Kur mjeku ju thotë se foshnja juaj ka një gjendje të quajtur 'Kolpocefali', mund të ndiheni të frikësuar, të shqetësuar dhe të hutuar. Është normale të ndiheni kështu sepse është një emër i çuditshëm dhe i panjohur. Por mos u shqetësoni. Le të flasim për atë që është kjo gjendje, si e prek foshnjën tuaj dhe çfarë mund të bëjmë ne si prindër në një mënyrë shumë të thjeshtë që ju mund ta kuptoni.
Çfarë është kolpocefalia? Le ta kuptojmë thjesht.
Në rregull, le ta kuptojmë këtë në këtë mënyrë. Imagjinoni që brenda trurit tonë ka katër dhoma të vogla, ose hapësira. Në mjekësi, ne i quajmë këto barkushe . Brenda këtyre dhomave është një lëng i veçantë që ushqen dhe mbron trurin dhe palcën kurrizore. Ky lëng quhet lëng cerebrospinal (LSF) .
Në një gjendje të quajtur kolpocefali, një pjesë e ventrikujve në pjesën e prapme të trurit (briri okupital i ventrikulit) është pak më e madhe se sa duhet të jetë. Arsyeja kryesore për këtë është se indi i trurit që rrethon ventrikujt nuk zhvillohet siç pritet. Hapësira e lënë nga mungesa e rritjes së indit të trurit është e mbushur me lëngun CSF për të cilin folëm më parë. Kjo është kur këto ventrikuj duken më të mëdhenj në një skanim.
Gjëja e rëndësishme është se kolpocefalia nuk është një gjendje shumë e zakonshme. Dhe, nëse është e vetmja gjendje e pranishme, zakonisht nuk është kërcënuese për jetën.
Cilat janë simptomat e një fëmije me kolpocefali?
Ka shumë simptoma të ndryshme që një fëmijë mund të përjetojë me këtë gjendje. Një fëmijë mund të mos ketë të njëjtat simptoma si një tjetër. Disa fëmijë mund të mos shfaqin fare simptoma. Megjithatë, disa nga simptomat më të zakonshme janë renditur më poshtë.
| Simptomë | Çfarë do të thotë kjo? |
|---|---|
| Vështirësi në zgjidhjen e problemeve | Është e vështirë të zgjidhësh një problem të vogël, si të bësh një llogaritje të thjeshtë, ose të kuptosh diçka të re. |
| Probleme me vëmendjen dhe hiperaktivitetin | Vështirësi në përqendrim në një gjë dhe sjellje e vazhdueshme e shqetësuar dhe nervoze. |
| Vonesa në të folur | Mosfillimi i të folurit të fjalëve në një mënyrë të përshtatshme për moshën ose vështirësi në të folur. |
| Aftësi të kufizuara intelektuale | Zvogëlim i aftësisë për të mësuar dhe për të kryer detyrat e përditshme në mënyrë të pavarur. |
| Probleme me lëvizjen dhe koordinimin | Humbja e ekuilibrit gjatë ecjes ose vrapimit, pamundësia për të kontrolluar siç duhet gjymtyrët. |
| Konvulsione | Dridhje të papritura të trupit dhe humbje të vetëdijes. |
| Kokë e vogël (mikrocefali) | Madhësia e vogël e kokës në krahasim me moshën e fëmijës. |
| Dëmtime të shikimit dhe dëgjimit | Probleme me shikimin ose dëgjimin. |
Në varësi të ashpërsisë së këtyre simptomave, kjo mund të ndikojë në aftësinë e një fëmije për të funksionuar në mënyrë të pavarur dhe për të qëndruar i sigurt. Por mos harroni, çdo fëmijë është i ndryshëm.
Pse një fëmijë zhvillon kolpocefali?
Studiuesit ende nuk kanë identifikuar një shkak të vetëm specifik për këtë. Megjithatë, gjëja kryesore që është identifikuar është se disa pjesë të trurit, veçanërisht corpus callosum, i cili është si një urë që lidh hemisferat e djathta dhe të majta të trurit, nuk zhvillohen siç duhet. Mjekët e quajnë këtë agenezi të corpus callosum . Kolpocefalia shkaktohet nga hapësira e lënë nga kjo pjesë që nuk zhvillohet siç duhet, e cila është e mbushur me lëng CSF.
Pse pra nuk zhvillohet siç duhet corpus callosum? Mund të ketë disa arsye për këtë:
- Faktorët gjenetikë: Kjo mund të jetë një gjendje gjenetike që është e trashëguar në familje.
- Variante të reja gjenetike: Kjo mund të jetë për shkak të një ndryshimi të ri gjenetik në trupin e fëmijës, edhe nëse prindërit nuk janë të pranishëm.
Faktorët e rrezikut gjatë shtatzënisë
Disa studime kanë zbuluar se disa komplikacione gjatë shtatzënisë mund të rrisin rrezikun që një fëmijë të zhvillojë kolpocefali.
- Pirja e alkoolit nga nëna gjatë shtatzënisë.
- Nëna ka një infeksion (p.sh., toksoplazmozë ) gjatë shtatzënisë.
- Nëna është e kequshqyer.
