A po i humb fëmija juaj papritur gjymtyrët? A duhet të jemi të vetëdijshëm për këtë AFM (Mielit Akut Flakcid)?

Imagjinoni, vogëlushi juaj i keq ka luajtur që nga mëngjesi dhe në mbrëmje thotë papritur: "Mami/Babi, nuk mund ta ngre krahun", ose ndërsa ecën, këmba e tij mpihet papritur dhe e tërheq përtokë. A mund ta imagjinoni se si ndihet në atë kohë? Sot do të flasim për një gjendje të rrallë, por shumë serioze neurologjike që mund të shkaktojë mpirje të gjymtyrëve të fëmijëve tanë, dhe ndonjëherë edhe të të rriturve, papritmas dhe pa asnjë paralajmërim paraprak. Kjo quhet AFM (Mielit Akut i Flaktë) . Kjo mund të jetë e re për ju kur e dëgjoni këtë. Pra, le të flasim për të në detaje.

Çfarë është kjo sëmundje e re, AFM (Mieliti Akut Flakcid)?

Thënë thjesht, AFM (Mieliti Akut i Flaktë) është një sëmundje neurologjike e rrallë, por shumë serioze. Ajo që ndodh në këtë rast është se disa nga muskujt dhe reflekset tona dobësohen papritmas. Për të qenë të saktë, ato bëhen 'të dobëta' , që do të thotë se bëhen të pajetë. Këto simptoma mund të shfaqen papritmas dhe ndonjëherë mund të ndikojnë edhe në aftësinë për të marrë frymë. Kjo është arsyeja pse është kaq e rrezikshme.

A e dinit se palca jonë kurrizore është si qendra kryesore e komunikimit të trupit tonë? Ajo ka dy pjesë, njëra është 'lënda gri' dhe tjetra është 'lënda e bardhë'. Në këtë gjendje të quajtur AFM, lënda gri preket kryesisht. Kjo lëndë gri është vendi ku ndodhen qelizat nervore që kontrollojnë lëvizjet e muskujve tanë. Pra, imagjinoni çfarë ndodh kur diçka si inflamacioni, pra ënjtja, ndodh në një vend kaq të rëndësishëm? Atëherë muskujt nuk marrin mesazhet e duhura dhe papritmas bëhen të dobët dhe të pajetë. Në fakt, sistemi ynë nervor qendror , pra kjo lëndë gri në tru dhe palcë kurrizore, është pjesa më thelbësore që ne të funksionojmë normalisht.

Kjo diagnozë, AFM, është relativisht e re. Mjekët dhe studiuesit e përshkruan për herë të parë në vitin 2014. Përpara kësaj, njerëzit që shfaqnin simptoma të tilla klasifikoheshin si të prekur nga një gjendje tjetër neurologjike e quajtur "Mieliti Transversal".

A është AFM e njëjta me Sindroma Guillain-Barré (GBS) me të cilën shumë njerëz janë të njohur? A është e ndryshme?

Po, kjo është një pyetje e rëndësishme. Si AFM ashtu edhe Sindroma Guillain-Barré (GBS) janë sëmundje neurologjike të rralla që dobësojnë muskujt. Por ka dallime të qarta midis të dyjave.

Në GBS , sistemi ynë imunitar, sistemi që na mbron nga sëmundjet, gabimisht sulmon nervat tanë periferikë . Këta nerva periferikë janë nervat që udhëtojnë nga sistemi ynë nervor qendror në gjymtyrët dhe organet e tjera. Kjo quhet përgjigje autoimune . Por në AFM, ajo ndikon drejtpërdrejt në lëndën gri në palcën kurrizore.

Një ndryshim tjetër është se në GBS, dobësia muskulore zakonisht fillon në këmbë dhe më pas përhapet në pjesën e sipërme të trupit. Në AFM, dobësia muskulore mund të fillojë në krahë ose në këmbë. Ndonjëherë, mund të prekë vetëm një krah ose këmbë në njërën anë.

Është e rëndësishme të theksohet se AFM zakonisht prek fëmijët e vegjël , veçanërisht ata të moshës 1 deri në 7 vjeç. GBS është më i zakonshëm tek të rriturit mbi moshën 40 vjeç. Prandaj, është e rëndësishme të mbani mend këto ndryshime.

