Qaybaha jirkaagu ma si kala duwan ayay u habaysan yihiin? Aan ka hadalno Heterotaxy Syndrome!

Xubnaha muhiimka ah ee ku jira jirkeena, sida wadnaha, sambabada, iyo beerka, waxay ku yaallaan si isku mid ah oo meel sax ah ugu yaal qof walba, sax? Taasi waa habka caadiga ah. Laakiin ka fikir, mararka qaarkood xubnahani ma joogaan meeshii ay ahayd inay joogaan, laakiin waxaa laga heli karaa meelo kala duwan. Taasi waa waxa aan maanta ka hadli doonno, xaalad naadir ah laakiin muhiim ah oo ay tahay in laga warqabo. Tan waxaa loo yaqaan 'heterotaxy syndrome'.

Waa maxay cudurkan heterotaxy?

Si fudud haddii loo dhigo, cudurka heterotaxy waa xaalad ay xubnaha gudaha ee laabtaada iyo calooshaada ku yaallaan meelo ka duwan sidii caadiga ahayd. Ka fikir, marka qof kasta oo bini'aadam ah dhasho, xubnahooda waxay ku yaallaan meelo gaar ah oo jirkooda ah. Tusaale ahaan, qofka qaba heterotaxy waxaa laga yaabaa in wadnihiisa iyo beeryaradiisa ay ku yaalliin dhinaca midig halkii ay ka ahaan lahaayeen dhinaca bidix. Isbeddelladani waxay mararka qaarkood keeni karaan dhibaatooyin caafimaad oo halis ah, xitaa waxay noqon karaan kuwo halis gelin kara nolosha.

Ereyga "heterotaxy" wuxuu ka yimid luqadda Giriigga. "Heteros" macnaheedu waa "kala duwan" iyo "taksiyada" macnaheedu waa "nidaam, habayn". Tani waxay la macno tahay habayn ka duwan . Tan waxaa mararka qaarkood loo yaqaan "Heterotaxia" ama "Atrial Isomerism".

Waa maxay xubnaha ay saameyn karto cudurka heterotaxy?

Xaaladdani waxay saameyn kartaa booska iyo shaqada xubnaha soo socda ee jirkaaga ku jira:

• Wadnaha
• Sambabada
• Beerka
• Biyo-mareenka
• Mindhicirrada

Tani miyay ka duwan tahay `(Situs Solitus)` iyo `(Situs Inversus)`?

Haa, kuwani waa saddex xaaladood oo kala duwan.

• (Situs Solitus): Tani waxay tilmaamaysaa booska caadiga ah ee la filayo ee xubnaheena gudaha. Sidan ayay inta badan naga mid yihiin xubnahayaga.
• (Situs Inversus): Tani waa marka xubnaha gudaha lagu meeleeyo jihada ka soo horjeedda booskooda caadiga ah, sidii iyagoo muraayad ka eegaya . Tusaale ahaan, wadnuhu wuxuu ku yaal dhinaca midig halkii uu ka ahaan lahaa bidix. Inta badan, `(Situs Inversus)` si dhif ah ayuu u keenaa dhibaatooyin caafimaad oo waaweyn.
• (Heterotaxy Syndrome): Tani ma aha oo kaliya kiis xubnaha la isku beddelayo. Qaar ka mid ah xubnaha ayaa laga yaabaa inaysan si fiican u samaysan, ama waxaa jiri kara dhibaatooyin halis ah oo ku yimaada shaqadooda. Tani waa xaalad keeni karta dhibaatooyin caafimaad oo aad u adag oo ka badan `(Situs Solitus)` ama `(Situs Inversus)`.

Yaa cudurkan ku dhici kara?

Cudurka Heterotaxy waa nooc ka mid ah hidde-sideyaashaQof kastaa wuu qaadi karaa xaalad uu keeno cudurka wadnaha ee lagu dhasho. Badanaa, xaaladdu si aan joogto ahayn ayay u dhacdaa, taasoo la micno ah in qofna uusan hore ugu dhicin qoyska, waxaana sababa isbeddel hidde-side cusub (`(isbeddel hidde-side ama isbeddel hidde-side ah)`). Si kastaba ha ahaatee, haddii qof qoyskaaga ka mid ah uu qabay xaalado wadne oo lagu dhasho , khatarta aad u leedahay inaad dhasho ilmo qaba xaaladdan ayaa laga yaabaa inay yara korodho.

Sidee bay u badan tahay xaaladdan?

Adduunka oo dhan, waxaa lagu qiyaasaa in qiyaastii 10,000 oo carruur ah oo dhasha ah mid ka mid ah uu saameeyo cudurka heterotaxy syndrome. Si kastaba ha ahaatee, daraasado qaar ayaa tilmaamaya in xaaladdani ay aad u badan tahay sababtoo ah mararka qaarkood si fiican looma ogaado.

