A jeni pak të shqetësuar për formën e kokës së foshnjës suaj? Le të flasim për Kraniosinostozën.

A keni qenë ndonjëherë pak të shqetësuar ose kuriozë për formën e kokës së të voglit tuaj? Ndoshta koka juaj duket pak e çuditshme, ose njëra anë është e sheshtë, ose balli juaj është i dalë? Është normale që një nënë ose baba të ndihet pak i frikësuar kur sheh diçka të tillë. Sot do të flasim për një gjendje të veçantë që mund të shkaktojë ndryshime të tilla në formën e kokës. Kjo është një gjendje që mjekët e quajnë kraniosinostozë . Mos u shqetësoni, do të flasim për këtë thjesht dhe në një mënyrë që ju ta kuptoni.

Çfarë është Kraniosinostoza?

Thënë thjesht, kraniosinostoza është një gjendje ku nyjet në kafkën e foshnjës suaj, të quajtura qepje, mbyllen para kohe dhe bashkohen së bashku. Ky është një defekt i lindur i lindjes, që do të thotë se është i pranishëm që në lindje.

Tani imagjinoni që koka e një foshnje të porsalindur përbëhet nga disa kocka që bashkohen si copa të një enigme. Ka boshllëqe të vogla midis këtyre kockave. Në mjekësi, ne i quajmë këto boshllëqe "qepje". Këto qepje janë shumë të rëndësishme. Sepse, ndërsa truri i foshnjës rritet, këto qepje lejojnë që koka të rritet bashkë me të. Mund të keni dëgjuar për një pikë të butë në majë të kokës së një foshnje të quajtur "fontanelë" (ose pikë e butë) . Këto pika formohen sepse këto kocka nuk janë bashkuar siç duhet. Zakonisht, këto qepje mbyllen plotësisht deri në moshën 2 ose 3 vjeç dhe kockat e kafkës bëhen të ngushta së bashku.

Megjithatë, tek një foshnjë me kraniosinostozë, një ose më shumë nga këto qepje mbyllen shumë shpejt, duke i bashkuar kockat përpara se truri të zhvillohet plotësisht. Çfarë ndodh atëherë? Koka ndalon së rrituri në zonat ku qepjet mbyllen shumë shpejt. Megjithatë, koka vazhdon të rritet në zonat ku qepjet janë ende të hapura. Kjo është arsyeja pse foshnjat me kraniosinostozë kanë një formë të pazakontë të kokës, duke marrë një sërë formash.

Problemi kryesor që mund të lindë nga kjo është një rritje e presionit intrakranial. Imagjinoni, truri i foshnjës vazhdon të rritet, por nuk ka hapësirë ​​të mjaftueshme brenda kokës që ai të rritet. Pastaj truri shtyhet. Ky presion i shtuar mund të kufizojë rritjen e trurit, të dëmtojë indin e trurit dhe në këtë mënyrë të ndikojë në zhvillimin e foshnjës. Kjo është arsyeja pse është shumë e rëndësishme që kjo gjendje të trajtohet shpejt.

Cilat janë llojet e kraniosinostozës?

Ekzistojnë disa lloje të kraniosinostozës. Ato përcaktohen nga cila qepje në kafkë mbyllet më shpejt. Forma e kokës së foshnjës ndryshon në përputhje me rrethanat.

• Kraniosinostoza sagitale: Ky është lloji më i zakonshëm.Kjo ndikon në qepjen qendrore në majë të kokës, e cila shkon nga përpara në prapa. Kur kjo qepje mbyllet shumë shpejt, koka e foshnjës merr një formë të zgjatur dhe të ngushtë (`skafocefali`) . Balli mund të duket i gjerë.
• Kraniosinostoza koronale: Kjo prek njërën nga qepjet që shkon nga veshët deri në majë të kokës (në njërën ose të dyja anët). Në këtë lloj, balli i foshnjës mund të jetë i rrafshuar në njërën anë dhe koka mund të marrë një formë të gjerë .
• Kraniosinostoza lambdoide: Kjo ndikon në qepjen në pjesën e prapme të kokës. Në këtë lloj , pjesa e prapme e kokës së foshnjës merr një formë të rrafshët (plagiocefali) .
• Kraniosinostoza metopike: Kjo prek qepjen që shkon nga maja e hundës deri në majë të ballit. Në këtë lloj, koka e foshnjës mund të marrë një formë trekëndëshi . Mund të duket gjithashtu si një kreshtë që ngrihet nga mesi i ballit.

