A ndiheni ndonjëherë shumë të lodhur, ju dhembin kyçet dhe gishtat janë të ënjtur? Disa ditë keni skuqje të lëkurës, dhe në ditë të tjera ndjeni pak gulçim. Këto simptoma mund të jenë të ngjashme me ato të sëmundjeve të tjera, kështu që mund të pyesni veten: "Çfarë po ndodh me mua?" Mund të mos jeni të sigurt nëse kjo është një sëmundje e vetme apo një kombinim sëmundjesh. Sot do të flasim për një gjendje që shkakton disa nga këto simptoma së bashku, e cila është pak e komplikuar, por është e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për të. Kjo quhet Sëmundje e Indit Lidhës të Përzier (MCTD).
Thënë thjesht, çfarë është MCTD?
MCTD është një çrregullim i rrallë autoimun . Në rregull, çfarë është një çrregullim autoimun? Thënë thjesht, ne kemi një sistem imunitar në trupin tonë. Është si një ushtri në vendin tonë. Detyra e tij është të njohë dhe sulmojë armiqtë si mikrobet, viruset dhe bakteret që hyjnë në trup dhe na mbrojnë nga sëmundjet. Por ndonjëherë, mbrojtjet tona shkojnë keq. Në vend të armiqve të huaj, ata i ngatërrojnë indet dhe qelizat tona të shëndetshme me "armiq" dhe fillojnë t'i sulmojnë ato. Kjo është ajo që ne e quajmë një sëmundje autoimune.
Ajo që ndodh në MCTD është se simptomat e tre sëmundjeve kryesore të indit lidhës bashkohen. Kjo është arsyeja pse quhet "e përzier". Të tre sëmundjet janë:
- Lupus eritematoz sistemik (SLE): Kjo është sëmundja që shpesh e quajmë shkurt "lupus".
- Skleroderma: Kjo karakterizohet kryesisht nga trashja dhe forcimi i lëkurës.
- Polimioziti: Kjo shkakton dobësi dhe inflamacion të muskujve.
Përveç këtyre tre sëmundjeve kryesore, disa njerëz mund të përjetojnë edhe simptoma të sëmundjeve të tjera të indit lidhës, siç janë dermatomioziti , artriti reumatoid ose sindroma e Sjögren. Kjo është arsyeja pse mjekët e quajnë këtë gjendje "Sindromën e Mbivendosjes" ose një gjendje ku disa sëmundje mbivendosen.
Cilat janë simptomat e MCTD?
Një nga sfidat më të mëdha me këtë është se simptomat nuk shfaqen të gjitha menjëherë. Ato mund të shfaqen me kalimin e kohës, njëra pas tjetrës. Pra, mund të jetë pak e vështirë ta njohësh atë si MCTD në fazat e hershme. Le të hedhim një vështrim në simptomat kryesore që do të shihni.
| Simptomë | Shpjegim i thjeshtë |
|---|---|
| Ndiheni jashtëzakonisht të lodhur dhe pa jetë | Ndihem shumë i lodhur edhe pa bërë asgjë. Ndihem sikur dua të rri në shtrat gjithë ditën. |
| Ethe e shkallës së ulët | Edhe nëse nuk keni temperaturë të lartë, ndjeni sikur po merrni nxehtësi nga brenda trupit tuaj dhe trupi juaj dhemb. |
| Dhimbje të kyçeve dhe muskujve | Kyçet dhembin dhe fryhen pa ndonjë arsye të veçantë. Muskujt dobësohen dhe dhembin. |
| Fenomeni i Raynaud-it | Kur ekspozohen ndaj të ftohtit (p.sh. në një dhomë me ajër të kondicionuar, duke marrë diçka nga frigoriferi), rrjedhja e gjakut në gishta, gishtërinj të këmbëve, hundë dhe veshë zvogëlohet, duke i bërë ato të zbehta, të pajetë dhe më pas të kthehen në blu/vjollcë. Kur ngrohen përsëri, ato kthehen në të kuqe dhe kthehen në normalitet. |
| Gishtat e fryrë | Gishtat duken si salçiçe dhe fryhen. Ndonjëherë kjo zhduket pas disa ditësh. Megjithatë, tek disa njerëz, me kalimin e kohës, lëkura në gishta bëhet e ngurtë, e hollë dhe e vështirë për t’u përkulur (sklerodaktili). |
| Skuqje të lëkurës | Mund të shfaqen njolla ose njolla të kuqe ose kafe në të kuqërremtë, veçanërisht në nyjet e gishtave. |
Si ndihet MCTD gjatë një përkeqësimi?
