Indhaha ilmaha ma si joogto ah ayay u ruxmaan ama waxay u muuqdaan inay rogrogaan? Aan wax ka baranno Jeavons Syndrome iyo Suuxdinta oo leh Myoclonia Indhaha!

Ilmahaaga yar si lama filaan ah ma u bilaabay inuu si dhakhso ah u libiqsado? Mise indhahoodu ma bilaabeen inay dib u laabtaan oo madaxoodu u ekaado sidii inay dib u laabanayaan? Mararka qaarkood waxaa la socon kara suuxdin yar. Waalid ahaan, waa wax caadi ah inaad dareento cabsi iyo walwal markaad aragto wax sidan oo kale ah. Maanta waxaan ka hadli doonnaa nooc naadir ah oo suuxdin ah oo muujiya calaamadahan, laakiin si aad ah uma maqalno. Tan waxaa loo yaqaan Jeavons Syndrome, ama Suuxdinta Indhaha oo leh Myoclonia.

Waa maxay Jeavons Syndrome?

Si fudud haddii loo dhigo, Jevons syndrome waa nooc naadir ah oo suuxdin ah . Waxaa lagu gartaa indho-beel degdeg ah, ama indho-garaac. Xaaladdan waxaa badanaa sababa isbeddelka qaababka iftiinka iyo xasaasiyadda iftiinka . Xaaladdu waxay inta badan ka bilaabataa carruurnimada .

Waa inaad aad u cabsi qabtay markii uu ilmahaagu ku dhacay suuxdintii ugu horreysay, mar kasta oo uu ku dhaco, sax? Waxaa had iyo jeer jira walaac ku saabsan badbaadadooda. In kasta oo ilmahaagu uu rabo inuu ciyaaro, wax barto, oo uu faraxsanaado sida carruurta kale, waa wax caadi ah labadiinuba inaad dareentaan wax yar oo aan waxba tarayn xaaladda.

Laakiin warka wanaagsani waa in ay jiraan daawayn la heli karo si loo xakameeyo suuxdintan loona maareeyo saameynta ay ku yeelan karaan caafimaadka maskaxdaada iyo kan ilmahaaga . Cudurka Jevons syndrome ma aha xaalad baaba'aysa marka ilmuhu korayo, waa xaalad nololeed oo dhan ah . Sidaa darteed, ilmuhu wuxuu u baahan doonaa daaweyn caafimaad oo habboon iyo la socosho inta uu nool yahay.

Jeavons Syndrome ma khatar baa?

Haa, Jeavons Syndrome wuxuu noqon karaa mid khatar ah xaaladaha qaarkood . Dabeecadda iyo darnaanta qalalka waxay saameyn weyn ku yeelan kartaa caafimaadka guud ee ilmaha. Maadaama aynaan garanayn goorta qallalku dhici doono, waxaa jirta fursad sare oo ah in ilmuhu si lama filaan ah u dhaco oo uu dhaawacmo . Sidaa darteed, waa lagama maarmaan in la raadsado daaweyn dhakhtar oo la raaco tilmaamaha si ilmaha loo badbaadiyo.

Sidee ayuu u yar yahay xaaladdan?

Cudurka Jeavons Syndrome wuxuu saameeyaa inta u dhaxaysa 1% iyo 2% dadka lagu arkay cudurka suuxdinta. Waxaa lagu qiyaasaa in qiyaastii 50 milyan oo qof adduunka oo dhan ay qabaan cudurka suuxdinta. Haddaba qiyaas inta ay yar yihiin boqolkiiba iyaga ka mid ah xaaladdan.

Waa maxay calaamadaha Jeavons Syndrome?

Waxaa jira saddex astaamood oo ugu muhiimsan oo ku saabsan Jevons syndrome:

1. Indhaha ilmuhu way isku xirmaan ama si joogto ah ayay u libiqsadaan sababtoo ah murqaha indhaha oo si aan ikhtiyaari ahayn u soo urura (`Eyelid Myoclonia`).Waqtigan, madaxa iyo dhegaha ilmaha ayaa dib u dhici kara. Tani waxay dhici kartaa iyadoo miyir beelid degdeg ah jirto ama aan lahayn ('suuxdin maqnaansho'). Tani waxay badanaa socotaa dhowr ilbiriqsi. Tani waxay dhici kartaa dhowr jeer maalintii, laakiin badanaa waxaa la arkaa subaxdii marka la soo tooso .

2. Suuxdinta ay keento xidhitaanka indhaha ('Eyelid closing-elicated electroencephalographic paroxysms') waa suuxdin ay sababaan isbeddellada iftiinka ama hurdo la'aanta. Tani waa marka ilmuhu xidho indhahooda oo uu la kulmo qaabab koronto oo aan caadi ahayn oo maskaxda ah ('Eyelid closing-elicated electroencephalographic paroxysms'). Dhakhtarku wuxuu raadin karaa qaababkan isagoo adeegsanaya baaritaanka 'EEG'.