Sa e zakonshme është kjo gjendje?

Kraniosinostoza nuk është një gjendje shumë e zakonshme. Sipas statistikave në Shtetet e Bashkuara, kjo gjendje prek rreth një në 2,500 fëmijë . Kjo gjendje shihet edhe në Sri Lanka.

Cilat janë simptomat e Kraniosinostozës?

Simptoma kryesore dhe më e dukshme e kësaj gjendjeje është forma jonormale e kafkës së foshnjës. Normalisht, kokat tona janë të rrumbullakëta. Në këtë gjendje, disa pjesë të kokës së foshnjës mund të duken kështu:

• Zgjatim
• Të qenit trekëndësh
• Ngushtimi
• Rrafshim

Përveç kësaj, mund të vërehen karakteristika të tjera:

• Vendi i butë (fontanela) i foshnjës mungon ose është shumë i vogël.
• Kur prek kokën e foshnjës , ndihet si një kreshtë e fortë dhe e ngritur aty ku janë qepjet.
• Humbja e simetrisë në tiparet e fytyrës (p.sh., njëri sy pozicionohet më lart ose më poshtë se tjetri).
• Perimetri i kokës së foshnjës është më i vogël se normalja për moshën e tyre.

Ndonjëherë, kraniosinostoza mund të shoqërohet me një gjendje tjetër shëndetësore themelore. Në këtë rast, mund të përjetoni edhe simptoma të tilla si:

• Simptomat e epilepsisë (`Kulme`).
• Probleme me zhvillimin kognitiv.
• Dëmtim i shikimit ose verbëri.

Cilat janë shkaqet e kraniosinostozës?

Në fakt, studiuesit ende nuk e dinë saktësisht se çfarë e shkakton. Ndonjëherë shkaktohet nga një ndryshim i rastësishëm gjenetik (ndryshim ose variacion i gjenit) . Rrallë, ky ndryshim gjenetik mund të lidhet me historinë familjare.

Mjekët kanë zbuluar se këto gjëra mund të kontribuojnë në zhvillimin e kraniosinostozës:

• Presioni nga jashtë kafkës ndërsa foshnja është në mitër.
• Anomali në zhvillimin e membranave që rrethojnë skalpin dhe bazën e kafkës.
• Një gjendje themelore gjenetike.

Cilat janë gjendjet gjenetike që shkaktojnë kraniosinostozë?

Kraniosinostoza mund të ndodhë si simptomë e disa sëmundjeve gjenetike. Disa shembuj janë:

• Sindroma Apert
• Sindroma e zdrukthëtarit
• Sindroma Crouzon
• Sindroma Pfeiffer
• Sindroma Saethre-Chotzen

Këto janë terma mjekësorë paksa të komplikuar, por mjeku juaj do t'i shpjegojë ato më në detaje.

A ka ndonjë faktor rreziku?

Hulumtimet kanë zbuluar se sa vijon mund të rrisë rrezikun e lindjes së një fëmije me kraniosinostozë:

• Sëmundja e tiroides: Për nënat që marrin trajtim për sëmundjen e tiroides gjatë shtatzënisë.
• Disa ilaçe: Për nënat që marrin ilaçe për fertilitetin, siç është citrati i klomifenit, para ose gjatë shtatzënisë së hershme.

Pavarësisht nëse jeni shtatzënë apo planifikoni të mbeteni shtatzënë, është shumë e rëndësishme të flisni me mjekun tuaj se si të ruani shëndetin e mirë gjatë shtatzënisë.

Cilat janë ndërlikimet e mundshme të Kraniosinostozës?

Kjo gjendje mund të çojë në disa komplikime, prandaj trajtimi i shpejtë është i rëndësishëm.

• Rritja e presionit brenda kafkës së foshnjës (presioni intrakranial).
• Vonesa në zhvillim ose paaftësi intelektuale.
• Vështirësi në frymëmarrje.

