A është edhe fyti juaj i ndarë në dy pjesë? Le të mësojmë rreth (Bifid Uvula)!

A jeni parë ndonjëherë në pasqyrë dhe keni vënë re një copë të vogël mishi që varet nga pjesa e prapme e fytit tuaj? Kjo është ajo që ne e quajmë "uvula". Tek disa njerëz, kjo copë mishi mund të ndahet në dy pjesë në vend të një, si një pirun. Kjo është ajo që ne në mjekësi e quajmë "(Uvula Bifid)" ose "uvula e ndarë". Mund të ndiheni pak të frikësuar kur ta dëgjoni këtë, por sapo ta dini se çfarë është, do të kuptoni se nuk është aq e frikshme.

Çfarë është `(Bifid Uvula)`? Le ta shpjegojmë thjesht!

Thënë thjesht, një uvulë bifide është një gjendje ku uvula në pjesën e prapme të fytit është e ndarë në dy pjesë në vend të një pjese të vetme. Mendojeni si një pirun të vogël. Disa mjekë e quajnë edhe Uvulë të Çarë. Kjo sepse është një formë më e lehtë e një gjendjeje të quajtur Qiellzë e Çarë. Ashtu si Qiellza e Çarë, një Uvulë Bifide është një Gjendje Kongjenitale, që do të thotë se është e pranishme që në lindje. Disa foshnje lindin me këtë gjendje.

E rëndësishme: Shumicën e kohës, Bifid Uvula nuk është serioze. Megjithatë, ndonjëherë mund të jetë simptomë e një gjendjeje tjetër shëndetësore.

A është normale të kesh një `(Bifid Uvula)`?

Po, në një masë të madhe. Të kesh një `(Uvulë Bifid)` nuk do të thotë gjithmonë se ka diçka të gabuar. Disa njerëz lindin me një uvulë të çarë natyrshëm. Megjithatë, ndonjëherë të kesh një `(Uvulë Bifid)` mund të tregojë një gjendje të quajtur `(Qellëz e Çarë Submukozale)`. Kjo ndodh kur qiellza e foshnjës (çatia e gojës) nuk zhvillohet siç duhet në mitër. Megjithatë, ndryshe nga një `(Qellëz e Çarë)` normale, kjo `(Qellëz e Çarë Submukozale)` ndonjëherë nuk është e dukshme nga jashtë sepse është e fshehur nën indet e qiellzës.

Cilat gjendje të tjera mund të shkaktojnë `(Çarjen e Qiellzës Submukozale)`?

Ne kemi thënë se një `(Uvula Bifide)` ndonjëherë mund të jetë një simptomë e `(Qellëzës së Çarë Submukozale)`. Ja disa gjendje të tjera që mund të shoqërohen me këtë gjendje `(Qellëzës së Çarë Submukozale)`:

• Sindroma Loeys-Dietz: Kjo është një sëmundje e indit lidhës. Simptoma e saj kryesore është zgjerimi i aortës (enës kryesore të gjakut që transporton gjakun nga zemra në pjesën tjetër të trupit). Njerëzit me këtë gjendje mund të kenë një uvulë bifide.
• `(Sindroma Stickler):` Kjo është një gjendje trashëgimore. Njerëzit me këtë gjendje mund të kenë humbje të dëgjimit (shurdhim), anomali të syve, probleme me kyçet dhe tipare specifike të fytyrës (siç është një fytyrë e sheshtë).
• `(Trisomia)`: Normalisht, qelizat tona kanë kromozome në çifte. Megjithatë, në `(Trisomia)`, ka tre kopje të një kromozomi të caktuar në vend të dy. Kjo mund të shoqërohet edhe me `(Bifid Uvula).`
• `(Sindroma e Nevusit Epidermal Verrukoz Linear Inflamator - ILVEN)`:Kjo është një gjendje që ndodh me një rritje të tepërt të lëkurës. Këta njerëz zhvillojnë gunga në formë lythash (`Nevi`). Ato mund të kruhen, të skuqen ose të infektohen.
• Sindroma Velokardiofaciale (VCFS): Njerëzit me këtë gjendje mund të kenë shkallë të ndryshme të çarjes së qiellzës. Ata gjithashtu mund të kenë sëmundje të zemrës, vështirësi në të folur dhe vështirësi në të ngrënë. Quhet edhe Sindroma DiGeorge ose Sindroma e Fshirjes së 22 Q.

Tani mund të jeni duke menduar, "O Zot, çfarë sëmundjeje është kjo?" Mos u shqetësoni. Jo të gjitha këto sëmundje ndodhin tek të gjithë ata me `(Bifid Uvula)`. Këto janë gjendje shumë të rralla. Shumica e njerëzve me `(Bifid Uvula)` nuk përjetojnë asnjë nga këto simptoma. Por si mjek, është e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për këtë.