3. Xasaasiyadda sawir-qaadista. Nalalka iftiimaya waxay kicin karaan suuxdin. Nalalka dhalaalaya ama qaababka iftiinka ee isbeddela (tusaale ahaan, iftiinka qorraxda oo ka soo baxaya geedaha) waxay sababi karaan raaxo-darro.

Bal qiyaas, inta uu ilmahaagu ciyaarayo, indhihiisu si lama filaan ah ayay u bilaabaan inay si dhakhso ah u libiqsadaan madaxiisuna dib ayuu u noqdaa. Ilbiriqsiyo yar ka dib, wuxuu ku soo noqdaa sidii caadiga ahayd. Sidee bay u dhib badnaan lahayd haddii ay tani dhacdo dhowr jeer maalintii?

Intaa waxaa dheer, ilmuhu wuxuu yeelan karaa gariir degdeg ah oo gacmaha iyo lugaha ah ('Suuxdinta Myoclonic') ama gariir aan la xakamayn karin oo jirka oo dhan ah ('Qalalka waaweyn' ama 'Suuxdinta Tonic-clonic') . Si kastaba ha ahaatee, kuwani aad uma badna.

Maxay yihiin waxyaabaha keena Jeavons Syndrome?

Calaamadahan waxaa inta badan sababa nalalka dhalaalaya, dhalaalaya ama dhalaalaya .

• Nalalka Strobe sida nalalka diskooga
• Nal iftiin ah oo u baahan in la beddelo (damiyo, shido)
• Qorraxdu si lama filaan ah ayay uga soo muuqatay daruuraha
• Iftiin ka iftiimaya dusha sare ee biyaha
• Qaababka iftiinka ee isbeddelaya marka gaarigu dhex maro geedaha

Waxyaabahani waxay sababi karaan suuxdin. Sidaa darteed , ka fogaanshaha ilo iftiin oo gaar ah ama ilaalinta indhaha ilmahaaga isbeddellada iftiinka waxay gacan ka geysan kartaa yareynta soo noqnoqoshada calaamadahan.

Da'dee ayay calaamadaha Jeavons Syndrome ku bilaabmaan?

Calaamadahani waxay inta badan ka bilaabmaan carruurnimada . Celceliska da'da bilawga ah waa inta u dhaxaysa 1 iyo 15 sano , laakiin kiisaska badankood waxaa la soo sheegaa inta u dhaxaysa 6 iyo 8 sano .

Maxaa sababa Jeavons Syndrome?

Sababta saxda ah ee keenta Jevons syndrome weli si buuxda looma fahmin , laakiin cilmi-baaristu waxay soo jeedinaysaa in uu jiro isbeddel hidde-side . Waxaa la ogaaday in isbeddello gaar ah oo ku yimaada hiddo-sidayaasha soo socda ay sababi karaan khalkhalkan suuxdinta:

• 'CHD2'
• `COL6A3`
• `KCNB1`
• `NAA10`
• `NEXMIF`
• "RORB"
• 'SYNGAP1'

Qaar ka mid ah isbeddellada hidde-sidaha ee sababa xaaladdan weli lama aqoonsan. Sida isbeddel kasta oo hidde-sidaha ah loogu gudbiyo jiil ilaa jiil (dhaxal) way kala duwanaan kartaa. Waxaad raadsan kartaa caawimaad la-taliye hidde-sidaha si aad wax badan uga barato arrintan.

Yaa ugu khatarta badan xaaladdan?

Qof kasta wuu qaadi karaa Jeavons Syndrome. Si kastaba ha ahaatee, khatartu way badan tahay haddii qof qoyskaaga ka mid ah uu qabo suuxdin . Qiyaastii 80% carruurta laga helay Jeavons Syndrome waxay leeyihiin qaraabo dhiig ah oo sidoo kale qaba suuxdin guud .

Sidoo kale, xaaladdan waxay ku badan tahay gabdhaha marka loo eego wiilasha .

Waa maxay dhibaatooyinka suurtagalka ah ee Jeavons Syndrome?

Qiyaastii mid ka mid ah shan qof oo laga helay cudurka Jevons syndrome ayaa laga yaabaa inuu yeesho dhowr suuxdin oo isku xigta, iyada oo aan wax nasasho ah u dhaxayn. Tan waxaa loo yaqaan suuxdinta xaaladda myoclonic ee indhaha .

Tan ugu muhiimsan, xaaladda suuxdintu waa xaalad degdeg ah oo caafimaad oo halis gelinaysa nolosha. Waxay u baahan tahay daryeel caafimaad oo degdeg ah!

