Oh, ndonjëherë ndihet e tepërt të mendosh për sëmundjet nga të cilat mund të vuajnë foshnjat tona, apo jo? Sidomos, disa gjendje që i mësojmë ndërsa foshnja është ende në bark janë shumë komplekse dhe të vështira për t'u kuptuar. Sot do të flasim për një gjendje serioze të trurit që është shumë e rrallë, por e rëndësishme për t'u ditur. Kjo quhet hidranencefali.
Çfarë është saktësisht Hydranencefalia?
Thënë thjesht, hidranencefalia është një gjendje e rrallë neurologjike që ndodh në lindje. Në këtë gjendje, dy pjesë shumë të rëndësishme të trurit të foshnjës, të quajtura hemisfera cerebrale , nuk formohen. Mendoni pak, pjesa më e madhe e trurit tonë është truri i madh. Atje ndodhen këto dy hemisfera. Të menduarit, të kujtuarit dhe të ndjerit kontrollohen të gjitha nga këto hemisfera cerebrale.
Pra, në kokën e një foshnje me hidranencefali, aty ku duhet të jenë hemisferat cerebrale, ka qese të mbushura me lëng cerebrospinal (LSF) . Ky lëng cerebrospinal (LSF) është në fakt lëngu që rrethon dhe mbron trurin dhe palcën kurrizore. Por në këtë rast, ndodh diçka tjetër.
Me kalimin e kohës, kokat e këtyre foshnjave fillojnë të rriten. Gjithashtu, mund të shfaqen simptoma të tjera serioze. Mjerisht, kjo gjendje shpesh rezulton në vdekjen e foshnjës menjëherë pas lindjes, edhe nëse nuk është në barkun e nënës.
Cili është ndryshimi midis Hidrocefalisë dhe Hidrocefalisë?
Mund të keni dëgjuar për një gjendje të quajtur hidrocefali. Të dyja këto gjendje përfshijnë një kokë të zmadhuar dhe një akumulim të lëngut cerebrospinal (LSF). Por këto dy gjendje janë shumë të ndryshme.
Hidrocefalia është një gjendje në të cilën lëngu brenda trurit, i quajtur lëng cerebrospinal (LSF), grumbullohet, duke shkaktuar presion të shtuar brenda kafkës. Kjo mund të shkaktojë dëmtim të trurit. Mund të jetë i pranishëm që në lindje, ose mund të zhvillohet pas një aksidenti ose sëmundjeje. Ndonjëherë, hidrocefalia mund të ndodhë edhe si simptomë e një gjendjeje të quajtur hidranencefali.
Por në hidranencefali, truri nuk zhvillohet siç duhet ndërsa foshnja është ende në mitër. Kjo do të thotë se zhvillohen më pak pjesë të trurit.
Është e rëndësishme të bëhet dallimi midis këtyre dy gjendjeve, pasi trajtimet dhe prognoza janë shumë të ndryshme. Shumë foshnje me hidrocefali mund të shërohen nëse diagnostikohen dhe trajtohen siç duhet. Megjithatë, foshnjat me hidranencefali zakonisht nuk e bëjnë këtë.
Pra, cili është ndryshimi midis kësaj dhe holoprosencefalisë?
Ky është një tjetër lloj i ndryshëm i çrregullimit të zhvillimit të trurit. Në holoprosencefali , pjesa e përparme e trurit të foshnjës (truri i përparmë), hemisferat cerebrale të përmendura më parë, nuk ndahen. Kjo do të thotë, në vend të dy pjesëve, ato janë një. Megjithatë, në hidranencefali, këto hemisfera mungojnë plotësisht.
Në varësi të ashpërsisë së gjendjes, disa foshnje me holoprosencefali mund të mbijetojnë pas lindjes.
Sa e zakonshme është kjo gjendje, Hydranencefalia?
Kjo është një gjendje shumë e rrallë. Shkencëtarët vlerësojnë se kjo gjendje prek rreth një në 10,000 shtatzëni, ose një në 5,000. Kjo është shumë e ulët.
Pse ndodh hidranencefalia? Cilat janë shkaqet?
