Sëmundja e Alzheimerit dhe Mendimi i Shoqërisë Sonë: A duhet të jemi të vetëdijshëm për këtë?

A harron nëna, babai, gjyshja apo tezja juaj e moshuar gjëra të vogla? A harrojnë papritmas atë që do të thoshin ndërsa flasin? A thonë anëtarët e familjes: "Oh, kështu është kur plakesh"? Është e vërtetë, është normale të harrosh gjëra të vogla ndërsa plakesh. Por jo çdo harresë është pjesë e "plakjes". Ndonjëherë këto mund të jenë shenja të hershme të një sëmundjeje si Alzheimeri. Kjo sëmundje nuk interesohet për racën, fenë apo gjininë. Kushdo mund ta zhvillojë atë. Por mënyra se si jemi rritur, kultura jonë dhe besimet tona ndikojnë shumë në mënyrën se si përballemi me këtë sëmundje. Le të flasim për këtë sot.

Cilat janë besimet e zakonshme në shoqërinë tonë rreth sëmundjes së Alzheimerit?

Në shoqërinë tonë ka mendime të ndryshme rreth sëmundjes së Alzheimerit dhe sëmundjeve të ngjashme që shkaktojnë humbjen e kujtesës (Demencën). Për shkak të këtyre mendimeve, ndonjëherë është tepër vonë për të kërkuar trajtimin e duhur. Mendoni pak, a janë këto gjëra të njohura edhe për ju?

• "Kështu është kur plakesh": Shumë njerëz mendojnë se humbja e kujtesës është normale ndërsa plaken. Prandaj, ata i injorojnë shenjat e hershme të humbjes së kujtesës.
• Mungesë ndërgjegjësimi: Shumë njerëz nuk janë të vetëdijshëm se Alzheimeri është një sëmundje që prek trurin. Ata nuk duan të flasin për të sepse e shohin si një sëmundje mendore.
• Turpi dhe faji: Shumë njerëz i fshehin këto gjendje sepse turpërohen të thonë: "Dikush në familjen tonë ka një sëmundje mendore".
• Mosbesimi ndaj mjekësisë perëndimore: Disa njerëz janë më të prirur drejt mjekësisë tradicionale (mjekësisë lokale) sesa ilaçeve të përshkruara nga mjekët. Kjo mund të çojë në vonesa në diagnostikim.
• Respekt i tepërt për të moshuarit: Në kulturën tonë, ne i respektojmë shumë të moshuarit. Kjo është një gjë e mirë. Por ndonjëherë, ne e vonojmë trajtimin vetëm sepse respektojmë mendimin e tyre, si p.sh., "Mami/Babi nuk do të shkojë te mjeku".
• Mosndarja e problemeve familjare: Besimi se "çështjet familjare duhet të mbahen në shtëpi" i bën njerëzit të ngurrojnë t'i tregojnë askujt jashtë, madje as një mjeku, për ndryshimet mendore të një anëtari të familjes.
• Pritja deri në një urgjencë: Është e zakonshme të mos shkosh te mjeku derisa sëmundja të jetë shumë serioze, që do të thotë se është një urgjencë.
• Mbështetja te feja: Është mirë të gjesh ngushëllim te besimet dhe ritualet fetare. Megjithatë, ndonjëherë, injorimi i trajtimit mjekësor dhe mbështetja vetëm te ritualet fetare për lehtësim mund ta përkeqësojë sëmundjen.

Si ndikojnë këto besime në diagnozë dhe trajtim?

Për shkak të lidhjeve të forta familjare në shoqërinë tonë, kur një person i moshuar fillon të tregojë shenja të demencës, e para që ndërhyn për t'u kujdesur për të është familja e tij. Zakonisht, një vajzë, djalë ose nusja e merr përsipër këtë përgjegjësi. Kjo është një gjë shumë fisnike për t'u bërë. Por ndonjëherë, besimet tona kulturore mund të vonojnë diagnozën dhe trajtimin.