Haddii ilmahaagu qabo suuxdin socota wax ka badan 5 daqiiqo, ama haddii ay qabaan dhowr suuxdin oo isku xiga iyada oo aan la kala goyn, isla markiiba wac 911 ama geyso ilmahaaga waaxda gurmadka degdegga ah ee isbitaalka ugu dhow.

Suuxdintu waxay sidoo kale saameyn weyn ku yeelan kartaa caafimaadka dhimirka ee ilmaha . Ka dib suuxdinta, ilmuhu wuxuu dareemi karaa cabsi iyo nasasho la'aan. Walaaca iyo niyad-jabka ayaa sidoo kale caan ku ah cudurka Jevons. Sidaa darteed, waa muhiim in la daryeelo fayoobaanta maskaxda ee ilmaha, haddii loo baahdo, caawimo ka raadso la-taliye caafimaadka dhimirka .

Sidee loo ogaadaa Jeavons Syndrome?

Dhakhtar ayaa ogaan doona Jeavons Syndrome isagoo tixgelinaya baaritaannadan iyo arrimahan:

• Iyadoo la sameynayo baaritaan neerfaha ah.
• Iyadoo la ogyahay xaaladda caafimaad ee ilmaha iyo taariikhda caafimaadka qoyska (gaar ahaan suuxdinta).
• Iyadoo la sameynayo baaritaanka EEG (Electroencephalogram - EEG).

Inta lagu jiro baaritaannadan, dhakhtarku wuxuu raadin doonaa saddexda calaamadood ee ugu muhiimsan ee cudurka Jevons syndrome ee hore loo soo sheegay. Waxa kale oo uu meesha ka saari doonaa xaalado kale oo keeni kara calaamado la mid ah si loo sameeyo baaritaan sax ah.

Sidee loo daaweeyaa Jeavons Syndrome?

Cudurka Jevons waxaa lagu daaweeyaa daawooyinka ka hortagga suuxdinta.Intaa waxaa dheer, dhakhtarkaagu wuxuu kugula talin karaa inaad xirato muraayado gaar ah si aad u xakameyso calaamadaha iftiinka keena.

Noocee daawooyinka loo isticmaalaa tan?

Dhakhtarka ilmahaagu wuxuu kuu qori karaa mid ama in ka badan oo ka mid ah daawooyinka soo socda ee ka hortagga suuxdinta (oo ku qoran liiska alifbeetada):

• Brivaracetam `(Brivaracetam)`
• Clobazam
• Ethosuximide
• Lacosamide
• Lamotrigine
• Levetiracetam '(Levetiracetam)'
• Peampanel `(Peampanel)`
• Topiramate
• Aashitada Valproic `(Aashitada Valproic)`

Qof kastaa si kala duwan ayuu uga jawaabaa daawooyinka suuxdinta . Waxay qaadan kartaa waqti in la helo daawada saxda ah ama isku darka daawooyinka ilmahaaga, waxaana laga yaabaa inaad u baahato inaad isku daydo dhowr daawo oo kala duwan . Tani waxay noqon kartaa waayo-aragnimo niyad jab leh mararka qaarkoodna waqti dheer ah. Inta lagu jiro waqtigan, waxaad u baahan doontaa inaad si joogto ah u aragto dhakhtarka ilmahaaga si aad u aragto sida jidhka ilmahaagu uga jawaabayo daawooyinka.

Dhakhtarku wuxuu sidoo kale ku ogeysiin doonaa waxyeellooyinka suurtagalka ah ee ka dhalan kara daawo kasta oo ilmahaaga la siiyo. Haddii aad wax su'aalo ah ka qabtid daaweynta uu dhakhtarku kugula taliyo, weydii.

Ma lagu daaweyn karaa xaaladdan iyadoo la beddelayo cuntada ilmaha?

Ma jiro cunto gaar ah oo lagu taliyay Jeavons Syndrome. Hadda ma jirto xog taageeraysa isticmaalka cuntada ketogenic si loogu daaweeyo xaaladdan.

Waa maxay mustaqbalka ilmaha qaba Jeavons Syndrome? (Saadaal)

Mustaqbalka ilmaha qaba xaaladdan way kala duwan tahay iyadoo ku xiran xaaladda gaarka ah ee ilmo kasta . Dhakhtarka ilmahaaga ayaa ah qofka ugu fiican ee arrintan ka ogaan kara.

Ma jirto daawo loogu talagalay cudurka Jevons syndrome, laakiin cilmi-baaris dheeraad ah ayaa la sameynayaa. In kasta oo ay tahay xaalad cimri dheer ah, haddana waxaa jira daaweyn lagu xakameynayo suuxdinta .

Cudurka Jeavons Syndrome ma saameeyaa garaadka ilmaha?