Në fakt, shkencëtarët ende nuk e dinë saktësisht se çfarë e shkakton hidranencefalinë. Është e mundur që të jetë e trashëgueshme, por nuk ka një kuptim të qartë se si ndodh.
Megjithatë, në disa raste, kjo gjendje është gjetur të jetë e lidhur me ekspozimin e nënës ndaj toksinave gjatë shtatzënisë . Prandaj, duhet të tregohet kujdes i madh gjatë shtatzënisë.
Cilat janë simptomat e kësaj gjendjeje?
Kur lind një foshnjë me hidranencefali, mund të duket si një foshnjë normale për ditët e para. Prandaj, mund të jetë e vështirë ta dallosh menjëherë. Simptomat fillojnë të shfaqen brenda javëve ose muajve të parë të jetës. Ja disa nga simptomat që mund të shfaqen:
- Dështimi për t’u zhvilluar do të thotë që foshnja nuk po shton në peshë ose nuk po zhvillohet siç duhet .
- Ngurtësia muskulore mund të rritet ose të ulet, si dhe dridhjet e muskujve .
- Koka është më e madhe se zakonisht.
- Vështirësi në të parë dhe të dëgjuar .
- Ngurtësi në gjymtyrë.
- Vështirësi në frymëmarrje .
Nëse keni një ose më shumë nga këto simptoma, është shumë e rëndësishme të kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore.
Si diagnostikohet hidranencefalia?
Kjo gjendje nganjëherë mund të zbulohet para se të lindë foshnja, domethënë gjatë një skanimi me ultratinguj . Siç e dini, një skanim me ultratinguj krijon një imazh të foshnjës në barkun e nënës. Pastaj, mund të shihet se mungojnë hemisferat cerebrale të foshnjës.
Nëse një ultratinguj prenatal sugjeron hidranencefali, mjeku mund të urdhërojë një MRI për të marrë imazhe më të qarta.
Megjithatë, ndonjëherë nuk njihet gjatë shtatzënisë dhe gjendja mund të vazhdojë edhe pas lindjes së foshnjës. Në këtë rast, mund të duhen javë ose edhe muaj për të diagnostikuar gjendjen. Sepse, siç u përmend më parë, foshnja mund të duket normale në fillim.
Një mjek mund ta konfirmojë gjendjen bazuar në simptomat e foshnjës dhe një skanim me rezonancë magnetike të trurit. Një skanim me rezonancë magnetike mund të ndihmojë në dallimin e hidranencefalisë nga gjendje të tjera, të tilla si hidrocefalia dhe holoprosencefalia, të cilat u diskutuan më parë.
Përveç kësaj, mund të kryhen edhe teste të tjera, si p.sh.:
- Angiografia: Kjo përfshin marrjen e imazheve me rreze X të enëve të gjakut duke përdorur një ngjyrues të veçantë.
- Skanimi CT: Kjo është një mënyrë tjetër për të bërë fotografi të trurit.
- Ultratinguj për hidranencefalinë: Një test me ultratinguj i bërë posaçërisht për të kërkuar këtë gjendje.
- Transilluminimi: Kjo përfshin ndriçimin e indit të trurit nga poshtë kafkës për të parë nëse ka ndonjë anomali.
- Testimi gjenetik: Shihni nëse është i trashëgueshëm.
Cilat janë trajtimet për foshnjat me hidranencefali?
Kjo është një çështje shumë e ndjeshme. Nëse hidranencefalia konfirmohet gjatë testimit prenatal, disa familje vendosin të bëjnë një abort terapeutik , që do të thotë t'i japin fund shtatzënisë për arsye mjekësore. Ky është një vendim shumë i vështirë, por mjekët dhe këshilltarët ofrojnë mbështetjen e nevojshme në momente të tilla.
Nëse një foshnjë lind me hidranencefali, nuk ka kurë. Trajtimi synon kryesisht në zvogëlimin e simptomave dhe në lehtësimin e gjendjes së foshnjës.
- Ndërhyrja kirurgjikale kryhet për të hequr lëngun e tepërt nga truri dhe për të futur një shunt (një tub i vogël) për të ulur presionin në tru. Ndërsa ky është një trajtim efektiv për hidrocefalinë, ka përdorim të kufizuar për hidranencefalinë.
