Një tumor i vogël brenda kokës? Le të mësojmë rreth kraniofaringomës me fjalë të thjeshta!

A keni dëgjuar ndonjëherë për një tumor të çuditshëm që rritet brenda kokës, ose më saktë në tru, pranë një gjëndre shumë të vogël por shumë të rëndësishme - gjëndrës së hipofizës ? Kjo quhet kraniofaringioma. Në fakt është pak e rrallë, që do të thotë se nuk është një sëmundje që prek të gjithë. Por ky tumor i vogël mund të ketë një ndikim kaq të madh në shikimin dhe sistemin tuaj endokrin . Pra, le të flasim për këtë pak më në detaje sot, në rregull?

Çfarë është kraniofaringioma?

Thënë thjesht, një kraniofaringioma është një tumor shumë i rrallë, jo kancerogjen (beninj). Ai zhvillohet pranë gjëndrës së hipofizës. Tumori rritet ngadalë. Megjithatë, mund të ndikojë në nervat kraniale , veçanërisht në nervat që lidhen me shikimin. Mund të ndikojë gjithashtu në sistemin tuaj endokrin, i cili kontrollon hormonet në trupin tuaj.

Trajtimet kryesore për këtë janë kirurgjia dhe radioterapia . Ndonjëherë, kimioterapia përdoret edhe për një lloj specifik të tumorit, nëntipin papilar.

Lajmi i mirë është se më shumë se 90% e njerëzve me këtë tumor jetojnë pesë vjet pas diagnozës. Megjithatë, ky tumor konsiderohet një gjendje kronike . Sepse trajtimi nuk i shëron gjithmonë gjendjet e tjera të shkaktuara nga ky tumor, dhe ky lloj tumori ka më shumë gjasa të rishfaqet.

Kush preket nga kraniofaringjoma?

Çdo vit, afërsisht dy njerëz për milion zhvillojnë një nga dy llojet e kraniofaringomës: adamantinomatoze dhe papilare . Ato janë më të zakonshme në dy grupmosha:

• Fëmijët midis 5 dhe 14 vjeç
• Të rriturit midis 50 dhe 74 vjeç

Ndërsa lloji adamantinomatoz mund të zhvillohet tek njerëzit e çdo moshe, nëntipi papilar shihet më shpesh tek të rriturit.

Sa serioze është kjo kraniofaringioma?

Në fakt, kraniofaringioma është një gjendje e rëndë mjekësore. Mund të kërkojë trajtim mjekësor gjatë gjithë jetës. Rreth gjysma e tumoreve që hiqen plotësisht me ndërhyrje kirurgjikale do të shfaqen përsëri pas një kohe. Disa nga gjendjet shëndetësore të shkaktuara nga këto tumore mund të vazhdojnë edhe pasi tumori të hiqet.

Cili është ndryshimi midis Kraniofaringioma dhe Adenomës së Hipofizës?

Të dyja mund të ndikojnë në funksionin hormonal. Një adenoma e hipofizës është një tumor që zhvillohet në gjëndrën tuaj të hipofizës. Një kraniofaringioma zhvillohet pranë gjëndrës. Ndërsa të dy tumoret janë beninje, kraniofaringioma tenton të jetë më agresive sesa një adenoma e hipofizës.

Cilat janë simptomat e Kraniofaringiomës?

Simptomat e kraniofaringomës lidhen me gjendjet që ndodhin kur diçka ndikon në gjëndrën e hipofizës, gjëndrën hipotalamus, nervat optikë dhe trurin e fëmijës suaj ose të tij.

• Për fëmijët: Kjo mund të ndikojë në rritjen dhe zhvillimin e fëmijëve. Kjo është më e dukshme tek fëmijët sesa tek të rriturit me kraniofaringiomë.
• Për fëmijët dhe të rriturit: Shikimi mund të preket, veçanërisht shikimi periferik .

Megjithatë, për shkak se këto simptoma mund të jenë të ngjashme me ato të sëmundjeve të tjera, mund të jetë e vështirë për mjekët të arrijnë shpejt në përfundimin se këto simptoma janë shkaktuar nga ky tumor.

