Përshëndetje! Mund ta keni dëgjuar emrin Sklerozë Multiple, ose ndoshta dikush që njihni e ka këtë gjendje. Ose ndoshta jeni kuriozë të dini më shumë rreth saj. Mund të keni shumë pyetje në mendje, si p.sh. si quhet, pse ndodh, cilat janë simptomat dhe a ka një trajtim? Pra, sot do të flasim për të gjitha këto në një mënyrë të thjeshtë që mund ta kuptoni.
Çfarë është saktësisht skleroza multiple?
Thënë thjesht, Skleroza Multiple është një gjendje që prek sistemin tonë nervor qendror , që është truri dhe palca kurrizore. Mendojeni si nerva që kalojnë si tela elektrikë në të gjithë trupin tonë. Këta nerva mbartin mesazhe nga truri në gjymtyrë, sy dhe në të gjithë trupin tonë, dhe gjithashtu mbartin ndjesi (si nxehtësia, të ftohtit, dhimbja) përsëri në tru.
Rreth këtyre fibrave nervore, si izolimi plastik rreth një teli elektrik, ka një mbulesë mbrojtëse. Ne e quajmë këtë mbështjellës mieline . Ky mbështjellës mieline është ai që lejon që mesazhet nervore të udhëtojnë kaq shpejt dhe me efikasitet.
Por, tek dikush me sklerozë të shumëfishtë (MS), ndodh diçka pak më ndryshe. Sistemi mbrojtës i trupit të tyre, sistemi imunitar , gabimisht fillon të sulmojë atë mbështjellës të mielinës. Është sikur ushtarët e tyre po shkatërrojnë diçka të rëndësishme për ta. Ne e quajmë këtë një gjendje autoimune .
Kur mbështjellësi i mielinës dëmtohet, transmetimi i mesazheve nervore bëhet shumë i çrregullt. Ndonjëherë mesazhet shkojnë shumë mirë, ndonjëherë nuk shkojnë shumë mirë dhe ndonjëherë bllokohen plotësisht. Mendojeni si izolimin e një teli elektrik që gërvishtet në disa vende dhe rryma ndalet së rrjedhuri.
Fjala "sklerozë" do të thotë "shenjë". Kjo ndodh sepse shenjat e vogla formohen aty ku dëmtohet mbështjellësi i mielinës. "Shumëfishtë" do të thotë "shumë". Kjo do të thotë që ky dëmtim mund të ndodhë në më shumë se një vend në sistemin nervor.
Pse zhvillohet skleroza multiple (MS)? Cilat janë shkaqet?
Në fakt, shkaku i saktë i sklerozës multiple është ende i panjohur , por mjekët dhe shkencëtarët besojnë se mund të jetë një kombinim faktorësh.
- Predispozita gjenetike: Kjo do të thotë që ekziston një predispozitë gjenetike. Megjithatë, kjo nuk është një sëmundje që transmetohet drejtpërdrejt nga prindi tek fëmija. Megjithatë, nëse dikush në familje ka sklerozë të shumëfishtë, shanset që të tjerët ta zhvillojnë atë janë pak më të larta. Por është një përqindje shumë e vogël.
- Faktorët mjedisorë: Disa gjëra në mjedisin ku jetojmë mund të na ndikojnë.
- Infeksionet virale: Disa lloje virusesh, siç është virusi Epstein-Barr (EBV) , janë zbuluar se rrisin rrezikun e SM-së.
- Mungesa e vitaminës D: Disa studime tregojnë se njerëzit që kanë mungesë të vitaminës D, të cilën e marrim nga rrezet e diellit, kanë më shumë gjasa të zhvillojnë sklerozë të shumëfishtë.
- Pirja e duhanit: Njerëzit që pinë duhan kanë rrezik më të lartë për të zhvilluar sklerozë të shumëfishtë (SM), dhe pirja e duhanit gjithashtu mund ta përkeqësojë sëmundjen.