Suuxdinta iyo indha-indheyntu waxay faragelin karaan awoodda ilmaha ee uu wax ku baran karo fasalka . Haddii aysan si fiican indhahooda u furi karin, way adkaan kartaa in si buuxda looga qayb qaato fasalka. Carruur badan oo qaba Jevons syndrome waxay ku adag tahay inay wax ku bartaan dugsiga waxayna u baahan karaan taageero waxbarasho oo dheeraad ah . Si kastaba ha ahaatee, xaaladdani si toos ah uma saamayso garaadka ilmaha .

Haddii ilmuhu uu leeyahay dib u dhac ku yimaada horumarka, waxay noqon kartaa calaamad muujinaysa in ay jirto sabab hidde ah oo loo yaqaan Jevons syndrome.

Cudurka Jeavons ma saameeyaa cimriga?

Cudurka Jeavons Syndrome si toos ah uma saameeyo cimriga ilmaha . Cimri caadi ah ayaa suurtagal ah. Si kastaba ha ahaatee, darnaanta qalalka iyo sida jidhka ilmuhu uga jawaabo daawaynta ayaa saameyn kara caafimaadka guud ee ilmaha. Dhakhtarku wuxuu kaa caawin karaa la socodka iyo maaraynta xaaladda inta uu nool yahay ilmaha.

Goorma ayaan dhakhtar u tagaa?

Haddii ilmahaagu uu markii ugu horreysay qabo suuxdin, isla markiiba wac adeegyada gurmadka degdegga ah ama gee isbitaal.

Haddii adiga ama ilmahaaga lagu ogaaday Jeavons Syndrome, haddii aad qabtid suuxdin ama calaamado u muuqda inay ka sii darayaan, ama haddii aad leedahay waxyeellooyin ka yimaada daaweynta, isla markiiba la tasho dhakhtar . Dhakhtarkaagu wuxuu kaa caawin karaa adiga iyo ilmahaaga inaad maareysaan xaaladda oo aad ka jawaabtaan su'aalahaaga.

Su'aalo noocee ah ayaan dhakhtarka weydiiyaa?

• "Dhakhtar/Marwo, noocee daaweyn ah ayaa ugu fiican ilmahayga?"
• "Waa maxay waxyeellooyinka suurtagalka ah ee daawayntan?"
• "Ma ku talineysaa inaad isticmaasho nooc gaar ah oo muraayado ah si aad u dareento iftiinka?"
• "Sideen ilmahayga ugu caawin karaa iskuulka?"

Cudurka Qorraxdu ma la xiriiraa Jeavons Syndrome?

Cudurka Qorraxda iyo Jeavons Syndrome waa laba xaaladood oo isku mid ah . Cudurka Qorraxda sidoo kale waa nooc ka mid ah suuxdinta oo ay weheliso myoclonia indhaha. Tani, qofku wuxuu u jeesan karaa ilo iftiin dhalaalaya (sida iftiinka qorraxda) oo uu gacantiisa ku ruxruxo indhahiisa hortiisa. Tani waxay sababi kartaa isbeddel ku yimaada qaabka iftiinka waxayna kicin kartaa suuxdin.

Ugu dambeyntii, waxyaabo la xasuusto (Fariinta Guriga La Qaado)

Mararka qaar waxaan hilmaamnaa sida iftiinku muhiim ugu yahay nolol maalmeedkeena. Iftiinku wuxuu naga caawiyaa inaan wax ku aragno mugdiga oo aan ku beerno dhirta, tusaale ahaan. Laakiin qof qaba Jeavons Syndrome, iftiinku wuxuu kicin karaa suuxdin . Dhakhtar ayaa kaa caawin kara maaraynta sida iftiinku u saameeyo ilmahaaga. Waxay kuu qori karaan daawooyin iyo muraayado gaar ah si ay u daboolaan indhaha.

Xusuusnow:

• Cudurka Jeavons waa xaalad naadir ah laakiin la maarayn karo oo suuxdin ah .
• Calaamadaha ugu muhiimsan waa ilbiriqsi degdeg ah, xasaasiyadda iftiinka, iyo sawir-qaadis .
• In kasta oo tani ay tahay xaalad nololeed oo dhan, haddana waxaa lagu xakameyn karaa daawooyin iyo isbeddello qaab nololeed .
• Sidoo kale ka taxaddar caafimaadka maskaxda ee ilmahaaga . Haddii loo baahdo raadso caawimo xirfad leh.
• Suuxdinta oo socota wax ka badan 5 daqiiqo ama suuxdin taxane ah waa xaalad degdeg ah! Isla markiiba raadso daryeel caafimaad.

Waxaan rajeynayaa in macluumaadkani uu kaa caawiyay inaad fahamto xaaladdan. Waxaan u rajeynayaa ilmahaaga soo kabasho degdeg ah!

' Jevons syndrome, suuxdin, suuxdin, myoclonus indhaha, carruurta, xasaasiyad sawireed, EEG