Gjendjet e shkaktuara nga presioni në gjëndrën e hipofizës

Gjëndra e hipofizës suaj ose e fëmijës suaj kontrollon shumë nga funksionet hormonale të trupit. Kur një kraniofaringioma shtyp mbi këtë gjëndër, mund të ndodhin gjendjet e mëposhtme:

• Mungesa e Hormonit të Rritjes (GH): Kjo mund të shkaktojë rritje të ngadaltë tek fëmijët. Tek të rriturit, mungesa e GH mund të çojë në brishtësi, osteoporozë ( hollim të kockave), ulje të forcës muskulore, rritje të kolesterolit LDL dhe sëmundje të zemrës.
• Mungesa e gonadotropinës: Njerëzit me këtë gjendje mund të përjetojnë vonesë në pubertet. Gratë mund të ndalojnë menstruacionet, një gjendje e quajtur amenorre .
• Mungesa e hormonit adrenokortikotropik (ACTH): Kjo mund të shkaktojë dobësi dhe lodhje. Gjithashtu mund të shkaktojë humbje peshe, humbje të oreksit, dobësi muskulore, të përziera dhe të vjella, si dhe presion të ulët të gjakut ( hipotension ).
• Mungesa e Hormonit Stimulues të Tiroides (TSH): Njerëzit me TSH të ulët mund të përjetojnë simptoma të tilla si lodhje, cikël të çrregullt dhe harresë.
• Diabeti Insipidus Qendror (CDI): Kjo gjendje shkakton etje të tepërt ( polidipsia ) dhe urinim të shpeshtë ( poliuri ). Njerëzit me CDI mund të përjetojnë dehidratim , rrahje të çrregullta të zemrës, ethe, lëkurë dhe mukoza të thata, konfuzion dhe kriza.

Gjendjet e shkaktuara nga presioni në hipotalamus

Hipotalamusi juaj ose i fëmijës suaj kontrollon proceset e trupit si gjendja shpirtërore, uria dhe etja, modelet e gjumit dhe aktiviteti seksual. Kur një tumor kraniofaringome shtyp hipotalamusin, mund të ndodhin gjendjet e mëposhtme:

• Obeziteti hipotalamik: Kjo i referohet obezitetit që ndodh pavarësisht kufizimit të kalorive, ushtrimeve dhe kontrollit të dietës.
• Sindroma e Froehlich: Njerëzit me këtë gjendje ndihen të uritur pavarësisht se sa hanë, duke çuar në obezitet. Fëmijët me sindromën e Froehlich mund të zhvillohen më ngadalë se fëmijët e tjerë. Disa fëmijë mund të kenë gjithashtu shikim të dobët dhe aftësi të kufizuara intelektuale.
• Sindroma gjumë-zgjim jo-24-orësh: Ky është një çrregullim i gjumit që bën që njerëzit të mos jenë në gjendje të ndjekin një orar normal gjumi. Disa njerëz mund të zhvillojnë mungesë të rëndë gjumi .

Si ndikon ky tumor në shikimin tuaj ose të fëmijës suaj?

Tumoret kraniofaringoma shpesh zhvillohen shumë afër nervave optikë tuaj ose të fëmijës suaj. Kur këta nerva kompresohen, ato mund të shkaktojnë shikim të turbullt ose probleme me shikimin periferik.

Çfarë e shkakton kraniofaringomën?

Studiuesit ende nuk e dinë shkakun e saktë, por ata besojnë se këto tumore zhvillohen nga qelizat që ndihmojnë në formimin e gjëndrës së hipofizës suaj ose të fëmijës suaj. Për ndonjë arsye, këto qeliza bëhen anormale, shumohen dhe rriten.

Si e diagnostikojnë mjekët kraniofaringomën?

Nëse po ekzaminoheni për këtë lloj tumori, mjeku juaj mund t'ju pyesë për historinë tuaj mjekësore dhe zhvillimin fizik. Nëse fëmija juaj po ekzaminohet, ai mund t'ju pyesë për zhvillimin e tij fizik, zhvillimin intelektual, shikimin dhe nëse ndihet jashtëzakonisht i etur ose ka nevojë të urinojë shpesh.

Çfarë lloj testesh bëhen?