- Vendndodhja gjeografike: Disa vende, veçanërisht ato që ndodhen larg ekuatorit, kanë një incidencë më të lartë të sklerozës multiple.
- Mosfunksionim i sistemit imunitar: Siç u përmend më parë, kjo është kur sistemi imunitar sulmon qelizat e veta. Arsyeja e saktë për këtë nuk dihet ende.
Gjëja më e rëndësishme është se skleroza multiple nuk është një sëmundje ngjitëse. Kjo do të thotë se nuk mund të përhapet nga një person tek tjetri thjesht duke teshtitur ose duke shtrënguar duart.
Cilat janë simptomat më të zakonshme të kësaj sëmundjeje?
Simptomat e SM ndryshojnë nga personi në person . Disa njerëz mund të kenë simptoma që të tjerët mund të mos kenë. Gjithashtu, simptomat mund të ndryshojnë me kalimin e kohës. Ndonjëherë simptomat mund të jenë më pak të rënda dhe ndonjëherë mund të jenë më të rënda. Ne i quajmë këto periudha të përkeqësimit (rikthimeve) dhe remisioneve (lehtesimeve) .
Ja disa nga simptomat më të zakonshme:
- Probleme me shikimin:
- Shikim i turbullt.
- Fillimi i të parit në dy drejtime (diplopia).
- Dhimbje kur i kthen sytë në njërën anë, ndonjëherë humbje e përkohshme e shikimit në njërin sy (e quajtur edhe neurit optik ).
- Dobësi muskulore dhe spasticitet:
- Ndjesia sikur gjymtyrët po ju mpihen, vështirësi në ecje.
- Humbja e ekuilibrit dhe rënia.
- Ngurtësi e muskujve në gjymtyrë, vështirësi në përkulje dhe shtrirje ( spasticitet ).
- Mpirje ose ndjesi shpimi gjilpërash:
- Mpirje, ndjesi shpimi gjilpërash ose ndjesi të ngjashme me goditjen elektrike në duar, këmbë, fytyrë ose pjesë të tjera të trupit.
- Lodhje/rraskapitje ekstreme:
- Kjo është diçka që mund të prekë vërtet njerëzit me sklerozë të shumëfishtë. Nuk është thjesht lodhje normale, është një ndjenjë lodhjeje ekstreme që nuk zhduket pavarësisht se sa gjumë ose pushim bëni. Vetëm imagjinoni, disa njerëz mund të zgjohen në mëngjes duke ndjerë sikur kanë punuar gjithë ditën.
- Probleme me fshikëzën dhe zorrët:
- Urinim i shpeshtë, urgjencë urinare dhe vështirësi në kontrollin e urinës.
- Kapsllëk.
- Marramendje dhe vertigo:
- Ndihem vetëm i marramendur dhe kam vështirësi në qëndrim në këmbë.
- Dhimbje:
- Mund të shfaqen dhimbje neuropatike dhe dhimbje muskulore.
- Ndryshime njohëse:
- Vështirësi në kujtimin e gjërave.
- Vështirësi në përqendrim.
- Duhet pak kohë për të marrë vendime dhe për të planifikuar.
- Ndryshimet emocionale:
- Të ndihesh i trishtuar pa asnjë arsye është depresion .
- Frikë, ankth dhe shqetësim i vazhdueshëm.
- Ndërrim i shpejtë i mendjes.
- Probleme me të folurit:
- Mund të ndodhë të folurit e ngatërruar ( dizartria) , ndërsa fjalët bëhen të ngatërruara.
- Vështirësi në gëlltitje:
- Disa njerëz mund të përjetojnë një ndjesi mbytjeje kur gëlltisin ushqim dhe pije ( disfagi ).
Mos supozo se vuani nga skleroza multiple vetëm sepse keni një ose dy nga këto simptoma. Këto mund të shkaktohen edhe nga gjendje të tjera mjekësore. Prandaj, është shumë e rëndësishme të kërkoni këshilla mjekësore.
Kush ka më shumë gjasa të zhvillojë SM?