Një person me MCTD nuk ndihet gjithmonë njësoj. Ndonjëherë simptomat mund të qetësohen dhe të jenë normale. Por herë të tjera sëmundja përkeqësohet papritur. Ne e quajmë këtë një 'përkeqësim'. Gjatë këtyre kohërave, simptomat tuaja mund të jenë pak më keq.
- Mund të ketë dhimbje të forta dhe ënjtje në nyje . Ashtu si dikush me artrit reumatoid, nyjet mund të jenë aq të ngurta dhe të dhimbshme saqë nuk mund t'i përkulin gishtat në mëngjes.
- Fenomeni i Raynaud mund të jetë shumë i rëndë. Edhe një ftohje e lehtë mund të shkaktojë mpirje të papritur të gishtërinjve, humbje të jetës dhe zbardhje të ngjyrës.
- Mund të ndiheni shumë të lodhur , sikur të keni pasur ethe për ditë të tëra, me dhimbje muskujsh dhe një ndjenjë se jeni shumë të dobët për të bërë asgjë.
Çfarë e shkakton MCTD-në? Kush është më në rrezik?
Në fakt, studiuesit ende nuk e kanë gjetur shkakun e saktë të MCTD-së. Nuk është një sëmundje që transmetohet drejtpërdrejt nga prindërit te fëmijët, që do të thotë se është e trashëgueshme. Megjithatë, është zbuluar se nëse dikush në familje ka një sëmundje tjetër të indit lidhës, të tjerët mund të kenë gjithashtu pak më shumë gjasa ta zhvillojnë këtë sëmundje.
Përveç kësaj, dyshoj se disa faktorë të jashtëm mund të ndikojnë gjithashtu në këtë.
- Disa infeksione virale .
- Ekspozimi ndaj kimikateve të caktuara , të tilla si klorur polivinili dhe silicë.
Edhe pse kjo sëmundje mund të zhvillohet në çdo moshë, ajo më së shpeshti shihet tek gratë midis moshës 20 dhe 30 vjeç .
Çfarë ndërlikimesh mund të ndodhin për shkak të MCTD?
MCTD nuk është vetëm një sëmundje e kyçeve. Nëse nuk trajtohet, mund të dëmtojë organet jetësore dhe të shkaktojë komplikacione serioze. Prandaj, është shumë e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për këtë.
Mbani mend, jo të gjitha këto ndërlikime do të ndodhin tek çdo pacient, por është e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për rreziqet.
Komplikimet kryesore që mund të shfaqen janë:
- Hipertensioni pulmonar: Ky është ndërlikimi më i rrezikshëm i MCTD-së. Thënë thjesht, është një rritje e presionit në enët e gjakut që transportojnë gjak nga zemra në mushkëri. Kjo i vë shumë ngarkesë zemrës dhe mund të çojë në gjendje serioze si pamjaftueshmëria e zemrës. Kjo gjendje është shkaku kryesor i vdekjes tek pacientët me MCTD.
- Sëmundja intersticiale e mushkërive: Inflamacion dhe dhëmbje e indit të mushkërive, të cilat mund të shkaktojnë vështirësi në frymëmarrje.
- Sëmundje të zemrës
- Dëmtim i veshkave
- Dëmtimi i traktit tretës
- Anemia
- Vdekja e indeve (nekroza)
- Humbja e dëgjimit
Si e diagnostikojnë mjekët me saktësi këtë sëmundje?
