A keni ndonjë njollë të çuditshme në lëkurën tuaj? Mund të jetë DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans)!

A keni vënë re ndonjëherë një gungë të vogël ose njollë në lëkurën tuaj? Ndonjëherë nuk i kushtojmë shumë vëmendje, apo jo? Por ndonjëherë edhe diçka aq e vogël sa kjo mund të jetë diçka për t'u shqetësuar. Sot, do të flasim për një lloj të rrallë, por të rëndësishëm të kancerit të lëkurës. Quhet Dermatofibrosarcoma Protuberans , ose shkurt DFSP .

Çfarë është DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans)?

Thënë thjesht, DFSP është një lloj kanceri i lëkurës me rritje të ngadaltë, por disi i rrallë. Ai fillon në shtresën e mesme të lëkurës sonë, dermën . Mund ta dëgjoni edhe një mjek ta quajë DFSP.

Meqenëse ky është një kancer me rritje të ngadaltë, rrallë përhapet në pjesë të tjera të trupit. Megjithatë, nuk është ide e mirë ta injoroni. Është shumë e rëndësishme të merrni trajtimin e duhur dhe të hiqni këtë tumor. Vetëm atëherë kanceri mund të ndalojë rikthimin (përsëritjen) ose përhapjen në pjesë të tjera të trupit (kancer metastatik). Me trajtimin e duhur, një person me DFSP ka një shans shumë të mirë për t'u shëruar.

A është ky DFSP vetëm një tumor? Apo është kancer?

Jo, DFSP nuk është vetëm një tumor beninj. Është një gjendje malinje . Për të qenë të saktë, është një lloj kanceri i indeve të buta, një lloj sarkome e indeve të buta . Sarkomat janë kancere që formohen në vende si muskujt, dhjami dhe lëkura. Ndonjëherë, ato mund të prekin edhe kockat.

A mund të përhapet (metastazohet) DFSP në pjesë të tjera të trupit?

DFSP zakonisht nuk është një lloj kanceri që përhapet shumë shpejt në të gjithë trupin. Megjithatë, shumë rrallë, rreth një në 20 persona me DFSP mund ta kenë kancerin të përhapur përtej vendit ku filloi fillimisht. Kjo quhet kancer metastatik .

Kjo ka shumë të ngjarë të përhapet nëse nuk trajtohet, ose nëse kanceri është përhapur thellë në lëkurë, në indin dhjamor dhe muskul.

Një gjë tjetër është se, megjithëse shkaku i saktë nuk dihet, nëse DFSP zhvillohet gjatë shtatzënisë, mund të bëhet më i rëndë.

Gjithashtu, një numër i vogël njerëzish me DFSP mund të zhvillojnë një lloj më agresiv dhe me përhapje më të shpejtë të quajtur fibrosarkomatoze dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP-FS) . Edhe nëse këto tumore DFSP-FS hiqen kirurgjikalisht, ato kanë më shumë gjasa të rikthehen dhe të përhapen në zona të tjera.

Sa e zakonshme është kjo gjendje e quajtur DFSP?

DFSP është një lloj shumë i rrallë kanceri. Në mbarë botën, prek vetëm rreth katër persona për milion njerëz në vit. DFSP përbën midis 1% dhe 6% të të gjitha sarkomave të indeve të buta.

Ky kancer është më i zakonshëm tek të rriturit midis moshës 20 dhe 50 vjeç. Megjithatë, edhe fëmijët e vegjël mund ta zhvillojnë këtë kancer të lëkurës. Disa foshnje mund ta kenë DFSP që në lindje. Hulumtimet kanë treguar se njerëzit me ngjyrë kanë pak më shumë gjasa ta zhvillojnë atë sesa njerëzit e racave të tjera.

Cilat janë llojet kryesore të DFSP-ve?

