A ankohet fëmija juaj për turbullim të papritur të shikimit, ndjesi të humbjes së ekuilibrit gjatë ecjes ose mpirje në krahë ose këmbë? Ndërsa shpesh i shpërfillim këto si probleme të vogla, ato mund të jenë potencialisht simptoma të sklerozës multiple . Ju lutemi mos u shqetësoni nga emri; hapi më i rëndësishëm është fitimi i njohurive të sakta. Në Nirogi Lanka, le të shqyrtojmë sklerozën multiple tek fëmijët me terma të thjeshtë dhe të lehtë për t’u kuptuar.
Çfarë është saktësisht MS?
Me fjalë të thjeshta, skleroza multiple tek fëmijët është një gjendje autoimune ku sistemi imunitar i fëmijës suaj sulmon gabimisht trupin e vet . Ajo prek kryesisht sistemin nervor qendror të fëmijës - konkretisht trurin dhe palcën kurrizore .
Mendojeni sistemin imunitar si forcën e brendshme të sigurisë së trupit tuaj, të projektuar për t'ju mbrojtur nga pushtuesit si mikrobet dhe viruset. Tek një fëmijë me sklerozë të shumëfishtë, kjo forcë mbrojtëse bën një gabim kritik, duke identifikuar një pjesë jetësore të trupit - mbulesën mbrojtëse rreth nervave - si një kërcënim dhe duke e sulmuar atë.
Kjo shtresë mbrojtëse quhet Mielinë . Ngjashëm me shtresën plastike rreth një teli elektrik, mielina siguron që impulset nervore të udhëtojnë me shpejtësi dhe pa ndërhyrje. Kur sistemi imunitar e dëmton këtë mielinë, sinjalet nga truri në pjesën tjetër të trupit ndërpriten. Ashtu si një 'qark i shkurtër' kur izolimi i telit zhvishet, kjo mund të çojë në dobësi muskulore , lodhje, probleme me kujtesën, vështirësi në ecje dhe ndryshime në shikim.
Më e rëndësishmja, ndërsa aktualisht nuk ka një kurë të përhershme për sklerozën multiple, sot ekzistojnë trajtime shumë efektive për të menaxhuar simptomat dhe për të ndihmuar fëmijën tuaj të jetojë një jetë të plotë dhe të gjallë.
A ekzistojnë lloje të ndryshme të SM-së pediatrike?
Po, ekziston një lloj kryesor i vërejtur tek fëmijët.
Përafërsisht 98% e fëmijëve diagnostikohen me SM me recidivë-remituese . Ky lloj karakterizohet nga periudha kur simptomat përkeqësohen, të ndjekura nga periudha remisioni ku simptomat stabilizohen ose qetësohen.
Për shembull, fëmija juaj mund të përjetojë vështirësi në ecje ose lodhje për disa javë, gjë që mund të përmirësohet me trajtim. Muaj më vonë, ai mund të përjetojë një problem me shikimin. Ky cikël simptomash që shfaqen dhe tërhiqen përcakton përparimin e kësaj gjendjeje.
SM progresive primare është shumë më e rrallë tek fëmijët dhe përfshin një përkeqësim gradual dhe të qëndrueshëm të simptomave me kalimin e kohës.
Cilat janë shenjat paralajmëruese të hershme?
Kur një mjek dyshon për sklerozë të shumëfishtë, ka simptoma të hershme specifike për të cilat duhet të jeni të vëmendshëm. Të qenit i vetëdijshëm për këto si prind është thelbësore.
| Simptomë e hershme | Shpjegim i thjeshtë |
|---|---|
| Neurit optik | Dhimbje në njërin ose të dy sytë e shoqëruar me shikim të turbullt, ose ndonjëherë humbje të përkohshme të shikimit. Fëmija juaj gjithashtu mund të ketë vështirësi në dallimin e saktë të ngjyrave. |
| Mieliti transversal | Inflamacion i palcës kurrizore që çon në dobësi, mpirje ose humbje të plotë të ndjesisë në gjymtyrë. |
Simptoma të tjera të zakonshme
Përveç shenjave të hershme, simptoma të tjera mund të përfshijnë:
- Një ndjesi mpirjeje ose 'ndjesi shpimi gjilpërash' (Parestezi)
- Marramendje
- Humbje e ekuilibrit ose pengim i shpeshtë gjatë ecjes
- Lodhje e vazhdueshme dhe e pashpjegueshme (Lodhje)
- Dobësi muskulore
- Dridhje ose dridhje (Tridhje)
- Vështirësi në përqendrim ose humbje të kujtesës
- Shikim i dyfishtë ose shikim i turbullt
Mbani mend, jo çdo fëmijë përjeton çdo simptomë. Këto shenja mund të ndryshojnë ndjeshëm nga një fëmijë tek tjetri, dhe simptomat madje mund të luhaten nga një ditë në tjetrën.
