A keni edhe ju një problem të ngjashëm me sytë? Le të mësojmë rreth gjendjes së Retinoschisis!

A keni dëgjuar ndonjëherë që retina brenda syrit tuaj, pjesa e syrit që i ngjan ekranit dhe që formon imazhet që shohim, ndahet papritmas në dy ose më shumë shtresa? Kjo është një gjendje e çuditshme, por e rëndësishme për t'u ditur. Kjo është ajo që mjekët e quajnë "(Retinoschisis)". Mos u shqetësoni, le të flasim për këtë thjesht.

Çfarë është Retinoschisis? Le ta kuptojmë thjesht.

Thënë thjesht, `(Retinoschisis)` është kur retina brenda syrit tuaj ndahet në shtresa. Për të qenë të saktë, ajo ndahet në dy ose më shumë shtresa. A e dinit se retina jonë është një membranë shumë komplekse. Ajo ka një shtresë që është e ndjeshme ndaj dritës dhe një shtresë qelizash që përcjellin sinjale në tru përmes `nervit optik`. Pra, kur këto shtresa ndahen kështu, kjo mund të ndikojë në shikimin tuaj. Mendojeni sikur faqet e një libri nuk janë ngjitur së bashku dhe janë të ndara. Këto ndarje mund të ndodhin në mes të retinës, por më shpesh ato ndodhin në skaje, domethënë në `periferi`.

Cilat janë llojet kryesore të retinoschisis?

Kjo gjendje, "Retinoschisis", është pak e rrallë. Por ekzistojnë dy lloje kryesore të kësaj. Njëra është e fituar dhe tjetra është kongjenitale .

Retinoschisis me fillim të vonë (Retinoschisis e fituar)

Kjo quhet edhe 'retinoskizë degjenerative' . Kjo do të thotë se është diçka që ndodh me moshën, diçka që lidhet me pak konsumim. Shumicën e kohës, kjo shihet rreth moshës 50, 60 ose 70 vjeç. Kjo është arsyeja pse disa njerëz e quajnë edhe 'retinoskizë senile' . Megjithatë, ndonjëherë edhe të rinjtë mund ta zhvillojnë këtë gjendje.

Ekzistojnë dy lloje të retinoschisis degjenerative. Njëri është lloji tipik dhe tjetri është lloji buloz ose retikular . Në llojin buloz, në retinë formohen flluska të vogla ujore. Është pak e vështirë të dallosh midis dy llojeve. Megjithatë, lloji buloz ka më shumë gjasa të zhvillojë vrima të retinës dhe shkëputje të retinës.

Ekziston një lloj tjetër i skizës makulare miopike . Quhet edhe makulopati tërheqjeje miopike ose foveoskizë miopike . Ndodh në pjesën qendrore të retinës, të quajtur makulë , dhe konkretisht në qendër të makulës, të quajtur fovea . Shihet më shpesh tek njerëzit me miopi të rëndë ose miopi.

Retinoschisis kongjenitale

E dini, kur themi diçka që është kongjenitale, kjo nënkupton diçka që është në trupin tonë kur lindim. Ky lloj i `(Retinoschizës)` quhet `retinoskizë juvenile e lidhur me kromozomin X`.Është një gjendje që fillon në moshë të re, ose në fëmijëri, dhe është e lidhur me kromozomin X. Shpesh prek të dy sytë.

Kjo gjendje, "retinoskiza juvenile e lidhur me kromozomin X", prek kryesisht djemtë. Nënat e tyre mbajnë gjenin për të, por në shumicën e rasteve, nënat nuk e zhvillojnë këtë gjendje.

Cili është ndryshimi midis Shkëputjes së Retinës dhe Retinoschisis?

Edhe pse këto të dyja tingëllojnë të ngjashme, ka një ndryshim të vogël. Mendoni pak, një shkëputje e retinës është kur retina ndahet plotësisht nga indi mbështetës dhe shkëputet. Është si një poster që bie nga një mur.

Retinoskiza nuk është shkëputje e retinës, por më tepër një ndarje e retinës në shtresa. Kjo gjendje ndonjëherë mund të jetë e vështirë për t'u diagnostikuar, madje edhe për një oftalmolog. Megjithatë, testet speciale mund ta ndihmojnë mjekun tuaj të përcaktojë saktësisht se çfarë është.

Ndonjëherë të dyja këto gjendje, përkatësisht `(Shkëputja e retinës)` dhe `(Retinoschisis)`, mund të ndodhin në të njëjtën kohë. Ky rrezik është veçanërisht i lartë nëse keni llojin `(kongjenital)` të `(Retinoschisis)` që është i pranishëm në lindje.

Sa e zakonshme është kjo gjendje e quajtur Retinoschisis?

Studiuesit thonë se gjendja kongjenitale "retinoskiza juvenile e lidhur me kromozomin X" ndodh në rreth një në 5,000 ose një në 25,000 njerëz. Kjo është një përqindje shumë e ulët.