Kush ka më shumë gjasa të zhvillojë AFM?

Siç thashë edhe më parë, rreth 90% e pacientëve me AFM janë fëmijë të vegjël . Prek kryesisht fëmijët e moshës një deri në shtatë vjeç. Megjithatë, kjo nuk do të thotë që të rriturit nuk mund ta marrin. Edhe pse shumë e rrallë, të rriturit gjithashtu mund ta marrin AFM. Prandaj, është mirë që të gjithë të jenë të vetëdijshëm për simptomat.

Sa e zakonshme është kjo? Cila është situata në Sri Lanka?

AFM është një sëmundje shumë e rrallë . Për shembull, studiuesit në Shtetet e Bashkuara vlerësojnë se më pak se një në një milion njerëz zhvillojnë AFM çdo vit. Megjithatë, pavarësisht rrallësisë së saj, ka pasur një rritje të lehtë në numrin e rasteve të AFM të raportuara kohët e fundit.

Kjo sëmundje zakonisht raportohet në grupe në zona të caktuara gjeografike. Gjithashtu, është vërejtur një model i caktuar sezonal, veçanërisht një model dyvjeçar. Për shembull, grupe të tilla pacientësh u raportuan në Kaliforni në vitin 2012 dhe në Kolorado në vitin 2014. Nëse flasim për situatën në Sri Lanka, meqenëse kjo është shumë e rrallë, ende mungojnë të dhëna të qarta në lidhje me raportimet në vendin tonë. Megjithatë, nëse diçka e tillë rritet diku në botë, është e rëndësishme që ne të jemi të vetëdijshëm për këtë.

Cilat janë simptomat e AFM-së? Si diagnostikohet?

Simptomat e AFM zakonisht shfaqen papritur . Ato mund të përkeqësohen brenda pak ditësh, ndonjëherë edhe orësh. Simptomat kryesore janë:

• Humbje e papritur e ndjeshmërisë në krahë ose këmbë: Kjo është simptoma më e rëndësishme dhe e rrezikshme. Mund të jetë në njërën krah ose këmbë, ose në të dy krahët ose në të dy këmbët.
• Humbja e tonusit muskulor: Muskujt ndihen shumë të lirshëm në prekje.
• Humbja e reflekseve / arefleksia: Mjekët godasin gjurin me një çekiç të vogël dhe këto reflekse zhduken.
• Humbja e koordinimit dhe ekuilibrit: Mund të ndiheni të pasigurt kur ecni dhe mund të mos jeni në gjendje ta kontrolloni siç duhet trupin tuaj.

Këto janë simptomat kryesore që shihen. Përveç këtyre, mund të shfaqen edhe simptoma të tjera:

• Vështirësi në lëvizjen e syve ose qepalla të varura.
• Rënie e njërës anë të fytyrës ose dobësi e muskujve të fytyrës.
• Vështirësi në gëlltitje (disfagi).
• Të folurit e ngatërruar.
• Dhimbje në krahë, këmbë, qafë ose shpinë.
• Humbja e kontrollit mbi urinimin dhe jashtëqitjen.

AFM mund të prekë cilindo nga krahët, këmbët ose të katër gjymtyrët tuaja. Megjithatë, më shpesh prek gjymtyrët e sipërme , të cilat janë duart.

Vështirësi në frymëmarrje - kjo është shumë e rrezikshme!

Ndonjëherë, AFM mund të ndikojë edhe në muskujt që janë thelbësorë për frymëmarrjen tonë . Nëse kjo ndodh, mund të çojë në një gjendje shumë të rrezikshme të quajtur dështim i frymëmarrjes . Kjo është kërcënuese për jetën, kështu që është e nevojshme vëmendja e menjëhershme mjekësore .

Simptomat e pamjaftueshmërisë së frymëmarrjes janë:

• Frymëmarrje e shpejtë dhe sipërfaqësore.
• Lodhje dhe përgjumje e tepërt.
• Paqëndrueshmëri.

Nëse ju ose fëmija juaj zhvilloni ndonjë simptomë të AFM-së, kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore. Mos prisni, pasi kjo mund të bëhet shpejt serioze.

Pse ndodh kjo AFM? Cili është shkaku?

