Le të mësojmë rreth testit të amniocentezës gjatë shtatzënisë. Mos kini frikë!

Nëse jeni një nënë e ardhshme, mjeku juaj mund t'ju ketë treguar për një test të quajtur 'Amniocentezë'. Dëgjimi i këtij emri mund t'ju ketë lënë me pak frikë, kuriozitet dhe shumë pyetje të mëdha. Është shumë normale të mendoni gjëra të tilla si: 'Çfarë lloj testi është ky? A duhet ta bëj vërtet këtë? A do t'i ndodhë diçka foshnjës sime?' Prandaj mos kini frikë fare. Sot, do të flasim për këtë shumë thjesht, në një mënyrë që mund ta kuptoni shumë mirë, sikur të ishit duke folur me një shoqe.

Çfarë është saktësisht amniocenteza?

Thënë thjesht, amniocenteza është një test i veçantë që kontrollon fëmijën tuaj për çdo defekt të lindjes ose gjendje gjenetike para se të lindë.

Tani ndoshta po pyesni veten se si bëhet kjo. Foshnja juaj rritet në mitër në një qeskë të mbushur me lëng amniotik. Në këtë test, mjeku përdor një gjilpërë shumë të hollë për ta futur atë në mitrën tuaj përmes barkut dhe merr një mostër shumë të vogël të lëngut amniotik. Mostra më pas dërgohet në një laborator për testim.

Ky test zakonisht bëhet midis javës së 15-të dhe të 20-të të shtatzënisë, që është tremujori i dytë. Megjithatë, në disa raste të veçanta, mund të bëhet edhe në tremujorin e tretë.

Në cilat raste mjeku e rekomandon këtë test?

Jo të gjitha grave shtatzëna u kërkohet ta bëjnë këtë test. Ka disa arsye specifike pse mjeku juaj mund ta rekomandojë atë.

• Nëse një skanim me ultratinguj tregon një problem: Nëse skanimi juaj tregon ndonjë anomali në zhvillimin e foshnjës suaj ose shenja të një gjendjeje kongjenitale, ky test mund të rekomandohet për ta konfirmuar atë.
• Nëse një test tjetër prenatal tregon rrezik: Nëse analizat e gjakut të bëra në fillim të shtatzënisë (testet e shqyrtimit prenatal) tregojnë se foshnja është në rrezik të shtuar për të pasur një çrregullim kromozomik, ky test rekomandohet për ta konfirmuar atë.
• Nëse jeni bartës i një sëmundjeje gjenetike: Nëse ka sëmundje gjenetike në familjen tuaj, ose nëse testet kanë konfirmuar se jeni bartës i një sëmundjeje gjenetike, ky test mund të bëhet për të parë nëse foshnja e ka trashëguar edhe atë sëmundje.

Imagjinoni, gjatë testit tuaj të parë të kontrollit, mjeku tha se ka një shans të vogël që foshnja të ketë sindromën Daun dhe se duhet ta bëjmë këtë test për ta zbuluar me siguri. Atëherë rekomandohet kjo.

Cilat sëmundje mund të zbulohen me këtë test?

Amniocenteza mund të ofrojë informacion në lidhje me një numër defektesh specifike gjenetike dhe të lindjes, si dhe disa gjëra të tjera të rëndësishme.

Jo vetëm kaq, por ndonjëherë sasia e lëngut amniotik në mitër rritet shumë. Kjo quhet polihidramnios. Në raste të tilla, e njëjta metodë përdoret edhe si trajtim për të hequr lëngun e tepërt dhe për t'i ofruar lehtësim nënës.

Si duhet të përgatitem para provimit?

Zakonisht, nuk kërkohet përgatitje e veçantë për këtë test. Megjithatë, është shumë e rëndësishme t'i tregoni mjekut tuaj paraprakisht për çdo ilaç që merrni. Ai ose ajo do t'ju tregojë nëse duhet të ndërprisni marrjen e ndonjërit prej tyre për disa ditë para testit.

Është normale të keni pyetje në lidhje me një test të tillë. Nëse keni ndonjë nga këto pyetje, mos kini frikë t'i bëni pyetje mjekut tuaj:

• Pse po më kërkon ta bëj këtë test?
• Cilat janë rreziqet e mundshme të kësaj?
• Çfarë duhet të pres gjatë testit?
• Sa kohë do të duhet që të vijnë rezultatet?
• A mund të marr ndihmë (këshillim gjenetik) për të kuptuar këto rezultate?

Çfarë ndodh gjatë testit?

Në rregull, tani le të shohim se si funksionon ky proces. Dëgjimi i kësaj do ta zvogëlojë frikën tuaj.

1. Përgatitja: Së pari, do të shtriheni rehat në një tavolinë ekzaminimi. Pastaj, një zonë e vogël në bark ku do të futet gjilpëra do të pastrohet me një antiseptik.

2. Skanimi: Më pas, një xhel i veçantë aplikohet në barkun tuaj dhe kryhet një skanim me ultratinguj. Më pas, gjithçka si vendndodhja e foshnjës, placenta dhe lëngu amniotik mund të shihen qartë në një monitor.