Pse fëmijët zhvillojnë sklerozë të shumëfishtë (SM)?
Siç e diskutuam, shkaku kryesor është demielinizimi — sistemi imunitar dëmton gabimisht mbështjellësin mbrojtës të mielinës. Ky dëmtim shkakton 'shenja' të vogla në nerva, të cilat mjekët i quajnë lezione ose pllaka , shpesh të dukshme në skanimet me rezonancë magnetike.
Ndërsa studiuesit ende nuk e kanë identifikuar shkakun e saktë pse sistemi imunitar e bën këtë gabim, disa faktorë rreziku janë shoqëruar me të:
- Mungesa e vitaminës D: Nivele të ulëta të vitaminës D tek nëna gjatë shtatzënisë.
- Infeksione virale: Veçanërisht ekspozimi ndaj virusit Epstein-Barr .
- Ekspozimi ndaj pirjes së duhanit: Ekspozimi ndaj tymit të dorës së dytë gjatë shtatzënisë.
- Obeziteti
Këta janë thjesht faktorë rreziku; prania e tyre nuk do të thotë që një fëmijë do të zhvillojë sklerozë të shumëfishtë.
Si e diagnostikojnë mjekët sklerozën multiple?
Diagnostikimi i sklerozës multiple mund të jetë një proces kompleks, pasi këto simptoma mund të imitojnë shumë gjendje të tjera. Prandaj, një mjek ndjek një qasje diagnostikuese me shumë hapa.
Fillimisht, mjeku do të kryejë një ekzaminim të plotë fizik dhe do t'ju kërkojë juve dhe fëmijës suaj një histori të detajuar të simptomave. Më pas, ata do të kryejnë teste specifike për të përjashtuar sëmundje të tjera dhe për të konfirmuar diagnozën e sklerozës multiple. Nëse vini re ndonjëherë simptoma të papritura dhe të rënda, ju lutemi të kontaktoni shërbimet lokale të urgjencës ose të vizitoni menjëherë spitalin më të afërt.
| Test | Shpjegim i thjeshtë |
|---|---|
| Testet e gjakut dhe urinës | Këto ndihmojnë në përjashtimin e infeksioneve ose gjendjeve të tjera mjekësore që mund të shkaktojnë simptoma të ngjashme me sklerozën multiple. |
| Skanim me rezonancë magnetike | Ky është një mjet diagnostikues jetësor. Na lejon të vizualizojmë qartë çdo dëmtim të mielinës ose praninë e 'lezioneve' në tru dhe palcë kurrizore. |
| Punksioni lumbar | Pasi të keni mpirë pjesën e poshtme të shpinës, një gjilpërë e hollë përdoret për të mbledhur një mostër të vogël të lëngut cerebrospinal. Disa proteina të gjetura në këtë lëng mund të tregojnë sklerozë të shumëfishtë. |
| Testet e Potencialit të Evokuar (EP) | Ky test mat shpejtësinë e sinjaleve elektrike përmes nervave tuaj. Dëmtimi i mbështjellësit të mielinës shkakton ngadalësimin e këtyre sinjaleve. |
Procesi diagnostikues mund të kërkojë kohë dhe mund të jetë shumë i lodhshëm emocionalisht për ju dhe fëmijën tuaj. Megjithatë, marrja e një diagnoze të saktë është thelbësore për të filluar planin më efektiv të trajtimit të përshtatur posaçërisht për fëmijën tuaj.
Çfarë trajtimesh janë në dispozicion për MS?