- Furnizim i zvogëluar i gjakut në placentë.
Nëse jeni shtatzënë ose prisni një fëmijë, bisedoni me mjekun tuaj për këtë dhe merrni këshillat që ju nevojiten për të pasur një shtatzëni të shëndetshme.
Si e gjejnë mjekët këtë?
Një mjek mund ta dyshojë këtë gjatë një ekografie prenatale , por gjendja konfirmohet vetëm pasi foshnja të lindë duke kryer teste që mund të ofrojnë imazhe më të qarta të trurit.
Mjeku i fëmijës suaj do të kryejë një ekzaminim fizik, një ekzaminim neurologjik dhe do t'ju pyesë për historinë mjekësore familjare. Më pas, ai mund të rekomandojë testet e mëposhtme për të konfirmuar gjendjen:
- Skanimi CT: Kjo merr imazhe tërthore të trurit dhe shqyrton madhësinë e ventrikujve dhe pjesëve të tjera të trurit.
- Imazheria me rezonancë magnetike (MRI): Ky është një test që ofron imazhe më të detajuara të indeve të trurit sesa një skanim CT.
- Testimi gjenetik: Këto teste ndihmojnë në përcaktimin nëse ekziston një shkak gjenetik themelor për gjendjen.
Cilat janë trajtimet për kolpocefalinë?
Gjëja e parë që duhet thënë është se anomalia strukturore e trurit e quajtur kolpocefali nuk mund të "shërohet" plotësisht. Domethënë, nuk ka ilaç që mund t'i zvogëlojë ventrikulet e zmadhuara përsëri në madhësinë normale. Megjithatë, ne mund ta ndihmojmë fëmijën të jetojë një jetë sa më të mirë dhe të suksesshme duke menaxhuar simptomat dhe shqetësimin që shkakton.
Plani i trajtimit do të ndryshojë nga fëmija në fëmijë, varësisht nga simptomat e fëmijës.
| Metoda e Trajtimit/Terapisë | Kjo do ta ndihmojë fëmijën |
|---|---|
| Terapi e të folurit | Përmirëson aftësinë për të folur, për të shqiptuar fjalë dhe për të komunikuar me të tjerët. |
| Terapi fizike | Ndihmon në zhvillimin e aftësive të mëdha motorike si ecja, vrapimi dhe ruajtja e ekuilibrit të trupit. |
| Terapi okupacionale | Ata zhvillojnë aftësi të shkëlqyera motorike të nevojshme për të kryer detyrat e përditshme në mënyrë të pavarur, të tilla si veshja, ngrënia dhe shkrimi. |
| Programe arsimore speciale | Ofrimi i mbështetjes dhe edukimit të veçantë në shkollë që është i përshtatur për aftësinë e të nxënit të fëmijës. |
| Medikamente kundër krizave | Nëse fëmija ka kriza, jepini ilaçet e përshkruara nga mjeku për t'i kontrolluar ato. |
| Syze / Aparat dëgjimi | Sigurimi i pajisjeve të nevojshme për personat me dëmtime të shikimit ose dëgjimit. |
Kur duhet të shkoj te mjeku?
Si prindër, ju e njihni më mirë fëmijën tuaj. Pra, nëse vini re diçka të pazakontë ose vonesë në sjelljen ose zhvillimin e fëmijës suaj, mos e injoroni. Kontaktoni menjëherë pediatrin tuaj.
Shumë e rëndësishme: Nëse fëmija juaj papritmas ka një krizë që nuk ka ndodhur kurrë më parë, kjo është një urgjencë. Mos u frikësoni dhe menjëherë çojeni fëmijën tuaj në Departamentin e Urgjencës (ETU) të spitalit më të afërt.
Ka shumë pyetje, frikëra dhe shqetësime që ju vijnë në mendje kur zbuloni se fëmija juaj ka këtë gjendje. Diskutoni të gjitha këto hapur me mjekun tuaj. Mos hezitoni të bëni pyetje të tilla si: "Si duhet të kujdesem për fëmijën tim?", "Për cilat simptoma duhet të kem kujdes?", "Çfarë lloj terapie është më e mira për fëmijën tim?"
Mesazh për t’u marrë me vete
- Kolpocefalia është një gjendje e rrallë kongjenitale në të cilën një pjesë e dhomave të lëngjeve të trurit (ventrikulat) zmadhohet.
- Kjo ndodh sepse indi i trurit nuk zhvillohet siç duhet. Kjo nuk është për shkak të ndonjë faji të prindërve.
- Simptomat mund të ndryshojnë shumë nga fëmija në fëmijë, dhe disa fëmijë mund të mos shfaqin asnjë simptomë.
- Edhe pse kjo gjendje nuk mund të shërohet plotësisht, trajtime të tilla si terapia e të folurit, terapia fizike dhe terapia okupacionale mund të ndihmojnë në menaxhimin e simptomave dhe ta ndihmojnë fëmijën të jetojë një jetë të mirë.
- Mjeku juaj është personi më i mirë për të marrë informacionin më të saktë në lidhje me gjendjen dhe të ardhmen e fëmijës suaj, prandaj bisedoni me të për çdo pyetje që keni.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න