Retinoschisis degjenerative, një gjendje që shfaqet me moshën, vlerësohet se prek rreth 4% të njerëzve mbi moshën 40 vjeç. Një tjetër studim sugjeron se mund të prekë midis 1% dhe 4% të njerëzve mbi moshën 50 vjeç.

Cilat janë simptomat e Retinoschisis? A i keni edhe ju këto?

Gjëja e mahnitshme është se ndonjëherë mund ta keni këtë gjendje pa asnjë simptomë . Por nëse keni simptoma, le të shohim se cilat janë ato.

Nëse keni 'retinoskizë juvenile të lidhur me X' kongjenitale, mund të shihni simptoma si këto:

• Sytë duken sikur janë të kthyer nga hunda (si `sy të kryqëzuar`).
• Sytë nuk qëndrojnë në një vend dhe lëvizin para dhe mbrapa (nistagmus).
• Në varësi të vendndodhjes së këputjes së retinës, mund të ketë humbje të shikimit qendror ose foveal ose periferik.
• Probleme me shikimin në distancë (shpesh largpamësi).

Nëse keni fituar retinoschisis, mund të përjetoni simptomat e mëposhtme:

• Pamundësia për të parë qartë në të dyja drejtimet (humbje e shikimit periferik).
• Ndonjëherë, nuk mund të shfaqen simptoma.

Megjithatë, nëse retinoschisis juaj përkeqësohet ose nëse shoqërohet me shkëputje të retinës, mund të përjetoni simptoma të tilla si:

• Të parit e objekteve të vogla të zeza që notojnë para syve (`fluturojnë`) dhe përjetimit të shkëndijave të papritura drite (`flashers`).
• Të shohësh gjëra të shtrira dhe të shtrembëruara (`imazhe të shtrembëruara`).
• Në varësi të vendndodhjes së këputjes së retinës, mund të ketë humbje të shikimit qendror ose periferik.

E rëndësishme: Nëse keni ndonjë nga këto simptoma, konsultohuni menjëherë me një okulist. Sepse trajtimi i hershëm është shumë i rëndësishëm për problemet me shikimin.

Pse ndodh Retinoschisis? Cilat janë shkaqet?

Retinoskiza kongjenitale shpesh shkaktohet nga një mutacion gjenetik . Më parë thamë se është e lidhur me kromozomin X, që do të thotë se është e lidhur me gjenet e trashëguara nga nëna.

Megjithatë, shkencëtarët ende nuk e kanë gjetur shkakun e saktë të gjendjes "retinoskizë e fituar". Megjithatë, është zbuluar se rreziku i zhvillimit të saj rritet me moshën, veçanërisht pas moshës 40 vjeç.

Si e dini me siguri nëse keni Retinoschisis? (Diagnoza)

Kjo gjendje shpesh diagnostikohet nga një specialist i syve (oftalmolog) . Pas një ekzaminimi të plotë të syve (një ekzaminim gjithëpërfshirës i syve), mund të bëhen testet e mëposhtme për të konfirmuar diagnozën:

• Oftalmoskopia ose fundoskopia: Në këtë rast, mjeku përdor një instrument të veçantë (oftalmoskop) për të ekzaminuar pjesën e brendshme të syve tuaj, veçanërisht retinën.
• Tomografia e Koherencës Optike (OCT): Ky është një test jo-invaziv që përdor dritën për të krijuar imazhe të qarta të pjesës së brendshme dhe të pasme të syrit tuaj. Mund të shohë qartë shtresat e retinës.
• Ultrasonografia me skanim B: Ky është gjithashtu një test jo-invaziv me ultratinguj që përdor valë zanore për të bërë fotografi të pjesës së brendshme të syrit.
• Elektroretinografia (ERG): Ky test mat se si sytë tuaj reagojnë ndaj shkëndijave të papritura të dritës. Kjo ndihmon në matjen e funksionit të retinës.
• Angiografia: Ky test merr fotografi të enëve të gjakut në retinën tuaj. Përdor ngjyra të veçanta si fluoresceina ose jeshile indocianinë.
• Testimi gjenetik: Nëse mjeku juaj dyshon se keni një gjendje kongjenitale të quajtur retinoschisis juvenile e lidhur me kromozomin X, ai mund të sugjerojë këtë test.

Cilat janë trajtimet për Retinoschisis? A mund të shërohet?

Të them të drejtën, gjendja `(Retinoschisis)`Nuk mund të shërohet plotësisht. Megjithatë, mund të menaxhohet. Mjekët mund të rekomandojnë syze ose mjete të tjera ndihmëse për shikimin e dobët për të ndihmuar shikimin tuaj.