Siç e kemi diskutuar më parë, simptomat e MCTD mund të shfaqen njëra pas tjetrës me kalimin e kohës, duke e bërë të vështirë për mjekët të diagnostikojnë. Mund të duhen vite për të konfirmuar se është MCTD. Ekziston një mjek që specializohet në këto gjendje, i quajtur reumatolog . Nëse keni këto simptoma, mjeku juaj ka të ngjarë t'ju referojë te një nga këta specialistë.
Ekzistojnë katër karakteristika kryesore që ndihmojnë në dallimin e MCTD nga sëmundjet e tjera të indit lidhës:
1. Nivele të larta të një antitrupi të quajtur anti-U1-RNP në gjak: Kjo mund të zbulohet me një analizë të veçantë gjaku. Ky antitrup është specifik për pacientët me MCTD.
2. Mungesa e problemeve të rënda të veshkave dhe sistemit nervor qendror: Këto probleme janë të zakonshme në lupus (SLE). Megjithatë, ato janë relativisht të rralla në MCTD.
3. Prania e artritit të rëndë dhe hipertensionit pulmonar: Këto simptoma janë më të zakonshme në MCTD sesa në lupus ose sklerodermë vetëm.
4. Fenomeni i Raynaud dhe ënjtja e gishtave: Edhe pse vetëm 25% e pacientëve me lupus kanë këto simptoma, ato janë shumë të zakonshme në mesin e pacientëve me MCTD.
Cilat janë trajtimet për MCTD?
Para së gjithash, nuk ka kurë për MCTD-në. Por mos u shqetësoni. Ka shumë trajtime efektive që mund t'ju ndihmojnë të menaxhoni simptomat tuaja, të parandaloni ndërlikimet dhe të jetoni një jetë normale. Trajtimi varet nga natyra e simptomave tuaja, ashpërsia e gjendjes suaj dhe organet që preken.
| Lloji i ilaçit | Funksioni dhe përdorimi |
|---|---|
| Kortikosteroidet P.sh.: prednizon | Këto funksionojnë duke zvogëluar inflamacionin në trup dhe duke kontrolluar mosfunksionimin e sistemit imunitar. Ato mund të jepen në doza më të ulëta nëse sëmundja nuk është e rëndë dhe në doza më të larta nëse është e rëndë. |
| Ilaçe antimalariale Për shembull: hidroksiklorokina | Këto ndihmojnë në parandalimin e përkeqësimeve dhe kontrollin e simptomave të lehta. |
| Bllokuesit e kanaleve të kalciumit | Këto ndihmojnë në kontrollin e fenomenit të Raynaud duke relaksuar muskujt në muret e enëve të gjakut, duke lejuar që gjaku të rrjedhë më lehtë. |
| Imunosupresantë të tjerë | Nëse organet kryesore si mushkëritë dhe veshkat janë dëmtuar, mund të jetë e nevojshme të jepen ilaçe të fuqishme si këto për të kontrolluar më tej funksionimin e sistemit imunitar. |
| Medikamente antihipertensive | Këto janë thelbësore për të kontrolluar hipertensionin pulmonar. |
Si mund të kujdesesh për veten?
Përveç marrjes së ilaçeve që ju përshkruan mjeku, ndryshimet e vogla në stilin e jetës mund ta bëjnë jetesën me këtë sëmundje shumë më të lehtë.
- Përdorimi i qetësuesve të dhimbjes: Për dhimbje dhe inflamacion të lehtë, mund të flisni me mjekun tuaj për marrjen e barnave anti-inflamatore jo-steroide (NSAID) - siç është ibuprofeni - për shembull. Por mos i përdorni kurrë këto vazhdimisht pa u konsultuar me një mjek .
- Mbrojini duart nga të ftohtit: Kjo është shumë e rëndësishme nëse keni fenomenin e Raynaud-it. Vishni doreza në ditët e ftohta. Mbani duart ngrohtë kur jeni në dhoma me ajër të kondicionuar. Kini kujdes kur nxirrni gjërat nga frigoriferi.
