A doni të dini edhe për kancerin e rrezikshëm të quajtur Angiosarkoma?

A e keni dëgjuar ndonjëherë emrin Angiosarkomë? Ndoshta jo. Sepse ky është një lloj i rrallë kanceri, domethënë një lloj kanceri që shihet rrallë. Por është shumë e rëndësishme që ne të jemi të vetëdijshëm për gjëra të tilla. Sepse, ky është një kancer që mund të jetë mjaft serioz dhe të përhapet shpejt. Pra, le të flasim për këtë në detaje dhe thjesht sot.

Çfarë është Angiosarkoma?

Thënë thjesht, angiosarkoma është një tumor kanceroz që fillon në shtresën e brendshme të enëve të gjakut ose të enëve limfatike. Mendojeni si një rrjet të këtyre enëve në të gjithë trupin tonë. Pra, ky kancer mund të zhvillohet kudo në trup ku ndodhen këto enë.

Megjithatë, më shpesh shihet në lëkurën e kokës, qafës ose gjinjve. Ne e quajmë angiosarkoma kutane. Përveç kësaj, mund të zhvillohet edhe në organe të brendshme si zemra (angiosarkoma kardiake), mëlçia dhe shpretka, por është pak më pak e zakonshme.

Është normale të ndiheni të tronditur dhe të frikësuar kur zbuloni se keni angiosarkomë. Ky mund të jetë një kancer serioz dhe i vështirë për t’u trajtuar. Por kjo nuk do të thotë që nuk keni mundësi. Mjeku juaj do t'ju këshillojë për opsionet më të mira të trajtimit për situatën tuaj.

Sa e zakonshme është kjo situatë?

Angiosarkomat janë një lloj shumë i rrallë i sarkomës së indeve të buta. Sarkomat e indeve të buta janë gjithashtu një lloj i rrallë tumori. Mendoni vetëm, edhe në një vend si Amerika, angiosarkomat ndodhin në rreth një në një milion njerëz çdo vit. Ato zhvillohen më shpesh në lëkurën tuaj, veçanërisht në skalpin e kokës.

Cilat janë simptomat?

Simptomat e angiosarkomës ndryshojnë në varësi të vendit ku preket në trup. Për shembull, angiosarkoma që shfaqet në lëkurë (duke përfshirë skalpin, fytyrën, qafën dhe gjinjtë) mund të ketë simptoma të tilla si:

• Ato fillojnë si gunga të vogla të kuqe ose blu , pastaj përhapen gradualisht, bëhen më të mëdha dhe fillojnë të rrjedhin gjak lehtë.
• Një zonë e lëkurës me ngjyrë vjollcë, e ngjashme me një skuqje ose mavijosje. Mund të jetë gjithashtu me luspa në sipërfaqe.
• Një plagë që nuk shërohet, ose një plagë që zmadhohet pak nga pak.

Nëse keni angiosarkomë në një organ të brendshëm, siç është mëlçia, mund të mos vini re asnjë simptomë derisa tumori të jetë rritur mjaftueshëm sa për të ndikuar në funksionin e atij organi. Ose, tumori mund të shtyjë strukturat aty pranë. Simptomat e angiosarkomës në një organ të brendshëm mund të përfshijnë:

• Lodhje ekstreme.
• Dhimbje në zonën e prekur.
• Keqqenie, një ndjenjë parehatie.
• Humbje peshe pa asnjë arsye.
• Vështirësi në frymëmarrje (kjo është simptoma më e zakonshme e angiosarkomës kardiake).
• Verdhëza dhe dhimbje të vazhdueshme në pjesën e sipërme të majtë të barkut (këto mund të jenë shenja të angiosarkomës hepatike).

A është angiosarkoma e dhimbshme?

