Неколико људи у мојој породици је имало рак... па хоћу ли га и ја добити? Овај страх, ово питање је нешто што је на уму многих од нас. Чули смо да се неке врсте рака преносе са генерације на генерацију, односно да потичу од гена, зар не? Па, данас ћемо говорити о посебној методи која вам може помоћи да откријете да ли имате наследни ризик од рака.
Шта је ово генетско тестирање?
Једноставно речено, ово је тест који испитује ДНК у нашем телу. Замислите наше тело као велику књигу са упутствима. Ова књига говори свакој ћелији у нашем телу како да функционише, како треба да се дели и када треба да умре. Ова упутства називамо генима .
Понекад се у овом водичу могу наћи грешке у куцању или друге грешке. У медицинском смислу, то називамо генетским мутацијама . Рак настаје када нормалне ћелије почну неконтролисано да се деле због ове врсте генетске мутације.
У већини случајева, ове генетске мутације које узрокују рак нису наслеђене. Међутим, између 5% и 10% свих карцинома узроковано је генетским мутацијама које наслеђујемо од родитеља. Генетски тест подразумева узимање узорка ваше крви или пљувачке и тражење генетске мутације у вашем телу.
Али имајте ово на уму. Чак и ако овај тест покаже да имате генетску мутацију која повећава ризик од рака, то не значи да ћете дефинитивно добити рак. То само значи да је ваш „ризик“ од развоја рака нешто већи него код других људи.
Генетички саветник вам може тачно објаснити како ови резултати могу утицати на ваше здравље.
Које врсте рака могу бити наследне?
Постоји неколико врста рака које могу бити узроковане наслеђеним генетским мутацијама. Главне су:
- Рак дојке
- Рак дебелог црева
- Рак бубрега
- Рак јајника
- Рак панкреаса
- Рак простате
- Рак желуца
- Рак штитне жлезде
- Рак материце
Ови генетски тестови не тестирају рак. Уместо тога, тестирају специфичне генетске мутације које могу изазвати рак. Научници су до сада идентификовали више од 400 гена повезаних са наследним раком. Они се могу поделити у три главне групе.
| Генотип | Једноставно речено, шта радите | Шта се дешава када се деформише? |
|---|---|---|
| Гени супресора тумора Нпр.: BRCA, P53 гени | Оне су попут „кочница“ у аутомобилу. Њихов задатак је да зауставе раст ћелија рака. | Баш као што аутомобил не може да се заустави када кочнице престану да раде, када ови гени мутирају, ћелије рака расту неконтролисано. |
| Прото-онкогени | Они су попут „акцелератора“ у аутомобилу. Помажу ћелијама да расту нормалном брзином, по потреби. | Баш као што када је папучица гаса заглављена, брзина аутомобила се не може контролисати, када су ове функције изобличене, раст ћелија рака се убрзава. |
| Гени за поправку ДНК | То је као „гаража“ где се праве аутомобили. Поправља грешке и оштећења која настају у нашој ДНК. | Баш као што се аутомобил не може поправити када је гаража затворена, када ови гени мутирају, грешке у ДНК се не могу поправити, што отвара пут за настанак рака. |
Ко жели да уради овакав тест?
Ако ваш лекар сматра да имате наследни ризик од рака на основу ваше личне медицинске историје или породичне медицинске историје, он или она могу препоручити овај тест.
Према вашој личној медицинској историји:
- Ако сте имали неколико различитих врста рака .
- Ако сте имали рак у веома младим годинама .
- Ако је некоме ваших година или пола дијагностикована врста рака која није честа .
- У оба парна органа , као што су два бубрега и две дојкеАко имате рак.
- Ако имате друге симптоме повезане са одређеним наследним синдромима рака (на пример, особа са неурофиброматозом типа 1 такође може развити неканцерозне квржице).
Према вашој породичној медицинској историји:
- Ако је неколико људи у вашој породици имало исту врсту рака .
- Ако је неколико чланова породице оболело од рака у младости .
- Ако је неколико рођака са исте стране породице развило исту врсту рака (нпр. са мајчине стране).
- Ако је некоме у вашој породици већ дијагностикована генетска мутација која повећава ризик од рака.
„Блиски рођак“ може бити мало збуњујуће, зар не? Лекари обично највише узимају у обзир ваше рођаке првог степена . То значи вашу мајку, оца, браћу и сестре и вашу децу . Али у неким случајевима, медицинска историја даљих рођака такође може бити важна.
