Kur një mjek ju thotë juve ose fëmijës suaj se keni një kancer të quajtur "Ependymoma", është normale të ndiheni të mbingarkuar dhe të shqetësuar. Sapo dëgjoni këtë fjalë, ju vijnë në mendje pyetje. "Çfarë lloj sëmundjeje është kjo? Pse u zhvillua? Çfarë të bëj tani?" Është e natyrshme që këto lloj gjërash të vijnë në mendje. Pra, sot, le të flasim për këtë ngadalë, në një mënyrë që mund ta kuptoni dhe thjesht.
Çfarë është Ependimoma?
Thënë thjesht, një ependimoma është një tumor kanceroz që mund të zhvillohet kudo në tru ose palcë kurrizore. Ato zhvillohen së pari në një lloj të veçantë qelizash (qeliza ependimale) që veshin dhomat e mbushura me lëng (ventrikulat) brenda trurit dhe pjesën e mesme të palcës kurrizore.
Lajmi i mirë është se ndryshe nga llojet e tjera të kancerit, ai zakonisht nuk përhapet në pjesë të tjera të trupit (si mëlçia ose mushkëritë). Megjithatë, këto tumore mund të përhapen në disa vende, duke përfshirë trurin dhe palcën kurrizore. Sidomos tek fëmijët e vegjël , kjo gjendje mund të shkaktojë një rritje të lehtë të mundësisë së përsëritjes pas trajtimit.
Menaxhimi i stresit dhe pikëllimit që ndjeni kur mësoni për një sëmundje si kjo është po aq i rëndësishëm sa edhe trajtimi. Prandaj, flisni me familjen dhe miqtë tuaj për këtë. Mbështetja e tyre do të jetë një forcë e madhe për ju në këtë kohë.
Cilat janë simptomat e kësaj?
Shpesh, këto tumore fillojnë të vogla dhe rriten ngadalë gjatë shumë viteve. Pra, në fillim mund të mos ketë simptoma. Kur shfaqen simptomat, ato varen nga vendi ku ndodhet tumori.
| Vendndodhja e tumorit | Simptomat që ndikojnë |
|---|---|
| Në tru |
|
| Në shpinë |
Nëse një foshnjë ka këtë gjendje, një nga simptomat e para që një nënë mund të vërejë është se koka e foshnjës është më e madhe se normale .
Çfarë e shkakton ependimomën?
Mjekët nuk e dinë shkakun e saktë të kësaj, por nëse keni një gjendje gjenetike të quajtur neurofibromatoza e tipit 2, jeni në një rrezik pak më të lartë për të zhvilluar këto tumore.
Kjo sëmundje prek njësoj si burrat ashtu edhe gratë. Tek të rriturit, është më e zakonshme tek njerëzit midis moshës 40 dhe 60 vjeç. Tek fëmijët, 30% e rasteve të raportuara të kësaj sëmundjeje janë tek fëmijët nën moshën 3 vjeç.
A ka lloje të kësaj?
Po, mjeku do t'ju tregojë për llojin e tumorit. Ky klasifikohet kryesisht sipas "gradave". Thënë thjesht, sa më i lartë të jetë grada, aq më shpejt rritet tumori.
- Grada I: Këto janë lloje me rritje shumë të ngadaltë dhe rrezik të ulët. Ato mund të zhvillohen pranë ventrikujve të trurit ose në pjesën e poshtme të palcës kurrizore.
- Grada II: Ky është lloji më i zakonshëm i ependimomës. Zakonisht ndodh në tru.
- Grada III (Ependimoma Anaplastike): Këto janë tumore me rritje të shpejtë dhe rrezik të lartë. Ato zhvillohen më shpesh në tru ose kafkë.
Si ta diagnostikojmë saktësisht këtë sëmundje?
Mjeku do të bëjë disa teste për të konfirmuar nëse keni Ependymomë.
| Test | Çfarë bën me të? |
|---|---|
| Ekzaminim fizik dhe neurologjik | Mjeku do të ekzaminojë trupin tuaj, do t'ju pyesë për historinë tuaj shëndetësore dhe do të testojë funksionin e trurit dhe sistemit nervor (ecjen, ekuilibrin). |
| Skanim me rezonancë magnetike | Kjo mund të marrë fotografi shumë të qarta të trurit dhe palcës kurrizore. Ndonjëherë kjo bëhet duke injektuar një lëng të veçantë (ngjyrues). Kjo i bën zonat ku qelizat kancerogjene janë më qartë të dukshme në fotografi. |
| Trokitje kurrizore | Do të ktheheni në anë dhe një gjilpërë e vogël do të përdoret për të marrë disa pika lëngu nga palca kurrizore. Ky lëng do të testohet për të parë nëse ka ndonjë qelizë kancerogjene. |
| Biopsi | Kjo është e vetmja mënyrë për të qenë 100% i sigurt se një tumor është një Ependymomë. Gjatë operacionit, merret një pjesë e vogël e tumorit dhe ekzaminohet nën mikroskop. Kështu përcaktohet lloji dhe shkalla e tumorit. |
Cilat janë trajtimet?
