A i keni këto tumore të rralla në trurin tuaj? Le të mësojmë rreth Gangliocitomës dhe Pineocitomës!

Oh, ndonjëherë dëgjojmë gjëra të tilla si, 'tumor në tru', 'Kam dhimbje koke dhe do ta kontrolloj'. Më rrah shumë zemra kur dëgjoj diçka të tillë. Por a e dini se jo të gjitha tumoret që formohen në tru janë i njëjti lloj i rrezikshëm kanceri. Ka disa tumore që rriten ngadalë, janë beninje, domethënë jo kancerogjene. Sot do të flasim për dy lloje të tilla, disi të rralla, por që ia vlen t'i dimë, të tumoreve të trurit. Këto janë gangliocitoma dhe pineocitoma.

Çfarë janë Gangliocitoma dhe Pineocitoma?

Thënë thjesht, të dyja këto janë lloje shumë të rralla, jo të rrezikshme (domethënë jo kancerogjene - `beninje`) të tumoreve të trurit.

Gangliocitoma është një lloj tumori që prek pjesë të sistemit tuaj nervor qendror (i njohur edhe si CNS).

Lloji tjetër, një pineocitoma, zhvillohet në gjëndrën pineale, një gjëndër e vogël e vendosur thellë brenda trurit tuaj. Gjëndra pineale është gjëndra që ndihmon në kontrollin e gjumit tonë. Imagjinoni, kjo gjëndër e vogël është shumë e rëndësishme për gjëra të tilla si të biesh në gjumë natën dhe të zgjohesh në mëngjes.

Të dy llojet e tumoreve rriten ngadalë . Kjo është arsyeja pse ndonjëherë duhet pak kohë që të shfaqen simptomat. Mjekët zakonisht i trajtojnë ato me ndërhyrje kirurgjikale dhe ndonjëherë me radioterapi.

Kush ka më shumë gjasa të zhvillojë këto lloje tumoresh në tru?

Në fakt, një lloj tumori i quajtur gangliocitoma mund të zhvillohet tek njerëzit e çdo moshe. Kjo do të thotë që edhe një fëmijë i vogël ose një person i moshuar mund të jetë në rrezik. Megjithatë, më shpesh shihet tek të rinjtë e moshës 10 deri në 30 vjeç .

Tumoret e pineocitomës zakonisht prekin të rriturit, që do të thotë njerëz midis moshës 20 dhe 64 vjeç. Mosha mesatare e diagnozës është rreth 38 vjeç.

Në cilat pjesë të sistemit tonë nervor qendror (SNQ) zhvillohen tumoret e gangliocitomës?

Gangliocitomat zhvillohen më shpesh në pjesët e trurit tuaj të quajtura lobe temporale . Këto janë të vendosura pas veshëve tuaj. Këto lobe temporale ndihmojnë në kontrollin e gjërave të tilla si kujtesa, dëgjimi dhe emocionet tuaja. Imagjinoni, ju kujtohet një ngjarje e vjetër, dëgjoni një këngë dhe e shijoni atë, dhe ndiheni të lumtur ose të trishtuar për shkak të aktivitetit të këtyre pjesëve.

Jo vetëm kaq, ky tumor mund të zhvillohet edhe në vendet e mëposhtme në trupin tuaj:

• Trungu i trurit: Kjo është pjesa e trurit tuaj në formë ure që lidh pjesën e sipërme të trurit tuaj (trurin), palcën kurrizore dhe trurin e vogël. Ai dërgon sinjale që kontrollojnë funksionet jetësore si frymëmarrja dhe rrahjet e zemrës.
• Truri i vogël:Kjo pjesë e trurit tuaj, në pjesën e prapme të kokës, kontrollon ekuilibrin, lëvizjen dhe shikimin tuaj. Mendoni pak, kjo pjesë e trurit tuaj është ajo që ju mban drejt kur ecni, ju pengon të rrëzoheni dhe ju ndihmon të shtrini dorën për të kapur një top.
• Dyshemeja e barkushes së tretë: Kjo është një zgavër e ngushtë në pjesën e përparme të trurit. Ajo e mbron trurin nga dëmtimet dhe ndihmon në lëvizjen e lëndëve ushqyese dhe produkteve të mbeturinave.
• Palca kurrizore: Kjo është rruga kryesore që përcjell sinjale nervore nga truri në trupin tuaj dhe nga trupi juaj në tru. Këto sinjale nervore janë ato që ju bëjnë të ndjeni gjëra (nxehtësi, të ftohtë, dhimbje) dhe të lëvizni trupin tuaj.

