A ka fëmija juaj skuqje dhe trup të lodhur? Le të mësojmë rreth Dermatomiozitit Juvenil (JDM).

A ndihet fëmija juaj më i lodhur se zakonisht, edhe kur vrapon ose ngjit shkallët? Apo, a ka njolla të kuqe/vjollcë në fytyrë ose duar? Nëse keni këto simptoma, mos i konsideroni si normale. Kjo mund të jetë një gjendje e zakonshme tek fëmijët, por shumë njerëz nuk e dinë. Mos u shqetësoni, do të flasim qartë për këtë.

Çfarë është Dermatomioziti Juvenil (JDM)?

Thënë thjesht, Dermatomioziti Juvenil (JDM) është një gjendje në të cilën lëkura, muskujt dhe enët e gjakut sulmohen nga një defekt në sistemin tonë imunitar. Ne i quajmë sëmundje të tilla sëmundje autoimune. Në këtë rast, ka inflamacion në trup. Kjo shkakton kryesisht skuqje të lëkurës dhe dobësi të muskujve . "Juvenil" do të thotë kjo sepse fillon në një moshë të re, domethënë gjatë fëmijërisë.

Kjo sëmundje mund ta bëjë të vështirë për një fëmijë të ngrihet, të vrapojë, të ngjitet shkallëve dhe madje të kryejë detyra të përditshme si ngritja e krahëve dhe krehja e flokëve. Si prind, mund të jetë shumë shqetësuese të shohësh një fëmijë që lufton në këtë mënyrë. Por gjëja më e rëndësishme është se me trajtimin e duhur, këto simptoma mund të kontrollohen mirë dhe fëmija mund të ketë një cilësi të mirë jetese .

Kush ka më shumë gjasa të preket nga kjo sëmundje?

JDM zakonisht fillon tek fëmijët e moshës 5 deri në 10 vjeç. Është më e zakonshme tek vajzat sesa tek djemtë. Edhe pse mund të prekë çdo fëmijë, është më e zakonshme tek fëmijët e bardhë.

Të rriturit gjithashtu mund të përjetojnë këto simptoma. Por zakonisht shfaqet në të 40-at dhe 50-at. Quhet dermatomiozit. Të dyja janë në të njëjtin grup gjendjesh.

Cilat janë simptomat kryesore të JDM-së?

Fëmija mund të shfaqë disa shenja të hershme të kësaj sëmundjeje edhe para se të diagnostikohet. Simptomat kryesore të sëmundjes përfshijnë ndryshimet e lëkurës dhe dobësinë e muskujve. Le t'i shqyrtojmë këto veçmas.

Simptomat që mund të shfaqen në raste të rënda

Këto zakonisht janë të rralla. Megjithatë, nëse JDM bëhet e rëndë, ajo mund të ndikojë edhe në muskujt e frymëmarrjes dhe gëlltitjes së fëmijës. Këto simptoma mund të përfshijnë:

• Ushqimi gjithmonë ngjitet kur gëlltitet.
• Ndryshime të zërit, dobësim.
• Vështirësi në frymëmarrje (Dispnea).

Cilat janë ndërlikimet nëse nuk trajtohen?

Mos u shqetësoni për këtë. Kjo ka të bëjë me atë që mund të ndodhë nëse nuk merrni trajtim. Me trajtimet e përparuara të sotme, shumë nga këto gjëra mund të parandalohen.

• Depozitat e kalciumit: Mund të formohen gunga të forta, të ngjashme me gurë, nën lëkurë. Këto mund ta bëjnë të vështirë lëvizjen e muskujve.
• Kontraktimet muskulore: Muskujt bëhen të tendosur dhe mund të jenë të pranishëm edhe kur nyjet janë të përkulura.
• Ulçera: Ulçera mund të shfaqen në lëkurë ose në zorrë.
• Dobësi e rëndë: Mund të dobësoheni aq shumë sa të mos merrni dot frymë ose të gëlltisni.

Pse po ndodh kjo JDM? Cila është arsyeja?

Mendojeni kështu: trupi ynë është si një fortesë. Brenda tij ndodhet një ushtri e quajtur sistemi imunitar. Detyra e tyre është të na mbrojnë duke sulmuar armiqtë e huaj si viruset dhe bakteret. Në një sëmundje autoimune si JDM, kjo ushtri gabimisht fillon të sulmojë qelizat tona të mira (lëkurën, muskujt).

Shkaku i saktë i këtij mosfunksionimi të sistemit imunitar nuk dihet ende, por mjekët besojnë se mund të shkaktohet nga një kombinim i një komponenti gjenetik dhe faktorëve mjedisorë (për shembull, një infeksion viral).

Si e diagnostikon me saktësi një mjek këtë sëmundje?

Kur e çoni fëmijën tuaj te një mjek, ai ose ajo së pari do ta ekzaminojë me kujdes fëmijën, duke kontrolluar për gjëra të tilla si skuqjet e lëkurës dhe forcën e muskujve. Përveç kësaj, mund të bëhen disa teste për të konfirmuar diagnozën.