Patologët, mjekët që ekzaminojnë indet e trupit nën mikroskop, mund t'ju tregojnë saktësisht se çfarë lloji të DFSP keni duke ekzaminuar qelizat. Ekzistojnë disa lloje kryesore:

• Tumoret Bednar (të njohura edhe si DFSP të pigmentuara): Këto lloje qelizash përmbajnë shumë melaninë , pigmenti që i jep lëkurës ngjyrën e saj. Kjo është arsyeja pse këto tumore mund të shfaqen në një larmi ngjyrash, duke përfshirë të kuqen, kafenë, blunë dhe vjollcën. Ky lloj përbën rreth 5% të diagnozave të DFSP-së.
• Fibroblastoma me qeliza gjigante: Ky lloj karakterizohet nga prania e qelizave gjigante. Ky lloj quhet edhe DFSP juvenile sepse ndodh më shpesh tek fëmijët dhe të rriturit e rinj.
• Dermatofibrosarkomatoze fibrosarkomike protuberans (DFSP-FS): Siç u përmend më parë, ky është një lloj sarkome relativisht agresive dhe që përhapet me shpejtësi e indeve të buta.
• DFSP-të miksoide: Këto përbëhen nga një lloj indi lidhës jonormal i quajtur stroma miksoide. Ky lloj DFSP-je është shumë i rrallë.

Çfarë e shkakton DFSP-në?

Çuditërisht, 9 nga 10 persona që zhvillojnë DFSP kanë një mutacion gjenetik që shkakton këtë gjendje . Ky mutacion gjenetik ndodh në qelizat tona pasi lindim. Kjo do të thotë që DFSP nuk shkaktohet nga një defekt gjenetik i trashëguar nga prindërit tanë.

Cilat janë faktorët e rrezikut për zhvillimin e DFSP-së?

Përveç racës, çdo lloj dëmtimi ose shenjash në lëkurë mund të rrisë rrezikun e zhvillimit të DFSP-së. Ka disa mënyra se si lëkura mund të dëmtohet:

• Burns
• Duke iu nënshtruar radioterapisë
• Prerje kirurgjikale
• Tatuazhe

Imagjinoni, keni pasur ndonjëherë një djegie të rëndë dhe një shenjë të madhe. Ose, keni pasur trajtim me rrezatim për një sëmundje tjetër. Kur lëkura dëmtohet nga gjëra të tilla, ekziston një shans i vogël që një gjendje si DFSP të zhvillohet në të ardhmen, megjithëse rrallë. Kjo është arsyeja pse duhet të jemi gjithmonë të vetëdijshëm për ndryshimet në lëkurë.

Cilat janë simptomat e DFSP-së?

Simptomat e hershme të DFSP janë aq delikate sa mund të mos i vëmë re ose as të mos i shohim. Këto tumore më shpesh zhvillohen në gjoks, shpinë, shpatulla, bark ose vithe. Ato gjithashtu mund të zhvillohen në krahë, këmbë, skalp dhe brenda gojës.

Në fillim, mund të shihni një zonë të vogël si mavijosje në lëkurë.Është i sheshtë dhe pa dhimbje. Mund të ndihet pak i ashpër në prekje dhe ngjyra mund të ndryshojë pak.

Tek foshnjat dhe fëmijët e vegjël, DFSP mund të duket si një nishan lindjeje . Këto njolla zakonisht janë rreth gjysmë inçi deri në dy inç (1 deri në 5 centimetra) të gjera.

Simptomat e DFSP bëhen të dukshme ndërsa kanceri rritet. Ndërsa tumori rritet, ai shtyhet në shtresën e sipërme të lëkurës (epidermën). Kjo shkakton shfaqjen e gungave të forta (nodule) në sipërfaqen e lëkurës . Fjala "protuberancë" do të thotë "e spikatur".

Ju mund t'i shihni këto simptoma në këto gunga:

• Mund të çahet ose të rrjedhë gjak lehtë.
• Është i lidhur fort me lëkurën (nuk mund të lëvizet).
• Ndërsa plakeni, lëkura juaj shtrihet.
• Ndihet e fortë në prekje, ose si gome.
• Ngjyra mund të jetë kafe e kuqërremtë, vjollcë, blu ose e kuqe.
• Mund të jetë pak i butë kur preket.