Mjekët mund të kryejnë teste të tilla si:

• Analizat e gjakut: Këto matin nivele të caktuara të hormoneve.
• Analiza e urinës: Kontrollon për probleme me veshkat.
• Skanimi CT (Tomografia e Kompjuterizuar - skanimi CT): Një seri rrezesh X dhe një kompjuter përdoren për të krijuar imazhe tre-dimensionale (3D) të indeve të buta dhe kockave.
• Skanimi me Rezonancë Magnetike (RMI): Ky është një test pa dhimbje që përdor një magnet të madh, valë radioje dhe një kompjuter për të prodhuar imazhe shumë të qarta të organeve dhe strukturave të trupit.
• Biopsia: Mjekët kryejnë një biopsi (marrin një mostër indesh) dhe shqyrtojnë qelizat, lëngun, indin ose rritjet nën mikroskop.

A mund të trajtohet kraniofaringioma?

Kraniofaringioma zakonisht trajtohet me kirurgji në tru . Kjo mund të bëhet duke përdorur një kamerë të vogël (skopë) të futur përmes hundës, ose duke bërë një vrimë të vogël në kokë ( kraniotomi ). Qëllimi i operacionit është të hiqet sa më shumë nga tumori të jetë e mundur, duke minimizuar dëmtimin e gjëndrës së hipofizës, hipotalamusit ose nervave optikë. Megjithatë, disa njerëz mund të kenë nevojë të marrin ilaçe hormonale pas operacionit. Përveç kësaj, radioterapia mund të rekomandohet pas operacionit nëse tumori nuk mund të hiqet plotësisht në mënyrë të sigurt.

Cilat janë efektet anësore të zakonshme të kirurgjisë?

Kirurgjia e kraniofaringjomës është shumë sfiduese . Së pari, për shkak se këto tumore rriten pranë nervave shumë delikatë dhe gjëndrës së hipofizës, ekziston një rrezik i lartë për t'i dëmtuar ato. Së dyti, heqja e një kraniofaringjome është si heqja e një ngjitëse nga një zarf pa e dëmtuar zarfin. Kjo për shkak se këto tumore janë shumë të lidhura fort me gjëndrën e hipofizës dhe nervat që lidhen me shikimin. Disa mjekë besojnë se kirurgjia për të hequr këto tumore mund të shkaktojë po aq dëm sa vetë tumori. Pra, është e rëndësishme të kuptohet paraprakisht se cili është qëllimi i operacionit dhe cilat efekte anësore duhet të priten.

A mund të parandalohet kraniofaringioma?

Fatkeqësisht, këto tumore nuk mund të parandalohen. Ato formohen për shkak të ndryshimeve në qeliza që ndodhin gjatë zhvillimit të trupit tuaj ose të fëmijës suaj.

Sa gjatë mund të jetohet me kraniofaringioma?

Shumë njerëz jetojnë me vite pas trajtimit. Por këto tumore shpesh mund të rishfaqen. Në përgjithësi, rreth 17% e tumoreve që hiqen plotësisht me ndërhyrje kirurgjikale do të rishfaqen. Ky numër rritet në 25% deri në 63% për tumoret që hiqen vetëm pjesërisht. Shumica e kraniofaringomave që rishfaqen do të rishfaqen brenda tre viteve nga operacioni.

Disa mjekë e konsiderojnë kraniofaringiomën si një gjendje kronike që kërkon kujdes dhe monitorim afatgjatë. Ka disa arsye për këtë:

• Ju ose fëmija juaj mund të keni nevojë për një ndërhyrje tjetër kirurgjikale për të hequr një tumor që rikthehet.
• Nëse gjëndra e hipofizës ose hipotalamusi juaj ose i fëmijës suaj është prekur nga një tumor ose ndërhyrje kirurgjikale, terapia zëvendësuese hormonale mund të jetë e nevojshme.
• Shumë fëmijë me obezitet hipotalamik të shkaktuar nga tumori janë në rrezik të shtuar për probleme të tjera shëndetësore. Nëse fëmija juaj ka obezitet hipotalamik, do t'ju duhet mbështetje dhe udhëzime për ta ndihmuar atë të bëjë zgjedhje të mira ushqimore dhe të ushtrohet rregullisht.

Kur duhet unë/fëmija im të shkoj tek mjeku?