Cili është ndryshimi midis një kiste pineale dhe një pineocitome?

Kjo është gjithashtu diçka që mund të ngatërrojë shumë njerëz. Mendoni pak, një kist pineal është një qeskë e mbushur me lëng ose ajër . Është si një flluskë uji. Këto shpesh gjenden rastësisht gjatë një skanimi. Megjithatë, një pineocitoma është një tumor që formohet nga një koleksion i madh qelizash anormale .

Kistet pineale zakonisht nuk zmadhohen, që do të thotë se rrallë ndryshojnë në madhësi. Megjithatë, pineocitomat rriten ngadalë. Megjithatë, të dyja janë gjendje beninje (jo kanceroze). Kjo do të thotë se ato nuk janë kanceroze.

Cilat janë simptomat e shkaktuara nga këto gjendje?

Shumicën e kohës, mund të mos keni asnjë simptomë edhe nëse keni një gangliocitomë. Ndonjëherë, mjekët i zbulojnë këto tumore rastësisht kur bëjnë teste imazherike (siç është një MRI ose skanim CT) për një problem tjetër.

Megjithatë, të dy llojet e tumoreve, të quajtura gangliocitoma dhe pineocitoma, mund të shkaktojnë gjendje të caktuara me simptoma të ndryshme.

Simptomat e zakonshme të gangliocitomës

Ky tumor mund të shkaktojë simptoma të tilla si:

• Ndryshime në lëvizje: Si humbja e kontrollit të muskujve. Për shembull, dridhje, paralizë, dobësi. Imagjinoni, papritmas e keni të vështirë të mbani një filxhan, ose këmbët tuaja ndihen sikur po pengohen kur ecni.
• Ndryshime në ndjesi: Një ndjesi mpirjeje në disa zona, si një ndjesi shpimi gjilpërash në këmbë.
• Vështirësi në të folur: Të folur të paqartë, pothuajse sikur nuk mund të flasësh. Nuk mund ta thuash qartë atë që do të thuash.
• Ndryshimet e shikimit: Shikimi mund të bëhet i turbullt, të duket sikur po shihni në dy pjesë dhe ndonjëherë mund të ndihet sikur po humbni një pjesë të shikimit tuaj.

A mund të shkaktojë gangliocitoma probleme serioze shëndetësore?

Po, ky tumor mund të shkaktojë disa gjendje të rënda mjekësore. Për shembull:

• Çrregullime të sistemit endokrin:Këto janë gjendje që ndodhin kur sasia e hormoneve të prodhuara nga gjëndrat në trupin tuaj rritet ose ulet. Kjo mund të prishë shumë nga funksionet e trupit tuaj.
• Krizat: Mund të keni dëgjuar për këtë, një humbje e papritur e vetëdijes dhe konvulsione. Këto tumore mund ta shkaktojnë këtë gjendje duke stimuluar trurin.
• Rritja e presionit brenda trurit: Kjo mund të shkaktojë dhimbje koke, të përziera, të vjella dhe konfuzion. Mund të ndihet sikur koka juaj po shtrydhet nga brenda.
• Sëmundja Lhermitte-Duclos (LDD): Ky është një tumor shumë i rrallë dhe i padëmshëm. Zhvillohet në trurin tuaj të vogël. Ndonjëherë quhet gangliocitoma displastike e trurit të vogël. Një person me LDD mund të ketë dhimbje koke, të përziera, lëng në tru (hidrocefalus), vështirësi në ecje dhe humbje të ekuilibrit (ataksi) dhe probleme me shikimin. Njerëzit me LDD mund të kenë gjithashtu një gjendje gjenetike të quajtur sindroma Cowden, e cila shkakton tumore të lëkurës dhe një rrezik në rritje për kancer.

Simptomat e zakonshme të pineocitomës

Pineocitoma mund të shkaktojë grumbullim lëngu brenda trurit tuaj, duke shkaktuar rritje të presionit. Kjo quhet hidrocefalus . Nëse keni hidrocefalus, mund të përjetoni simptoma të tilla si:

• Probleme me ekuilibrin: Humbje e ekuilibrit gjatë ecjes, ndjesi sikur do të rrëzoheni.
• Probleme me lëvizjen e syve (`sindroma Parinaud`): Vështirësi në shikimin lart, veçanërisht kur shikoni drejt përpara. Mund të mos jeni në gjendje të lëvizni të dy sytë në të njëjtën kohë.
• Dhimbje koke: Mund të përjetoni një dhimbje koke të fortë dhe të vazhdueshme. Ndonjëherë kjo dhimbje është më e keqe kur zgjoheni në mëngjes.
• Probleme me kujtesën: Harresa e gjërave, vështirësi në kujtimin e gjërave të reja.
• Të përziera dhe të vjella: Kjo mund të jetë më e keqe, veçanërisht në mëngjes.
• Çrregullime të gjumit: Pamundësia për të rënë në gjumë ose gjumi i tepërt. Kjo ndodh sepse gjëndra pineale është e përfshirë në gjumë.
• Vështirësi në ecje: Ndihesh sikur nuk mund të ecësh, këmbët të dridhen.