A ka gjendje të tjera që shkaktojnë simptoma të ngjashme me DFSP-në?

Po, ekziston një gjendje jo kanceroze e lëkurës e quajtur dermatofibroma qelizore . Kjo mund të duket shumë e ngjashme me DFSP-në, veçanërisht në fazat e saj të hershme. Dermatofibromat qelizore janë tumore beninje të indeve të buta. Ato më së shpeshti ndodhin në këmbë. Ndonjëherë mund të kruhen dhe të jenë të dhimbshme. Shumica e dermatofibromave nuk kërkojnë trajtim. Megjithatë, është e mençur të mos i ngatërroni të dyja, prandaj është e mençur të vizitoni një mjek nëse vini re diçka të re në lëkurën tuaj.

Si diagnostikohet DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans)?

DFSP diagnostikohet nga dermatologë , të cilët janë mjekë me trajnim të veçantë në kancerin e lëkurës dhe sëmundjet e lëkurës. Mjeku juaj së pari do të marrë një mostër të vogël të gungës ose njollës së lëkurës dhe do ta dërgojë atë në një laborator për testim (biopsi e lëkurës) . E gjithë gunga mund të hiqet dhe të dërgohet në një laborator. Patologët më pas do ta shqyrtojnë indin nën mikroskop për të parë nëse përmban qeliza kancerogjene.

Nëse biopsia e lëkurës konfirmon se keni DFSP, mund t'ju kërkohet të bëni një skanim MRI . Kjo do të ndihmojë në përcaktimin e madhësisë së saktë të tumorit dhe sa thellë është përhapur në lëkurë. Ky informacion është shumë i rëndësishëm për planifikimin e trajtimit.

Cilat janë trajtimet për DFSP (Dermatofibrosarcoma Protuberans)?

Trajtimi kryesor dhe më i mirë për DFSP është heqja kirurgjikale e tumorit. Dermatologët zakonisht përdorin një procedurë të veçantë të quajtur kirurgji Mohs për të hequr tumoret e DFSP. Ja çfarë ndodh gjatë këtij operacioni:

• Së pari, një anestetik lokal injektohet në zonën e trajtimit, kështu që nuk do të ndjeni dhimbje.
• Pastaj, mjeku e pret dhe e heq tumorin kanceroz. Por jo vetëm tumorin, por edhe një zonë të vogël të lëkurës së shëndetshme përreth tij. Kjo quhet kufi .
• Më pas, skajet (kufijtë) e indit të hequr shqyrtohen nën mikroskop për të parë nëse ka mbetur ndonjë qelizë kancerogjene.
• Nëse ka ende qeliza kancerogjene në skaje, mjeku do të heqë përsëri pak ind nga zona ku është kryer operacioni.
• Në këtë mënyrë, heqja e indeve vazhdon derisa të mos gjenden më qeliza kancerogjene në kufij.
• Pasi kanceri të hiqet plotësisht, nëse është e nevojshme, kryhet kirurgji rindërtuese .

A ka trajtime të tjera për DFSP pa kirurgji?

Edhe nëse tumoret DFSP hiqen kirurgjikalisht, ato ndonjëherë mund të rikthehen. Pas një heqjeje tipike të gjerë, ekziston një shans prej 20% deri në 30% që ato të rikthehen brenda tre viteve. Pas operacionit Mohs, ky rrezik zvogëlohet në 4% deri në 5%. Megjithatë, është e rëndësishme të qëndroni vigjilentë, pasi tumoret mund të rikthehen edhe 10 vjet ose më vonë.

Ndonjëherë, nëse kanceri është përhapur në pjesë të tjera të trupit (DFSP metastatike), ose nëse tumori është shumë i madh ose shumë i lokalizuar për t'u hequr kirurgjikalisht, mjekët përdorin një ilaç të quajtur Imatinib . Ky ilaç gjithashtu mund ta zvogëlojë tumorin, duke e bërë më të lehtë heqjen e tij kirurgjikalisht.