Ако нисте сигурни да ли вам је потребан овај тест или не, најбоље је да о томе разговарате са својим лекаром или генетичким саветником .
Како се овај тест ради?
Први и најважнији корак пре него што се подвргнете овом тесту је генетско саветовање . Специјално обучени саветник ће вам све објаснити.
- Да ли је овај тест заиста прави за вас?
- Који је најпогоднији тест за вас?
- Које су предности и мане овог теста?
- Последице могу утицати на ваше здравље и живот.
- Како ови резултати утичу на вашу породицу?
Након што се о свему овоме разговара, тест се ради на основу ваших жеља. Обично се од вас узима узорак крви или пљувачке и шаље у лабораторију. Тамо техничари проверавају ваше гене на промене. Када резултати буду готови, извештај се шаље вашем лекару.
Можда сте видели кућне тестове. Али резултати које они пружају нису увек потпуни или тачни. Такође, када се то ради преко лекара , поверљивост ваших медицинских података је заштићена законом . Стога је увек најбезбедније и најбоље да то урадите у консултацији са лекаром или генетичким саветником .
Обично је потребно око две или три недеље да се добију резултати.
Како разумети одговоре у извештају о тесту?
Резултати се могу поделити у три главне категорије.
| Резултат | Шта ово значи? |
|---|---|
| Позитивно | Дијагностикована вам је генетска мутација која повећава ризик од рака. То не значи да ћете дефинитивно развити рак, али ризик је већи . |
| Негативно | Тестирани гени нису пронашли мутацију која повећава ризик од рака. Ако знате да неко у вашој породици има ову мутацију, а ви је немате, то се назива „прави негативан“. |
| Варијанта неизвесног значаја (VUS) | Пронађена је промена (мутација) у вашим генима, али научници још увек нису сигурни да ли она повећава ризик од рака. То би могла бити нормална, безопасна промена или би могла бити она за коју би се у будућности могло утврдити да је повезана са раком. |
Шта радите након што добијете резултате?
Без обзира на ваш резултат, генетски саветник ће са вама детаљно разговарати о томе. Ако је резултат позитиван , разговараћете о:
- Промене у вашем здравственом плану: Разматра посебне прегледе за рано откривање рака, као што су редовне мамографије или колоноскопије, и ствари које можете учинити да смањите ризик од рака.
- Планирање породице: Ова генетска мутација се разматра у смислу шанси да се пренесе на ваше дете.
- Обавештавање породице: Овде ће бити речи о томе како ће резултат утицати на ваше крвне сроднике (родитеље, браћу и сестре, децу) и које кораке треба да предузму.
Чак и ако је резултат негативан или је ВУС тест , можда ћете морати чешће да посећујете лекара или да урадите друге тестове. Ако постану доступне нове научне информације у вези са резултатом ВУС теста, ваш лекар ће вас обавестити.
Које су предности и изазови овог теста?
Као и сваки медицински тест, и овај има своје предности, али и неке изазове.
| Предности | Недостаци / Изазови |
|---|---|
| Страх и неизвесност у мом срцу нестају и осећам неко олакшање. | Може се јавити непотребан страх, анксиозност и стрес због резултата. |
| Можете предузети кораке да смањите ризик од рака и откријете га рано. | Обавештавање породице о овоме може утицати на односе. |
| Ваш лекар ће вам помоћи да направите здравствени план који је специфичан за вас. | Кривица може настати из нечега што је наслеђено. |
| Ваша породица такође добија прилику да буде свесна својих здравствених ризика. | Тест кошта нешто новца. |
Генетички саветник вам може помоћи да се носите са овим емоционалним осећањима и да вас води кроз то како да разговарате са својом породицом о томе, због чега је веома важно имати њихову подршку током целог овог процеса.
Порука за понети кући
- Генетски тест за рак вам не говори да ли имате рак, већ само о вашем наследном ризику од развоја рака.
- Веома је важно разговарати са генетичким саветником пре и након добијања резултата овог теста.
- Чак и ако је резултат позитиван, не паничите и предузмите неопходне кораке како бисте смањили ризик и рано открили рак, како вам препоручује лекар.
- Отворен и искрен разговор са својим лекаром о историји рака у вашој породици један је од најбољих корака које можете предузети да бисте заштитили своје здравље.
💬 Comments (0)
Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.
Додајте свој коментар