A i ka këto simptoma fëmija juaj? Le të flasim për Neuroblastomën!

Si nënë ose baba, të gjithë kujdesemi shumë për shëndetin e fëmijës sonë. Ndonjëherë, edhe një ethe ose dhimbje të thjeshta tek një fëmijë mund të jenë një barrë e madhe për zemrat tona. Sot, po flasim për një kancer që i frikëson prindërit, por për fat të mirë është shumë i rrallë, veçanërisht tek fëmijët e vegjël. Ky është neuroblastoma. Edhe pse emri mund të tingëllojë i frikshëm, është e rëndësishme të jesh plotësisht i vetëdijshëm për të.

Çfarë është saktësisht neuroblastoma?

Thënë thjesht, Neuroblastoma është një kancer që zhvillohet në një pjesë të sistemit tonë nervor. Ne kemi një rrjet nervash që mbartin informacion në të gjithë trupin tonë. Mendojeni si "sistemin e mesazheve" të trupit tonë. Ne e quajmë këtë "sistemi nervor simpatik". Kanceri i neuroblastomës fillon në qelizat e këtij sistemi nervor.

E veçanta e kësaj është se më shumë se 90% e pacientëve janë fëmijë nën moshën 5 vjeç. Është shumë e rrallë të shohësh një fëmijë mbi moshën 10 vjeç që ta zhvillojë këtë sëmundje.

Më shpesh, ky kancer fillon në dy gjëndra të vogla që prodhojnë hormone të vendosura sipër veshkave. Këto quhen gjëndra mbiveshkore. Megjithatë, ky kancer mund të fillojë kudo në trup ku gjenden qelizat nervore.

Gjëja më e mirë është se tani ekzistojnë trajtime shumë efektive për këtë gjendje, kështu që fëmijët kanë një shans të mirë për t'u shëruar dhe për të jetuar një jetë të shëndetshme.

Cila është arsyeja për këtë situatë?

Zakonisht, çdo kancer shkaktohet nga ndryshime të caktuara, ose mutacione, në disa nga qelizat në trupin tonë. Si rezultat, këto qeliza fillojnë të rriten në mënyrë të pakontrollueshme dhe të formojnë tumore.

Në neuroblastomë, kjo ndodh me një lloj qelize nervore të papjekur ndërsa foshnja është ende në mitër. Këto qeliza të papjekura quhen neuroblaste. Ndërsa një foshnjë e shëndetshme rritet në mitër, këto neuroblaste zhvillohen gradualisht në qeliza nervore të pjekura dhe pjesa tjetër vdes.

Por në trupin e një fëmije me Neuroblastomë, për shkak të një mutacioni gjenetik, këto qeliza të papjekura neuroblaste nuk vdesin, por përkundrazi grumbullohen dhe rriten në një tumor kanceroz.

Cilat simptoma duhet t'i kushtojmë vëmendje?

Simptomat e kësaj sëmundjeje mund të ndryshojnë shumë. Ato varen nga vendndodhja e gungës kanceroze, madhësia e saj dhe sa është përhapur. Disa nga simptomat mund të shihen edhe në sëmundje të zakonshme, të tilla si ftohja e zakonshme ose dhimbja e stomakut, duke e bërë diagnozën paksa sfiduese.

"Ndonjëherë shenjat e para janë gjëra të zakonshme si një fëmijë që nuk ha mirë, ndihet letargjik dhe ka dhimbje të shpeshta trupi. Këto mund të shihen edhe me një ethe të thjeshtë virale", thotë një onkolog pediatrik. Pra, është e rëndësishme të jeni të vetëdijshëm për këto simptoma.

Dy karakteristika të tjera të veçanta

• Njollat ​​e lëkurës:Në një lloj të veçantë që ndodh vetëm tek të porsalindurit, në lëkurë mund të shfaqen gunga të vogla të ngjashme me boronicat. Kjo është një shenjë se kanceri është përhapur në lëkurë. Megjithatë, kjo gjendje është e shërueshme dhe shpesh tkurret ose shërohet vetë.
• Efektet hormonale: Disa tumore të neuroblastomës sekretojnë hormone, të cilat mund të shkaktojnë simptoma të tilla si diarre e vazhdueshme, ethe, presion të lartë të gjakut, djersitje të tepërt dhe skuqje të lëkurës.