Cili është shkaku i vërtetë i këtyre tumoreve në tru?

Ashtu si shumica e tumoreve të tjera, gangliocitomat dhe pineocitomat zhvillohen kur ka një ndryshim në udhëzimet gjenetike të qelizave tona. Mendojeni kështu: qelizat në trupin tonë janë si fabrika të vogla. Ato marrin udhëzime për të punuar. Kur këto udhëzime ndryshojnë, qelizat fillojnë të ndahen në mënyrë të pakontrolluar. Atëherë ato formojnë një tumor.

Megjithatë, studiuesit ende nuk e dinë saktësisht se cili është "shkaktari" i saktë që shkakton këto ndryshime. Domethënë, nuk ka një përgjigje të qartë pse këto qeliza fillojnë papritmas të sillen në këtë mënyrë.

Megjithatë, ata kanë zbuluar se sindroma Cowden, e cila shoqërohet me sëmundjen Lhermitte-Duclos, shkaktohet nga një mutacion në një gjen të quajtur PTEN. Ky gjen PTEN prodhon një proteinë që ndihmon në kontrollin e mënyrës se si rriten dhe ndahen qelizat. Pra, kur gjeni PTEN pëson mutacion, prodhimi i asaj proteine ​​ndalet dhe qelizat fillojnë të rriten në mënyrë të pakontrollueshme.

Si i diagnostikojnë mjekët këto tumore? (Diagnoza)

Nëse keni këto simptoma, një mjek së pari do t'ju pyesë për simptomat tuaja dhe nëse ndonjë në familjen tuaj ka pasur këto gjendje ("histori shëndetësore familjare"). Pastaj, ata do t'ju ekzaminojnë. Ata do të bëjnë një "ekzaminim neurologjik", konkretisht një test të sistemit tuaj nervor . Kjo do të kërkojë për sa vijon:

• Mënyra se si lëvizin sytë dhe goja juaj.
• Forca muskulore.
• Reflekset (si p.sh. nëse këmba do të kërcejë kur goditet në gju me një çekiç të vogël)

Përveç kësaj, mjeku mund të kryejë edhe këto teste:

• Imazheria me Rezonancë Magnetike (MRI): Ky është një test pa dhimbje. Përdor një magnet të madh, valë radioje dhe një kompjuter për të bërë imazhe shumë të qarta të organeve dhe strukturave brenda trupit tuaj. Përdoret për të parë nëse ka ndonjë tumor, sa të madh janë dhe ku ndodhen.
• Skanimi CT (tomografia e kompjuterizuar): Ky skanim përdor një seri rrezesh X dhe një kompjuter për të krijuar imazhe tre-dimensionale të indeve dhe kockave tuaja të buta. Ashtu si MRI, përdoret për të gjetur dhe ekzaminuar tumoret.
• Analiza e gjakut: Kjo mund të bëhet për të parë nëse keni nivele jonormale të melatoninës në gjak (sidomos në rastet e pineocitomës, pasi lidhet me gjëndrën pineale).
• Shpimi kurrizor (shpimi lumbar): Kjo përfshin marrjen e një mostre të lëngut cerebrospinal (CSF) që rrethon trurin dhe palcën kurrizore dhe kontrollin e tij për qeliza tumorale.
• Biopsia: Kjo përfshin marrjen e një mostre të vogël qelizash nga tumori dhe testimin e tyre në laborator për të përcaktuar saktësisht se çfarë lloj tumori është. Mjekët shpesh përdorin teknika minimalisht invazive siç janë endoskopia ose biopsia stereotaktike me gjilpërë.

Si trajtohet gangliocitoma?

Imagjinoni sikur keni një gangliocitomë, por nuk keni asnjë simptomë. Në atë pikë, mjeku juaj do t'ju thotë: "Le ta vëzhgojmë." Domethënë, ai do t'ju thotë të vini për kontrolle të rregullta për të parë nëse keni ndonjë simptomë të re, ose nëse tumori ka ndryshuar ose është zmadhuar. Ai gjithashtu mund të bëjë gjëra të tilla si teste imazherike dhe analiza gjaku.

