A ju tregon fëmija juaj papritur për shikim të turbullt, humbje të ekuilibrit gjatë ecjes ose ndjesi shpimi gjilpërash në gjymtyrë? Ndonjëherë mendojmë se këto janë gjëra normale, por këto mund të jenë edhe simptoma të një gjendjeje të quajtur SM ose Sklerozë Multiple . Mos kini frikë kur ta dëgjoni këtë emër. Gjëja më e rëndësishme është të jeni plotësisht të informuar rreth kësaj. Sot, do të flasim për SM tek fëmijët në një mënyrë të thjeshtë, në një mënyrë që ju ta kuptoni.
Çfarë është thjesht MS?
Thënë thjesht, skleroza multiple te fëmijët është një gjendje autoimune në të cilën sistemi i tyre imunitar sulmon trupin e tyre . Ajo prek kryesisht sistemin nervor qendror të fëmijës, që është truri dhe palca kurrizore.
Mendojeni sistemin imunitar të trupit tonë si një ushtri që mbron një vend. Detyra e kësaj ushtrie është të na mbrojë duke luftuar armiqtë si mikrobet dhe viruset që hyjnë në trup. Por në trupin e një fëmije me sklerozë të shumëfishtë, kjo ushtri bën një gabim të vogël. Ata mendojnë se ajo pjesë e vetë trupit, mbulesa mbrojtëse rreth nervave, është një armik dhe fillojnë ta sulmojnë atë.
Kjo mbulesë mbrojtëse quhet mielinë . Ashtu si mbështjellësi plastik rreth një teli elektrik, ky mbështjellës mieline ndihmon që mesazhet të udhëtojnë nëpër nerva shpejt dhe pa probleme. Pra, kur sistemi imunitar dëmton këtë mbështjellës mieline, mesazhet nga truri në pjesën tjetër të trupit nuk kalojnë siç duhet. Është si një qark i shkurtër kur mbështjellësi plastik në një tel zhvishet. Kjo është ajo që shkakton simptoma si dobësi muskulore, lodhje, probleme me kujtesën, vështirësi në ecje dhe ndryshime në shikim.
Gjëja e rëndësishme është se, ndërsa aktualisht nuk ka një kurë të plotë për sklerozën multiple, ekzistojnë trajtime shumë efektive që mund të kontrollojnë simptomat dhe ta ndihmojnë fëmijën të jetojë mirë.
A ka lloje kryesore të SM tek fëmijët?
Po, ekziston një lloj kryesor që shihet tek fëmijët.
Rreth 98% e fëmijëve kanë një lloj të quajtur SM me recidivë-remitim . Kjo karakterizohet nga periudha të përkeqësimit të simptomave, të ndjekura nga periudha të faljes.
Mendojeni në këtë mënyrë. Disa javë, fëmija mund të ketë vështirësi në ecje dhe mund të jetë i lodhur. Por me trajtim, gjendja do të përmirësohet pak. Brenda disa muajsh, problemet me shikimin mund të shfaqen përsëri. Kështu përparon gjendja, me simptoma që shfaqen dhe zhduken.
SM progresive primare është një lloj SM që është shumë më pak i zakonshëm tek fëmijët. Karakterizohet nga simptoma që përkeqësohen gradualisht me kalimin e kohës.
Cilat janë simptomat e para që duhen njohur?
Kur një mjek dyshon për sklerozë të shumëfishtë, ka disa simptoma të hershme të cilave ai u kushton vëmendje të veçantë. Është gjithashtu e rëndësishme që ju, si prind, të jeni të vetëdijshëm për këto.
| Simptomë e hershme | Shpjeguar thjesht |
|---|---|
| Neurit optik | Shikim i turbullt, ndonjëherë humbje, me dhimbje në njërin ose të dy sytë. Fëmija gjithashtu mund të mos i shohë qartë ngjyrat. |
| Mieliti transversal | Një infeksion i palcës kurrizore (trungu nervor brenda shtyllës kurrizore) mund të shkaktojë dobësi, mpirje ose humbje të ndjesisë në gjymtyrë. |
Simptoma të tjera të zakonshme
Përveç këtyre simptomave fillestare, mund të shfaqen edhe një numër simptomash të tjera.
