Oh, a lindi foshnja juaj me gishta pak të shkurtuar ose të shkrirë? Është normale që ju si nënë të ndiheni shumë të trishtuar dhe të frikësuar kur e shihni këtë. Ne mjekësisht e quajmë këtë gjendje `(Simbrakidaktili)`. Edhe pse emri mund të tingëllojë pak i çuditshëm, sapo ta mësoni siç duhet, frika juaj do të zvogëlohet shumë. Le të flasim për këtë në detaje, apo jo?
Çfarë është kjo (Simbrakidaktili)? Le ta kuptojmë thjesht!
Thënë thjesht, `(Simbrakidaktilia)` është një gjendje që është e pranishme që në lindje . Kjo ndodh kur gishtat e dorës (dhe ndonjëherë gishtat e këmbëve, por më shpesh duart) e një foshnje nuk zhvillohen siç duhet. Kjo do të thotë që gishtat mund të jenë më të shkurtër se normalisht, ose dy ose tre gishta mund të jenë të bashkuar, ose ndonjëherë disa gishta mund të mungojnë krejtësisht. Kjo mund të ndikojë në pamjen e dorës, si dhe në funksionin e saj.
Mendoni vetëm për sa shumë gjëra na ndihmojnë pesë gishtat tanë. Të mbajmë diçka të vogël, të shkruajmë, të hamë, gjithçka. Pra, një foshnjë e lindur me këtë gjendje mund ta ketë pak të vështirë t'i bëjë këto gjëra. Por mos u shqetësoni, me trajtimet e përparuara mjekësore që janë në dispozicion sot, kjo gjendje mund të korrigjohet kryesisht.
Sa e zakonshme është kjo gjendje (simbrakidaktili)?
Kjo është në fakt një gjendje shumë e rrallë . Në mbarë botën, vetëm rreth një në 32,000 foshnje të lindura çdo vit preken nga kjo gjendje (simbrakidaktili). Pra, ky nuk është vetëm problemi juaj, dhe është gjithashtu shumë i rrallë.
Si ndikon Symbrachydactyly në trupin e një foshnje?
Efekti kryesor është në funksionin dhe pamjen e dorës . Për shkak të defekteve në gishta, mund të jetë pak e vështirë për foshnjën të kapë gjërat dhe të bëjë punë manuale. Gjithashtu, pamja e dorës mund të jetë e ndryshme nga një dorë normale.
Por është e rëndësishme të theksohet se shumicën e kohës kjo gjendje prek vetëm njërën dorë (`(Unilaterale)`) . Është shumë e rrallë që të prekë të dyja duart.
Mjekët e ndajnë këtë gjendje (simbrakidaktili) në katër lloje kryesore. Le të flasim pak për këto lloje.
Cilat janë llojet kryesore të simbrakidaktilisë?
Ky klasifikim bazohet në natyrën e ndikimit në gishta.
1. Simbrakidaktilia me gisht të shkurtër (Tipi 1):
Në këtë lloj, foshnja mund të ketë një gisht të madh dhe të katër gishtat. Megjithatë, këta gishta janë më të shkurtër se normalisht . Disa nga kockat në nyjet e gishtave (`(Falangjet)`) gjithashtu mund të mungojnë.
2. Simbrakidaktilia oligodacilike (Tipi 2):
Në këtë rast, foshnja mund të ketë një gisht të madh dhe një gisht të vogël (gishti i vogël), por gishti i mesëm midis tyre mund të mungojë ose mund të mos zhvillohet siç duhet . Ndonjëherë kjo mund të duket si një "dorë e çarë atipike".
3. Monodaktilia simbrakidaktilia (Tipi 3):
Siç sugjeron edhe emri, në këtë lloj gjendjeje, foshnja ka vetëm një gisht të zhvilluar plotësisht (zakonisht gishtin e madh) . Katër gishtat e tjerë mund të jenë gunga të vogla ("(Mbetje ose nyja)") ose pjesë pjesërisht të zhvilluara. Kjo do të thotë që gjëra të tilla si kockat dhe muskujt nuk janë formuar siç duhet.
4. Lloji pa gishta (`(Simbrakidaktilia Peromelike - Tipi 4)`):
Ky është rasti më i rëndë. Në këtë rast , as gishti i madh dhe as ndonjë nga gishtat e tjerë nuk do të preken .
Pavarësisht se cilin lloj ka foshnja juaj, mjekët do ta diagnostikojnë atë që në lindje. Më pas, ata ka të ngjarë t'ju referojnë te një kirurg pediatrik i dorës .
Cilat janë simptomat e (simbrakidaktilisë)?
Simptoma e vetme dhe kryesore e kësaj gjendjeje është se gishtat e foshnjës shkurtohen, bashkohen ose mungojnë gjatë lindjes . Kjo shihet më shpesh në njërën dorë.