• Nëse keni fituar retinoskizë , mund të mos keni nevojë për ndonjë trajtim. Mjeku juaj mund ta konsiderojë këtë një gjendje beninje që nuk kërkon trajtim. Megjithatë, nëse keni gabime refraktive, siç janë miopia ose largpamësia, mund t'ju nevojiten syze.
• Nëse keni `retinoschisis juvenile të lidhur me kromozomin X` kongjenitale , do t'ju duhet të përdorni edhe syze për problemet e shikimit.

Ndonjëherë, enët e gjakut në retinë mund të çahen dhe të shkaktojnë gjakderdhje brenda syrit. Nëse kjo ndodh, mjeku juaj mund të rekomandojë krioablacion ose terapi me lazer për të ndaluar gjakderdhjen.

Gjëja më e rëndësishme është se nëse keni shkëputje të retinës, patjetër që do t'ju duhet ndërhyrje kirurgjikale për ta ribashkuar retinën.

Studiuesit ende po përpiqen të gjejnë trajtime të reja për retinoschisis juvenile të lidhur me kromozomin X, duke përfshirë terapinë gjenetike , terapinë me qeliza staminale dhe një ilaç të quajtur dorzolamide .

A ka ndonjë mënyrë për të parandaluar retinoschisis?

Fatkeqësisht, është e pamundur të parandalohet zhvillimi i "retinoskizës" .

Nuk ka asnjë shkak të njohur për retinoschizën e fituar, kështu që nuk ka asnjë mënyrë për ta parandaluar atë. Megjithatë, nëse dikush në familjen tuaj ka një histori të retinoschizës juvenile të lidhur me kromozomin X, është mirë të pyesni mjekun tuaj nëse duhet të flisni me një këshilltar gjenetik.

Çfarë mund të prisni nëse keni retinoschisis?

Siç e përmendëm më parë, nuk ka kurë për këtë gjendje. Ndonjëherë mund të shkaktojë humbje të konsiderueshme të shikimit, ndonjëherë deri në pikën e verbërisë ligjore. Megjithatë, disa njerëz mund të mos kenë nevojë fare për trajtim. Kjo varet nga ashpërsia dhe lloji i gjendjes suaj.

Si duhet të kujdesem për veten nëse kam retinoschisis?

Nëse keni `(Retinoschisis)`, ka disa gjëra të rëndësishme që mund të bëni:

• Bëni kontrolle të rregullta të syve. Kjo është gjëja më e rëndësishme. Kontrolloni sytë në intervale të rregullta, siç rekomandohet nga mjeku juaj.
• Përdorni aparate ndihmëse për shikim të dobët.Gjithashtu, mësoni rreth teknologjisë adaptive që mund t'ju ndihmojë të kryeni detyrat e përditshme më lehtë. Kjo është e rëndësishme për ju dhe fëmijën tuaj nëse ata kanë këtë gjendje.
• Nëse vini re ndonjë ndryshim në shikimin tuaj, njoftoni menjëherë mjekun tuaj. Mos i injoroni as ndryshimet e vogla.

Humbja edhe e një sasie të vogël të shikimit mund të jetë e frikshme. Por mos harroni, nuk keni pse ta përballoni të gjithën vetëm. Qëndroni në kontakt me mjekun tuaj të syve. Pyesni ekipin tuaj mjekësor në lidhje me grupet e mbështetjes dhe burimet e tjera. Përfitoni nga shërbimet që ofrojnë. Ata mund t'ju ofrojnë edukim, ndarje përvojash me të tjerët dhe ndihmë teknike.

Gjëja më e rëndësishme që duhet të mbani mend nga ajo për të cilën folëm (Mesazh për t'u marrë në shtëpi)

Në rregull, pra, nga ajo që folëm, këto janë gjërat më të rëndësishme për t'u mbajtur mend:

• Retinoschisis është një gjendje në të cilën retina ndahet në shtresa, të cilat mund të ndikojnë në shikim.
• Ekzistojnë dy lloje kryesore të kësaj: të lidhura me moshën dhe të lindura.
• Disa njerëz mund të mos kenë asnjë simptomë , por të tjerë mund të përjetojnë simptoma të tilla si ulje e shikimit dhe dridhje të syve.
• Edhe pse nuk ka kurë të plotë për këtë, ajo mund të menaxhohet. Për këtë, këshilla dhe testime të duhura mjekësore janë thelbësore.
• Nëse ju ose dikush në familjen tuaj ka këtë gjendje, është shumë e rëndësishme të vizitoni rregullisht një okulist dhe të ndiqni këshillat e tij .
• Nëse vini re ndonjë ndryshim në shikimin tuaj, kërkoni menjëherë ndihmë mjekësore. Zbulimi dhe trajtimi i hershëm mund të parandalojnë përkeqësimin e gjendjes.
• Nuk je vetëm, ka vende dhe mënyra për të marrë ndihmë.

Pra, shpresoj që ky informacion t'ju jetë i dobishëm. Kujdesuni për sytë tuaj!

Retinoschisis , shkëputje e retinës, sëmundje të syve, humbje e shikimit, shëndeti i syve, sëmundje gjenetike, teste të syve