- Mpirje ose ndjesi shpimi gjilpërash në gjymtyrë ose trup (Parestezi)
- Marramendje
- Humbja e ekuilibrit gjatë ecjes dhe rrëzimit.
- Lodhje
- Dobësi muskulore
- Dridhje
- Vështirësi në përqendrim dhe në kujtimin e gjërave
- Shikim i dyfishtë ose shikim i turbullt
Mbani mend, jo të gjitha këto simptoma do të jenë të pranishme tek çdo fëmijë. Këto simptoma mund të ndryshojnë nga fëmija në fëmijë. Ndonjëherë një simptomë që është e pranishme një ditë mund të mungojë ditën tjetër.
Pse fëmijët sëmuren me sklerozë të shumëfishtë? Cili është shkaku?
Siç e diskutuam më parë, shkaku kryesor i kësaj është demielinizimi . Kjo ndodh kur sistemi imunitar dëmton gabimisht mbështjellësin mbrojtës të mielinës rreth nervave. Ky dëmtim shkakton formimin e 'shenjave' të vogla në nerva. Mjekët i quajnë këto lezione ose pllaka . Këto mund të shihen në skanimet MRI.
Studiuesit ende nuk e dinë saktësisht pse sistemi imunitar e bën këtë gabim, por ata kanë identifikuar disa faktorë rreziku që mund të kontribuojnë në këtë.
- Mungesa e vitaminës D: Ulje e niveleve të vitaminës D në trupin e nënës gjatë shtatzënisë.
- Infeksione virale: Sidomos infeksioni me virusin Epstein-Barr .
- Ekspozimi ndaj pirjes së duhanit: Ekspozimi i nënës ndaj tymit të dorës së dytë gjatë shtatzënisë.
- Obeziteti
Këta janë vetëm faktorë rreziku. Jo të gjithë ata që i kanë do të zhvillojnë sklerozë të shumëfishtë.
Si e diagnostikojnë mjekët me saktësi këtë sëmundje?
Diagnostikimi i sklerozës multiple mund të jetë një proces i ndërlikuar sepse simptomat mund të jenë të ngjashme me shumë sëmundje të tjera. Prandaj, një mjek do të ndjekë disa hapa për të bërë një diagnozë.
Së pari, fëmija do të ekzaminohet me kujdes dhe ju dhe fëmija juaj do të pyeteni për simptomat e tij. Më pas, do të kryhen disa teste për të përjashtuar sëmundje të tjera dhe për të diagnostikuar sklerozën multiple.
| Test | Shpjeguar thjesht |
|---|---|
| Testet e gjakut dhe urinës | Kontrolloni për infeksione ose gjendje të tjera që shkaktojnë simptoma të ngjashme me sklerozën multiple. |
| Skanim me rezonancë magnetike | Ky është testi më i rëndësishëm. Mund të shohë qartë nëse ka ndonjë 'lezion' ose dëmtim të mielinës në tru dhe palcë kurrizore. |
| Punksion lumbar | Në këtë rast, zona kurrizore mpihet dhe një sasi e vogël e lëngut cerebrospinal merret me një gjilpërë shumë të hollë dhe ekzaminohet. Në sklerozën multiple, proteina të veçanta mund të shihen në këtë lëng. |
| Testet e potencialit të evokuar (EP) | Një test që mat shpejtësinë me të cilën mesazhet elektrike udhëtojnë nëpër nerva. Kjo shpejtësi zvogëlohet nëse mielina është e dëmtuar. |
Ky proces mund të zgjasë pak. Mund të jetë pak stresues për ju mendërisht. Por është thelbësore të merrni diagnozën më të saktë dhe të filloni trajtimin më të përshtatshëm për fëmijën tuaj.
Cilat janë trajtimet për SM?
