A ka ndonjë histori familjare me kancer? Le të mësojmë rreth Sindromës Lynch

Ndonjëherë e pyesim veten: "Kam një histori familjare me kancer, kështu që pyes veten nëse kam më shumë gjasa ta marr edhe unë." Në fakt, disa lloje kanceri mund të shkaktohen nga ndikime gjenetike që transmetohen brez pas brezi. Për shembull, Sindroma e Lynch është një gjendje që rrit ndjeshëm rrezikun e kancerit, por nuk flitet shumë për të. Është shumë e rëndësishme të jemi të vetëdijshëm për këtë. Pra, le të flasim për këtë thjesht sot.

Thënë thjesht, çfarë është Sindroma e Lynch-it?

Sindroma e Lynch është një gjendje gjenetike që kalohet nga prindi tek fëmija, ose trashëgimi . Një person me këtë gjendje ka shumë më tepër gjasa, ose në rrezik, të zhvillojë lloje të caktuara të kancerit sesa të tjerët.

Konkretisht, dikush me këtë gjendje ka një shans 40% deri në 80% më të lartë për të zhvilluar kancer kolorektal deri në moshën 70 vjeç. Ekziston gjithashtu një rrezik më i lartë për të zhvilluar kancer të mitrës, vezoreve dhe stomakut. Ajo që është e veçantë në lidhje me këtë është se kanceri mund të zhvillohet shumë më herët se mosha normale e kancerit, ndoshta në të 30-at ose 40-at.

Cila është arsyeja për këtë situatë?

Për ta kuptuar këtë, le të mendojmë për një moment për trupat tanë. Trupat tanë janë të përbërë nga miliarda qeliza. Këto qeliza ndahen vazhdimisht dhe krijojnë qeliza të reja. Mendojeni si të bëni kopje me një makinë fotokopjimi. Kur qelizat ndahen në këtë mënyrë, ndonjëherë ndodhin gabime të vogla. Por për fat të mirë, ADN-ja e trupit tonë përmban 'gjene të riparimit të mospërputhjeve' të veçanta që i njohin këto gabime dhe i korrigjojnë ato.

Një person me sindromën Lynch ka një defekt ose gabim në një nga këto 'gjene kontrolluese' . Pastaj, kur këto qeliza ndahen, gabimet e tjera nuk korrigjohen dhe qelizat difektoze vazhdojnë të ndahen, dhe shumë qeliza të tjera difektoze fillojnë të formohen në trup. Me kalimin e kohës, këto qeliza difektoze bëhen kancerogjene.

Nëse nëna ose babai juaj e kanë këtë gjendje, edhe ju keni 50% shanse ta trashëgoni atë.

Cilat janë simptomat që mund të sugjerojnë sindromën Lynch?

Ka disa pika kyçe që mund të ngrenë shqetësime në lidhje me këtë gjendje. Nëse një ose më shumë nga këto vlejnë për ju ose familjen tuaj, është shumë e rëndësishme të flisni me një mjek.

Si ta njohësh këtë gjendje?

Nëse ju ose dikush në familjen tuaj ka zhvilluar kancer dhe mjeku juaj dyshon se kjo mund të jetë për shkak të sindromës Lynch, mund të testohet një mostër e vogël e kancerit. Ka dy mënyra kryesore për ta bërë këtë:

• Testi imunohistokimik (IHC): Ky teston për llojet e proteinave që gjenden në qelizat kancerogjene. Nëse proteinat e prodhuara nga 'gjenet kontrolluese' për të cilat folëm më parë nuk janë të pranishme në ato qeliza, kjo mund të jetë një shenjë e sindromës Lynch.
• Testi i paqëndrueshmërisë së mikrosatelitëve (MSI): Ky kontrollon drejtpërdrejt për gabime në ADN-në e qelizave kancerogjene.

Nëse këto teste konfirmojnë se keni sindromën Lynch, ose nëse mendoni se jeni në rrezik sepse dikush në familjen tuaj e ka këtë gjendje, mund të bëni një test gjenetik në një mostër gjaku për të zbuluar me siguri nëse e keni edhe ju këtë defekt gjenetik.

Mbështetje nga një Këshilltar Gjenetik

Në këtë pikë, mjeku juaj mund t'ju referojë te një këshilltar gjenetik. Ata do t'ju shpjegojnë shumë gjëra rreth kësaj.

• Si trashëgohet sindroma e Lynch në një familje.
• Çfarë domethënie kanë rezultatet e raportit tuaj të testit gjenetik.
• Si ndikojnë këto rezultate në rrezikun tuaj për kancer.
• Probabiliteti që fëmijët tuaj ta trashëgojnë këtë gjen nga ju.
• Mundësitë tuaja për të parandaluar kancerin.

Nëse keni sindromën Lynch, si menaxhohet ajo?

Gjëja më e mirë që mund të bëni kur e dini se e keni këtë gjendje është të bëni kontrolle të rregullta për të kontrolluar për kancer. Pastaj, edhe nëse kanceri zhvillohet, ka shumë më tepër gjasa që të zbulohet në një fazë shumë të hershme dhe të shërohet plotësisht . Për shembull, kanceri i zorrës së trashë mund të shërohet në 90% të rasteve nëse zbulohet herët.

Mjeku juaj do të vendosë se cilat analiza duhet të bëni dhe sa shpesh keni nevojë për to. Analizat që zakonisht rekomandohen janë:

• Kolonoskopitë: Duke filluar nga mosha 20-25 vjeç, mund t'ju kërkohet ta bëni këtë test çdo një ose dy vjet. Kjo kontrollon për polipe ose shenja të kancerit në zorrën e trashë.
• Endoskopitë: Duke filluar nga të 30-at, kjo mund të bëhet çdo 3-5 vjet për të ekzaminuar stomakun dhe zorrët.
• Testet për gratë: Pas moshës 30 vjeç, teste të tilla si ekzaminimi pelvik, ultratingulli transvaginal ose biopsia e mitrës mund të rekomandohen çdo vit për të kontrolluar mitrën dhe vezoret.

Disa njerëz, veçanërisht gratë që kanë lindur fëmijë, flasin me mjekun e tyre rreth kirurgjisë parandaluese për të zvogëluar rrezikun e kancerit. Kjo do të thotë heqja kirurgjikale e zorrës së trashë, mitrës ose vezoreve para se të zhvillohet kanceri. Ky është një vendim krejtësisht personal.

Rëndësia e një stili jetese të shëndetshëm

Ndërkohë që bëhen kontrolle të rregullta mjekësore, një mënyrë jetese e shëndetshme ndihmon gjithashtu në uljen e këtij rreziku.

• Hani një dietë të pasur me perime, fruta, bishtajore dhe drithëra të plota.
• Bëni ushtrime të rregullta .
• Kontrolloni peshën tuaj.
• Kufizoni konsumin e alkoolit.

Disa studime kanë treguar se marrja e një doze të ulët aspirine çdo ditë mund ta zvogëlojë këtë rrezik, por nevojiten më shumë kërkime për këtë. Prandaj , mos filloni kurrë të merrni ilaçe vetë pa u konsultuar me mjekun tuaj.