Edhe pse SM mund të zhvillohet në çdo moshë, ajo shihet më shpesh në:
- Midis atyre të moshës 20 deri në 50 vjeç .
- Gratë kanë dy deri në tre herë më shumë gjasa të zhvillojnë sklerozë të shumëfishtë (SM) sesa burrat.
- Nëse dikush në familje ka sklerozë të shumëfishtë (siç u përmend më parë, kjo nuk është drejtpërdrejt e trashëgueshme, por ekziston një rrezik i vogël).
- SM është më e zakonshme tek grupet e caktuara etnike, për shembull, ata me prejardhje nga Evropa Veriore. Megjithatë, ka pacientë me SM edhe në Sri Lanka.
Si diagnostikohet SM? (Diagnoza)
Nuk ka një test të vetëm për të diagnostikuar sklerozën multiple. Mjekët përdorin një kombinim të simptomave, historisë mjekësore dhe rezultateve të disa testeve për të arritur në një diagnozë.
- Historia mjekësore dhe ekzaminimi neurologjik: Mjeku do t'ju pyesë për simptomat dhe historinë mjekësore familjare, dhe gjithashtu do të kontrollojë shikimin, forcën, ekuilibrin dhe reflekset tuaja.
- Skanimi MRI (Rezonancë Magnetike): Ky është një test shumë i rëndësishëm në diagnostikimin e SM-së. Mund të shohë qartë nëse mbështjellësi i mielinës në tru dhe palcë kurrizore është dëmtuar dhe nëse janë formuar lezione.
- Studime mbi potencialin e evokuar: Ky test mat shpejtësinë me të cilën sistemi nervor i përgjigjet një stimuli të aplikuar në sy, veshë ose lëkurë. Ky përgjigje mund të vonohet për shkak të dëmtimit të mielinës.
- Punksioni lumbar / Tapimi kurrizor: Në këtë test, një gjilpërë shumë e vogël futet në palcën kurrizore dhe hiqet një sasi e vogël e lëngut cerebrospinal (LSF). Disa ndryshime në këtë lëng mund të shihen tek njerëzit me sklerozë të shumëfishtë.
- Përjashtimi i sëmundjeve të tjera: Testet kryhen gjithashtu për të siguruar që nuk ka gjendje të tjera që shkaktojnë simptoma të ngjashme me SM (p.sh., infeksione të caktuara, mungesa e vitaminave, sëmundje të tjera neurologjike).
Cilat janë trajtimet në dispozicion?
Para së gjithash, ende nuk ka kurë për sklerozën multiple . Por mos u shqetësoni! Ka shumë trajtime efektive që mund të ndihmojnë në kontrollin e sëmundjes, zvogëlimin e simptomave dhe përmirësimin e cilësisë së jetës suaj.
Trajtimi mund të ndahet në disa pjesë kryesore:
1. Terapitë Modifikuese të Sëmundjeve (DMT):
- Këto ilaçe funksionojnë duke zvogëluar sulmin e sistemit imunitar në mbështjellësin e mielinës.
- Kjo mund të zvogëlojë numrin e rikthimeve, të zvogëlojë ashpërsinë e tyre dhe të vonojë paaftësinë afatgjatë të shkaktuar nga sëmundja.
- Ekzistojnë lloje të ndryshme të DMT-ve (p.sh., injeksione, pilula, në mënyrë intravenoze). Një neurolog do të përcaktojë se cila DMT është më e mira për ju.
2. Trajtimi për rikthimet:
- Nëse simptomat përkeqësohen papritur (rikthim), mund të jepen ilaçe të tilla si kortikosteroidet për një periudhë të shkurtër kohore. Këto mund të zvogëlojnë shpejt ënjtjen dhe inflamacionin në sistemin nervor dhe të ndihmojnë në lehtësimin e simptomave.
3. Trajtimi për të kontrolluar simptomat (Menaxhimi i simptomave):
- Ekzistojnë trajtime të ndryshme për simptoma të ndryshme të shkaktuara nga SM.