Ju ose fëmija juaj ka të ngjarë të duhet të jetoni me një kraniofaringiomë për shumë vite. Këto tumore mund të rriten përsëri dhe trajtimi mund të mos i eliminojë plotësisht të gjitha simptomat. Merrni parasysh këto gjëra kur planifikoni kujdesin tuaj/të fëmijës suaj:

• Ju duhet të vizitoni mjekun tuaj çdo vit për të monitoruar shëndetin e përgjithshëm tuajin ose të fëmijës suaj.
• Mjeku juaj ose i fëmijës suaj ka të ngjarë të urdhërojë skanime vjetore, zakonisht skanime me rezonancë magnetike , për të kontrolluar për përsëritjen e tumoreve.
• Ju ose fëmija juaj mund të keni nevojë për ndihmë në menaxhimin e gjendjeve të tilla si mungesa e hormoneve ose problemet e shikimit që nuk janë korrigjuar me anë të ndërhyrjes kirurgjikale.

Çfarë pyetjesh duhet t’i bëj mjekut tim/mjekut të fëmijës tim?

Edhe pse kraniofaringioma është një tumor i rrallë, jo kancerogjen, ai mund të shkaktojë disa gjendje mjekësore sfiduese që kërkojnë kujdes afatgjatë. Nëse ju ose fëmija juaj e keni këtë tumor, mund të jeni të shqetësuar për menaxhimin e kësaj gjendjeje gjatë gjithë jetës. Ja disa pyetje që mund t'ju ndihmojnë të flisni me mjekun tuaj ose të fëmijës suaj:

• Nuk kam dëgjuar kurrë për këtë frut. A mund të më shpjegoni se çfarë është?
• A mund të shkaktojë ky tumor probleme të tjera serioze mjekësore tek unë/fëmija im?
• Pse unë/fëmija im e zhvilloi këtë tumor?
• Çfarë mundësish trajtimi ekzistojnë?
• Cilat janë shanset që trajtimi të jetë i suksesshëm?
• A do t’i zhdukë trajtimi simptomat e mia/fëmijës sime?
• Cilat janë efektet anësore afatshkurtra dhe afatgjata të trajtimit?
• Çfarë ndodh nëse tumori rritet përsëri?

Edhe nëse i nënshtroheni një ndërhyrjeje kirurgjikale për të hequr një kraniofaringiomë, këto tumore të rralla, jo kanceroze mund të kenë efekte afatgjata tek ju ose fëmija juaj. Përveç kësaj, ju ose fëmija juaj mund të keni nevojë për kujdes të vazhdueshëm mjekësor për gjendjet e shkaktuara nga tumori. Në një farë mënyre, kraniofaringioma është një sëmundje kronike që ju ose fëmija juaj do të duhet ta menaxhoni për pjesën tjetër të jetës suaj. Ndërsa mjekët nuk mund ta kurojnë plotësisht, ata mund të bëjnë çmos për t'ju ndihmuar ju dhe fëmijën tuaj të përballoni sfidat e jetesës me këtë tumor të rrallë.

Së fundmi, një mesazh që duhet ta marrim në shtëpi:

Kraniofaringioma është një gjendje serioze dhe e rrallë, por mund të menaxhohet me trajtim të duhur mjekësor dhe planifikim afatgjatë.

• Kërkoni këshilla të rregullta mjekësore: Është shumë e rëndësishme të qëndroni në kontakt me ekipin tuaj mjekësor dhe të merrni pjesë në testet dhe takimet e planifikuara.
• Mbani shpresë: Edhe pse ky është një udhëtim sfidues, nuk jeni vetëm. Me mbështetjen e mjekëve, familjes dhe miqve, do të gjeni forcën për ta kaluar këtë.
• Jini të informuar: Të qenit i informuar mirë rreth kësaj gjendjeje, trajtimeve të saj dhe ndërlikimeve të mundshme do t'ju ndihmojë të merrni vendime të informuara.

Mos harroni, zbulimi i hershëm dhe menaxhimi i duhur janë mënyrat më të mira për të jetuar me sukses me këtë gjendje. Nëse ju ose fëmija juaj keni ndonjë nga këto simptoma, mos hezitoni të vizitoni një mjek.

Kraniofaringioma , tumoret e trurit, gjëndra e hipofizës, hormonet, shikimi, shëndeti i fëmijës, tumoret jo kancerogjene