A është koka e vogëlushit tuaj paksa e madhe? Le të mësojmë rreth makrocefalisë.

A është koka e vogëlushit tuaj paksa e madhe? Le të mësojmë rreth makrocefalisë.

Nëna dhe baballarë, mund ta keni vënë re se koka e të voglit tuaj është pak më e madhe se e foshnjave të tjera të së njëjtës moshë. Apo mjeku në klinikë e mati perimetrin e kokës dhe e tha këtë? Kjo është ajo që ne në mjekësi e quajmë "Makrocefali". Por mos u frikësoni kur ta dëgjoni këtë emër, në rregull? Sepse jo çdo kokë e madhe është një sëmundje. Le të flasim për këtë në detaje.

Çfarë është makrocefalia?

Thënë thjesht, "(Makrocefalia)" do të thotë "një kokë e madhe". Nëse foshnja juaj ka "(Makrocefali)", kjo do të thotë që perimetri i kokës së tij është dukshëm më i madh se ai i foshnjave të tjera të moshës dhe gjinisë së tij. Për të qenë të saktë, sipas mjekëve, kjo do të thotë që perimetri i kokës së foshnjës (matja rreth pjesës më të madhe të kokës) është më i madh se 97 nga 100 fëmijë të asaj moshe ("percentili i 97-të" në grafikët e përdorur nga mjekët). Kjo do të thotë që koka e tij është më e madhe se 97% e fëmijëve të moshës dhe gjinisë së tij.

Por mos u frikësoni kur ta dëgjoni këtë. `(Makrocefalia)` ndonjëherë mund të jetë simptomë e një gjendjeje që kërkon trajtim. Megjithatë, arsyeja pse koka e foshnjës suaj është e madhe mund të jetë edhe diçka që është e trashëguar në familjen tuaj. Është një gjendje e padëmshme që nuk kërkon trajtim. Ne e quajmë këtë `(Makrocefalia Familiale Beninje)` .

Sa e zakonshme është kjo gjendje?

Gjendja e quajtur "Makrocefali" thuhet se prek midis 2% dhe 5% të popullsisë në Shtetet e Bashkuara. Kjo gjendje shihet edhe në vendin tonë. Prandaj, nuk është për t'u habitur ta dëgjojmë këtë.

Cilat janë simptomat e makrocefalisë?

Tani le të shohim se cilat janë simptomat që mund të shihen me `(Makrocefalinë)`. Por mos harroni, jo çdo foshnjë duhet t'i ketë të gjitha këto simptoma. Disa foshnja mund të mos kenë asnjë simptomë, vetëm një kokë të madhe.

  • Rritje e shpejtë e kokës: Nëse koka juaj po rritet më shpejt se sa pritej, kjo është diçka që duhet t'i kushtoni vëmendje.
  • Venat e dukshme në skalp: Ndonjëherë, venat mund të jenë qartë të dukshme nën lëkurën e skalpit.
  • Vonesa në Zhvillim: Nëse një foshnjë vonohet në bërjen e gjërave që duhet të bëjë në një moshë të caktuar (për shembull: buzëqeshja, forcimi i qafës, rrokullisja, ulja, ecja, etj.), kjo do të thotë se ajo ka "Vonesë në Zhvillim".
  • Sytë poshtë: Nëse sytë e foshnjës shikojnë vazhdimisht poshtë në vend që të shikojnë drejt përpara (kjo quhet edhe "Fenomeni i Syve të Perëndimit të Diellit").
  • Ngurtësim ose fryrje e hapësirave midis kockave të kafkës (fontaneleve): Nëse pikat e buta (ne i quajmë fontanele, mjekët i quajnë "fontanele") në kafkën e foshnjës janë të forta ose të fryra sepse kockat nuk janë bashkuar plotësisht.
  • Oreksi: Nëse foshnja refuzon të hajë ose të pijë, ose ka pak interes për të ngrënë ose pirë.
  • Bashkëshoqërim me gjendje të tjera: Ndonjëherë `(Epilepsi)` (kriza/ konvulsione)Kjo ``(Makrocefali)`` mund të shihet me gjendje si ``(Autizmi)``.