- Shmangni plotësisht pirjen e duhanit: Pirja e duhanit shkakton ngushtim të mëtejshëm të enëve të gjakut, gjë që mund ta përkeqësojë fenomenin e Raynaud.
- Ulni stresin: Stresi është një shkak kryesor i sëmundjes Raynaud. Prandaj përpiquni ta qetësoni mendjen duke bërë gjëra të tilla si ushtrime të frymëmarrjes dhe meditim. Nëse është e nevojshme, është gjithashtu një ide e mirë të kërkoni ndihmën e një këshilltari për shëndetin mendor.
Jetesa afatgjatë me MCTD
Meqenëse MCTD është një gjendje afatgjatë, është e rëndësishme të mësohet të jetohet me të. Sidomos kur merren ilaçe si kortikosteroidet për një kohë të gjatë, mund të ketë disa efekte anësore.
- Dobësimi i kockave për shkak të osteoporozës.
- Vdekja e indeve për shkak të uljes së furnizimit me gjak në to.
- Dobësi muskulore.
- Lehtësisht i ndjeshëm ndaj infeksioneve.
Duhet të vizitoni mjekun tuaj në kohën e caktuar për të menaxhuar dhe monitoruar këto efekte anësore. Ndiqni udhëzimet e mjekut saktësisht.
Nëse një grua me MCTD planifikon të ketë një fëmijë, është e rëndësishme të flasë më parë me mjekun e saj . Gjendja mund të përkeqësohet gjatë shtatzënisë. Gjithashtu, foshnjat e lindura nga nënat me MCTD mund të kenë peshë të ulët lindjeje.
Kur duhet të shkoj te mjeku?
Nëse keni ndonjë nga simptomat e përmendura në këtë artikull, veçanërisht nëse ato ndërhyjnë në aktivitetet tuaja të përditshme, duhet patjetër të vizitoni një mjek. Nëse keni ndonjë dhimbje të re në kyçe ose muskuj, ënjtje në gishta ose shenja të `fenomenit të Raynaud`, kërkoni ndihmë mjekësore.
Kur shkoni te mjeku, mund t'i bëni këto pyetje:
- Cili është shkaku i simptomave të mia?
- A kam më shumë se një sëmundje të indit lidhës?
- Çfarë lloj testesh duhet të bëj?
- Cilat janë trajtimet për gjendjen time?
- Çfarë mund të bëj për të parandaluar përkeqësimin e sëmundjes?
Duke jetuar me këtë sëmundje, mund të pyesni veten se si do të jetë jeta juaj pas 10 vitesh. Të dhënat tregojnë se me trajtimin e duhur, rreth 80% e pacientëve mund të jetojnë të paktën 10 vjet pas diagnozës. Por vetëm mjeku juaj mund t'ju japë informacionin më të mirë dhe më të saktë në lidhje me këtë. Sepse varet nga shumë gjëra, siç është natyra e sëmundjes suaj dhe organet e prekura.
Mesazh për t’u marrë me vete
- MCTD është një sëmundje autoimune komplekse që kombinon simptomat e disa sëmundjeve të tjera, të tilla si lupusi, skleroderma dhe polimioziti.
- Mund të shfaqen simptoma në dukje të palidhura, të tilla si dhimbje të kyçeve, lodhje ekstreme, ënjtje të gishtërinjve dhe ndryshim i ngjyrës së gishtërinjve në mot të ftohtë (sëmundja e Raynaud-it).
- Edhe pse kjo sëmundje nuk mund të shërohet plotësisht, ekzistojnë trajtime efektive që mund të kontrollojnë simptomat, të parandalojnë ndërlikimet dhe t'ju lejojnë të jetoni një jetë normale.
- Është e rëndësishme të kërkoni ndihmën e një specialisti, siç është një reumatolog, për diagnozën dhe trajtimin.
- Vizita në kohë e mjekut, shmangia e pirjes së duhanit, mbrojtja nga i ftohti dhe kontrolli i stresit janë thelbësore për menaxhimin e sëmundjes.
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න