Skip to main content

Хајде да сазнамо о „чуварским“ генима нашег тела (генима супресора тумора) који коче рак!

Хајде да сазнамо о „чуварским“ генима нашег тела (генима супресора тумора) који коче рак!

Да ли сте икада помислили да постоје мали чувари у нашим телима који помажу у спречавању настанка рака? Да, истина је. Данас ћемо говорити о веома важној врсти гена који контролише ћелије рака у нашим телима. Они су попут „чувара“ у нашим телима.

Шта су ови „гени супресора тумора“?

Једноставно речено, ови „гени супресора тумора“ су главна група гена који штите наше тело од рака. Ови гени раде попут кочница на аутомобилу. Ови гени производе посебну врсту протеина. Ови протеини спречавају пребрз раст ћелија, што може довести до рака, и „коче“ га.

Замислите шта се дешава ако овај ген који сузбија рак претрпи неку врсту мутације , односно промене. Тада је то као да скинете кочницу са аутомобила и нагазите на папучицу гаса. Раст ћелија изненада излази из контроле. Тада се повећава ризик од развоја рака.

Како тачно ови гени функционишу у нашем телу?

Да бисмо разумели како ови „гени супресори тумора“ функционишу, прво морамо мало да знамо о вези између „ДНК“, гена и ћелија.

Свака од трилиона ћелија у нашем телу садржи „ДНК“. Унутар ове „ДНК“ налазе се гени. Ови гени говоре ћелијама шта да раде, када да се деле и када да престану да се деле.

Сада замислите да ако један или више гена у ћелији мутира , односно промени се, ти мутирани гени престају да производе протеине или почињу да производе абнормалне протеине. Када се то деси, ти абнормални протеини могу престати да дају инструкције ћелијама или могу дати погрешне инструкције. Код рака, ова нова упутства узрокују да се ћелије неконтролисано деле и множе, на крају формирајући туморе .

Дакле, оно што ови гени за сузбијање рака раде јесте да прецизно контролишу сложени процес који се назива ћелијски циклус. То јест:

  • Спречава брзо дељење и размножавање ћелија, што доводи до стварања тумора. Ово је веома важно.
  • Ћелије нормално живе одређено време, а затим умиру. То називамо „програмирана ћелијска смрт / апоптоза“. То јест, помаже старим, оштећеним ћелијама да природно умру.
  • Поправља оштећења ДНК која могу настати када се ћелије деле брже него нормално.
  • Помаже у спречавању ширења канцерогених тумора по телу, односно њиховог „метастазирања“.

Једноставно речено, ови гени су оно што осигурава да ћелије у нашем телу раде на уредан и контролисан начин. Као саобраћајни полицајац.

Зашто ови гени мутирају? Који су разлози?

Постоје два главна разлога зашто ови гени који сузбијају рак мутирају.

1. Наслеђене мутације:

Неки људи наслеђују ове генетске мутације од својих родитеља. То значи да је мутирани ген био присутан у јајној ћелији или сперматозоиду из које сте настали. На пример, стање које се назива Ли-Фраумени синдром узроковано је наслеђивањем мутираног гена који сузбија рак од родитеља.

Понекад, неко ко је рођен са једним мутираним геном може касније у животу развити други мутирани ген. Имање два таква мутирана гена повећава ризик од развоја одређених врста рака, као што је рак дојке. Међутим, важно је запамтити да наслеђивање ових гена не значи нужно да ћете развити рак .

2. Стечене мутације:

Често, како старимо, ови гени који се боре против рака мутирају. Наша тела су попут брзе производне траке. Када се стварају нови гени, понекад се могу десити грешке. Временом, ако се овај процес не поправи правилно, ове грешке се могу акумулирати. Управо такве грешке узрокују да гени који се боре против рака престану да раде.

Које су врсте мутираних гена супресора тумора? Погледајмо неке примере.

Медицински истраживачи су сада идентификовали више од 1.000 мутираних гена који сузбијају рак и могу изазвати рак. Ево неких главних примера о којима најчешће чујемо:

  • (p53) Ген: Утврђено је да су промене, или мутације, у овом гену повезане са више од 50% свих врста рака . То значи да је ово веома важан ген.
  • (RB1) ген: Ово је први пример мутације у гену супресора рака који узрокује рак. Истраживања су показала да је овај „(RB1)“ ген мутиран код људи са уобичајеним врстама рака као што су рак дојке и рак простате.
  • (CDKN2a) ген: Овај ген је мутиран код људи са наследним меланомом (врстом рака коже) и карциномом панкреаса. Такође се налази код 25% до 30% свих карцинома које људи развију током живота. На пример, може се наћи код рака дојке, рака плућа, рака бешике и рака панкреаса.
  • (BRCA1) и (BRCA2) гени: Можда сте чули за ове гене. Особе са наследним раком дојке и раком јајника, као и оне које касније у животу развију рак јајника, имају мутације у гену „BRCA1“. Особе са наследним раком дојке такође могу имати мутације у гену „BRCA2“. Ове мутације повећавају ризик од развоја рака дојке, јајника и других врста рака. Понекад лекари препоручују генетско тестирање ако је неко у вашој породици имао рак дојке или јајника.
  • (APC) ген:Људи рођени са наследним обољењима као што су Гарднеров синдром или Туркотов синдром имају мутирану верзију овог „(APC)“ гена. Истраживачи су повезали овај мутирани „(APC)“ ген са колоректалним карциномом и раком јетре.
  • (PTEN) ген: Овај (PTEN) ген је мутиран код људи са различитим врстама рака, као што су рак дојке, рак простате, сквамозни карцином главе и врата и фоликуларни рак штитне жлезде.

Ово је само неколико примера. Постоји још много сличних гена.

Да ли постоји генетско тестирање да се утврди да ли су ови гени мутирани?

Да, постоје генетски тестови који могу да открију одређене генетске мутације, односно одређене мутације у овим генима који сузбијају рак. Међутим, нису сви обавезни да се подвргну овим тестовима.

Ко је погодан за генетско тестирање?

Према Националном институту за рак, постоји неколико разлога зашто бисте могли размотрити генетско тестирање на рак:

  • Ако сте развили рак пре 50. године.
  • Ако сте имали неколико различитих врста рака.
  • Ако имате рак у оба органа (на пример, рак у оба бубрега или рак у обе дојке).
  • Ако је неколико рођака првог степена у вашој породици имало исту врсту рака. Рођаци првог степена су ваши родитељи, браћа и сестре и деца. Неки истраживачи препоручују да се тестирају и рођаци другог и трећег степена.
  • Ако је неколико чланова ваше породице имало рак или га тренутно има.
  • Ако имате одређену врсту рака која се обично не јавља код људи ваших година или пола. На пример, рак дојке код мушкараца.
  • Ако имате физичке промене повезане са одређеним наследним синдромима рака. На пример, неурофиброматоза типа 1 је наследни рак који је праћен другим симптомима, као што су неканцерозни тумори који се називају неурофиброми.
  • Ако припадате одређеној раси или етничкој групи, знате да имају већи ризик од развоја одређених наследних синдрома рака, а ви имате један или више горе наведених фактора. На пример, студије су показале да је мутација гена „(BRCA1/2)“ чешћа код „(ашкенаских Јевреја)“ (људи јеврејског порекла из централне и источне Европе).

Можемо ли све тачно знати из ових тестова?

Ово је такође веома важно. Чак и ако урадите генетски тест за рак, можда нећете добити јасан одговор.Такође, генетска мутација не значи да ћете добити рак. То само значи да можете бити изложени повећаном ризику од развоја рака.

Ако сте забринути због ризика од развоја рака, најбоље је да посетите свог лекара и разговарате о свом општем здравственом стању, начину живота и породичној медицинској историји. Ваш лекар вам затим може препоручити тестове за скрининг рака који су прави за вас. Ови тестови нису увек генетски тестови.

Дакле, које су најважније ствари које треба да запамтимо? (Порука за понети кући)

У реду, ево главних ствари које треба запамтити о „генима супресора тумора“ о којима смо говорили:

  • Ови гени делују као главни штит који вас штити од рака .
  • Они контролишу брзину којом се ваше ћелије деле, убијају старе или оштећене ћелије и поправљају оштећења ДНК.
  • Ако ови гени мутирају , ћелије се могу неконтролисано делити и множити, што доводи до стварања канцерогених тумора.
  • Медицински истраживачи су открили више од 1.000 таквих гена који сузбијају рак.
  • Постоје генетски тестови за идентификацију ових генетских мутација, али они нису погодни за свакога.
  • Ако сте забринути или имате било какве недоумице у вези са ризиком од развоја рака, најбоље је да се обратите лекару за савет. Ваш лекар ће вам затим рећи шта можете да урадите да бисте смањили ризик од рака и које тестове вам могу бити потребне.

Дакле, надам се да су вам ове информације биле корисне. Видимо се поново са још једним важним здравственим саветом попут овог!


Гени супресора тумора, рак, генетске мутације, ДНК, ћелије, генетско тестирање, ризик од рака

Frequently Asked Questions (FAQ)

Ко је погодан за генетско тестирање?

Према Националном институту за рак, постоји неколико разлога зашто бисте могли размотрити генетско тестирање на рак:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.

