A ka i vogli juaj dridhje të çuditshme? (Sindroma West) Le të flasim për këtë!

A e keni parë ndonjëherë të voglin tuaj të dridhet papritur, sikur ta ketë goditur rrufeja? Krahët dhe këmbët e tij palosen papritur, ose ai hidhet prapa. Edhe nëse kjo zgjat vetëm disa sekonda, nëse ndodh disa herë radhazi, mund të jetë shumë e frikshme për çdo prind që e sheh. Do të flasim për një gjendje kaq të frikshme, por është shumë e rëndësishme ta dallojmë shpejt. Kjo është Sindroma West.

Thënë thjesht, çfarë është Sindroma West?

Sindroma West është një formë e rrallë e epilepsisë që prek fëmijët e vegjël, veçanërisht ata nën një vjeç . Është emëruar sipas mjekut që e zbuloi për herë të parë.

Kjo ka disa emra midis mjekëve. Mund ta dëgjoni emrin "Spazma Infantile (IS)". Kjo do të thotë "spazma foshnjore". Quhet edhe "Spazma Epileptike". Edhe pse ka shumë emra, të gjithë i referohen të njëjtës gjendje mjekësore.

Cilat janë simptomat e kësaj gjendjeje?

Karakteristika kryesore e kësaj është dridhja e lehtë për të cilën folëm më parë. Këto quhen `spazma`. Këto dridhje kanë disa karakteristika të veçanta:

• Si vijnë kontraksionet: Foshnja papritmas përkulet përpara (si kur ka dhimbje stomaku) ose hidhet prapa. Krahët dhe këmbët papritmas ngurtësohen dhe dridhen.
• Koha: Një goditje zgjat vetëm disa sekonda.
• Grumbuj: Këto kontraksione nuk vijnë një herë dhe ndalen. Ato vijnë në një model të vazhdueshëm, të grumbulluar . Një kontraksion pasohet nga një tjetër, dhe pastaj një tjetër, dhe pastaj një tjetër, deri në 150 kontraksione në një grumbull. Ka foshnje që kanë deri në 60 grumbuj të tillë në ditë.
• Koha: Zakonisht mund t’i shihni këto lëvizje sapo foshnja zgjohet nga gjumi.

Përveç këtyre dridhjeve, mund të shihen edhe simptoma të tjera.

Pse ndodh kjo tek foshnjat?

Sindroma West është një gjendje shumë e rrallë. Prek rreth 6 nga 10,000 foshnje. Më shpesh prek foshnjat midis moshës 4 dhe 8 muajsh. Edhe pse shkaku i saktë nuk dihet gjithmonë, janë identifikuar disa shkaqe kryesore.

• Probleme strukturore të trurit: Çdo anomali që ndodh gjatë zhvillimit ose formimit të trurit.
• Ndryshimet gjenetike: Kjo gjendje mund të shkaktohet nga ndryshime të caktuara në gjenet e foshnjës.
• Dëmtimi i trurit: Për shkak të mungesës së oksigjenit në tru gjatë lindjes ose në ndonjë kohë tjetër, siç është një aksident.
• Çrregullime metabolike: Për shkak të disa problemeve me proceset kimike të trupit.
• Infeksione të trurit: Gjendje infektive që ndikojnë në tru.
• Kompleksi i sklerozës tuberoze: Një gjendje gjenetike në të cilën zhvillohen tumore jo kancerogjene në trup dhe tru.

Si bëhet diagnoza?

Nëse vini re se foshnja juaj ka këtë lloj krize, duhet të vizitoni një pediatër sa më shpejt të jetë e mundur .

Mjeku kryesisht i referohet këtyre testeve:

• EEG (Elektroencefalograma): Ky është testi më i rëndësishëm. Thënë thjesht, ai regjistron aktivitetin elektrik në tru si një model. Një foshnjë me Sindromën West do të tregojë një model shumë të çrregullt të quajtur "Hipsaritmi" në EEG. Ky është çelësi kryesor për diagnostikimin e kësaj gjendjeje.
• MRI ose skanim CT: Këto skanime ndihmojnë për të parë nëse ka ndonjë problem, dëmtim ose anomali në strukturën e trurit.
• Testet e gjakut, urinës dhe lëngut cerebrospinal (CSF): Këto teste ndihmojnë në përcaktimin nëse shkaku i dridhjes është një problem gjenetik apo metabolik.

Cilat janë trajtimet për këtë?

Është shumë e rëndësishme të fillohet trajtimi sa më shpejt të jetë e mundur pasi të diagnostikohet Sindroma West, sepse kontrollimi i krizës ndihmon në minimizimin e dëmtimit të zhvillimit të trurit të foshnjës.

Medikamente

Trajtimi më i përdorur për këtë është medikamenti.

• ACTH: Ky është një hormon. Jepet si injeksion. Është shumë efektiv në kontrollin e rrahjeve të zemrës.
• Vigabatrin (Sabril): Ky është gjithashtu një ilaç për epilepsinë. Është veçanërisht efektiv tek foshnjat që kanë Sindromën West, një gjendje e shkaktuar nga Skleroza Tuberoze.
• Steroidet: Përdoren gjithashtu steroide si `Prednisone`.

Këto ilaçe mund të kenë efekte anësore si ulje të imunitetit, rritje të presionit të gjakut dhe probleme me shikimin. Prandaj, mjeku gjithmonë e ekzaminon foshnjën dhe e trajton atë bazuar në përfitimet dhe rreziqet.

Dieta ketogjenike

Për disa foshnje, nëse ilaçet nuk janë të mjaftueshme për të kontrolluar diarrenë e tyre, mjeku mund të sugjerojë këtë dietë të veçantë. Kjo është një dietë me shumë yndyrë dhe shumë pak karbohidrate .

Kirurgji

Nëse skanimi me rezonancë magnetike tregon qartë se goditja në tru është shkaktuar nga një lezion specifik në tru, mjeku mund të sugjerojë heqjen kirurgjikale të asaj zone. Kjo nuk është diçka që të gjithë mund ta bëjnë. Vendoset nga një ekip mjekësor.

Çfarë mund të thuash për të ardhmen? (Perspektivë)

Edhe pse kjo është një pyetje e vështirë për t’u bërë, është e rëndësishme të dimë të vërtetën. E ardhmja e Sindromës West do të përcaktohet nga disa faktorë kyç.

• Shkaku: Cili është shkaku i krizës? Nëse shkaktohet nga një dëmtim serioz i trurit, rezultatet mund të jenë të dobëta. Nëse shkaktohet pa një shkak të dukshëm (idiopatik), rezultatet janë relativisht të mira.
• Koha për të filluar trajtimin: Nëse trajtimi mund të fillojë brenda një muaji nga diagnoza, zhvillimi i foshnjës ka shumë më shumë gjasa të kthehet në normalitet.
• Përgjigja ndaj trajtimit: Sa shpejt mund të kontrollohet kriza.

Këto kriza zakonisht ndalen në moshën 4 vjeç. Megjithatë, shumë fëmijë më vonë mund të zhvillojnë lloje të tjera të epilepsisë .

Shumë fëmijë kanë një nivel të caktuar të vështirësive në të nxënë ose probleme me zhvillimin mendor. Megjithatë, me trajtimin më të mirë të disponueshëm që në fillim, rreth 20%-25% e foshnjave mund të jetojnë një jetë normale me inteligjencë normale. Prandaj, është e rëndësishme të ndërmerren veprime të hershme.

Sindroma West, spazma infantile, epilepsi, spazma foshnjore, EEG, pediatri, sëmundje të trurit