- Fizioterapia: Ndihmon me gjëra të tilla si vështirësitë në ecje, ngurtësimi i muskujve dhe ekuilibri.
- Terapia e punës: Ndihmon me detyrat e përditshme, punët e shtëpisë dhe mjetet e pajisjet e nevojshme për punë.
- Medikamente për simptoma specifike: Ekzistojnë medikamente të veçanta për gjëra të tilla si lodhja ekstreme, dhimbja, problemet me fshikëzën dhe ngurtësia e muskujve (spasticiteti).
- Mbështetje për shëndetin mendor: Këshillimi dhe, nëse është e nevojshme, medikamentet janë të rëndësishme për menaxhimin e stresit, depresionit dhe ankthit që mund të ndodhin kur jetoni me sklerozë të shumëfishtë.
- Terapia e të folurit dhe gëlltitjes: Nëse keni vështirësi në të folur ose gëlltitur, mund të kërkoni ndihmë nga një specialist.
4. Rregullime të stilit të jetesës:
- Ushqim i shëndetshëm: Është e rëndësishme të hani një dietë të ekuilibruar.
- Ushtrime të rregullta: Kryerja e ushtrimeve të duhura për ju mund të përmirësojë forcën, fleksibilitetin dhe mirëqenien e përgjithshme.
- Shmangni pirjen e duhanit: Nëse pini duhan, duhet patjetër ta lini.
- Pushim dhe gjumë i mjaftueshëm: Kjo ndihmon në kontrollin e lodhjes së tepërt.
- Menaxhimi i stresit: Gjëra të tilla si joga dhe meditimi mund të ndihmojnë.
Rreth të jetuarit me sklerozë të shumëfishtë
SM është një gjendje sfiduese. Por kjo nuk do të thotë që jeta ka mbaruar. Me trajtimin dhe mbështetjen e duhur, shumë njerëz me SM jetojnë jetë të lumtura dhe të suksesshme.
Mbani mend, nuk jeni vetëm. Ndërtoni një rrjet të fortë mbështetjeje me njerëz të tjerë me sklerozë të shumëfishtë, familjarë, miq dhe mjekë.
Natyra e sklerozës multiple është se disa ditë janë të mira dhe disa ditë janë pak të vështira. Pra, është e rëndësishme të dëgjoni trupin tuaj, të kuptoni kufijtë tuaj dhe të kërkoni ndihmë kur keni nevojë. Të jeni të informuar mirë për gjendjen tuaj, të ndiqni këshillat e mjekut tuaj dhe të keni një qëndrim pozitiv mund të bëjë një ndryshim të madh.
Më në fund, gjëra për të mbajtur mend
Në rregull, sot folëm shumë për sklerozën multiple. Shpresoj se e kuptoni mirë këtë.
- SM është një gjendje komplekse e sistemit imunitar që prek trurin dhe palcën kurrizore.
- Simptomat ndryshojnë nga personi në person dhe mund të ndryshojnë me kalimin e kohës.
- Edhe pse nuk ka kurë të plotë, ekzistojnë trajtime shumë efektive për të kontrolluar sëmundjen dhe për të lehtësuar simptomat.
- Është shumë e rëndësishme të diagnostikohet sëmundja dhe të fillohet trajtimi herët.
- Nëse dyshoni se ju ose dikush që njihni ka simptoma të SM-së, kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore.
- Ofrimi i mbështetjes dhe mirëkuptimit për ata që jetojnë me sklerozë të shumëfishtë është shumë i rëndësishëm.
Hulumtimet mbi sklerozën multiple janë duke vazhduar. Mund të ketë trajtime më të mira në të ardhmen. Pra, gjëja më e rëndësishme është të qëndroni optimistë dhe të guximshëm. Nëse keni ndonjë pyetje të mëtejshme, mos hezitoni të flisni me një mjek.
` Skleroza Multiple, Skleroza Multiple, SM, Sëmundje Neurologjike, Mielina, Sëmundje Autoimune, Simptoma të SM, Trajtimi i SM


💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න