A keni vënë re ndonjëherë se dikush në familjen tuaj, ndoshta nëna, babai ose bashkëshorti/ja juaj, ka ndryshuar papritur? Ata mund të jenë duke vepruar më kokëfortë se më parë, duke i ngatërruar fjalët ose duke humbur interesin për gjërat... Ndërsa shumë njerëz mendojnë se kjo është një pjesë normale e plakjes, ndonjëherë mund të jetë një shenjë e një gjendjeje më serioze. Sot po flasim për një gjendje të tillë, që është Demenca Frontotemporale.
Çfarë është Demenca Frontotemporale (FTD)?
Thënë thjesht, kjo është një sëmundje që prek trurin tonë. Mendojeni trurin tonë si një qendër të madhe kontrolli. Janë pjesët e ndryshme të tij që kontrollojnë gjithçka, që nga sjellja, të folurit dhe planifikimi ynë.
Në FTD, dy lobet frontale të trurit dëmtohen kryesisht.
1. Lobet frontale: Këto janë të vendosura pas ballit. Ato janë si drejtori ekzekutiv i dhomës sonë të kontrollit. Ato kontrollojnë personalitetin tonë, vendimmarrjen, kontrollin emocional dhe mënyrën se si sillemi në shoqëri.
2. Lobet temporale: Këto ndodhen pranë veshëve. Ato janë si zonat tona të gjuhës dhe kujtesës. Kjo pjesë na ndihmon të kuptojmë fjalët, të flasim dhe të kujtojmë gjërat.
Në FTD, qelizat nervore (neuronet) në këto dy zona dëmtohen dhe vdesin gradualisht. Ndërsa qelizat nervore vdesin, ato zona të trurit tkurren, si një tullumbace që shfryhet. Si rezultat, funksionet e kontrolluara nga ato zona humbasin gradualisht. Kjo është një sëmundje progresive që përkeqësohet me kalimin e kohës.
Cilat janë llojet kryesore të FTD-së?
FTD nuk i prek të gjithë në të njëjtën mënyrë. Simptomat ndryshojnë në varësi të asaj se cila pjesë e trurit është dëmtuar. Prandaj, ekzistojnë disa lloje kryesore.
| Lloji | Karakteristikat kryesore të dukshme |
|---|---|
| Varianti i sjelljes (bvFTD) | Ky është lloji më i zakonshëm. Personaliteti dhe sjellja ndryshojnë plotësisht. Ata bëjnë dhe thonë gjëra që nuk janë të pranueshme shoqërisht. Ata nuk e kuptojnë se ajo që po bëjnë është e gabuar. Ata humbasin empatinë e tyre. |
| Vështirësi në të folur (Afazia Primare Progresive - PPA) | Problemi kryesor këtu lidhet me gjuhën. Kur flitet, bëhet e vështirë të gjesh fjalë, fjalët ngatërrohen dhe është e pamundur të kuptosh se çfarë thuhet. Me kalimin e kohës, humbet edhe aftësia për të lexuar dhe shkruar. |
| Llojet që shkaktojnë vështirësi në lëvizje | Kjo përfshin gjendje si degjenerimi kortikobazal dhe paraliza supranukleare progresive. Shfaqen probleme me lëvizjen e trupit. Për shembull, vështirësi në përdorimin e njërës anë të trupit, humbje e ekuilibrit gjatë ecjes dhe vështirësi në lëvizjen e syve. |
| FTD dhe sëmundje të tjera së bashku (si FTD-ALS) | Ndonjëherë FTD mund të ndodhë së bashku me sëmundje të tjera neurologjike, të tilla si ALS, të cilat dobësojnë muskujt. Në këtë rast, shihen edhe ndryshime në sjellje dhe të folur, së bashku me dobësi të shpejtë të muskujve. |
Cilat janë simptomat e zakonshme të FTD-së?
Edhe pse simptomat ndryshojnë nga pacienti në pacient, ka disa gjëra të zakonshme që mund të shihen. Këto mund t'ju japin një ide për gjendjen.
| Simptomë | Një shpjegim i thjeshtë |
|---|---|
| Humbja e interesit (Apatia) | Ata humbasin interesin dhe motivimin për të bërë çdo gjë. Tërhiqen nga shoqëria dhe as nuk mendojnë për pastërtinë e tyre. |
| Sjellje e papërshtatshme shoqërore | Kur flasin, nuk ka një 'filtër'. Ata thonë çfarëdo që u vjen ndërmend, pa menduar nëse kjo do t'u lëndojë ndjenjat të tjerëve. Mund të tundohen të bëjnë gjëra të rrezikshme. |
| Humbja e empatisë | Ata bëhen të paaftë të kuptojnë ndjenjat e të tjerëve, siç janë trishtimi ose lumturia. Ata mund të sillen sikur nuk kanë zemër. |
| Ndryshimet në zakonet e të ngrënit | Ngrënia e shumë ushqimit në të njëjtën kohë, veçanërisht ëmbëlsirave. Disa njerëz tundohen të hanë gjëra që nuk duhet t'i hanë (p.sh., dhe, letër). Kjo quhet Pica në terma mjekësorë. |
| Duke përsëritur të njëjtën gjë | Përsëritja e të njëjtës fjalë ose fjali vazhdimisht. Ose kryerja e të njëjtit veprim (p.sh., duartrokitja). |
| Vështirësi në planifikim | Bëhet e vështirë të planifikosh punën, të zgjidhësh problemet dhe të marrësh vendime. |
Gjëja e rëndësishme është që këto simptoma nuk janë shumë të dukshme në fillim, por ato gradualisht përkeqësohen me kalimin e kohës.
Pse zhvillohet FTD? Kush është në rrezik?