Le ta shpjegojmë këtë më tej në tabelën më poshtë.

'Çfarë do të thonë njerëzit?' - Si ndikon kjo stigmë

Stigma, thënë thjesht, është perceptimi negativ i diçkaje, interpretimi negativ që ajo ka. Ky turp dhe frikë shpesh shoqërohet me gjendje të shëndetit mendor si sëmundja e Alzheimerit. Kjo mund t'i bëjë të tjerët të ndihen sikur po diskriminohen dhe po diskriminohen. Madje mund të ndiheni fajtorë për këtë.

Gjërat e dëmshme që mund të ndodhin për shkak të këtij turpi janë:

• Ngurrimi për të kërkuar ndihmë, për të marrë një diagnozë ose për të kërkuar trajtim.
• Mungesa e mirëkuptimit dhe mbështetjes nga familja, miqtë dhe fqinjët.
• Stres i rëndë për kujdestarin e pacientit.
• Pacienti dhe familja përjetojnë turp, faj dhe dyshim në vetvete .

Mënyra më e mirë për t’u përballur me këtë turp është të flasësh hapur për të. Fol me mjekun tënd për këtë. Nëse është e nevojshme, bashkohu me një grup mbështetës me njerëz që kanë pasur përvoja të ngjashme. Mund të jetë shumë fuqizuese të dish se nuk je vetëm.

Komuniteti LGBTQ+ dhe Sëmundja e Alzheimerit: Sfida të Veçanta

Kur dikush nga komuniteti LGBTQ+ (lesbike, gej, biseksualë, transgjinorë dhe të tjerë) sëmuret me sëmundjen e Alzheimerit, ai përballet me sfida shtesë dhe unike.

Ka disa arsye për këtë:

• Mungesa e mbështetjes familjare: Ndonjëherë, për shkak të jetesës vetëm, të izoluar nga familja, nuk ka askush që të kujdeset për ty kur je i sëmurë.
• Stigma: Rreziku i të qenit i izoluar shoqërisht për shkak të identitetit seksual dhe sëmundjes së Alzheimerit.
• Vetmia: Ndihesh jashtëzakonisht i vetmuar kur je i sëmurë, për shkak të jetesës vetëm pa fëmijë ose anëtarë të ngushtë të familjes.

Në rrethana të tilla, është shumë e rëndësishme të planifikoni për të ardhmen sa më shpejt të jetë e mundur.

• Gjeni një mjek që ju kupton: Është e rëndësishme të gjeni një mjek që respekton identitetin tuaj, ju trajton ju dhe partnerin tuaj në mënyrë të barabartë dhe ju bën të ndiheni rehat kur bëni pyetje.
• Gjeni mbështetje: Nëse nuk keni mbështetje familjare, kërkoni ndihmë nga miqtë, të njohurit ose organizatat që mbështesin komunitetin LGBTQ+ të cilët mund t'ju ndihmojnë.
• Planifikoni për të ardhmen: Është e rëndësishme të përgatitni një dokument ligjor (direktivë paraprake) në lidhje me nevojat tuaja të ardhshme për kujdes dhe trajtim mjekësor sa më shpejt të jetë e mundur pasi të fillojnë simptomat, ndërsa jeni ende në gjendje të merrni vendime. Për shembull, kjo mund të përfshijë emërimin e dikujt për të marrë vendime mjekësore për ju nëse nuk jeni në gjendje të merrni vendime (prokurë e qëndrueshme për kujdesin shëndetësor) ose deklarimin e dëshirave tuaja me shkrim në lidhje me trajtime të caktuara mjekësore (testament i gjallë). Është më mirë të kërkoni këshillën e një avokati për këtë.

Sëmundja e Alzheimerit, demenca, humbja e kujtesës, kujdesi për të moshuarit, shëndeti mendor, kultura