Si e diagnostikon saktësisht mjeku këtë sëmundje?

Siç e diskutuam më parë, shumë nga këto simptoma janë të ngjashme me sëmundjet e zakonshme, kështu që diagnostikimi i gjendjes mund të jetë sfidues. Prandaj, mjeku juaj do të kryejë disa teste për të konfirmuar nëse fëmija juaj ka këtë kancer të rrallë.

• Analizat e gjakut dhe të urinës: Këto teste kërkojnë hormone të caktuara të prodhuara nga tumoret e neuroblastomës në gjak ose urinë.
• Testet e imazherisë: Këto mund të ndihmojnë në përcaktimin e vendndodhjes, madhësisë dhe përhapjes së kancerit. Për këtë mund të përdoren skanime të tilla si ultratinguj, rreze X, CT, PET ose MRI.
• Biopsia: Nën anestezi, një pjesë e vogël indi merret nga gunga ose palca e kockave dhe ekzaminohet nën mikroskop për të përcaktuar nëse ka qeliza kancerogjene.
• Skanimi MIBG: Ky është një lloj i veçantë i skanimit të mjekësisë bërthamore. Ky test, i quajtur "skanim MIBG", mund të identifikojë qartë vendndodhjet e qelizave të Neuroblastomës.

Së bashku me këto teste, kontrollohen edhe gjëra të tilla si numërimi i qelizave të gjakut të fëmijës, funksioni i mëlçisë dhe veshkave.

Cilat janë trajtimet për këtë?

Trajtimi që merr një fëmijë varet nga disa faktorë. Fëmijët klasifikohen në tre grupe rreziku : rrezik i ulët, rrezik i ndërmjetëm dhe rrezik i lartë, varësisht nga mosha e fëmijës, faza e kancerit, sa është përhapur dhe lloji i qelizave kancerogjene. Trajtimi planifikohet bazuar në këtë grup rreziku.

Ekzistojnë disa metoda kryesore të trajtimit:

• Vëzhgim: Mos u habitni, disa gunga të vogla me rrezik të ulët do të tkurren ose do të zhduken vetë pa asnjë trajtim. Në raste të tilla, mjekët do ta monitorojnë fëmijën nga afër.
• Kirurgjia: Heqja e plotë e gungës me anë të ndërhyrjes kirurgjikale.
• Kimioterapia: Dhënia e barnave të fuqishme përmes venës ose si pilula për të vrarë qelizat kancerogjene ose për të ndaluar ndarjen e tyre.
• Radioterapia: Përdorimi i rrezeve me energji të lartë (siç janë rrezet X) për të shkatërruar qelizat kancerogjene.
• Transplantimi i qelizave staminale:Një trajtim i përdorur për fëmijët me rrezik të lartë. Në këtë rast, mblidhen qelizat staminale të shëndetshme të vetë fëmijës, përdoret kimioterapi me dozë të lartë për të shkatërruar qelizat kancerogjene dhe më pas qelizat e shëndetshme kthehen në trup.
• Trajtimet Moderne: Sot ka shumë trajtime të reja dhe shumë të suksesshme.
• Terapia e synuar: Dhënia e barnave që synojnë dhe bllokojnë proteina ose enzima specifike që ndihmojnë rritjen e qelizave kancerogjene.
• Imunoterapia: Stimulimi i sistemit imunitar të fëmijës për të njohur dhe sulmuar qelizat kancerogjene.

Cilat janë shanset për t'u shëruar nga kjo sëmundje?

Kjo është pyetja më e rëndësishme për prindërit. Shkalla e mbijetesës për neuroblastomën varet nga mosha dhe kategoria e rrezikut të fëmijës.

Prandaj, nëse vëreni ndonjë simptomë të dyshimtë, gjëja më e mirë që mund të bëni është të vizitoni menjëherë një mjek dhe të kërkoni ndihmë.