Studiuesit ende nuk e dinë saktësisht se çfarë e shkakton AFM-në. Megjithatë, ata besojnë se përfshihen viruset , veçanërisht enteroviruset jo-poliomielite . Shumë njerëz që zhvillojnë AFM kanë një sëmundje të lehtë të frymëmarrjes, siç është një ftohje e zakonshme ose grip, përpara se të zhvillojnë simptoma.

Studiuesit dhe mjekët kanë identifikuar dy lloje virusesh, konkretisht Enterovirusin D68 dhe Enterovirusin A71, te shumë pacientë me AFM. Enterovirusi D68 zakonisht shkakton sëmundje të frymëmarrjes dhe dihet se përhapet përafërsisht çdo dy vjet në verë dhe vjeshtë në vende si Shtetet e Bashkuara.

Si të diagnostikohet me saktësi AFM? (Diagnoza)

Diagnostikimi i AFM mund të jetë sfidues për mjekët sepse është një sëmundje e rrallë dhe simptomat e saj janë të ngjashme me sëmundje të tjera neurologjike siç janë Mieliti Transversal, Sindroma Guillain-Barré (GBS) dhe Poliomeliti .

Mjeku juaj do t'ju pyesë për simptomat dhe historinë tuaj mjekësore. Më pas ai mund të urdhërojë ose të kryejë disa teste për të konfirmuar AFM-në dhe për të përjashtuar gjendje të tjera. Këto teste përfshijnë:

• Ekzaminim fizik.
• Ekzaminim neurologjik.
• MRI (Rezonancë Magnetike) e shtyllës kurrizore dhe trurit: Ky është testi më i rëndësishëm për të konfirmuar AFM-në. Mund të kërkojë ndryshime (siç është inflamacioni) në lëndën gri të palcës kurrizore.
• Shpimi kurrizor/Punksioni lumbar: Kjo përfshin marrjen e një mostre të lëngut cerebrospinal (CSF) dhe kontrollin e saj për shenja të inflamacionit.
• Testet e përgjigjes nervore:Për shembull `(Studime të përçueshmërisë nervore)`.
• Testet e përgjigjes muskulore: Për shembull, Elektromiografia (EMG).

Mjeku arrin në një përfundim pasi kryen të gjitha këto teste.

Cilat janë trajtimet për AFM? A mund të shërohet?

Fatkeqësisht, ende nuk ka kurë për AFM-në . Prandaj, qëllimi kryesor i trajtimit është të menaxhojë simptomat dhe t'ju ndihmojë të shëroheni sa më shumë që të jetë e mundur. Nëse është e mundur, është mirë të vizitoni një neurolog që ka përvojë me AFM-në dhe e hulumton atë.

Fizioterapia dhe terapia okupacionale janë të rëndësishme për dobësinë e gjymtyrëve. Këto ndihmojnë në forcimin e muskujve dhe përmirësimin e lëvizjes. Neurologët zakonisht rekomandojnë trajtime të tjera bazuar në nevojat individuale të pacientit. Për shembull, kirurgjia e nervave periferikë, e cila parandalon dobësimin e muskujve, ka qenë e suksesshme në disa pacientë me AFM.

Meqenëse AFM është një diagnozë e rrallë dhe relativisht e re, shkencëtarët dhe mjekët kanë ende shumë për të mësuar rreth sëmundjes dhe trajtimeve të saj. Prandaj, kërkimet janë duke vazhduar.

A ka ndonjë mënyrë për të parandaluar zhvillimin e AFM-së?

Meqenëse shkaku i saktë i AFM-së nuk dihet, ende nuk ka një mënyrë specifike për ta parandaluar atë .

Megjithatë, meqenëse disa viruse, përfshirë enteroviruset, mendohet se janë të lidhura me AFM, ne mund ta zvogëlojmë rrezikun deri në një farë mase duke ndërmarrë hapa për të mbrojtur veten nga infeksionet virale. Këto përfshijnë:

• Lani gjithmonë duart me kujdes me sapun dhe ujë. Sidomos para dhe pas ngrënies, pas përdorimit të banjës, pasi keni prekur një kafshë dhe pasi jeni kujdesur për dikë të sëmurë.
• Shmangni prekjen e fytyrës me duar të palara.
• Shmangni kontaktin e ngushtë me njerëzit që janë të sëmurë.
• Merrni të gjitha vaksinat e rekomanduara në kohë.
• Mbani sipërfaqet që preken shpesh (si tavolinat, dorezat e dyerve) të pastra dhe përdorni dezinfektues.