Sa e zakonshme është `(Bifid Uvula)`?

Uvula bifide nuk është aq e rrallë sa mund të mendoni. Për shembull, raportohet se rreth 2% e popullsisë në Shtetet e Bashkuara e ka këtë gjendje. Është më e zakonshme në mesin e grupeve të caktuara etnike. Është më e zakonshme në mesin e njerëzve me prejardhje aziatike dhe amerikanëve vendas. Uvula bifide është gjithashtu më e zakonshme tek foshnjat meshkuj.

Cilat janë simptomat e një `(Bifid Uvula)`?

Simptoma kryesore dhe më e dukshme është një uvulë bifide që duket si një pirun. Mjeku juaj mund ta shohë lehtësisht këtë gjatë një ekzaminimi rutinë. Megjithatë, një uvulë bifide mund të mos jetë menjëherë e dukshme tek të porsalindurit. Kjo ndodh sepse uvula vazhdon të rritet me kalimin e kohës.

Tani, nëse `(Uvula Bifid)` është pjesë e një `(Qellëze të Çarë Submukoze)`, foshnja mund të shfaqë simptoma të tjera:

• Të folurit me tingull nazal: Mund të dëgjoni një tingull nazal kur keni ftohje.
• Vështirësi në ushqyerje: Për shembull, ushqimi mund të dalë nga hunda gjatë ushqyerjes me gji ose ushqyerjes me oriz. Foshnja mund të ketë vështirësi në thithjen e duhur.
• Ndjenja sikur po ju rrjedh ajër nga hunda kur flisni: Kjo mund të ndodhë kur shqiptoni shkronja të caktuara.

Nëse vini re diçka të tillë tek fëmija juaj, është mirë që menjëherë të konsultoheni me një pediatër për këshilla.

Cilat janë shkaqet e `(Bifid Uvula)`?

Ne kemi diskutuar se një `(Bifid Uvula)` mund të jetë një simptomë e `(Submukozale Cleft Palate)`. Përveç kësaj, faktorët mjedisorë gjithashtu mund të ndikojnë në këtë. Për shembull:

• Pirja e duhanit nga nëna gjatë shtatzënisë: Kjo ka një ndikim shumë negativ në zhvillimin e foshnjës.
• Nëna ka diabet: Është shumë e rëndësishme të kontrollohet diabeti gjatë shtatzënisë.
• Disa ilaçe: Mos merrni asnjë ilaç gjatë shtatzënisë pa këshillën e mjekut. Disa ilaçe mund të rrisin rrezikun që fëmija juaj të ketë `(Bifid Uvula)` ose `(Qellëz të çarë)`.
• Shkaqet gjenetike: Ndonjëherë kjo mund të jetë e trashëgueshme. Nëse dikush në familje ka `(Bifid Uvula)` ose `(Qellëz të çarë),` edhe foshnja mund të jetë në një rrezik pak më të lartë.

Si të identifikohet `(Bifid Uvula)`?

Shumicën e kohës, mjekët e diagnostikojnë Uvulën Bifid në lindje ose gjatë kontrolleve rutinë. Ndonjëherë, nuk është e dukshme, por nëse foshnja shfaq simptoma të tjera, të tilla si ushqim që del nga hunda gjatë ngrënies, mjeku mund të dyshojë për Uvulën Bifid ose për Qiellzën Submukozale të Çarë.

Mjeku mund ta shqyrtojë me kujdes pjesën e brendshme të gojës. Ndonjëherë, ai madje mund të fusë një kamerë të veçantë (një `endoskop`) në fyt për të parë nëse ka ndonjë çarje në qiellzën e gojës.

A keni nevojë të trajtoni `(Bifid Uvula)`?

Ky është problemi që kanë shumë njerëz. Shumë njerëz me `(Bifid Uvula)` nuk kanë nevojë për asnjë trajtim. Ata jetojnë një jetë normale pa asnjë shqetësim.

Megjithatë, nëse Bifid Uvula shkakton vështirësi në të folur (p.sh., pamundësi për të shqiptuar qartë shkronja të caktuara) ose vështirësi në ushqyerje (p.sh., gjakderdhje nga hunda gjatë ushqyerjes me gji, mbytje e shpeshtë), mjeku juaj mund t'ju referojë për trajtim.

• Terapia e të folurit: Nëse keni vështirësi në të folur, një terapist i të folurit mund t'ju ndihmojë të praktikoni shqiptimin e saktë të fjalëve.
• Terapia e Ushqyerjes: Foshnjave që kanë vështirësi në të ngrënë mund t'u mësohen mënyra për t'i ndihmuar të hanë në mënyrë të sigurt dhe të lehtë.
• Ndërhyrja kirurgjikale: Rrallë, në raste shumë të rënda, ndërhyrja kirurgjikale mund të rekomandohet nëse ndikon ndjeshëm në aftësinë tuaj për të folur, ngrënë ose jetuar. Kjo përfshin qepjen e indit të shqyer. Megjithatë, kjo nuk është e nevojshme në shumicën e rasteve.