Ende nuk ka kurë për sklerozën multiple. Megjithatë, ka shumë trajtime efektive që mund të ndihmojnë në kontrollin e sëmundjes, uljen e frekuencës së simptomave dhe ndihmën e fëmijës për të jetuar një jetë normale.
- Terapia Modifikuese e Sëmundjes (DMT): Këto ilaçe funksionojnë duke zvogëluar dëmtimin e mielinës nga sistemi imunitar dhe duke kontrolluar përparimin e sëmundjes. Fingolimod , një pilulë e miratuar nga FDA për fëmijët mbi 10 vjeç, përdoret për këtë qëllim.
- Trajtime të tjera terapeutike: Këto trajtime janë shumë të dobishme në menaxhimin e simptomave.
- Terapia e punës: Ju ndihmon të kryeni detyrat e përditshme më lehtë.
- Fizioterapia: Ndihmon në forcimin e muskujve dhe në zvogëlimin e vështirësive në ecje.
- Terapia e të folurit: Nëse ka vështirësi në të folur ose gëlltitje, ato trajtohen.
- Testimi dhe terapia neuropsikologjike: Ndihmon me probleme të tilla si kujtesa dhe vëmendja.
A do të ndikojë skleroza multiple në punën shkollore të fëmijës tim?
Disa fëmijë me sklerozë multiple mund të kenë vështirësi me kujtesën, të nxënit dhe vëmendjen. Prandaj, është e rëndësishme të flisni rregullisht me mësuesit e fëmijës suaj për këtë. Testime neuropsikologjike për të identifikuar pikat e forta dhe të dobëta të fëmijës suaj.Është gjithashtu shumë e dobishme ta bësh këtë. Nëpërmjet kësaj, mund t’i ofrosh fëmijës mbështetjen e veçantë që i nevojitet në shkollë.
Por gjëja më e rëndësishme është se shumica e fëmijëve me sklerozë të shumëfishtë luajnë me miqtë e tyre, mësojnë dhe sillen normalisht. Ata mund të angazhohen në të gjitha aktivitetet që bëjnë fëmijët e tjerë. Pra, nuk ka nevojë të keni shumë frikë.
Kur duhet të shkoj te mjeku?
Nëse fëmija juaj po përjeton ndonjë simptomë që mund të lidhet me sklerozën multiple, siç është mpirja e një gjymtyre ose ndryshimet në shikim, mos e konsideroni si një problem të vogël. Është shumë e rëndësishme të vizitoni mjekun e fëmijës suaj sa më shpejt të jetë e mundur dhe ta diskutoni këtë me të.
Sa më shpejt të diagnostikohet sëmundja, aq më shpejt mund të fillojë trajtimi dhe aq më të mëdha janë shanset për të parandaluar ndërlikimet afatgjata.
Edhe pas diagnozës, nëse fëmija juaj shfaq simptoma të reja ose simptomat e tij përkeqësohen, duhet të njoftoni menjëherë mjekun tuaj.
Mesazh për t’u marrë me vete
- SM është një problem me sistemin imunitar, jo një sëmundje infektive. Prandaj, nuk mund të transmetohet nga një fëmijë te tjetri.
- Lloji më i zakonshëm i SM tek fëmijët është SM me rikthim-remitim, në të cilën simptomat vijnë dhe zhduken.
- Nëse fëmija juaj raporton simptoma të tilla si ndryshime në shikim, vështirësi në ecje ose mpirje, mos e injoroni dhe kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore.
- Edhe pse SM nuk mund të shërohet plotësisht, trajtimet shumë efektive mund ta kontrollojnë sëmundjen dhe ta ndihmojnë fëmijën të jetojë një jetë aktive dhe të lumtur si fëmijët e tjerë.
- Mbështetja dhe mirëkuptimi i duhur nga prindërit, mësuesit dhe mjekët do ta forcojnë shumë aftësinë e fëmijës për të përballuar këtë udhëtim.
💬 Comments (0)
Asnjë koment nuk është postuar ende. Shto komentin tënd këtu për herë të parë.
Shto komentin tënd