Disa fëmijë mund të kenë probleme me vetëvlerësimin dhe imazhin e trupit , pavarësisht nëse kanë asimetri të fytyrës apo formë të ndryshme të kokës nga fëmijët e tjerë. Në raste të tilla, grupet mbështetëse, këshillimi dhe psikoterapia mund ta ndihmojnë fëmijën të zhvillojë një imazh pozitiv për veten.

Si e diagnostikojnë mjekët këtë? (Diagnoza)

Pasi të lindë fëmija juaj, mjeku do të bëjë një ekzaminim fizik . Ata do të kontrollojnë për njolla të buta (fontanele) në kokën e foshnjës dhe për çdo gungë ose gunga aty ku janë mbyllur qepjet. Ata gjithashtu do të matin perimetrin e kokës së foshnjës.

Nëse lind ndonjë dyshim nga këto teste, mund të kryhet një skanim me rreze X ose CT për të konfirmuar diagnozën.

Nëse nuk zbulohet në lindje, mjeku juaj mund ta zbulojë atë gjatë vizitave të rregullta tek fëmija ndërsa fëmija juaj rritet. Mund të vini re se koka e foshnjës suaj nuk po rritet aq shpejt sa pjesa tjetër e trupit të saj, ose se nuk po i përmbush momentet zhvillimore për moshën e saj.

Nëse keni ndonjë shqetësim në lidhje me foshnjën tuaj, mos hezitoni t’i përmendni ato kur të shkoni në zyrën e mjekut. Mjeku do të kryejë analizat e nevojshme dhe do të përcaktojë situatën e saktë.

Cilat janë trajtimet për kraniosinostozën?

Mundësitë e trajtimit varen nga lloji i kraniosinostozës, ashpërsia e gjendjes dhe simptomat që prekin fëmijën.

• Terapia me helmetë: Disa foshnje me kraniosinostozë të lehtë mund të pajisen me një helmetë të posaçme mjekësore . Kjo helmetë ushtron presion të butë në kafkë, gjë që ndihmon në korrigjimin e formës së kafkës me kalimin e kohës.
• Kirurgjia: Në shumicën e rasteve, trajtimi kryesor për këtë gjendje është kirurgjia. Kirurgjia bëhet për të korrigjuar formën e kafkës së foshnjës, për të zvogëluar presionin e rritur brenda kafkës dhe për të lejuar trurin e foshnjës të rritet. Lloji i operacionit dhe koha më e mirë për ta kryer atë përcaktohen nga kirurgu. Kirurgjia mund të kryhet brenda vitit të parë të foshnjës .
• Terapia mbështetëse: Terapi shtesë si terapia fizike, terapia okupacionale dhe terapia e të folurit mund të jenë të nevojshme për të ndihmuar foshnjën të arrijë momentet zhvillimore të përshtatshme për moshën.

A ka ndonjë efekt anësor të operacionit?

Efektet anësore nga operacioni nuk janë të rralla. Megjithatë, në raste të rralla, mund të ndodhin sa vijon:

• Embolia e ajrit (flluska e ajrit)
• Asimetria
• Gjakderdhje nga plaga ("dehiscencë e plagës"), gjakderdhje e tepërt (mund të kërkojë transfuzion gjaku)
• Mpiksje gjaku
• Defekte ose parregullsi të kockave
• Rrjedhje e lëngut cerebrospinal
• Temperaturë e lartë e trupit (hipertermi)
• Infeksion
• Nevojë për një operacion të dytë
• Simptomat e epilepsisë ("Konvulsione")

Edhe pse këto ndërlikime janë shumë të rralla, ato ndonjëherë mund të jenë kërcënuese për jetën dhe të çojnë në vdekje të parakohshme.

Është normale të ndihesh i frikësuar kur dëgjon për një fëmijë të vogël, veçanërisht një foshnjë, që po i nënshtrohet një ndërhyrjeje kirurgjikale. Por mos harroni, mjekët e foshnjës suaj përpiqen gjithmonë të bëjnë atë që është më e mira për fëmijën tuaj. Ekipi mjekësor, përfshirë kirurgët, janë shumë të trajnuar dhe me përvojë në këto lloj ndërhyrjesh kirurgjikale. Ata i kryejnë këto ndërhyrje me shumë kujdes, duke minimizuar rrezikun e ndërlikimeve.