Për shkak të këtyre deformimeve të gishtërinjve, mund të ketë edhe anomali në indet themelore të mëposhtme:
- Kockat (`(Kockat)`)
- Muskujt (`(Muskujt)`)
- Ligamentet
- Tendonët
- Nervat (`(Nervat)`)
Çfarë e shkakton simbrakidaktilinë?
Në fakt, shkaku i saktë i `(Simbrakidaktilisë)` nuk është gjetur ende. Disa specialistë besojnë se mund të shkaktohet nga një gjendje e quajtur `(Disgjeneza vaskulare)` që prish furnizimin me gjak të duarve të foshnjës ndërsa foshnja zhvillohet në mitër. Kjo do të thotë që kur rrjedha e gjakut nuk është e mirë, pjesët e duarve nuk zhvillohen siç duhet.
Gjëja e rëndësishme është që kjo nuk është një çrregullim gjenetik apo një problem trashëgues. Kjo do të thotë që një foshnjë mund ta ketë atë edhe nëse asnjëri prind nuk e ka pasur, dhe një person me këtë gjendje nuk do t'ua kalojë atë fëmijëve të tij. Kjo është një ngjarje e rastësishme. Pra, mos u shqetësoni dhe mos mendoni: "A është faji im?"
Si ta diagnostikojmë (simbrakidaktilinë)?
Shumicën e kohës, mjekët mund ta diagnostikojnë këtë gjendje sapo lind një foshnjë . Ata mund të dallojnë nëse është "simbrakidaktili" dhe, nëse po, çfarë lloji, duke parë ndryshimet në duart e foshnjës.
Ndonjëherë, kjo gjendje mund të zbulohet herët gjatë skanimeve me ultratinguj ("(Ultratinguj prenatal)") që bëni gjatë shtatzënisë.
Përpara se të fillojë trajtimi, mund të kryhet një radiografi për të kontrolluar gjendjen e kockave brenda dorës së foshnjës.
Cilat janë trajtimet për (Simbrakidaktili)?
Kirurgjia është shpesh trajtimi kryesor për simbrakidaktilinë. Megjithatë, jo çdo foshnjë ka nevojë për ndërhyrje kirurgjikale, dhe lloji i ndërhyrjes kirurgjikale të kërkuar ndryshon nga foshnja në foshnjë, varësisht nga natyra e gjendjes.
Trajtimi me anë të kirurgjisë
Zakonisht, mjekët nuk e rekomandojnë ndërhyrjen kirurgjikale derisa një foshnjë të jetë rreth një ose dy vjeç , sepse deri atëherë indet e foshnjës janë zhvilluar pak dhe tani janë në gjendje t'i rezistojnë ndërhyrjes kirurgjikale.
Qëllimi kryesor i ndërhyrjes kirurgjikale është rikthimi i dorës së foshnjës në funksionin dhe pamjen e saj normale . Ndonjëherë, një ndërhyrje e vetme kirurgjikale mund të mos jetë e mjaftueshme dhe mund të jenë të nevojshme ndërhyrje të shumëfishta kirurgjikale.
Gjatë operacionit, mjekët mund të përdorin fletëza lëkure ose inde të tjera nga dora për të mbyllur boshllëqet midis gishtërinjve, ose për të provuar të ndajnë gishtat. Kjo e bën më të lehtë për foshnjën të kapë gjërat dhe të përdorë duart e veta.
Në disa raste të rënda, veçanërisht kur gishtat mungojnë plotësisht, ekziston edhe një metodë e quajtur "transferimi i gishtit të këmbës", ku një gisht i këmbës merret nga këmba e foshnjës dhe transplantohet në dorë . Kur ta dëgjoni këtë, mund të keni frikë, "Oh, çfarë do t'i ndodhë këmbës?" Por, mos kini frikë. Edhe nëse një gisht i këmbës merret nga këmba në këtë mënyrë, foshnja nuk do të ketë ndonjë vështirësi në qëndrim, ecje, vrapim ose kërcim. Megjithatë, funksioni i dorës do të përmirësohet shumë.
Kirurgu do t'ju shpjegojë në detaje se çfarë lloj ndërhyrjeje kirurgjikale i duhet fëmijës suaj dhe çfarë të presë më pas. Në raste të tilla, është shumë e rëndësishme ta trajtoni fëmijën herët, përpara se të zhvillohet plotësisht.
Trajtimet jo-kirurgjikale
Disa fëmijë përfitojnë gjithashtu nga trajtimet jo-kirurgjikale para ose pas operacionit.
- Mbajtja e një aparati ortodontik ose shine: Mbajtja e këtyre mund të ndihmojë në zgjatjen dhe forcimin e gishtërinjve në dorën tuaj.
- Proteza: Disa fëmijë mund të përdorin një krah protetik për t'i ndihmuar të kapin gjërat dhe të kryejnë detyra.
- Fizioterapia: Pas operacionit, fizioterapia është shumë e rëndësishme për t’i mësuar fëmijës suaj të përdorë dorën e tij ose të saj sa më mirë të jetë e mundur. Kjo forcon muskujt në dorë dhe rrit gamën e lëvizjes.