Ndërsa aktualisht nuk ka kurë për sklerozën multiple, sot ekzistojnë trajtime shumë efektive që ndihmojnë në menaxhimin e gjendjes, zvogëlojnë frekuencën e përkeqësimeve dhe mbështesin fëmijën tuaj në një jetë normale dhe të përmbushur.
- Terapitë Modifikuese të Sëmundjeve (DMT): Këto ilaçe funksionojnë duke zvogëluar sulmin e sistemit imunitar ndaj mielinës, duke ndihmuar në ngadalësimin e përparimit të sëmundjes. Për fëmijët mbi 10 vjeç, mund të përdoren ilaçe të miratuara nga FDA si Fingolimod .
- Terapitë mbështetëse: Këto janë të dobishme në menaxhimin e simptomave specifike.
- Terapia e Punës: Ndihmon fëmijën tuaj të përballojë detyrat e përditshme me lehtësi.
- Terapia Fizike: Përqendrohet në forcimin e muskujve dhe përmirësimin e lëvizshmërisë ose vështirësive në ecje.
- Terapia e të folurit: Adreson çdo sfidë me të folurin ose gëlltitjen.
- Testimi dhe Terapia Neuropsikologjike: Ofron mbështetje nëse fëmija juaj përjeton ndryshime në kujtesë ose përqendrim.
A do të ndikojë skleroza multiple në performancën shkollore të fëmijës tim?
Disa fëmijë me sklerozë multiple mund të përballen me vështirësi me kujtesën, të nxënit ose përqendrimin. Është e rëndësishme të ruani komunikim të hapur me mësuesit e fëmijës suaj. Një vlerësim neuropsikologjik mund të jetë jashtëzakonisht i dobishëm në identifikimin e pikave të forta dhe vështirësive specifike të fëmijës suaj, duke i lejuar shkollës të ofrojë akomodimet e nevojshme.
Mbi të gjitha, mos harroni se shumë fëmijë me sklerozë të shumëfishtë vazhdojnë të luajnë, të mësojnë dhe të rriten përkrah bashkëmoshatarëve të tyre. Ata shpesh janë të aftë të marrin pjesë në të njëjtat aktivitete si fëmijët e tjerë, prandaj përpiquni të mos shqetësoheni shumë.
Kur duhet të shkoj te mjeku?
Nëse fëmija juaj raporton mpirje, ndjesi shpimi gjilpërash, ndryshime në shikim ose ndonjë simptomë tjetër të lidhur me sklerozën multiple, mos e konsideroni si një problem të vogël. Është shumë e rëndësishme të konsultoheni me mjekun e fëmijës suaj sa më shpejt të jetë e mundur.
Diagnoza e hershme lejon trajtim të shpejtë, i cili përmirëson ndjeshëm rezultatet dhe ndihmon në parandalimin e komplikimeve afatgjata.
Edhe pas diagnozës, nëse fëmija juaj shfaq simptoma të reja ose ato ekzistuese përkeqësohen, kontaktoni menjëherë mjekun tuaj. Nëse përballeni me një urgjencë mjekësore, ju lutemi të kontaktoni 911 ose departamentin e urgjencës së spitalit më të afërt.
Mesazh për në shtëpi nga Nirogi Lanka
- SM është një gjendje e ndërmjetësuar nga imuniteti; nuk është ngjitëse dhe fëmija juaj nuk mund ta kalojë atë te të tjerët.
- SM me recidivë-remitim është forma më e zakonshme që vërehet tek fëmijët.
- Nëse fëmija juaj përmend ndryshime në shikim, vështirësi në ecje ose mpirje, mos i injoroni kurrë këto shenja - kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore.
- Ndërsa SM nuk mund të shërohet, trajtimet moderne e kontrollojnë në mënyrë efektive gjendjen, duke i mundësuar fëmijëve të bëjnë jetë aktive dhe të lumtur.
- Mbështetja bashkëpunuese e prindërve, edukatorëve dhe ofruesve të kujdesit shëndetësor është gurthemeli i udhëtimit të fëmijës suaj.
MS, Sklerozë Multiple, MS Pediatrike, Çrregullime Neurologjike, Mielinë, Demielinizim, Neurit optik, Nirogi Lanka, Sëmundje Autoimune