Qiyaastii 3% xaaladaha wadnaha ee lagu dhasho waxay la xiriiraan cudurkan heterotaxy syndrome.

Waa maxay astaamaha arrintan?

Calaamadda ugu weyn ayaa ah in xubnaha gudaha ee laabta iyo caloosha aysan u kobcin sidii la filayay. Mararka qaar waxaa laga yaabaa in xubno qaar maqan yihiin, ama aysan si fiican u samaysmin inta lagu jiro marxaladda uurjiifka. Calaamadaha ka dhasha tan waa:

• Xubnaha gudaha (wadnaha, sambabada, beerka, beeryarada, xiidmaha) oo aan si fiican u shaqeyneynin.
• Inay leedahay qaab-dhismeed aan caadi ahayn oo wadnaha ah (xaalad wadne oo lagu dhasho).
• Mindhicirrada oo xumaada.
• Maqnaanshaha beeryarada (Asplenia) ama u qaybinta beeryarada qaybo (Polysplenia).

Calaamadaha noocan oo kale ah ayaa sidoo kale dhici kara sababtoo ah xubnaha gudaha oo aan si fiican u shaqeyneynin:

• Neefsashada oo dhib ah.
• Iska caabbinta caabuqyada oo yaraatay.
• Maqaar buluug ah ama cirro leh (Cyanosis).
• Xanuun caloosha ama caloosha ah.
• Dhibaato cunto, miisaan korodh, ama dheefshiidka cuntada.
• Garaaca wadnaha oo aan caadi ahayn.
• Isu ururinta xab ama dareere sambabada.

Bal qiyaas, waxaa jira ilmo dhashay, neefsashadu way ku adag tahay, jirkiisuna waa buluug yar. Markay dhakhaatiirtu baadhaan, waxay ogaadaan in farqi yar uu ku jiro wadnaha ilmaha, laga yaabee in beeryaradu ay ku taal dhinaca kale. Waxyaalahani waxay noqon karaan calaamadaha `(Heterotaxy Syndrome)`.

Maxaa sababa arrintan?

Waxaa jira dhowr arrimood oo sababi kara cudurka heterotaxy syndrome.

Sababta ugu weyn waa isbeddel hidde-side . Isbeddellada ku yimaada in ka badan 60 hiddo-side ayaa saameyn kara tan. Waxaa jira siyaabo kala duwan oo aad ku dhaxli karto xaaladdan hidde-side:

• Dhaxalka nuqul ka mid ah hidda-wadaha isbeddelay ee hal waalid (`(Autosomal Dominant)`).
• Dhaxalka nuqul hidda-wade oo isbeddelay oo ka yimid labada waalid (`(Autosomal Recessive)`).
• Isbeddel hidde-side oo cusub oo dhacaya (`(Sporadic ama De Novo)`) oo aan lahayn taariikh qoys.
• Ku yeelashada isbeddel hidde ah oo ku yimaada koromosoomkaaga X, kaas oo ah mid ka mid ah koromosoomyadaada galmada (`(X-linked)`). Tani waxay ku badan tahay ragga, sababtoo ah waxay leeyihiin hal koromosoom X oo keliya.

Marka laga soo tago sababaha hidde-sidaha, arrimaha deegaanka ayaa sidoo kaleTusaale ahaan, soo-gaadhista hooyada walax kiimiko ah ama sun ah (tusaale ahaan sunta cayayaanka, walxaha ay ku jirto rasaasta) inta lagu jiro uurka ayaa sidoo kale sababi kara xaaladdan uurjiifka koraya.

Xitaa hadda, daraasado dheeraad ah ayaa lagu sameynayaa kiisaska xaaladdan ay ka dhacdo iyada oo aan lahayn wax arrimo hidde ama deegaan ah.

Sidee baad tan u ogaan kartaa?

Cudurka Heterotaxy waxaa lagu ogaadaa dhakhtar ka dib marka uu ku baaro ka dibna uu sameeyo hal ama in ka badan oo baaritaanno sawir ah, sida:

• Baaritaan MRI ah (Sawirka Magnetic Resonance Imaging).
• Sawir 'CT` ah (Sawirka Tomografi ee Xisaabinta)`.
• Echocardiogram (sawir ultrasound ah oo wadnaha ah).

Haddii, ka dib baaritaannadan sawir-qaadista, dhakhtarku uu ka shakiyo cudurka heterotaxy syndrome, isaga ama iyadu waxay dalban doonaan baaritaanno dheeraad ah si loo hubiyo shaqada xubnaha gudahaaga. Kuwaas waxaa ka mid ah:

• Baaritaan dhiig si loo hubiyo caafimaadka beeryarada.
• Endoscopy (soo bandhigida tuubo leh kamarad)
• Baaritaan hubinaya shaqada kelyaha.
• Ultrasound-ka Kelyaha.