Kur duhet të shkoj te mjeku?

Konsultohuni menjëherë me një mjek nëse fëmija juaj shfaq simptoma të kraniosinostozës:

• Nëse koka nuk është e rrumbullakët ose ka një formë të ndryshme nga ajo që pritet .
• Nëse fazat e zhvillimit vonohen .
• Nëse ka kreshta të larta në kokë.

Nëse fëmija juaj është diagnostikuar tashmë me kraniosinostozë, nëse ai ose ajo përjeton simptoma të epilepsisë (kriza) ose ka vështirësi në frymëmarrje , telefononi menjëherë 911 (1990 Suwaseriya në Sri Lanka) ose shkoni në dhomën më të afërt të urgjencës.

Çfarë duhet t'i pyes mjekut tim?

Mund t’i bëni mjekut të fëmijës suaj pyetje si këto:

• Cili është shkaku më i mundshëm i kësaj gjendjeje të quajtur kraniosinostozë?
• Çfarë trajtimi rekomandoni?
• Cilat janë rreziqet e operacionit?
• Çfarë ndodh nëse vendosim të mos bëjmë ndërhyrje kirurgjikale?
• A ndikon forma e kokës së foshnjës sime në funksionin e trurit?
• Nëse kam një fëmijë tjetër, cilat janë shanset që edhe ai fëmijë ta ketë këtë gjendje?

Cila është e ardhmja e këtyre fëmijëve? (Prognoza)

Prognoza e një fëmije mund të ndryshojë në varësi të shëndetit të përgjithshëm të fëmijës dhe numrit të qepjeve të mbyllura në kafkë. Shumica e fëmijëve mund të presin një shërim të mirë nëse diagnostikohen dhe trajtohen herët. Trajtimi, veçanërisht gjatë vitit të parë të foshnjës, mund të minimizojë problemet zhvillimore.

Nëse kraniosinostoza është simptomë e një gjendjeje gjenetike themelore, e ardhmja e fëmijës mund të jetë paksa e ndryshme. Mjeku juaj mund t'ju japë informacionin më të mirë në lidhje me këtë.

Cila është jetëgjatësia e dikujt me Kraniosinostozë?

Shumica e foshnjave të diagnostikuara me kraniosinostozë kanë një jetëgjatësi normale , veçanërisht nëse mjekët e zbulojnë dhe e trajtojnë gjendjen brenda viteve të para të jetës. Megjithatë, jetëgjatësia e secilit fëmijë mund të ndryshojë në varësi të ashpërsisë së gjendjes.

A mund të parandalohet kraniosinostoza?

Aktualisht nuk ka asnjë mënyrë të njohur për të parandaluar këtë gjendje. Disa testime gjenetike prenatale të kryera gjatë shtatzënisë mund të identifikojnë ndryshimet gjenetike që mund të çojnë në këtë gjendje. Një këshilltar gjenetik mund t'ju edukojë rreth rreziqeve tuaja gjenetike para se të mbeteni shtatzënë dhe rreth opsioneve të trajtimit nëse fëmija juaj lind me këtë gjendje.

Së fundmi, gjëra për t’u mbajtur mend (Mesazh për t’u marrë me vete)

Si prindër të rinj, është normale të ndiheni në ankth dhe frikë kur mësoni se foshnja juaj ka një gjendje shëndetësore si kraniosinostoza. Megjithatë, ekipi mjekësor i foshnjës suaj do ta diagnostikojë gjendjen dhe do të krijojë një plan trajtimi për të parandaluar ndërlikimet që mund të ndikojnë në zhvillimin e trurit të foshnjës suaj. Me trajtim në kohë, shumica e foshnjave me kraniosinostozë do të rriten të shëndetshme dhe mirë. Nëse keni ndonjë pyetje se si mund ta ndihmoni foshnjën tuaj, flisni me mjekun e foshnjës suaj. Nuk jeni vetëm, dhe mjekët, infermierët dhe, nëse është e nevojshme, këshilltarët janë aty për t'ju ndihmuar.

Kraniosinostoza , kafka, koka e foshnjës, qepjet, zhvillimi i trurit, kirurgjia, defektet e lindjes, forma e kafkës, fontanela