Angiosarkoma mund të shkaktojë ose jo dhimbje. Për shembull, angiosarkomat që zhvillohen në mëlçi ose shpretkë mund të shkaktojnë dhimbje në pjesën e sipërme të barkut. Por kjo zakonisht ndodh vetëm pasi tumori të jetë rritur dhe sëmundja të ketë përparuar. Angiosarkomat që zhvillohen në lëkurë mund të mos jenë aspak të dhimbshme. Në vend të kësaj, ato mund të duken si një mavijosje që nuk po shërohet dhe po përhapet.

Pse zhvillohet angiosarkoma?

Angiosarkoma shkaktohet nga qelizat që veshin pjesën e brendshme të enëve të gjakut që ndryshojnë nga qeliza normale në qeliza anormale. Ndryshe nga qelizat normale, këto qeliza kancerogjene nuk vdesin. Në vend të kësaj, ato vazhdojnë të krijojnë më shumë qeliza, duke formuar përfundimisht tumore. Këto qeliza kancerogjene vazhdojnë të rriten nga enët e gjakut të prekura. Shpesh, ato përhapen në pjesë të tjera të trupit.

Cilat janë faktorët e rrezikut?

Studiuesit kanë identifikuar disa faktorë që rrisin rrezikun e zhvillimit të angiosarkomës. Këta janë:

• Mosha dhe gjinia: Edhe pse angiosarkoma mund të zhvillohet në çdo moshë, ajo është më e zakonshme tek njerëzit mbi moshën 60 vjeç. Burrat kanë më shumë gjasa të zhvillojnë angiosarkomë primare sesa gratë.
• Radioterapia: Ndonjëherë angiosarkoma është një kancer sekondar. Kjo do të thotë se zhvillohet disa vite (zakonisht rreth 8-10 vjet) pas radioterapisë për një lloj tjetër kanceri (më shpesh kanceri i gjirit).
• Ekspozimi ndaj kimikateve: Angiosarkoma hepatike shoqërohet me ekspozimin ndaj kimikateve të tilla si kloruri i polivinilit, arseniku dhe dioksidi i toriumit. Ndonjëherë, angiosarkoma nuk shfaqet deri 10-40 vjet pas këtij ekspozimi.
• Limfedema kronike: Rreth 5% e të gjitha angiosarkomave shoqërohen me një formë të limfedemës kronike (afatgjatë) të quajtur sindroma Stewart-Treves. Kjo prek më shpesh gratë që kanë pasur një mastektomi dhe diseksion të nyjeve limfatike për trajtimin e kancerit të gjirit.
• Çrregullime gjenetike: Rreth 3% e të gjitha angiosarkomave ndodhin tek njerëzit me gjendje të shkaktuara nga çrregullime gjenetike. Gjendje specifike përfshijnë retinoblastomën bilaterale, sindromën Maffucci, neurofibromatozën dhe sindromën Klippel-Trenaunay.

Si e dalloni këtë?

Një mjek fillimisht do t'ju ekzaminojë fizikisht dhe do t'ju flasë për simptomat tuaja. Ata gjithashtu do t'ju pyesin për historinë tuaj mjekësore. Për shembull, nëse më parë keni pasur radioterapi ose keni një punë që përfshin shumë ekspozim ndaj kimikateve të caktuara, mjeku mund të dyshojë për angiosarkomë.

Më pas, mund të bëhen teste imazherike për të parë madhësinë dhe vendndodhjen e tumorit. Skanimi CT, MRI dhe skanimi PET janë testet më të zakonshme që përdoren për të diagnostikuar angiosarkomën. Nëse mjeku juaj dyshon për angiosarkomë të gjirit, mund t'ju duhet të bëni një mamografi ose ultratinguj. Nëse mjeku juaj dyshon për angiosarkomë kardiake, mund t'ju duhet të bëni një ekokardiogramë transezofageale.

Së fundmi, do t'ju duhet të bëni një biopsi . Kjo përfshin marrjen nga një mjek të mostrave të vogla të indeve, lëngjeve dhe qelizave tuaja. Këto mostra dërgohen në një laborator, ku një patolog i shqyrton ato për të parë nëse përmbajnë qeliza kancerogjene. Një test laboratorik i quajtur imunohistokimi mund të konfirmojë nëse keni angiosarkomë.