Imagjinoni, nëse foshnja juaj ka "Makrocefali Familiale Beninje" (që do të thotë një kokë të madhe dhe të padëmshme që është pjesë e familjes), shpesh nuk do të shihni asnjë simptomë tjetër përveç një koke jashtëzakonisht të madhe.

Cilat janë shkaqet e makrocefalisë?

Në rregull, tani le të shohim pse ndodh kjo `(makrocefali)` dhe cilat janë shkaqet. Shkaqet e kësaj mund të variojnë nga beninje deri në të rënda.

Nëse foshnja juaj ka "Makrocefali Familiale Beninje", kjo thjesht do të thotë se ai ose ajo ka një kokë më të madhe se mesatarja. Kjo kokë e madhe është e trashëgueshme dhe mund të jetë e njëjtë me madhësinë e dikujt tjetër në familje. Kjo nuk është asgjë për t'u shqetësuar.

Megjithatë, ka edhe shkaqe të tjera, ndonjëherë të dëmshme, të "makrocefalisë". Disa prej tyre mund të jenë kongjenitale, ndërsa të tjera mund të zhvillohen me kalimin e kohës. Këto përfshijnë:

  • Megalencefalia: Zgjerim jonormal i trurit.
  • Hidrocefalia: Kjo ndodh kur ka një tepricë të lëngut cerebrospinal (LSF) që rrethon trurin. Ky lëng i tepërt e shtyn trurin në kafkë, duke ushtruar presion mbi trurin.
  • Gjakderdhja në tru: Ndonjëherë mund të shkaktohet nga anomali në enët e gjakut në tru (siç është `Keqformimi Arteriovenoz`).
  • Hiperostoza kraniale: Trashje e tepërt e kockave të kafkës.
  • Tumoret e trurit.
  • Hematomat: Këto janë mpiksje gjaku. Ato mund të shkaktohen nga gjëra të tilla si një dëmtim në kokë, një rënie ose shkundja shumë e fortë e foshnjës.
  • Infeksione të trurit: Për shembull, meningjiti, encefaliti ose abscesi i trurit.
  • Çrregullime gjenetike: Për shembull, gjendje gjenetike të tilla si `(Akondroplazia)` (një gjendje që pengon rritjen), `(Sindroma e Fragile X)`, `(Neurofibromatoza Tipi 1)`, `(Sindroma e Tumorit Hamartoma PTEN)` (e quajtur edhe `(Sindroma Cowden)`), `(Sindroma Gorlin)` dhe `(Sindroma e Cefalopolisindaktilisë Greig)`.
  • Rritja e presionit intrakranial: Një rritje e presionit brenda kafkës për shkak të ndonjë arsyeje.

Si ta njohim (makrocefalinë)?

Tani le të shohim se si mjekët e diagnostikojnë makrocefalinë dhe si ta zbulojnë shkakun.

Para lindjes

Mjeku juaj ndonjëherë mund të zbulojë nëse foshnja juaj ka makrocefali përmes skanimeve me ultratinguj gjatë shtatzënisë, veçanërisht në fund të tremujorit të dytë ose në fillim të tremujorit të tretë.

Pas lindjes

Pasi lind një foshnjë, zakonisht në çdo klinikë për rreth pesë vjet, mjeku mat perimetrin e kokës së foshnjës. Pastaj, matja krahasohet me një tabelë rritjeje normale për foshnjat e tjera të asaj moshe dhe seksi. Merret parasysh edhe madhësia e kokës së nënës, babait dhe ndoshta gjyshërve.

Nëse diagnostikohet makrocefalia, hapi tjetër është gjetja e shkakut. Për këtë, mjeku do të kryejë teste të ndryshme.

Ekzaminim neurologjik

Gjatë këtij ekzaminimi, mjeku do të kryejë sa vijon:

  • Ata do t'ju bëjnë pyetje ose do të kryejnë teste të vogla tek foshnja juaj për të mësuar rreth historikut të zhvillimit të foshnjës dhe gjendjes aktuale.
  • Pyete nëse foshnja ka pësuar ndonjë dëmtim në kokë ose dëmtim të trurit ose sistemit nervor.
  • Ata do t'ju pyesin nëse keni pasur ndonjë infeksion gjatë shtatzënisë, ose nëse keni pasur ndonjë infeksion si meningjiti pas lindjes së foshnjës. Këto mund të shkaktojnë hidrocefali (grumbullim lëngu në tru).
  • Pyeteni nëse foshnja po vjell, po bëhet më e irrituar se zakonisht ose po tregon shenja dhimbjeje koke (p.sh., një ndryshim në sjellje, të qara të pangushëllueshme). Këto mund të jenë shenja të presionit të shtuar brenda trurit.
  • Pyete nëse foshnja ka pasur kriza më parë.