Bisedoni me mjekun tuaj për të vendosur se cili trajtim është më i miri për fëmijën tuaj.
Sa kohë duhet për t'u rikuperuar nga operacioni (i simbrakidaktilisë)?
Kjo varet shumë nga lloji i ndërhyrjes kirurgjikale që ka bërë fëmija juaj. Mjeku ose kirurgu juaj do t'ju japë udhëzime se si të kujdeseni për dorën e foshnjës suaj pas operacionit. Është shumë e rëndësishme t'i ndiqni këto udhëzime saktësisht.
Si mund ta parandaloj simbrakidaktilinë?
Sinqerisht, nuk ka asgjë që mund të bësh për të parandaluar që kjo gjendje (simbrakidaktilia) të ndodhë gjatë shtatzënisë. Sepse, siç e kemi diskutuar më parë, nuk është gjetur asnjë shkak specifik për të.
Megjithatë, në përgjithësi, ka disa gjëra që rrisin rrezikun e defekteve të lindjes. Është mirë t'i shmangni këto gjëra gjatë shtatzënisë:
- Pirja e alkoolit.
- Pirja e duhanit ose përdorimi i produkteve të tjera të duhanit.
- Përdorimi i drogës për rekreacion.
Bisedoni me mjekun tuaj për këshilla se çfarë duhet dhe nuk duhet të hani ose pini gjatë shtatzënisë.
Nëse fëmija im ka simbrakidaktili, çfarë duhet të pres?
Edhe nëse foshnja juaj diagnostikohet me `(Simbrakidaktili),` kjo gjendje nuk do të ndikojë në rritjen normale ose zhvillimin intelektual të foshnjës . Kjo do të thotë që foshnja juaj do të rritet mirë dhe do të jetë e lumtur si fëmijët e tjerë.
Megjithatë, nëse diagnostikohet një defekt tjetër i lindjes ose gjendje mjekësore së bashku me simbrakidaktilinë, foshnja juaj mund të ketë nevojë për trajtim ose kujdes tjetër. Mjeku juaj do t'jua shpjegojë këtë.
Kur duhet të shkoj te mjeku?
Nëse vini re ndonjë ndryshim në duart e foshnjës suaj, flisni me mjekun tuaj për këtë. Sidomos nëse i është nënshtruar një ndërhyrjeje kirurgjikale, kërkoni ndonjë nga shenjat e mëposhtme në vendin e ndërhyrjes kirurgjikale:
- Gjakderdhje.
- Ndryshim ngjyre (kaltërsi, skuqje).
- Një ënjtje.
- Shkarkim qelbi ose lëngu tjetër.
- Nëse foshnja duket se ka dhimbje ose është jashtëzakonisht e shqetësuar.
Nëse shihni diçka të tillë, vizitoni menjëherë një mjek.
Çfarë pyetjesh duhet t'i bëj mjekut?
Pyetni mjekun tuaj për çdo pyetje ose shqetësim që mund të keni. Për shembull:
- Çfarë lloj simbrakidaktilie ka fëmija im?
- Çfarë lloj ndërhyrjeje kirurgjikale i duhet atij?
- Sa operacione do të kërkohen?
- Në çfarë moshe duhet t'i nënshtrohet ndërhyrjes kirurgjikale?
- A do të ketë nevojë fëmija im për terapi fizike apo trajtime të tjera jo-kirurgjikale?
Është shumë e rëndësishme që ju dhe fëmija juaj të bëni pyetje të tilla dhe të kuptoni gjithçka qartë.
Së fundmi, gjëra për t’u mbajtur mend (Mesazh për t’u marrë me vete)
Simbrakidaktilia është një gjendje në të cilën gishtat e një foshnje shkurtohen ose bashkohen së bashku gjatë lindjes. Kjo mund të ndikojë në aftësinë e një foshnje për të përdorur duart e saj për gjithë jetën. Megjithatë, të lindësh me një deformim të lindur të dorës nuk do të thotë që fëmija juaj nuk do të jetë i lumtur dhe i shëndetshëm.
Kirurgjia shpesh është e nevojshme për të përmirësuar funksionin e dorës. Pas kësaj, gjëra të tilla si terapia fizike mund të jenë të nevojshme për të përmirësuar funksionin e dorës. Megjithatë, gjendja `(Simbrakidaktilia)` nuk ndikon në rritjen ose zhvillimin mendor të ndonjë pjese tjetër të trupit të foshnjës.
Foshnja juaj do të mësojë të përballet me botën në mënyrën e vet, njësoj si çdo fëmijë tjetër. Dashuria, mbështetja dhe inkurajimi juaj janë ato që kanë më shumë rëndësi për të.
Nëse doni të dini më shumë rreth kësaj, mos kini frikë të flisni me mjekun tuaj. Ata do t'ju ndihmojnë në çdo hap të rrugës.
` Simbrakidaktili, defekte të lindjes, deformime të dorës, ngërçim i gishtërinjve, bashkim i gishtërinjve, shëndeti i fëmijës, kirurgjia
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න