Fazat e Angiosarkomës

Stadifikimi i kancerit i ndihmon mjekët të klasifikojnë se sa serioz është kanceri dhe sa larg është përhapur. Angiosarkomat klasifikohen në një shkallë nga stadi I (një) deri në IV (katër). Stadi I do të thotë që tumori nuk është përhapur përtej vendit ku filloi. Stadi IV do të thotë që është përhapur në pjesë të largëta të trupit. Meqenëse angiosarkomat janë kancere agresive dhe me rritje të shpejtë, ato shpesh janë tashmë të përhapura (domethënë, janë në një fazë të avancuar) në kohën kur diagnostikohen. Ato më shpesh përhapen në mushkëri.

Njohja e fazës së kancerit tuaj e ndihmon mjekun tuaj të vendosë se cilat trajtime do t'ju ndihmojnë të jetoni më gjatë.

Si trajtohet?

Kirurgjia për të hequr tumorin është trajtimi më i zakonshëm për angiosarkomën. Mjekët mund të rekomandojnë radioterapi ose kimioterapi para ose pas operacionit për të zvogëluar tumorin ose për të vrarë çdo qelizë kancerogjene të mbetur.

Trajtimet e reja të kancerit, të tilla si ilaçet e terapisë së synuar dhe imunoterapia, janë duke u zhvilluar aktualisht për të luftuar angiosarkomën. Në varësi të gjendjes suaj, mjeku juaj mund të rekomandojë një nga këto trajtime ose një provë klinike që teston trajtime të reja të kancerit.

A mund të parandalohet kjo?

Nuk mund t’i parandaloni të gjithë faktorët që shkaktojnë angiosarkomën. Për shembull, nuk mund ta ndaloni veten nga trashëgimia e një gjendjeje gjenetike ose nga nevoja për t’iu nënshtruar radioterapisë për kancerin. Megjithatë, ka gjëra që mund të bëni për të zvogëluar disi rrezikun e zhvillimit të angiosarkomës, siç është kufizimi i ekspozimit ndaj kimikateve të caktuara toksike.

Çfarë ndodh nëse kam angiosarkomë?

Meqenëse angiosarkomat fillojnë në enët e gjakut, ato mund të përhapen shumë shpejt. Pasi përhapen, angiosarkomat janë shumë të vështira për t'u trajtuar. Edhe nëse zhduken pas trajtimit, ato kanë më shumë gjasa të rishfaqen.

Mjekët po gjejnë mënyra më efektive për të trajtuar angiosarkomën. Megjithatë, shkallët e mbijetesës janë ende të ulëta. Vetëm rreth 35% e njerëzve të diagnostikuar me angiosarkomë janë gjallë pesë vjet pas diagnozës.

Është normale të ndihesh i frikësuar kur dëgjon informacione të tilla. Por gjëja më e rëndësishme është të kuptosh situatën dhe të ndjekësh këshillat mjekësore.

Si kujdesem për veten time?

Angiosarkoma është një kancer me rritje të shpejtë. Mund të kujdeseni për veten, ta merrni veten me qetësi dhe ta merrni me qetësi. Jepini vetes kohë për të kuptuar se çfarë po ndodh me trupin tuaj. Bisedoni me mjekun tuaj për gjërat që mund të bëni për të mbështetur trajtimin tuaj. Ja disa sugjerime që mund të ndihmojnë:

• Mundohu ta zvogëlosh stresin. Nëse ndihesh i stresuar pas diagnozës, nuk je vetëm. Kanceri është stresues. Gjëra të tilla si meditimi, ushtrimet e relaksimit dhe frymëmarrja e thellë mund të ndihmojnë.
• Lejoni veten të pushoni. Mund të ndiheni shumë të lodhur, "të lodhur", pas trajtimit të kancerit. Mundohuni të pushoni sa më shumë të jetë e mundur.
• Mundohuni të hani ushqime të shëndetshme rregullisht. Trajtimi juaj mund të ndikojë në oreksin tuaj. Mundohuni të hani ushqime ushqyese (mos i anashkaloni vaktet). Nëse keni vështirësi në të ngrënë, flisni me një dietolog.
• Lidhu me të tjerët. Të përballesh me kancerin mund të të bëjë të ndihesh e vetmuar, veçanërisht me një kancer të rrallë si angiosarkoma. Kërkoji mjekut tënd të të lidhë me grupe mbështetëse ku mund të ndash ndjenjat e tua me njerëz që të kuptojnë.

Kur duhet të shkoj te mjeku?

Konsultohuni me një mjek nëse vini re ndonjë ndryshim në lëkurën tuaj (veçanërisht gunga ose plagë që nuk shërohen në skalpin e kokës, fytyrën ose qafën tuaj). Gjithashtu, tregoni mjekut tuaj nëse vini re ndonjë mavijosje të re, si p.sh. në vendet ku më parë keni pasur radioterapi.

Nëse jeni duke u trajtuar tashmë për angiosarkomë, telefononi mjekun tuaj nëse ndjeni se simptomat tuaja po përkeqësohen. Gjithashtu, njoftojeni nëse keni ndonjë reaksion të papritur ose jashtëzakonisht të rëndë ndaj trajtimit tuaj.

Kur duhet të shkoj në një dhomë urgjence?

Disa trajtime për kancerin mund të ndikojnë në sistemin tuaj imunitar, duke rritur rrezikun e zhvillimit të infeksioneve. Nëse keni pasur një ndërhyrje kirurgjikale, mund të keni probleme në vendin e ndërhyrjes kirurgjikale. Duhet të shkoni në urgjencë nëse:

• Nëse keni temperaturë më të lartë se 100.4 gradë Fahrenheit (38.3 gradë Celsius), ethet mund të jenë shenjë se keni një infeksion.
• Nëse keni dhimbje që nuk mund të kontrollohen nga qetësuesit e dhimbjeve.
• Nëse keni të vjella të tepërta ose diarre të vazhdueshme.

Çfarë pyetjesh duhet t'i bëj mjekut tim?

Angiosarkoma është një kancer shumë i rrallë. Mund të pyesni veten pse e keni marrë këtë kancer dhe çfarë mund të bëjë mjeku juaj për t'ju ndihmuar. Ja disa pyetje që do t'ju ndihmojnë të zhvilloni këtë bisedë:

• Në çfarë stadi është angiosarkoma ime?
• Çfarë trajtimesh rekomandoni?
• Cilat janë efektet anësore të tyre?
• Cila është mundësia e rikthimit të kancerit pas trajtimit?
• A duhet të marr pjesë në një provë klinike?
• Cila është prognoza e sëmundjes sime?

Gjëra për t'u mbajtur mend shkurtimisht

Angiosarkoma është një kancer shumë i rrallë dhe me rritje të shpejtë. Kjo do të thotë që nëse keni angiosarkomë, ndoshta po merreni me një kancer serioz. Mund të ndiheni shumë të stresuar për atë që do të ndodhë më pas. Është normale të ndiheni të pasigurt për të ardhmen. Por nuk keni pse të merreni vetëm me këtë diagnozë. Ndani shqetësimet tuaja me mjekun tuaj. Ai ose ajo mund t'ju shpjegojë mundësitë tuaja të trajtimit dhe të ardhmen e sëmundjes. Gjithashtu, kërkojini atij ose asaj t'ju lidhë me programe dhe shërbime që mund t'ju ndihmojnë. Mos e humbni kurrë shpresën.

` Angiosarkoma, kancer, kancer i enëve të gjakut, kancer limfatik, kancer i lëkurës, kancer i rrallë, simptoma të kancerit`