• Analizat e gjakut: Këto mund të kontrollojnë nivelin e inflamacionit në gjak dhe nivelin e enzimave muskulore të prodhuara kur muskujt dëmtohen. Ato gjithashtu mund të kërkojnë proteina të veçanta (autoantitrupa) që shihen në JDM.
• Elektromiografia (EMG): Kjo përfshin futjen e elektrodave shumë të holla në formë gjilpëre në muskuj dhe matjen e aktivitetit të tyre elektrik.
• MRI (Imazhe me Rezonancë Magnetike): Ky test përdor një magnet të madh për të marrë një pamje të qartë të inflamacionit dhe ënjtjes brenda trupit, veçanërisht në muskuj.
• Biopsia e muskujve: Kjo përfshin një procedurë të vogël kirurgjikale për të hequr një pjesë shumë të vogël të indit muskulor dhe për ta ekzaminuar atë nën mikroskop. Kjo është shumë e rëndësishme për të konfirmuar nëse është JDM apo një sëmundje tjetër e muskujve (p.sh. distrofi muskulore).
• Kapilaroskopia e thonjve: Një instrument i veçantë përdoret për të ekzaminuar enët e vogla të gjakut (kapilarët) nën thonjtë e fëmijës për ënjtje. Këto enë gjaku mund të shihen të kenë ndryshime specifike tek fëmijët me JDM.

Cilat janë trajtimet për JDM-në?

Qëllimi kryesor i trajtimit të JDM është të zvogëlojë inflamacionin në trup, të kontrollojë simptomat dhe të ndihmojë fëmijën të jetojë një jetë të mirë. Trajtimi mund të shkaktojë periudha faljeje kur simptomat zhduken.

Medikamente

• Kortikosteroidet: Këto janë lloji kryesor i ilaçeve që jepen të parët. Ato zvogëlojnë inflamacionin shpejt. Ato jepen në doza të larta në fillim dhe më pas doza zvogëlohet gradualisht ndërsa simptomat zhduken.
• Metotreksati: Një tjetër ilaç i rëndësishëm që jepet me ose pas kortikosteroideve. Kontrollon aktivitetin e sistemit imunitar.
• Hidroksiklorokina: Ky ilaç është shumë i dobishëm në kontrollin e skuqjes së lëkurës.
• Imunoglobulina intravenoze (IVIG): Kjo përfshin dhënien e antitrupave të pastruar në trup nëpërmjet një vene. Kjo mund të bllokojë antitrupat që dëmtojnë trupin tonë.
• Medikamente të tjera: Nëse gjendja është e rëndë ose nuk i përgjigjet medikamenteve të tjera, mjeku mund të përshkruajë medikamente të tjera si ciklosporina dhe rituximabi.

Ndryshimet e stilit të jetës dhe trajtime të tjera

Përveç ilaçeve, këto gjëra janë gjithashtu shumë të rëndësishme.

• Fizioterapia: Një fizioterapist mëson ushtrime për të forcuar muskujt, për të zvogëluar ngurtësinë e kyçeve dhe për të rritur fleksibilitetin.
• Mbrojtja nga dielli: Kjo është shumë e rëndësishme. Ekspozimi ndaj diellit mund të përkeqësojë skuqjet e lëkurës. Prandaj, gjithmonë duhet të përdorni një krem ​​mbrojtës nga dielli me SPF 30 ose më të lartë. Vishni kapelë dhe syze dielli. Shmangni ekspozimin ndaj rrezeve të forta të diellit midis orës 10:00 dhe 16:00.
• Ushqyerja e mirë: Një dietë ushqyese e pasur me perime, fruta, proteina të ligët dhe drithëra të plota mund të ndihmojë në uljen e inflamacionit në trup.
• Terapia e të folurit: Një terapist i të folurit u mëson fëmijëve me vështirësi në gëlltitje teknikat dhe ushtrimet e të ngrënit të sigurt.

Çfarë duhet të mendojmë për të ardhmen?

Nuk ka kurë për JDM-në. Por mos u shqetësoni. Lajmi i mirë është se me trajtim, shumë fëmijë mund të jetojnë jetë shumë të suksesshme dhe aktive.

Shumica e fëmijëve do të kalojnë në remision brenda dy viteve nga fillimi i trajtimit. Ju mund të jeni në gjendje të ndërprisni marrjen e ilaçit në atë kohë. Megjithatë, duhet të vazhdoni të mbani një dietë të mirë, ushtrime dhe mbrojtje nga dielli për të parandaluar rikthimin e simptomave.

Disa fëmijë mund ta kenë sëmundjen për një kohë të gjatë, ose simptomat mund të zhduken dhe më pas të rishfaqen. Megjithatë, JDM nuk është një sëmundje kërcënuese për jetën. Me kujdesin e duhur mjekësor, gjendja mund të menaxhohet mirë dhe fëmijët mund të jetojnë një jetë normale si fëmijët e tjerë.

dermatomioziti juvenil, JDM, pediatri, sëmundjet e lëkurës, dobësia muskulore, sëmundja autoimune, shëndeti i fëmijës, skuqja e lëkurës në sinhala