Gjithashtu, nëse kirurgjia nuk mund ta heqë plotësisht kancerin, ose nëse kirurgjia nuk është fare e mundur, mund të përdoret radioterapia .

Cila është perspektiva për dikë me DFSP?

Ky është një lajm vërtet ngushëllues. Meqenëse DFSP është një kancer me rritje të ngadaltë dhe i pandjeshëm, me trajtimin e duhur, më shumë se 99% e njerëzve do të mbijetojnë për 10 vjet ose më shumë. Pra, gjëja më e rëndësishme është të mos bëni panik dhe të ndiqni këshillat e mjekut tuaj.

Çfarë mund të bëj për të përmirësuar pamjen time?

Ka disa gjëra që mund të bëni për të përmirësuar pamjen tuaj:

• Bëni vetë-ekzaminime të rregullta të lëkurës. Kërkoni çdo ndryshim, njollë ose gungë të re në lëkurën tuaj. Nëse vini re diçka, njoftoni menjëherë mjekun tuaj.
• Pas trajtimit, vizitoni mjekun tuaj për kontrolle të lëkurës të paktën çdo tre deri në gjashtë muaj për tre vitet e para. Pastaj shkoni për kontrolle një herë në vit ose sipas udhëzimeve të mjekut tuaj.
• Minimizoni ekspozimin në diell. Rrezet UV nga dielli rrisin rrezikun e kancereve të tjera të lëkurës. Pra, përdorni krem ​​mbrojtës nga dielli kur dilni në diell, vishni rroba mbrojtëse dhe kufizoni kohën jashtë gjatë pjesës më të nxehtë të ditës.

Kur duhet të shkoj te mjeku?

Nëse vini re ndonjë ndryshim të ri në lëkurën tuaj, veçanërisht nëse keni ndonjë nga sa vijon, sigurohuni që të vizitoni një mjek:

• Gunga ose njolla të reja, të vazhdueshme, ose rritje të reja të lëkurës.
• Ndryshime në lytha, shenja lindjeje, plagë të vjetra ose tatuazhe.
• Nëse gungat në lëkurë rrjedhin gjak lehtë.

Mbani mend, ndryshimet e lëkurës shpesh mund të jenë të padëmshme. Megjithatë, disa ndryshime mund të jenë shenjë e kancerit të lëkurës. Pra, nëse keni ndonjë dyshim, është më mirë të vizitoni një mjek për ta zgjidhur atë.

Çfarë duhet t'i pyes mjekut tim?

Nëse jeni diagnostikuar me DFSP, mund t'i bëni mjekut tuaj pyetje të tilla si:

• Pse e mora këtë kancer të lëkurës?
• A jam në rrezik të zhvilloj lloje të tjera të kancerit të lëkurës?
• Cili është trajtimi më i mirë për mua?
• A ekziston rreziku që ky kancer të përhapet në pjesë të tjera të trupit?
• Sa shpesh duhet të vij për kontrolle për kancerin?

Njohja e përgjigjeve të këtyre pyetjeve do t'ju ndihmojë të kuptoni më mirë gjendjen tuaj dhe mund t'ju ndihmojë të sqaroni trajtimin dhe planet e ardhshme.

Më në fund, gjëra për të mbajtur mend

Edhe pse DFSP është një kancer i rrallë i lëkurës, ka shumë pak gjasa të përhapet në pjesë të tjera të trupit. Megjithatë, trajtimi kirurgjikal është thelbësor për të ndaluar rritjen. Zbulimi i hershëm dhe trajtimi i duhur mund ta përmirësojnë shumë perspektivën tuaj. Pra, kini kujdes me lëkurën tuaj dhe vizitoni një mjek nëse vini re diçka të pazakontë. Nuk jeni vetëm, dhe ka mjekë që mund t'ju ndihmojnë në këtë udhëtim.

` DFSP, kancer i lëkurës, kancer i lëkurës, gunga të lëkurës, kirurgji Mohs, simptoma të kancerit, sëmundje të lëkurës