Studiuesit ende nuk janë të sigurt se çfarë e shkakton saktësisht FTD-në, por po merren në konsideratë dy faktorë kryesorë.
- Depozitat e proteinave: Besohet se proteinat anormale grumbullohen brenda qelizave nervore në tru, duke i dëmtuar ato dhe duke shkaktuar vdekjen e tyre.
- Ndikimi gjenetik: Rreth një e treta e njerëzve me FTD kanë një histori familjare të kësaj gjendjeje. Kjo do të thotë që nëse dikush në familjen tuaj e ka pasur këtë gjendje, edhe ju jeni në rrezik ta zhvilloni atë. Kjo mund të jetë për shkak të një ndryshimi në gjenet tuaja.
Për më tepër, disa studime kanë treguar se një dëmtim i rëndë në kokë i mëparshëm (dëmtim traumatik i trurit) mund të jetë gjithashtu një faktor rreziku.
Si e diagnostikon një mjek FTD-në?
Diagnostikimi i FTD-së mund të jetë sfidues, pasi simptomat mund të jenë të ngjashme me ato të sëmundjeve të tjera mendore (si depresioni) ose sëmundjes së Alzheimerit.
Prandaj, mjeku do t'ju bëjë juve dhe pacientit një pyetje të detajuar në lidhje me simptomat tuaja. Pas kësaj, ai mund të bëjë disa teste për t'u siguruar që nuk ka probleme të tjera mjekësore.
- Analizat e gjakut: Kontrolloni për gjendje të tjera mjekësore.
- Testet e imazherisë së trurit: Teste të tilla si MRI, skanimi CT ose skanimi PET mund të bëhen për të parë nëse lobet frontale të trurit janë tkurrur.
- Testimi njohës: Ju jepen disa pyetje dhe aktivitete që matin gjëra të tilla si kujtesa, vëmendja dhe aftësia për zgjidhjen e problemeve.
- Testimi gjenetik: Mund të bëhet nëse është e nevojshme në varësi të historisë familjare.
Pasi i shqyrtoi të gjitha këto, mjeku arrin në përfundimin se është FTD.
Cilat janë trajtimet për FTD?
Gjëja e trishtueshme është se ende nuk ka kurë për FTD-në. Megjithatë, ekzistojnë trajtime që mund të ndihmojnë në menaxhimin e simptomave dhe në ruajtjen e cilësisë së jetës së pacientit për aq kohë sa të jetë e mundur.
- Medikamentet: Medikamente të tilla si Frenuesit Selektivë të Rimarrjes së Serotoninës (SSRI) mund të përshkruhen për të kontrolluar problemet e sjelljes (zemërimin, impulsivitetin). Medikamente të tjera mund të përshkruhen gjithashtu për çrregullime mendore.
- Trajtim terapeutik:
- Terapia e të folurit: Nëse keni vështirësi në të folur, kjo mund t'ju ndihmojë të praktikoni mënyra të tjera komunikimi.
- Fizioterapia: Nëse ka probleme me lëvizshmërinë, rekomandohet ushtrime për të ruajtur ekuilibrin dhe forcën në trup.
- Pajisje ndihmëse: Nëse keni vështirësi në ecje, mund të përdorni gjëra të tilla si një ecëse ose një karrige me rrota.
Të gjitha këto trajtime përcaktohen në bazë të gjendjes dhe simptomave të pacientit. Prandaj, është shumë e rëndësishme të flisni me mjekun tuaj dhe të ndiqni udhëzimet e tij ose të saj saktësisht .
Çfarë të presësh kur jeton me FTD?
Ky është një udhëtim shumë sfidues si për pacientin ashtu edhe për familjen që kujdeset për të. Ndërsa sëmundja përparon, pacienti mund të bëhet i paaftë të kryejë aktivitetet e përditshme vetë. Prandaj, mund të kërkohet kujdes me kohë të plotë.
Nëse diagnostikoheni me këtë sëmundje në fazat e hershme, ka diçka shumë të rëndësishme që mund të bëni. Kjo është të merrni vendime për të ardhmen tuaj, t'ua komunikoni ato të dashurve tuaj dhe të keni përgatitur dokumente ligjore.
Është e vështirë të bësh këtë lloj bisede. Por kjo mund ta parandalojë familjen nga shqetësimi për "çfarë do të donte ai?" pasi sëmundja të ketë përparuar deri në atë pikë sa ai nuk mund të marrë vendime.
Edhe pse jetëgjatësia mesatare pas një diagnoze të FTD është rreth 7-13 vjet, këto statistika nuk vlejnë për të gjithë. Kjo mund të ndryshojë shumë nga personi në person. Personi më i mirë për të ditur saktësisht se çfarë gjendjeje ka të dashuri juaj është mjeku i tij.
Vdekja e drejtpërdrejtë nga FTD është e rrallë, por ndërlikimet si pneumonia e shkaktuar nga vështirësitë në gëlltitje mund të jenë kërcënuese për jetën.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Demenca frontotemporale (FTD) është një sëmundje që prek kryesisht sjelljen, personalitetin dhe gjuhën , në vend të humbjes së kujtesës.
- Kjo është një gjendje që përkeqësohet gradualisht me kalimin e kohës.
- Edhe pse nuk ka kurë të plotë, ekzistojnë trajtime që mund të menaxhojnë simptomat dhe t'i ofrojnë lehtësim pacientit.
- Nëse vini re një ndryshim të pashpjegueshëm dhe të vazhdueshëm në sjelljen ose të folurin e dikujt në familjen tuaj, konsultohuni menjëherë me një mjek për këshilla.
- Është shumë e rëndësishme të diagnostikohet sëmundja në një fazë të hershme, të planifikohet për të ardhmen dhe të merret mbështetja e nevojshme për pacientin dhe familjen.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න