Додајте свој коментар

Израчунајте: 5 + 2 =
Хајде да сазнамо о „чуварским“ генима нашег тела (генима супресора тумора) који коче рак!

Хајде да сазнамо о „чуварским“ генима нашег тела (генима супресора тумора) који коче рак!

Да ли сте икада помислили да постоје мали чувари у нашим телима који помажу у спречавању настанка рака? Да, истина је. Данас ћемо говорити о веома важној врсти гена који контролише ћелије рака у нашим телима. Они су попут „чувара“ у нашим телима.

Шта су ови „гени супресора тумора“?

Једноставно речено, ови „гени супресора тумора“ су главна група гена који штите наше тело од рака. Ови гени раде попут кочница на аутомобилу. Ови гени производе посебну врсту протеина. Ови протеини спречавају пребрз раст ћелија, што може довести до рака, и „коче“ га.

Замислите шта се дешава ако овај ген који сузбија рак претрпи неку врсту мутације , односно промене. Тада је то као да скинете кочницу са аутомобила и нагазите на папучицу гаса. Раст ћелија изненада излази из контроле. Тада се повећава ризик од развоја рака.

Како тачно ови гени функционишу у нашем телу?

Да бисмо разумели како ови „гени супресори тумора“ функционишу, прво морамо мало да знамо о вези између „ДНК“, гена и ћелија.

Свака од трилиона ћелија у нашем телу садржи „ДНК“. Унутар ове „ДНК“ налазе се гени. Ови гени говоре ћелијама шта да раде, када да се деле и када да престану да се деле.

Сада замислите да ако један или више гена у ћелији мутира , односно промени се, ти мутирани гени престају да производе протеине или почињу да производе абнормалне протеине. Када се то деси, ти абнормални протеини могу престати да дају инструкције ћелијама или могу дати погрешне инструкције. Код рака, ова нова упутства узрокују да се ћелије неконтролисано деле и множе, на крају формирајући туморе .

Дакле, оно што ови гени за сузбијање рака раде јесте да прецизно контролишу сложени процес који се назива ћелијски циклус. То јест:

  • Спречава брзо дељење и размножавање ћелија, што доводи до стварања тумора. Ово је веома важно.
  • Ћелије нормално живе одређено време, а затим умиру. То називамо „програмирана ћелијска смрт / апоптоза“. То јест, помаже старим, оштећеним ћелијама да природно умру.
  • Поправља оштећења ДНК која могу настати када се ћелије деле брже него нормално.
  • Помаже у спречавању ширења канцерогених тумора по телу, односно њиховог „метастазирања“.

Једноставно речено, ови гени су оно што осигурава да ћелије у нашем телу раде на уредан и контролисан начин. Као саобраћајни полицајац.

Зашто ови гени мутирају? Који су разлози?

Постоје два главна разлога зашто ови гени који сузбијају рак мутирају.

1. Наслеђене мутације:

Неки људи наслеђују ове генетске мутације од својих родитеља. То значи да је мутирани ген био присутан у јајној ћелији или сперматозоиду из које сте настали. На пример, стање које се назива Ли-Фраумени синдром узроковано је наслеђивањем мутираног гена који сузбија рак од родитеља.

Понекад, неко ко је рођен са једним мутираним геном може касније у животу развити други мутирани ген. Имање два таква мутирана гена повећава ризик од развоја одређених врста рака, као што је рак дојке. Међутим, важно је запамтити да наслеђивање ових гена не значи нужно да ћете развити рак .

2. Стечене мутације:

Често, како старимо, ови гени који се боре против рака мутирају. Наша тела су попут брзе производне траке. Када се стварају нови гени, понекад се могу десити грешке. Временом, ако се овај процес не поправи правилно, ове грешке се могу акумулирати. Управо такве грешке узрокују да гени који се боре против рака престану да раде.

Које су врсте мутираних гена супресора тумора? Погледајмо неке примере.

Медицински истраживачи су сада идентификовали више од 1.000 мутираних гена који сузбијају рак и могу изазвати рак. Ево неких главних примера о којима најчешће чујемо:

  • (p53) Ген: Утврђено је да су промене, или мутације, у овом гену повезане са више од 50% свих врста рака . То значи да је ово веома важан ген.
  • (RB1) ген: Ово је први пример мутације у гену супресора рака који узрокује рак. Истраживања су показала да је овај „(RB1)“ ген мутиран код људи са уобичајеним врстама рака као што су рак дојке и рак простате.
  • (CDKN2a) ген: Овај ген је мутиран код људи са наследним меланомом (врстом рака коже) и карциномом панкреаса. Такође се налази код 25% до 30% свих карцинома које људи развију током живота. На пример, може се наћи код рака дојке, рака плућа, рака бешике и рака панкреаса.
  • (BRCA1) и (BRCA2) гени: Можда сте чули за ове гене. Особе са наследним раком дојке и раком јајника, као и оне које касније у животу развију рак јајника, имају мутације у гену „BRCA1“. Особе са наследним раком дојке такође могу имати мутације у гену „BRCA2“. Ове мутације повећавају ризик од развоја рака дојке, јајника и других врста рака. Понекад лекари препоручују генетско тестирање ако је неко у вашој породици имао рак дојке или јајника.
  • (APC) ген:Људи рођени са наследним обољењима као што су Гарднеров синдром или Туркотов синдром имају мутирану верзију овог „(APC)“ гена. Истраживачи су повезали овај мутирани „(APC)“ ген са колоректалним карциномом и раком јетре.
  • (PTEN) ген: Овај (PTEN) ген је мутиран код људи са различитим врстама рака, као што су рак дојке, рак простате, сквамозни карцином главе и врата и фоликуларни рак штитне жлезде.

Ово је само неколико примера. Постоји још много сличних гена.

Да ли постоји генетско тестирање да се утврди да ли су ови гени мутирани?

Да, постоје генетски тестови који могу да открију одређене генетске мутације, односно одређене мутације у овим генима који сузбијају рак. Међутим, нису сви обавезни да се подвргну овим тестовима.

Ко је погодан за генетско тестирање?

Према Националном институту за рак, постоји неколико разлога зашто бисте могли размотрити генетско тестирање на рак:

  • Ако сте развили рак пре 50. године.
  • Ако сте имали неколико различитих врста рака.
  • Ако имате рак у оба органа (на пример, рак у оба бубрега или рак у обе дојке).
  • Ако је неколико рођака првог степена у вашој породици имало исту врсту рака. Рођаци првог степена су ваши родитељи, браћа и сестре и деца. Неки истраживачи препоручују да се тестирају и рођаци другог и трећег степена.
  • Ако је неколико чланова ваше породице имало рак или га тренутно има.
  • Ако имате одређену врсту рака која се обично не јавља код људи ваших година или пола. На пример, рак дојке код мушкараца.
  • Ако имате физичке промене повезане са одређеним наследним синдромима рака. На пример, неурофиброматоза типа 1 је наследни рак који је праћен другим симптомима, као што су неканцерозни тумори који се називају неурофиброми.
  • Ако припадате одређеној раси или етничкој групи, знате да имају већи ризик од развоја одређених наследних синдрома рака, а ви имате један или више горе наведених фактора. На пример, студије су показале да је мутација гена „(BRCA1/2)“ чешћа код „(ашкенаских Јевреја)“ (људи јеврејског порекла из централне и источне Европе).

Можемо ли све тачно знати из ових тестова?

Ово је такође веома важно. Чак и ако урадите генетски тест за рак, можда нећете добити јасан одговор.Такође, генетска мутација не значи да ћете добити рак. То само значи да можете бити изложени повећаном ризику од развоја рака.

Ако сте забринути због ризика од развоја рака, најбоље је да посетите свог лекара и разговарате о свом општем здравственом стању, начину живота и породичној медицинској историји. Ваш лекар вам затим може препоручити тестове за скрининг рака који су прави за вас. Ови тестови нису увек генетски тестови.

Дакле, које су најважније ствари које треба да запамтимо? (Порука за понети кући)

У реду, ево главних ствари које треба запамтити о „генима супресора тумора“ о којима смо говорили:

  • Ови гени делују као главни штит који вас штити од рака .
  • Они контролишу брзину којом се ваше ћелије деле, убијају старе или оштећене ћелије и поправљају оштећења ДНК.
  • Ако ови гени мутирају , ћелије се могу неконтролисано делити и множити, што доводи до стварања канцерогених тумора.
  • Медицински истраживачи су открили више од 1.000 таквих гена који сузбијају рак.
  • Постоје генетски тестови за идентификацију ових генетских мутација, али они нису погодни за свакога.
  • Ако сте забринути или имате било какве недоумице у вези са ризиком од развоја рака, најбоље је да се обратите лекару за савет. Ваш лекар ће вам затим рећи шта можете да урадите да бисте смањили ризик од рака и које тестове вам могу бити потребне.

Дакле, надам се да су вам ове информације биле корисне. Видимо се поново са још једним важним здравственим саветом попут овог!


Гени супресора тумора, рак, генетске мутације, ДНК, ћелије, генетско тестирање, ризик од рака

Frequently Asked Questions (FAQ)

Ко је погодан за генетско тестирање?

Према Националном институту за рак, постоји неколико разлога зашто бисте могли размотрити генетско тестирање на рак:

⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.

Додајте свој коментар

Израчунајте: 5 + 2 =