Goorma ayaa lagu ogaadaa cudurka heterotaxy syndrome?

Xaaladdan waxaa lagu ogaan karaa ka hor dhalashada iyada oo loo marayo baaritaanka ultrasound-ka uurka ama echocardiography (baaritaan lagu hubinayo wadnaha uurjiifka). Dadka badankood waxaa lagu ogaadaa dhalashada. Heterotaxy badanaa waxaa lagu ogaadaa marka ay jiraan calaamadaha cudurka wadnaha ee lagu dhasho. Dadka qaar ee aan lahayn calaamado daran waxaa laga yaabaa in lagu ogaado dabadeed carruurnimada. Aad dhif u ah, xaaladda waxaa lagu ogaadaa si lama filaan ah inta lagu jiro baaritaanka xaalad kale oo qaangaarnimada ah.

Waa maxay daawaynta? `(Daawaynta)`

Daaweynta cudurka heterotaxy syndrome isku mid ma aha qof walba. Waxay ku xiran tahay xubnaha jirkaaga ee ay saameysay iyo sida ay u saameysay .

Daaweynta ugu badan waa qalliin . Qalliinnadan waxaa la sameeyaa si loo saxo cilladaha ku yimaada horumarka ama shaqada xubnaha laabta iyo caloosha. Daaweynta xaaladdan waxay u baahan kartaa qalliinno badan inta qofku nool yahay, mararka qaarkoodna laga bilaabo dhallaanka . Waxaa jira dhowr nooc oo qalliin ah:

• Qalliinka wadnaha: Qalliinka lagu hagaajinayo shaqada wadnaha ama lagu saxayo cilladaha wadnaha ee lagu dhasho.
• Habka Fontan : Kani waa qalliin wadnaha ah. Waxay abuurtaa hal qol (ventricle) si dhiig loogu shubo sambabada iyo jidhka.
• Habka Ladd : Qalliin lagu saxayo qallooca iyo xannibaadaha xiidmaha.
• Beerista wadnaha`(Wadnaha la tallaalo)`: Ku beddel wadnahaaga wadne deeq-bixiye. Tani waxay lagama maarmaan u noqon kartaa dadka waaweyn ee qalliinno badan oo wadnaha ah lagu sameeyay noloshooda oo dhan.

Xulashooyinka daaweynta dheeraadka ah waxaa ka mid ah:

• Ku-tallaalidda qalabka wadnaha lagu xidho si loo xakameeyo laxanka wadnaha.
• Qaadashada daawooyinka lagu yareeyo cadaadiska dhiigga.
• Qaadashada antibiyootikada (antibiyootikada ka hortagga ah) si looga caawiyo beeryarada inay la dagaallanto caabuqyada.

Sidee dhakhso ah ayaan u bogsan doonaa daaweynta ka dib?

Waqtiga ay qaadato inaad ka soo kabato daaweynta way kala duwan tahay, iyadoo ku xiran nooca qalliinka aad gashay . Qalliinka ka dib, jirkaagu wuxuu u baahan yahay inuu si fiican u nasto si uu u bogsado. Ka dib inta badan qalliinnada wadnaha, waxaad ku jiri doontaa isbitaalka iyadoo la kormeerayo caafimaad 24 saacadood ah dhowr maalmood ilaa toddobaadyo si loo arko in qalliinku guuleystay iyo haddii ay jiraan wax saameyn ah. Daawaynta qaar ka mid ah ka dib, waxay qaadan kartaa dhowr bilood in jirkaagu si buuxda u soo kabto. Kahor qalliinka, dhakhtarkaagu wuxuu kuu sharxi doonaa sida loo daryeelo jirkaaga qalliinka ka dib iyo waxaad sameyn karto si aad u caawiso soo kabashadaada.

Ma laga hortagi karaa arrintan?

Maadaama qaar ka mid ah sababaha keena cudurka heterotaxy syndrome ay sabab u yihiin isbeddellada hidde-sidaha , xaaladdan si buuxda loogama hortagi karo. Waxaad kala hadli kartaa dhakhtarkaaga baaritaanka hidde-sidaha si aad wax uga barato khataraha aad la kulmi karto inta aad uurka leedahay.

Haddii aad uur leedahay, iska ilaalinta soo-gaadhista kiimikooyinka ama sunta (tusaale ahaan, sunta cayayaanka, waxyaabaha ay ku jirto rasaasta) ee sababi kara xaaladdan uurjiifka koraya ayaa kaa caawin doonta hubinta caafimaadka uurjiifka.

Waa maxay rajada nolosha qofka qaba xaaladdan?