3. Futja e gjilpërës: Tani është pjesa më e rëndësishme. Ndërsa mjeku po vëzhgon skanimin, ai fut një gjilpërë shumë të hollë dhe të zbrazët përmes barkut tuaj në mitër, larg foshnjës, në një vend ku ka shumë lëng amniotik, në mënyrë që të mos dëmtojë foshnjën. Meqenëse e gjithë kjo bëhet nën skanim, nuk ka rrezik për foshnjën.

4. Marrja e mostrës: Pastaj, nëpërmjet gjilpërës, një sasi shumë e vogël e lëngut merret në një shiringë.

5. Heqja e gjilpërës: Pasi të merret mostra, gjilpëra hiqet me kujdes.

6. Kontrolloni përsëri: Së fundmi, për t'u siguruar që gjithçka është në rregull, rrahjet e zemrës dhe lëvizjet e foshnjës skanohen përsëri.

Edhe pse i gjithë procesi zgjat rreth 30 minuta, gjilpëra qëndron në trupin tuaj vetëm për një kohë shumë të shkurtër, rreth një ose dy minuta .

A dhemb kjo?

Ky është problemi më i madh për shumë nëna. Mund të ndjeni një ndjesi të lehtë shpimi gjilpërash kur gjilpëra futet në lëkurë. Disa njerëz mund të përjetojnë gjithashtu dhimbje të lehta gjatë testit dhe për disa orë më pas. Kjo është normale.

A ka ndonjë rrezik në këtë?

Amniocenteza është një test shumë i sigurt. Por, si çdo procedurë mjekësore, ka rreziqe shumë të vogla. Por këto janë shumë të rralla.

Disa ndërlikime të mundshme janë:

• Dhimbje të forta stomaku
• Gjakderdhje ose rrjedhje nga vagina
• Lëndim ose infeksion
• Lindje e parakohshme
• Aborti

Tani mos u shqetësoni pasi ta shihni këtë listë.

Prandaj, flisni hapur me mjekun tuaj rreth këtyre rreziqeve dhe përfitimeve të kësaj.

Si janë rezultatet e testeve dhe saktësia e tyre?

Amniocenteza është rreth 99% e saktë . Kjo do të thotë që rezultatet janë kryesisht të sakta. Por, ndërsa mund të tregojë nëse një gjendje është e pranishme, nuk mund të tregojë gjithmonë se sa serioze është ajo.

Koha që duhet për të marrë rezultatet ndryshon në varësi të gjendjes që testohet. Disa rezultate mund të jenë të disponueshme brenda tre deri në katër ditësh. Të tjerat mund të zgjasin dy javë ose më shumë.

Çfarë thonë rezultatet?

• Nëse rezultatet janë normale: Kjo do të thotë që foshnja nuk ka asnjë nga sëmundjet për të cilat u testuat. Ky është një lajm i shkëlqyer për t'u ndjerë e lehtësuar.
• Nëse rezultatet janë anormale: Kjo do të thotë që testi tregon se foshnja ka një gjendje të caktuar mjekësore. Në këtë rast, mjeku juaj do t'ju shpjegojë se çfarë domethënie kanë rezultatet dhe cilat janë mundësitë tuaja. Nëse është e nevojshme, do t'ju referojnë te një këshilltar gjenetik për ta diskutuar këtë në më shumë detaje. Gjithashtu do të keni mundësinë të takoheni me një neonatolog për të diskutuar çdo trajtim të veçantë, ndërhyrje kirurgjikale ose kujdes që mund të ketë nevojë foshnja juaj pas lindjes.

Çfarë duhet të bëj pas testit?

Nuk ka shumë gjëra që mund të bësh pas testit. Gjëja më e rëndësishme është të shkosh në shtëpi dhe të pushosh mirë për pjesën tjetër të ditës .

• Qëndroni larg çdo gjëje që është fizikisht e lodhshme, siç janë ushtrimet fizike, ngritja e peshave ose marrëdhëniet seksuale, për një ose dy ditë.
• Nëse ndjeni ndonjë shqetësim ose dhimbje, mund t'i kërkoni mjekut tuaj një qetësues dhimbjesh (p.sh. acetaminofen).
• Zakonisht do të jeni në gjendje të rifilloni aktivitetet tuaja normale brenda një ose dy ditësh.

Çfarë simptomash duhet të telefonoj menjëherë mjekun nëse i përjetoj?

Edhe pse është normale të ndjeni pak dhimbje pas testit, nëse përjetoni ndonjë nga simptomat e mëposhtme, duhet të telefononi menjëherë mjekun tuaj .

Është normale të ndihesh i frikësuar kur të thuhet se një gjilpërë do të futet në barkun tënd gjatë shtatzënisë. Mjekët e rekomandojnë këtë test vetëm kur mendojnë se përfitimet e testit i tejkalojnë shumë rreziqet e vogla për ty dhe fëmijën tënd. Por vendimi përfundimtar është i yti. Ke të drejtë të vendosësh se çfarë është e drejtë për ty. Prandaj, bisedo me mjekun tënd për çdo frikë ose pyetje që mund të kesh. Mos harro, nuk ka përgjigje të sakta ose të gabuara.