Ekzaminim fizik

Gjatë këtij testi, përveç matjes së perimetrit të kokës, mjeku do të shqyrtojë edhe sa vijon:

  • Fontanelat: Këto janë pikat e buta në majë të kokës së një foshnje, të quajtura fontanele. Këto janë vendet ku kockat e kafkës nuk janë bashkuar ende plotësisht. Kjo është ajo që lejon që koka e foshnjës të dalë lehtësisht gjatë lindjes. Fontanela në pjesën e prapme të kokës zakonisht mbyllet rreth moshës 2-3 muajsh. Fontanela në pjesën e përparme të kokës mbyllet midis 9 dhe 18 muajsh. Nëse kjo fontanelë është e madhe, e fryrë dhe e fortë, mund të jetë një shenjë e rritjes së presionit intrakranial (ICP).
  • Venat e mëdha në kokë: Kjo është një shenjë e rritjes së vëllimit të gjakut në enët e gjakut brenda trurit.
  • "Fenomeni i Syrit të Perëndimit të Diellit": Sytë e një foshnje janë vazhdimisht të kthyer poshtë, në vend që të shikojnë drejt përpara. Kjo është gjithashtu një shenjë e presionit të shtuar brenda trurit.
  • Mosshtimi në peshë: Mosshtimi në peshë për shkak të mungesës së oreksit, një gjendje që ne e quajmë "Dështim për të lulëzuar", ndonjëherë mund të lidhet me një problem në tru.

Testet e Imazherisë

Kjo mund të përfshijë sa vijon:

  • `(Skanim me ultratinguj)` (Skanim me ultratinguj): Ky është testi i parë që mund të bëjë mjeku. Sepse është i sigurt (jo-radioaktiv), i shpejtë, i lehtë për t’u bërë dhe nuk kërkon që foshnja të vihet në gjumë. Nëse gropa ballore e foshnjës (sidomos ajo në pjesën e përparme të kokës) nuk është e mbyllur, ky skanim mund të shikojë shumë gjëra në tru.
  • `(Tomografia e Kompjuterizuar - Skanim CT)` (Skanim CT): Ky skanim mund të kërkojë ndryshime në indet e trurit. Megjithatë, për shkak se përdor rrezatim, mjeku e rekomandon këtë vetëm nëse `(Ultratingulli)` nuk ka dhënë informacionin e saktë, ose nëse foshnja nuk mund të vihet në gjumë.
  • Skanimi me Rezonancë Magnetike (MRI): Kjo është një metodë e veçantë dhe e shpejtë e MRI-së. Nuk kërkon që foshnja të jetë e qetësuar. Mund të zbulojë lëngun e tepërt në tru.

Cilat janë ndërlikimet e mundshme të makrocefalisë?

Gjithashtu duhet të jemi të vetëdijshëm për ndërlikimet e mundshme që lidhen me gjendjen "(Makrocefalia)". Jo të gjithë do t'i përjetojnë këto, por është mirë të jemi të vetëdijshëm.

  • Kompresimi i trungut të trurit: Nëse truri nuk ka hapësirë ​​të mjaftueshme brenda kafkës për shkak të një koke të madhe, trungu i trurit mund të kompresohet.
  • Hidrocefalia (ujë në tru): Nëse nuk trajtohet shpejt, kjo mund të jetë kërcënuese për jetën.
  • Konvulsione dhe epilepsi.
  • Vonesa në Zhvillim.
  • Funksion jonormal i trurit.

Si trajtohet makrocefalia?

Epo, atëherë si e trajtoni këtë `(makrocefali)`? Gjëja më e rëndësishme është se trajtimi varet nga shkaku themelor.