Cimriga qofka qaba cudurka heterotaxy syndrome wuxuu ku xiran yahay darnaanta cudurka. Noocyada daran ee xaaladdan, xitaa haddii la daaweeyo, waxay halis gelin karaan nolosha dhallaanka iyo carruurta. Si kastaba ha ahaatee, haddii xaaladdu aysan ahayn mid daran, iyadoo la daaweynayo lana socdo caafimaad joogto ah, waxaa suurtagal ah in lagu noolaado nolol caadi ah oo leh dhibaatooyin caafimaad oo yar . Haddii aad la kulanto garaaca wadnaha oo aan caadi ahayn ama xanuun laabta ama caloosha ah, isla markiiba la xiriir dhakhtar.

Waqtigee ayaad u baahan tahay inaad dhakhtar aragto?

La kulan dhakhtarkaaga haddii aad leedahay mid ka mid ah calaamadahan:

• Haddii maqaarkaagu isu beddelo buluug ama cawl khafiif ah.
• Haddii aadan wax cuni karin ama cabbi karin.
• Haddii aad qabtid nabar aan bogsanayn, ama nabar bararsan, malax huruud ah ka soo daadanaysa, ama qolof leh.

Goorma ayaad u baahan tahay inaad tagto qolka gurmadka degdegga ah?

Xaaladdan, isla markiiba tag qolka gurmadka degdegga ah, ama wac 1990:

• Xanuun daran oo laabta ah ama calool xanuun.
• Garaac aan caadi ahayn.
• Neefsashada oo dhib ah.

Su'aalo noocee ah ayaad weydiisan kartaa dhakhtarka?

Haddii lagaa helo cudurka heterotaxy syndrome, waxaa laga yaabaa inaad rabto inaad dhakhtarkaaga weydiiso su'aalo sida:

• Sidee ayuu u daran yahay cudurkaygu?
• Ma u baahanahay qalliin mise dhowr qalliin?
• Sidee baad ugu diyaar garowdaa qalliinka?
• Intee in le'eg ayay qaadataa in la bogsado qalliinka kadib?
• Ma jiraan wax saameyn ah oo ku yimaada daawaynta aad ku talinayso?

Waa maxay "Isomerism"?

Ereyga 'Isomerism' waxaa loo isticmaalaa kiimikada si loogu sharaxo iskudhisyo leh qaacido kiimiko oo isku mid ah laakiin leh qaab-dhismeedyo kala duwan. Cudurka Heterotaxy waxaa sidoo kale loo yaqaan `(Isomerism)` sababtoo ah xubnahaaga gudaha kuma jiraan meelahooda saxda ah, laakiin mararka qaarkood waxay qaban karaan shaqooyinkooda aasaasiga ah. Taasi waa, fikraddu waxay tahay in inkastoo qaabka ama booska uu ka duwan yahay, dabeecadda aasaasiga ahi ay isku mid tahay .

Waa maxay koodka 'ICD' ee xaaladdan?

Kala-soocidda Caalamiga ah ee Cudurrada (ICD) waa qalab ay dhakhaatiirtu u isticmaalaan inay ku kala saaraan xaaladaha caafimaad ee goobaha caafimaadka. Koodhka ICD-10-CM ee loogu talagalay cudurka heterotaxy waa Q89.3.

Fariin muhiim ah oo loogu talagalay waalidiinta iyo waalidiinta mustaqbalka

Markaad ogaato in ilmaha dhashay uu qabo cudurka heterotaxy syndrome, waxaa laga yaabaa inaad yeelato dareeno kala duwan. Waa la fahmi karaa inay aad u adag tahay. Laakiin ha welwelin. Dhakhaatiirtaada, oo ay weheliyaan khabiiro, waxay sameyn doonaan intii karaankooda ah si ay u hubiyaan caafimaadka ilmahaaga una maareeyaan astaamaha si aysan u noqon kuwo halis gelinaya nolosha. Dhibaatooyinka iyo astaamaha xaaladdan waxay u baahan yihiin daaweyn iyo la socod joogto ah si loo hubiyo in horumarka ilmaha iyo nolosha buuxda aan la carqaladeyn.

Haddii aad uur leedahay oo aad rabto inaad fahamto khatarta ah in ilmahaagu yeesho xaalad hidde ah sida cudurka heterotaxy syndrome, waa muhiim inaad kala hadasho dhakhtarkaaga baaritaanka hidde-sidaha ama la-talinta hidde-sidaha . Macluumaadkani wuxuu kaa caawin doonaa inaad gaarto go'aanno xog ogaal ah. Xusuusnow, had iyo jeer waa ugu wanaagsan tahay inaad raadsato talo caafimaad oo ku saabsan arrin kasta oo caafimaad.

` Cudurka Heterotaxy, Cudurka Heterotaxy, Xubnaha Gudaha, Cudurka Wadnaha, Cilladaha Dhalmada, Isbeddellada Hidde-sidaha, Caafimaadka Carruurta