- Një trajtim i quajtur Koagulimi Endoskopik i Pleksusit Koroid (ECPC) ndonjëherë mund të përdoret si trajtim për trurin që zmadhohet me shpejtësi.
Përveç kësaj, mjeku mund të rekomandojë edhe gjëra të tilla si:
- Medikamente antikonvulsive .
- Mbështetje ushqyese.
- Terapi fizike për të zvogëluar simptomat muskulore.
- Nëse ka dështim të frymëmarrjes, mund të jetë e nevojshme trakeostomia (një ndërhyrje e vogël kirurgjikale në fyt) ose ventilimi mekanik.
A mund të parandalohet kjo gjendje e hidranencefalisë?
Shkencëtarët ende nuk e kuptojnë plotësisht pse ndodh kjo, kështu që nuk mund të thonë me siguri se si ta parandalojnë. Megjithatë, siç u përmend më parë, disa raste janë lidhur me ekspozimin ndaj toksinave gjatë shtatzënisë. Për shembull, droga si kokaina, pirja e duhanit dhe disa ilaçe kundër krizave si valproati i natriumit.
Prandaj, është shumë e rëndësishme që nënat shtatzëna të shmangin ekspozimin ndaj toksinave. Është gjithashtu thelbësore të flasin me mjekun e tyre për çdo ilaç që marrin.
Cila është jetëgjatësia e një foshnje me hidranencefali?
Është e trishtueshme ta dëgjosh këtë. Perspektiva për fëmijët me hidranencefali nuk është shumë e mirë. Shumë foshnje vdesin para lindjes ose para moshës një vjeç. Shumë rrallë, me kujdes intensiv mbështetës, një fëmijë me hidranencefali mund të jetojë për disa vite.
Si përballeni me një situatë të tillë?
Të zbulosh se fëmija yt vuan nga një gjendje si hidranencefalia është një gjë shumë e vështirë për t’u përballuar. Kjo është e kuptueshme.
- Është shumë e rëndësishme t'u ofrohet edukimi i nevojshëm familjeve për të kuptuar seriozitetin e kësaj sëmundjeje.
- Gjithashtu, kërkimi i këshillimit dhe bashkimi me grupet mbështetëse ku mund të lidheni me familje të tjera që përballen me situata të ngjashme mund të jetë një burim i shkëlqyer force.
Hidranencefalia është një defekt i rrallë i lindjes që ndikon në zhvillimin e trurit. Zakonisht diagnostikohet para ose menjëherë pas lindjes. Nëse foshnja juaj ka këtë gjendje, ekipi juaj mjekësor do t'ju ofrojë juve dhe familjes suaj gjithë mbështetjen, edukimin dhe këshillimin që ju nevojitet. Mos harroni, nuk jeni vetëm.
Mesazhi përfundimtar për t'u marrë në shtëpi
Të dashur mami dhe babi, Hidranencefalia është një gjendje vërtet zemërthyes dhe sfiduese. Megjithatë, është e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për të.
- Kjo është një gjendje shumë e rrallë që ndodh kur pjesë të trurit nuk zhvillohen siç duhet.
- Kjo shpesh mund të zbulohet përmes skanimeve prenatale .
- Edhe pse nuk ka kurë për këtë, ekzistojnë trajtime për të kontrolluar simptomat dhe për ta bërë foshnjën të ndihet mirë .
- Meqenëse shkaku i saktë nuk dihet, është e rëndësishme të merren masa paraprake, siç është shmangia e toksinave gjatë shtatzënisë.
- Familjet që përballen me këtë situatë mund të marrin forcë të madhe nga mjekët, këshilltarët dhe grupet mbështetëse .
Nëse keni ndonjë pyetje të mëtejshme në lidhje me këtë, ju lutemi flisni me mjekun tuaj. Ata do t'ju japin të gjithë informacionin dhe udhëzimet që ju nevojiten.
` Hidranencefalia, keqformime të trurit, defekte të lindjes, shëndeti i foshnjës, lëngu cerebrospinal, hidrocefalia, diagnoza prenatale`
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න