A i keni këto ndryshime në njërën anë të fytyrës? Le të flasim për Sindromën Horner.

A jeni parë ndonjëherë në pasqyrë dhe keni vënë re papritur se njëra anë e fytyrës suaj është paksa e ndryshme nga tjetra? Ndoshta qepalla e sipërme ju është ulur pak, ose bebëzat e syve kanë ndryshuar në madhësi, dhe është normale të ndiheni pak të alarmuar. Sot, do të flasim për një gjendje shëndetësore që shkakton simptoma të ngjashme, por nuk është shumë e zakonshme.

Thënë thjesht, çfarë është Sindroma Horner?

Sindroma e Hornerit është një gjendje e rrallë që përfshin sistemin nervor. Trupi ynë ka një sistem nervor që kontrollon gjërat që ndodhin pa menduar për to. Mendoni për gjëra të tilla si djersitja ose syri i nxirë në sytë tanë që rritet gjithnjë e më shumë. Një pjesë e këtij sistemi nervor është e lidhur nga truri ynë me fytyrën dhe sytë tanë. Nëse ka ndonjë pengesë, dëmtim ose bllokim kudo përgjatë rrugës së këtyre nervave, ne e quajmë sindromën e Hornerit një koleksion simptomash që ndodhin në atë anë të fytyrës.

Kjo quhet edhe "paralizë okulosimpatike", por në gjuhën e përditshme përdorim emrin sindroma Horner.

A është kjo një situatë kërcënuese për jetën?

Ja gjëja e rëndësishme. Simptomat e sindromës Horner (si varja e qepallave) zakonisht nuk shkaktojnë ndonjë dëm të madh në jetën ose shikimin tuaj. Megjithatë, këto simptoma mund të jenë një shenjë paralajmëruese. Domethënë, ato mund të jenë një shenjë e një gjendjeje më serioze brenda trupit.

Kjo gjendje mund të ndodhë tek njerëz të çdo moshe. Megjithatë, është shumë e rrallë. Mesatarisht, kjo gjendje raportohet tek rreth një në 6,000 njerëz.

Cilat janë simptomat kryesore?

Zakonisht, të gjitha këto tipare janë të dukshme vetëm në njërën anë të fytyrës. Ana tjetër është plotësisht normale. Kjo është arsyeja pse ndryshimi është i lehtë për t’u dalluar.

Pse po ndodh kjo? Cilat mund të jenë arsyet?

Siç e përmendëm më parë, kjo shkaktohet nga një bllokim diku përgjatë rrugës nervore nga truri në sy. Kjo rrugë nervore nuk është një vijë e drejtë. Është një udhëtim i gjatë në tre pjesë. Prandaj, shkaqet mund të ndryshojnë në varësi të vendit ku ndodh bllokimi.

Imagjinoni një tren që shkon nga Kolombo në Kandy. Nëse ai tren ngec në Rambukkana gjatë rrugës, mund të ketë një arsye për këtë, dhe nëse ngec në Polgahawela, mund të ketë një arsye tjetër. E njëjta gjë vlen edhe për këtë rrugë nervore.

Tabela më poshtë jep një ide për disa nga arsyet e mundshme për këtë.

Ndonjëherë, pavarësisht të gjitha këtyre testeve, nuk mund të gjendet një shkak i qartë. Gjithashtu, shumë rrallë, kjo gjendje mund të jetë e pranishme që në lindje.

Si e dallon këtë një mjek?

Kur shkoni te një mjek, ai do të ndjekë disa hapa për të diagnostikuar me saktësi këtë gjendje.

1. Duke ju kërkuar detaje: Së pari, ata do t'ju kërkojnë informacion të detajuar rreth kohës kur filluan këto simptoma, si filluan, nëse keni ndonjë simptomë tjetër dhe çdo aksident apo ndërhyrje kirurgjikale të mëparshme.

2. Ekzaminim fizik: Më pas do të ekzaminoheni plotësisht, veçanërisht sytë dhe sistemi juaj nervor.

3. Testime të mëtejshme: Pasi të konfirmohet sindroma Horner, sfida tjetër është të zbulohet saktësisht se çfarë e shkakton atë. Kjo mund të kërkojë teste të ndryshme.

• Analizat e gjakut: Teste si numërimi i plotë i gjakut (CBC), ESR.
• Testet imazherike: Këto janë shumë të rëndësishme për të zbuluar se ku qëndron shkaku.
• Rreze X e kraharorit
• Skanim MRI (Rezonancë Magnetike)
• Skanim CT (Tomografi e Kompjuterizuar)
• Skanim me ultratinguj

Bazuar në rezultatet e këtyre testeve, mjeku do t'ju tregojë saktësisht se çfarë e shkakton këtë gjendje.

Si trajtohet?

Gjëja e rëndësishme për t’u kuptuar këtu është se ne nuk po trajtojmë simptomat e sindromës Horner, por sëmundjen themelore që e shkaktoi atë .

Imagjinoni sikur uji po rrjedh nga çatia e shtëpisë suaj. Ajo që bëjmë ne nuk është thjesht të vendosim një kovë aty ku rrjedh, por të bëjmë një vrimë në çati. Kjo është e njëjta gjë.

• Nëse shkaku është një infeksion i veshit të mesëm , antibiotikët do ta zhdukin infeksionin dhe simptomat e sindromës së Hornerit do të zhduken.
• Nëse shkaku është kanceri , do të kërkohet ndërhyrje kirurgjikale, radioterapi ose trajtime të tjera të kancerit.
• Nëse shkaku është paraliza , do të ofrohet trajtim dhe rehabilitim i përshtatshëm.

Ndonjëherë, nëse shkaku themelor nuk është serioz dhe nuk përjetoni dhimbje ose shqetësime të tjera, mund të mos nevojitet trajtim specifik.

Rreth së ardhmes dhe parandalimit

Prognoza e sindromës Horner varet tërësisht nga shkaku i saj.

• Nëse shkaku është diçka e përkohshme që mund të trajtohet (si një infeksion i veshit), simptomat do të zhduken plotësisht.
• Nëse shkaku është një sëmundje kronike si skleroza e shumëfishtë (MS), simptomat e sindromës Horner mund të vazhdojnë.

Megjithatë, lajmi i mirë është se këto simptoma nuk kanë një ndikim të madh në jetën ose pamjen tuaj të përditshme.

Ka kaq shumë gjëra që mund ta shkaktojnë këtë, sa nuk ka asnjë mënyrë për të thënë, "Nëse e bën këtë, mund ta parandalosh sindromën e Hornerit." Megjithatë, marrja e masave paraprake të sigurisë për të parandaluar lëndimet në qafë dhe gjoks mund të ndihmojë në uljen e një pjese të rrezikut të lëndimit.