A mund të parandalohet Bifid Uvula?

Meqenëse Bifid Uvula ndonjëherë është e trashëgueshme, nuk mund të parandalohet gjithmonë. Megjithatë, disa studime kanë treguar se shmangia e faktorëve të caktuar mjedisorë gjatë shtatzënisë (p.sh., mospirja e duhanit, mosmarrja e barnave pa recetë) dhe marrja e vitaminave prenatale, veçanërisht acidi folik, mund të zvogëlojë rrezikun që fëmija juaj të ketë Bifid Uvula ose Qiellz të Çarë.

Është shumë e rëndësishme të ndiqni këshillat e mjekut gjatë shtatzënisë.

Çfarë mund të prisni nëse keni një `(Bifid Uvula)`?

Në pjesën më të madhe, njerëzit me `(Bifid Uvula)` bëjnë jetë krejtësisht normale dhe të shëndetshme . Kjo mund të mos ndikojë në jetën tuaj të përditshme në asnjë mënyrë.

Megjithatë, siç e përmendëm më parë, disa njerëz, veçanërisht foshnjat e vogla, mund të kenë vështirësi në të folur ose të ngrënë. Nëse foshnja juaj po përjeton ndonjë ndërlikim për shkak të Bifid Uvula, flisni me mjekun tuaj për të diskutuar opsionet e duhura të trajtimit. Ata mund të rekomandojnë terapi të të folurit ose të ushqyerit, ose edhe ndërhyrje kirurgjikale nëse është e nevojshme.

Kur duhet të vizitoni një mjek?

Nëse e dini që ju ose foshnja juaj keni Bifid Uvula dhe përjetoni ndonjë nga simptomat e mëposhtme, vizitoni një mjek:

• Vështirësi në gëlltitje: Nëse ndjeni sikur po mbyteni ose përjetoni dhimbje kur gëlltisni ushqim ose pije.
• Vështirësi me gjumin: Gërhitje ose ndjenjë mbytjeje gjatë gjumit.
• Gërhitje e shpeshtë.
• Nëse ndiheni shpesh të lodhur ose të përgjumur gjatë ditës ("Lodhje ose përgjumje gjatë ditës").
• Nëse keni infeksione të shpeshta të fytit ose dhimbje të fytit (`irritim të fytit`).
• Nëse ushqimi del vazhdimisht nga hunda e foshnjës gjatë ushqyerjes me gji ose ushqyerjes me gji.
• Nëse të folurit e foshnjës është i paqartë ose bën një tingull gërhitës.

Nëse keni këto simptoma, një mjek mund të kontrollojë nëse kjo lidhet me Bifid Uvula apo nëse është për shkak të një shkaku tjetër.

Çfarë pyetjesh mund t’i bëni mjekut tuaj?

Nëse do të vizitoni një mjek në lidhje me `(Bifid Uvula)`, mund të bëni pyetje si këto:

• Çfarë shkakton që unë/fëmija im të ketë `(Bifid Uvula)`?
• A do të nevojiten teste të tjera, siç janë skanimet me imazhe?
• A ka ndonjë anomali tjetër të dukshme në skalpin e kokës sime/të foshnjës sime?
• A kam unë/femija ime një "qiellzë të çarë submukozale"?
• A do të nevojitet trajtim?
• A kam nevojë për ndërhyrje kirurgjikale?
• Çfarë problemesh mund të shkaktojë kjo situatë në të ardhmen?
• Çfarë mund të bëhet për të shmangur vështirësitë në të folur ose në të ngrënë?

Mesazh për t’u marrë me vete

Uvula Bifid është një gjendje në të cilën indi i butë në pjesën e prapme të fytit ndahet në dy pjesë. Në shumicën e rasteve, kjo është një gjendje e padëmshme që nuk kërkon trajtim. Shumica e njerëzve me Uvula Bifid jetojnë jetë normale.

Megjithatë, ndonjëherë, veçanërisht tek foshnjat, mund të shkaktojë vështirësi në të folur ose në të ngrënë. Gjithashtu, rrallë, mund të jetë simptomë e një gjendjeje tjetër themelore, siç është "Qellaza Submukozale e Çarjes".

Nëse ju ose foshnja juaj përjetoni ndonjë shqetësim për shkak të `(Bifid Uvula)`, mos hezitoni të konsultoheni me një mjek. Ata do të vendosin më pas se cila është zgjidhja më e mirë për ju. Mos harroni, jo të gjitha rastet e `(Bifid Uvula)` kërkojnë trajtim!

` Uvula Bifide, Qiellza e Çarë, Qiellza e Çarë Submukozale, Sëmundje Kongjenitale, Vështirësi në të Folur, Vështirësi në të Ngrëne