Ndjekja e këtyre rregullave të thjeshta shëndetësore do t'ju ndihmojë të mbroheni nga shumë sëmundje.

Cila është e ardhmja nëse zhvilloni AFM? (Prognoza)

Meqenëse AFM është një sëmundje e identifikuar rishtazi, studiuesit ende nuk e dinë saktësisht se cila do të jetë prognoza afatgjatë për ata që e preken nga sëmundja.

Megjithatë, shumë pacientë përmirësohen gradualisht me kalimin e kohës me trajtim të vazhdueshëm, siç është fizioterapia . Më pak se 10% e pacientëve me AFM shërohen plotësisht. Megjithatë, shumë njerëz tregojnë përmirësim, kështu që nuk është ide e mirë të heqësh dorë nga shpresa.

Çfarë ndërlikimesh të tjera mund të ndodhin për shkak të AFM-së?

Siç e përmenda më parë, AFM mund të ndikojë në muskujt e nevojshëm për frymëmarrje. Kjo mund të çojë në dështim të frymëmarrjes , një gjendje që kërkon trajtim mjekësor urgjent. Njerëzit me dështim të frymëmarrjes mund të kenë nevojë për makina ("ventilatorë") për t'i ndihmuar ata të marrin frymë. Rreth një e treta e njerëzve me AFM kërkojnë intubim dhe ventilim mekanik .

Përveç kësaj, AFM mund të shkaktojë komplikacione serioze neurologjike, të tilla si ndryshime në temperaturën e trupit, paqëndrueshmëri të presionit të gjakut dhe parregullsi të rrahjeve të zemrës. Këto gjithashtu mund të jenë kërcënuese për jetën.

Prandaj, është thelbësore të kërkoni ndihmë mjekësore sa më shpejt të jetë e mundur nëse ju ose fëmija juaj përjetoni këto simptoma.

Kur duhet të vizitoni një mjek?

Nëse ju ose fëmija juaj papritmas zhvilloni dobësi muskulore në një krah, një këmbë ose disa gjymtyrë , kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore . AFM është një sëmundje që mund të përparojë shpejt dhe të çojë në vështirësi në frymëmarrje. Prandaj është e rëndësishme të veproni shpejt, jo të frikësoheni.

Nëse ju ose fëmija juaj diagnostikoheni me AFM, do t'ju duhet të vizitoni rregullisht ekipin tuaj mjekësor për të marrë trajtim, siç është terapia fizike, dhe për të monitoruar simptomat tuaja.

Së fundmi, gjëra për t’u mbajtur mend (Mesazh për t’u marrë me vete)

Në rregull, shpresoj që nga ajo që diskutuam, keni fituar njëfarë kuptimi të AFM-së (Mieliti Akut Flakcid). Mos harroni, edhe pse kjo është një sëmundje e rrallë, është ende shumë e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për të.

• Dobësia e papritur e muskujve nuk është diçka që duhet marrë lehtë, veçanërisht tek fëmijët e vegjël. Në raste të tilla, konsultohuni menjëherë me një mjek.
• Edhe pse nuk ka një kurë specifike për AFM-në, ekzistojnë trajtime për të menaxhuar simptomat dhe për të përmirësuar cilësinë e jetës . Gjëra të tilla si fizioterapia janë shumë të rëndësishme.
• Studiuesit dhe mjekët ende po mësojnë rreth AFM-së, kështu që është më mirë të mbështeteni në këshillat e mjekut tuaj dhe të ndiqni rekomandimet e tij për trajtim .

Le të kujdesemi të gjithë për shëndetin e fëmijëve tanë dhe të vetes. Të qenit i vetëdijshëm për sëmundje të rralla si këto na lejon të ndërmarrim veprime të shpejta kur është e nevojshme.

` AFM, Mielit akut i dobët, Dobësi muskulore, Sëmundje neurologjike, Sëmundje të fëmijëve, Palca kurrizore, Viruse, Enteroviruse, Distres respirator, Paralizë