(Makrocefalia Familiale Beninje) dhe (Zgjerimi Beninj i Hapësirës Subaraknoidale në Foshnjëri - BESSI)

Nëse foshnja juaj nuk ka simptoma neurologjike, po i përfundon siç duhet fazat e zhvillimit dhe ka një histori familjare të një koke të madhe, ka të ngjarë që kjo kokë e madhe të jetë e trashëgueshme. Në këtë rast , nuk nevojitet trajtim. `(BESSI)` është gjithashtu një gjendje e padëmshme. Në këtë rast, ka pak `(Lëngu Cerebrospinal)` (lëngu cerebrospinal) në disa pjesë të trurit, por nuk është i dëmshëm dhe do të zgjidhet me kalimin e kohës pa trajtim.

Shkaqet gjenetike (Makrocefalia)

Në këto raste, mund të jetë i nevojshëm trajtimi i vazhdueshëm. Kjo mund të përfshijë fizioterapi, terapi okupacionale, terapi të të folurit dhe gjuhës, si dhe terapi sjelljeje.

Ënjtje e trurit ose gjakderdhje në tru

Në këtë rast, mund të kërkohet ndërhyrje kirurgjikale për të hequr lëngun e tepërt ose për të ndaluar gjakderdhjen.

Tumor në tru

Mundësitë e trajtimit përfshijnë kirurgjinë, kimioterapinë, radioterapinë dhe steroidet.

A mund të parandalohet makrocefalia?

Makrocefalia është thjesht një fjalë që përdoret për të përshkruar një kokë të madhe. Vetë fjala nuk do të thotë se është e dëmshme. Nëse familja juaj dihet se ka koka të mëdha, atëherë të kesh një kokë të madhe mund të jetë një gjendje krejtësisht normale dhe e shëndetshme. Mjeku i foshnjës suaj do të përcaktojë nëse ka një shkak mjekësor për makrocefalinë.

Nuk ka asgjë që mund të bëhet për të parandaluar makrocefalinë. Megjithatë, ekzistojnë trajtime për të kontrolluar shumë nga gjendjet që e shkaktojnë atë.

Çfarë ndodh nëse fëmija im ka makrocefali?

Çfarë ndodh nëse foshnja juaj ka `(Makrocefali)`?

Nëse koka e foshnjës suaj është e madhe, por përndryshe normale (pikat zhvillimore, testet neurologjike), atëherë "makrocefalia" zakonisht është e padëmshme dhe rezultati është i mirë. Nuk nevojitet trajtim. Kjo zakonisht ndodh nëse foshnja juaj diagnostikohet me "makrocefali familjare beninje".

Megjithatë, nëse ekziston një shkak themelor i makrocefalisë, çfarë të prisni do të varet nga shkaku specifik. Plani i trajtimit të foshnjës suaj do të jetë specifik për të.

Kur duhet të shkoj te mjeku?

Kjo është shumë e rëndësishme. Nëse shihni ndonjë nga këto simptoma tek foshnja juaj , vizitoni menjëherë një mjek.

  • Nëse balli (pika e butë ) në kokën e foshnjës është e fryrë.
  • Nëse nuk keni interes për të ngrënë.
  • Nëse vjellni shpesh.
  • Nëse ka lëvizje jonormale të syve.
  • Nëse ndiheni më të përgjumur se zakonisht.
  • Nëse zemëroheni më shumë se zakonisht dhe është e vështirë të ngushëlloheni.

Këto simptoma tregojnë se gjendja e foshnjës mund të jetë duke ndryshuar, kështu që mjeku do të hetojë dhe do të vendosë nëse trajtimi është i nevojshëm. Mos u frikësoni, kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore.

Sa e madhe bëhet koka e një fëmije të vogël?

Le të hedhim një vështrim se sa rritet koka e një foshnje gjatë foshnjërisë. A janë këto thjesht vlera normale? Mjekët kanë pranuar grafikët e rritjes për këtë. Ato janë ato që përcaktojnë me saktësi nëse koka e një foshnje po rritet normalisht. Klinika do t'i marrë këto matje dhe do t'jua shpjegojë ato.

Cili është ndryshimi midis (makrocefalisë) dhe (megalencefalisë)?