Por,Nëse keni nevojë për trajtim, mjekët zakonisht kryejnë operacion në tru për të hequr tumorin. Për fat të mirë, gangliocitomat kanë shumë pak gjasa të rikthehen pas këtij lloji heqjeje.

Si trajtohet pineocitoma?

Në disa raste të pineocitomës, mjekët mund të kryejnë ndërhyrje kirurgjikale në tru për të hequr të gjithë ose një pjesë të tumorit. Ata gjithashtu mund të përdorin një trajtim të quajtur radioterapi .

Gjatë operacionit, nëse keni hidrocefali (një gjendje ku truri është i mbushur me lëng dhe ka presion të rritur), mjekët mund të fusin një tub të vogël plastik të quajtur shunt në trurin tuaj. Ky shunt largon lëngun shtesë cerebrospinal nga truri juaj, duke zvogëluar presionin brenda kokës suaj. Kjo mund t'i zvogëlojë shumë simptomat tuaja.

A ka ndonjë mënyrë që mund ta parandalojmë formimin e këtyre tumoreve në tru?

Epo, nuk ka asgjë që mund të bësh për të parandaluar formimin e këtyre tumoreve . Siç u përmend më parë, ato formohen kur qelizat mutojnë dhe fillojnë të ndahen në mënyrë të pakontrollueshme. Përveç nëse lidhet me sindromën Cowden, studiuesit ende nuk e dinë saktësisht se çfarë e shkakton këtë mutacion. Sindroma Cowden shkaktohet nga një ndryshim në një gjen që kontrollon rritjen e qelizave. Pra, kjo nuk është diçka që mund ta kontrollojmë.

Çfarë ndodh nëse keni një tumor të tillë? Çfarë mund të prisni?

Në shumicën e rasteve, pas operacionit për të hequr këtë tumor, mundësia që ai të rikthehet është shumë e ulët . Kjo është vërtet ngushëlluese, apo jo? Kjo do të thotë që ju mund të jetoni një jetë normale pas trajtimit. Megjithatë, siç thotë mjeku, është e domosdoshme të bëni kontrolle 'pasuese'.

Kur duhet të shkoj te mjeku?

Në varësi të gjendjes suaj, mjeku juaj mund të caktojë takime të rregullta kontrolli për të monitoruar shëndetin tuaj të përgjithshëm. Nëse keni pasur një ndërhyrje kirurgjikale për të hequr një tumor, ai gjithashtu mund të rekomandojë teste imazherike për të kontrolluar nëse tumori është rikthyer ose nëse është formuar një tumor i ri.

Gjëja më e rëndësishme është të konsultoheni me një mjek në çdo kohë nëse përjetoni simptoma të një tumori të mëparshëm ose nëse vini re ndonjë ndryshim të ri të dyshimtë në trupin tuaj . Mos e shtyni, në rregull? Sepse sa më shpejt ta dalloni gjendjen, aq më e lehtë është të trajtohet.

Gjërat më të rëndësishme për t'u mbajtur mend nga ajo që kemi diskutuar (Mesazh për t'u marrë me vete)

Gangliocitoma dhe pineocitoma janë dy tumore shumë të rralla, beninje të trurit, me rritje të ngadaltë, që zhvillohen në sistemin nervor qendror (SNQ) dhe gjëndrën pineale.

Edhe pse këto nuk janë kancerogjene, ato mund të shkaktojnë një sërë gjendjesh mjekësore që mund të ndikojnë në jetën tuaj. Në varësi të llojit të tumorit që keni, mjekët mund ta trajtojnë atë me kirurgji ose me radioterapi. Këto tumore kanë shumë pak gjasa të rishfaqen pasi të hiqen me kirurgji.

Nëse keni një tumor beninj si ky, bisedoni me mjekun tuaj rreth mundësive të trajtimit, çfarë të prisni pas trajtimit dhe çfarë duhet të dini rreth jetesës me këtë lloj tumori. Mos fshihni asgjë, dëgjoni gjithçka . Kjo do t'ju japë forcë. Mos kini frikë, gjëja më e rëndësishme është të jeni të vetëdijshëm për këto gjëra dhe të ndiqni udhëzimet e mjekut tuaj.

Tumoret e trurit, gangliocitoma, pineocitoma, SNQ, gjëndra pineale, simptomat, trajtimi