilec«, ki povzroča te spremembe. To pomeni, da ni jasnega odgovora, zakaj se te celice nenadoma začnejo tako obnašati.

Vendar so odkrili, da Cowdenov sindrom, ki je povezan z Lhermitte-Duclosovo boleznijo, povzroča mutacija v genu, imenovanem PTEN. Ta gen PTEN proizvaja beljakovino, ki pomaga nadzorovati rast in delitev celic. Ko torej gen PTEN mutira, se proizvodnja te beljakovine ustavi in ​​celice začnejo nenadzorovano rasti.

Kako zdravniki diagnosticirajo te tumorje? (Diagnoza)

Če imate te simptome, vas bo zdravnik najprej vprašal o vaših simptomih in ali je imel kdo v vaši družini te bolezni (»družinska zdravstvena anamneza«). Nato vas bo pregledal. Opravil bo »nevrološki pregled«, natančneje test vašega živčnega sistema . Pri tem bo preveril naslednje:

• Način, kako se premikajo tvoje oči in usta.
• Mišična moč.
• Refleksi (na primer, ali bo noga poskočila, ko jo udarimo po kolenu z majhnim kladivom)

Poleg tega lahko zdravnik opravi tudi te teste:

• Slikanje z magnetno resonanco (MRI): To je neboleč test. Uporablja velik magnet, radijske valove in računalnik za ustvarjanje zelo jasnih slik organov in struktur v telesu. Uporablja se za ugotavljanje prisotnosti tumorjev, njihove velikosti in lokacije.
• CT (računalniška tomografija): Ta preiskava uporablja vrsto rentgenskih žarkov in računalnik za ustvarjanje tridimenzionalnih slik mehkih tkiv in kosti. Tako kot MRI se uporablja za odkrivanje in pregled tumorjev.
• Krvni test: To se lahko naredi, da se ugotovi, ali imate nenormalne ravni melatonina v krvi (zlasti v primerih pineocitoma, saj je povezan z epifizo).
• Spinalna punkcija (lumbalna punkcija): To vključuje odvzem vzorca cerebrospinalne tekočine (CSF), ki obdaja možgane in hrbtenjačo, in preverjanje prisotnosti tumorskih celic.
• Biopsija: To vključuje odvzem majhnega vzorca celic iz tumorja in njihovo testiranje v laboratoriju, da se natančno ugotovi, za katero vrsto tumorja gre. Zdravniki pogosto uporabljajo minimalno invazivne tehnike, kot sta endoskopija ali stereotaktična biopsija z iglo.

Kako se zdravi gangliocitom?

Predstavljajte si, da imate gangliocitom, vendar nimate nobenih simptomov. Takrat vam bo zdravnik rekel: "Pazimo nanj." To pomeni, da vam bo naročil, naj se redno zdravite, da preverite, ali imate kakšne nove simptome ali ali se je tumor spremenil oziroma povečal. Morda bo opravil tudi preiskave, kot so slikovne preiskave in krvne preiskave.

Ampak,Če potrebujete zdravljenje, zdravniki običajno opravijo operacijo možganov, da odstranijo tumor. Na srečo se gangliocitomi po tej vrsti odstranitve zelo verjetno ne bodo ponovili.

Kako se zdravi pineocitom?

V nekaterih primerih pineocitoma lahko zdravniki izvedejo operacijo možganov, da odstranijo celoten tumor ali njegov del. Uporabijo lahko tudi zdravljenje, imenovano radioterapija .

Med operacijo, če imate hidrocefalus (stanje, pri katerem so možgani napolnjeni s tekočino in imajo povečan tlak), vam lahko zdravniki vstavijo majhno plastično cevko, imenovano shunt, v možgane. Ta shunt odstrani odvečno cerebrospinalno tekočino iz možganov in s tem zmanjša tlak v glavi. To lahko močno zmanjša vaše simptome.

Ali obstaja način, da preprečimo nastanek teh možganskih tumorjev?

No, v resnici ne morete storiti ničesar, da bi preprečili nastanek teh tumorjev . Kot smo že omenili, nastanejo, ko celice mutirajo in se začnejo nenadzorovano deliti. Razen če je povezano s Cowdenovim sindromom, raziskovalci še vedno ne vedo natančno, kaj povzroča to mutacijo. Cowdenov sindrom povzroča sprememba gena, ki nadzoruje rast celic. Torej, to ni nekaj, kar lahko nadzorujemo.

Kaj se zgodi, če imate takšen tumor? Kaj lahko pričakujete?

V večini primerov je po operaciji odstranitve tega tumorja možnost njegove ponovitve zelo majhna . To je res tolažilno, kajne? To pomeni, da lahko po zdravljenju živite precej normalno življenje. Vendar pa je, kot pravi zdravnik, nujno opraviti kontrolne preglede.

Kdaj naj obiščem zdravnika?

Glede na vaše stanje vam lahko zdravnik naroči redne kontrolne preglede za spremljanje vašega splošnega zdravstvenega stanja. Če ste imeli operacijo odstranitve tumorja, vam lahko priporoči tudi slikovne preiskave, s katerimi preveri, ali se je tumor ponovil ali ali je nastal nov tumor.

Najpomembneje je, da kadar koli obiščete zdravnika, če opazite simptome prejšnjega tumorja ali če opazite kakršne koli nove, sumljive spremembe v telesu . Ne odlašajte, kajne? Prej ko prepoznate stanje, lažje ga je zdraviti.

Najpomembnejše stvari, ki si jih je treba zapomniti iz tega, o čemer smo razpravljali (Sporočilo za domov)

Gangliocitom in pineocitom sta dva zelo redka, počasi rastoča, benigna možganska tumorja, ki se razvijeta v osrednjem živčnem sistemu (CŽS) in češariki.

Čeprav niso rakavi, lahko povzročijo različne zdravstvene težave, ki lahko vplivajo na vaše življenje. Glede na vrsto tumorja ga lahko zdravniki zdravijo s kirurškim posegom ali radioterapijo. Po odstranitvi z operacijo se ti tumorji zelo verjetno ne bodo ponovili.

Če imate takšen benigni tumor, se posvetujte z zdravnikom o možnostih zdravljenja, kaj lahko pričakujete po zdravljenju in kaj morate vedeti o življenju s tovrstnim tumorjem. Ničesar ne zadržujte, poslušajte vse . To vam bo dalo moč. Ne bojte se, najpomembneje je, da se teh stvari zavedate in upoštevate zdravnikova navodila.

` Možganski tumorji, gangliocitom, pineocitom, CNS, epifiza, simptomi, zdravljenje