Gjatë trajtimit tuaj, një ekip mjekësh do të marrë vendimet më të mira. Kjo mund të përfshijë një onkolog, një neurokirurg dhe një neurolog. Vendimet për trajtimin do të marrin në konsideratë shumë faktorë, duke përfshirë moshën tuaj, vendndodhjen dhe llojin e tumorit, si dhe efektet anësore.
- Vëzhgim: Nëse tumori rritet ngadalë dhe është asimptomatik, mjeku juaj mund të mos e fillojë trajtimin menjëherë. Në vend të kësaj, ai do të monitorojë gjendjen tuaj dhe do të kryejë një skanim me rezonancë magnetike rreth një herë në vit.
- Ndërhyrja kirurgjikale: Nëse tumori është i madh ose shkakton simptoma, ndërhyrja kirurgjikale është trajtimi kryesor për të hequr sa më shumë që të jetë e mundur nga tumori. Pas ndërhyrjes kirurgjikale, bëhet një rezonancë magnetike (RMN) për t'u siguruar që tumori është hequr plotësisht. Ndonjëherë, mund të nevojitet një ndërhyrje tjetër kirurgjikale për të hequr çdo pjesë të mbetur.
- Rrezatimi ose kimioterapia: Këto trajtime përdoren për të shkatërruar çdo qelizë kancerogjene që mund të mbetet pas operacionit. Megjithatë, radioterapia është paksa e rrezikshme për fëmijët nën 3 vjeç sepse mund të ndikojë në rritjen dhe zhvillimin e trurit të tyre. Pra, bisedoni me mjekun tuaj për opsionin më të mirë për të voglin tuaj.
- Terapia e Barnave të Synuar: Këto janë trajtime më të reja. Këto ilaçe synojnë qelizat kancerogjene duke minimizuar dëmtimin e qelizave të shëndetshme.
Çfarë ndodh pas trajtimit?
Disa efekte anësore afatgjata mund të shfaqen pas trajtimit. Këto përfshijnë simptoma fizike si dhimbje koke dhe lodhje, si dhe probleme psikologjike si depresioni. Fëmijët mund të përjetojnë vështirësi në të nxënë ose vonesa në zhvillim.
Megjithatë, shkalla e mbijetesës 5-vjeçare për ata që trajtohen për Ependymomë është shumë e lartë. Kjo shkallë është pak më e ulët për fëmijët.
Gjëja e rëndësishme është që këto tumore mund të rriten përsëri pas trajtimit, veçanërisht tek fëmijët. Nëse rriten, ato shpesh rriten përsëri në të njëjtin vend ku ishin më parë. Prandaj, është thelbësore të vizitoni mjekun tuaj në kohën e caktuar dhe të testoheni për t'u siguruar që kanceri nuk është rikthyer.
Mesazh për t’u marrë me vete
- Ependimoma është një kancer që zhvillohet në tru ose palcë kurrizore. Zakonisht nuk përhapet në pjesë të tjera të trupit.
- Simptomat varen nga vendi ku ndodhet tumori. Simptomat mund të përfshijnë dhimbje koke nëse është në tru dhe dhimbje shpine nëse është në shpinë.
- Testet MRI dhe biopsia janë thelbësore për të konfirmuar sëmundjen.
- Metoda e trajtimit vendoset nga një ekip mjekësh. Kirurgjia është trajtimi kryesor. Përveç kësaj, përdoren edhe rrezatimi dhe kimioterapia.
- Mbështetja emocionale e familjes dhe mjekëve është shumë e rëndësishme për ju dhe fëmijën tuaj gjatë këtij udhëtimi.
- Është e domosdoshme të bëhen vizita pasuese në kohën e caktuar, pasi kjo sëmundje mund të përsëritet.











💬 Comments (0)
Asnjë koment nuk është postuar ende. Shto komentin tënd këtu për herë të parë.
Shto komentin tënd