Këto dy fjalë janë disi të ngjashme, por ka një ndryshim të vogël.

`(Makrocefalia)` është një term i gjerë. Do të thotë thjesht 'një kokë jashtëzakonisht e madhe'. `(Megalencefalia)` mund të jetë një shkak i `(Makrocefalisë)`.

"Megalencefalia" është një term më specifik. Do të thotë "një tru anormalisht i madh".

Çfarë janë “Koleksionet beninje ekstra-aksiale të foshnjërisë”?

Kjo quhet edhe `(Hidrocefali Beninj i Jashtëm)`. Kjo do të thotë që një sasi e vogël lëngu është grumbulluar midis trurit të foshnjës dhe kafkës. Kjo është shumë e zakonshme tek foshnjat me kokë të madhe. Zakonisht nuk kërkon trajtim. Mjeku juaj do ta monitorojë me kujdes foshnjën tuaj. Shumicën e kohës, kjo gjendje zhduket vetvetiu ndërsa foshnjat rriten.

Më në fund, gjëra për të mbajtur mend

Në rregull, le të shohim disa nga gjërat më të rëndësishme që duhet të mbani mend nga ajo për të cilën kemi folur.

Makrocefalia do të thotë që koka e foshnjës suaj është më e madhe se normalja. Kjo shpesh vihet re që në lindje.

Gjëja e rëndësishme është se jo të gjitha kokat e mëdha janë sëmundje. Nëse edhe njerëz të tjerë në familjen tuaj kanë koka të mëdha dhe nuk ka simptoma të tjera, kjo mund të jetë e padëmshme.

Megjithatë, "makrocefalia" ndonjëherë mund të jetë simptomë e një gjendjeje serioze.

Prandaj, mjeku i foshnjës suaj do të kryejë një ekzaminim të plotë fizik dhe neurologjik, dhe nëse është e nevojshme, do të kryejë teste imazherike (skanime) të kokës.

Bazuar në rezultatet e këtyre analizave, mjeku do të përcaktojë shkakun dhe do të hartojë një plan trajtimi të përshtatshëm.

Nëse keni ndonjë shqetësim në lidhje me foshnjën tuaj, veçanërisht nëse shihni ndonjë nga shenjat paralajmëruese për të cilat folëm, sigurohuni që të vizitoni një mjek. Gjëja më e rëndësishme nuk është të bëni panik, por të merrni këshilla të duhura mjekësore. I urojmë foshnjës suaj shërim të shëndetshëm!

👩🏽‍⚕️ Pyetje shtesë (FAQ)

💬 A është makrocefalia një sëmundje me kokë elefanti?

Në terma të thjeshtë, nëse koka e një foshnje është më e madhe se 98% e fëmijëve të tjerë të moshës së saj (Percentili i 98-të), ky është termi mjekësor i përdorur. Kjo nuk është gjithmonë një sëmundje, dhe nëse një anëtar i familjes (gjenetikisht) ka një kokë të madhe, edhe koka e foshnjës do të jetë e madhe (makrocefalia beninje familjare) është një gjendje plotësisht e shëndetshme.

💬 Pra, kur duhet të kesh frikë se mos ke një kokë të madhe?

Nëse koka rritet me shpejtësi në vend që të rritet gradualisht, nëse foshnja vjell shpesh, nëse sytë janë në perëndim të diellit dhe nëse venat në kokë janë të dukshme, kjo është padyshim një gjendje e rrezikshme e quajtur hidrocefali.

💬 A duhet ta skanoj këtë?

Nëse mjeku mat perimetrin e kokës çdo muaj dhe vëren se po rritet në mënyrë anormale, ai patjetër do të bëjë një skanim me ultratinguj ose skanim me rezonancë magnetike për të kontrolluar presionin brenda trurit. Nëse ka ndonjë problem, mund të futet një tub (shunt) për të hequr lëngun.


Kokë e madhe , makrocefali, koka e foshnjës, zhvillimi i trurit, hidrocefalia, sëmundje gjenetike, sëmundje neurologjike

💬 අදහස් (0)

තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.

ඔබේ අදහස එක් කරන්න

කරුණාකර ගණනය කරන්න: 9 + 3 =