A është dhimbja e shpinës thjesht një dukuri e rregullt? Le të flasim për spondilitin ankilozant (AS)!

Të gjithë kemi pasur dhimbje shpine në një moment të jetës sonë, apo jo? Nëse përkuleni pak gabim ose ngrini një objekt të rëndë, dhimbja do të zhduket brenda disa ditësh. Por... ndonjëherë kjo dhimbje shpine nuk është aq e thjeshtë. Mund të jetë fillimi i një problemi më të madh që ju ka shqetësuar për vite me radhë dhe nuk mund të diagnostikohet siç duhet. Sot po flasim për një gjendje të tillë. Kjo është spondiliti ankilozant, ose shkurt AS.

Çfarë është spondiliti ankilozant (AS)?

Thënë thjesht, spondiliti ankilozant (AS) është një lloj artriti afatgjatë dhe inflamator që prek kryesisht shtyllën kurrizore . Ajo që ndodh është se sistemi imunitar i trupit sulmon gabimisht nyjet në shtyllën kurrizore. Me kalimin e kohës, ky inflamacion mund të shkaktojë bashkimin e rruazave në shtyllën kurrizore, duke zvogëluar fleksibilitetin dhe duke çuar në një qëndrim të përkulur.

Disa mjekë thonë se diagnostikimi i kësaj sëmundjeje është si të kërkosh gjilpërën në kashtë. Ka disa arsye për këtë.

Pse është kaq e vështirë të diagnostikohet AS?

Studimet kanë treguar se zakonisht duhen 7-10 vjet nga koha kur fillojnë simptomat e AS deri në një diagnozë të saktë. Imagjinoni sa kohë zgjat kjo! Arsyet kryesore për këtë janë:

• Dhimbja e shpinës është e zakonshme: Siç e përmendëm më parë, dhimbja e shpinës është shumë e zakonshme. Prandaj, shumë njerëz mendojnë se është normale dhe e injorojnë atë.
• Vonesa në raportet me rreze X: Në AS, dëmtimi i nyjeve sakroiliake të shtyllës kurrizore dhe legenit bëhet i dukshëm në një radiografi vetëm pasi sëmundja të ketë përparuar disi.
• Simptomat ndryshojnë: AS prek çdo person ndryshe. Disa njerëz përjetojnë vetëm dhimbje shpine, ndërsa të tjerë mund të përjetojnë probleme edhe me sytë, thembrat dhe nyje të tjera.
• Mungesa e një testi të vetëm: Ende nuk ka asnjë test ose skanim të vetëm gjaku që mund të konfirmojë 100% se kjo është AS.

Kjo tabelë do t'ju ndihmojë të kuptoni ndryshimin midis dhimbjes normale të shpinës dhe dhimbjes së shkaktuar nga AS.

Jetë të kaluara mes diagnozave të gabuara...

Kur dëgjojmë përvojat e njerëzve që jetojnë me këtë sëmundje, e kuptojmë edhe më mirë seriozitetin e kësaj çështjeje.

Historia e Donit: "Është sikur sytë janë të verbër, por sytë janë të dukshëm"

Donit iu deshën 7 vjet për të marrë diagnozën. Por duke parë prapa, ai mendon se i janë dashur 30 vjet. Kur filloi të kishte dhimbje në gju në moshën 10 vjeç, të gjithë e quanin "dhimbje rritjeje".

Por rreth moshës 40 vjeç, jeta e tij mori një kthesë të frikshme. Atëherë ai zhvilloi uveit , një gjendje inflamatore të syrit që mund të jetë një ndërlikim serioz i AS. "Humba shikimin fjalë për fjalë. Mund të shihja vetëm forma dhe isha shumë i ndjeshëm ndaj dritës. Ishte sikur të isha i verbër, por jo vërtet i verbër", thotë Don.

Edhe pse oftalmologët nuk mundën ta gjenin shkakun, ata spekuluan se mund të ishte "një lloj sëmundjeje autoimune". Pa një përgjigje të qartë, Doni e la mënjanë këtë. Pasi vizitoi për vite me radhë më shumë se 30 mjekë dhe u trajtua për gjithçka, nga kanceri te sëmundjet neurologjike, më në fund u zbulua se ai kishte AS pasi vizitoi një reumatolog.

Historia e Charis: "Nuk është një sëmundje që prek vetëm burrat"

Charis u rrit nga nëna e saj. Babai i saj vuante nga skleroza aspergante. "Unë as nuk e dija emrin e sëmundjes. Por e dija që nuk do ta merrja, sepse ishte një 'sëmundje mashkullore'", thotë Charis.

Charis vuante nga dhimbje në gju dhe në kyçe të tjera që kur ishte e vogël, por mendonte se ishte ndonjë problem tjetër kur merrej me sport. Një mjek i tha se ishte ankthi. Por Charis nuk e besoi. Ajo mendonte se simptomat ishin të ngjashme me ato të babait të saj. Më në fund, pasi e pyeti të atin dhe ndoqi këshillën e tij, ajo shkoi te një mjek dhe u diagnostikua me AS.

Rreth 80%-95% e pacientëve me AS kanë gjenin e quajtur HLA-B27 . Ky mund të trashëgohet nga prindërit te fëmijët. Megjithatë, jo të gjithë ata që e kanë këtë gjen do të zhvillojnë AS, dhe është gjithashtu e mundur të zhvillohet AS pa këtë gjen. Prandaj, kjo nuk mund të përcaktohet vetëm me anë të testimit gjenetik.

Charis përshkruan ndjenjat e saj si më poshtë:

Udhëtimi i gjatë drejt një diagnoze mund të jetë shumë i lodhshëm emocionalisht. Pra, nëse po kaloni diçka të tillë, mos hezitoni të flisni për këtë dhe kërkoni ndihmën e një profesionisti të shëndetit mendor nëse është e nevojshme.

Pse mjekët e harrojnë AS-në?

Një arsye për këtë është koha e kufizuar në dispozicion për të parë pacientët. "Vetëm 15 minuta me një pacient nuk janë të mjaftueshme", thotë një specialist. Për të diagnostikuar një sëmundje komplekse si AS, duhet të dëgjoni me kujdes atë që thotë pacienti dhe të bëni pyetjet e duhura.

Gjithashtu, simptomat e AS ndonjëherë ngjajnë me ato të sëmundjeve të tjera. Për shembull:

• Dhimbje në vithe dhe thembra
• Psoriaza, një sëmundje e lëkurës
• Sëmundjet e sistemit tretës, të tilla si sëmundja e Crohn-it ose koliti ulceroz

Nëse një mjek i përgjithshëm (GP) nuk ka parë shumë pacientë me AS në praktikën e tij ose të saj, ai ose ajo mund të mos dyshojë në AS kur i sheh këto simptoma.Kjo është arsyeja pse është kaq e rëndësishme të vizitoni një reumatolog nëse keni dhimbje shpine afatgjatë, veçanërisht nëse ato përkeqësohen në mëngjes.

Lajmi i mirë është se mjekët tani janë më të vetëdijshëm për simptomat e AS se kurrë më parë. Gjithashtu, ekzistojnë trajtime të reja (si terapitë biologjike) që janë shumë efektive në kontrollin e sëmundjes. Kështu që nuk keni pse të vuani si më parë. Gjëja më e rëndësishme është të diagnostikoni sëmundjen në kohë dhe të filloni trajtimin e duhur.