Skip to main content

Да ли ваше дете има колпоцефалију? Хајде да причамо о овом ретком стању једноставним речима (колпоцефалија)

Да ли ваше дете има колпоцефалију? Хајде да причамо о овом ретком стању једноставним речима (колпоцефалија)

Када вам лекар каже да ваша беба има стање које се зове „колпоцефалија“, можете се осећати уплашено, забринуто и збуњено. Нормално је да се тако осећате јер је то чудно, непознато име. Али не брините. Хајде да разговарамо о томе шта је ово стање, како утиче на вашу бебу и шта ми као родитељи можемо да урадимо на веома једноставан начин који можете разумети.

Шта је Колпоцефалија? Хајде да то једноставно схватимо.

У реду, хајде да ово схватимо на овај начин. Замислите да унутар нашег мозга постоје четири мале коморе или простора. У медицини их називамо коморама . Унутар ових комора налази се посебна течност која храни и штити наш мозак и кичмену мождину. Ова течност се назива цереброспинална течност (ликвор) .

Код стања које се назива колпоцефалија, део комора у задњем делу мозга (окципитални рог коморе) је мало већи него што би требало да буде. Главни разлог за то је што се мождано ткиво које окружује коморе не развија како се очекује. Простор који је настао услед недостатка раста можданог ткива испуњен је течношћу од цереброспиналне течности о којој смо раније говорили. Тада ове коморе изгледају веће на скенирању.

Важно је да колпоцефалија није баш често стање. И, ако је једино присутно стање, обично није опасно по живот.

Који су симптоми колпоцефалије код детета?

Постоји много различитих симптома које дете може искусити са овим стањем. Једно дете можда нема исте симптоме као друго. Нека деца можда уопште не показују никакве симптоме. Међутим, неки од најчешћих симптома наведени су у наставку.

Симптом Шта ово значи?
Тешкоће у решавању проблема Тешко је решити мали проблем, попут једноставног прорачуна, или разумети нешто ново.
Проблеми са пажњом и хиперактивношћуТешкоће са концентрацијом на једну ствар и стално понашање немирно и узнемирено.
Кашњење говора Немогућност почетка изговарања речи на начин прилагођен узрасту или потешкоће у говору.
Интелектуални инвалидитет Смањена способност самосталног учења и обављања свакодневних задатака.
Проблеми са кретањем и координацијом Губитак равнотеже приликом ходања или трчања, немогућност правилне контроле удова.
Напади Изненадни тремор тела и губитак свести.
Мала глава (микроцефалија) Мала величина главе у поређењу са узрастом детета.
Оштећења вида и слуха Проблеми са видом или слухом.

У зависности од тежине ових симптома, то може утицати на способност детета да самостално функционише и остане безбедно. Али запамтите, свако дете је другачије.

Зашто дете развија колпоцефалију?

Истраживачи још увек нису идентификовали један специфичан узрок за ово. Међутим, главна ствар која је идентификована је да се неки делови мозга, посебно corpus callosum, који је попут моста који повезује десну и леву хемисферу мозга, не развијају правилно. Лекари то називају агенезом corpus callosum-а . Колпоцефалија је узрокована простором који је оставио овај део који се не развија правилно, а који је испуњен течношћу од цереброспиналне течности.

Па зашто се corpus callosum не развија правилно? За то може бити неколико разлога:

  • Генетски фактори:Можда је ово генетско стање које се јавља у породици.
  • Нове генетске варијанте: Ово може бити последица нове генетске промене у телу детета, чак и ако родитељи нису присутни.

Фактори ризика током трудноће

Неке студије су откриле да одређене компликације током трудноће могу повећати ризик од развоја колпоцефалије код детета.

  • Мајка пије током трудноће.
  • Мајка има инфекцију (нпр. токсоплазмозу ) током трудноће.
  • Мајка је неухрањена.
  • Смањен доток крви у плаценту.

Ако сте трудни или очекујете бебу, разговарајте са својим лекаром о овоме и добијте савет који вам је потребан за здраву трудноћу.

Како лекари ово откривају?

Лекар може посумњати на ово током пренаталног ултразвука , али стање се потврђује тек након рођења бебе извођењем тестова који могу пружити јасније слике мозга.

Лекар вашег детета ће обавити физички преглед, неуролошки преглед и питати вас о породичној медицинској историји. Затим може препоручити следеће тестове како би потврдио стање:

  • ЦТ скенирање: Ово снима попречне пресеке мозга и испитује величину комора и других делова мозга.
  • Магнетна резонанца (МРИ): Ово је тест који пружа детаљније слике можданог ткива него ЦТ скенирање.
  • Генетско тестирање: Ови тестови помажу да се утврди да ли постоји основни генетски узрок стања.

Који су третмани за колпоцефалију?

Прво што треба рећи јесте да се структурна абнормалност мозга названа колпоцефалија не може потпуно „излечити“. То јест, не постоји лек који може смањити увећане коморе на нормалну величину. Међутим, можемо помоћи детету да живи што бољи и успешнији живот управљањем симптомима и нелагодношћу коју она изазива.

План лечења ће се разликовати од детета до детета, у зависности од симптома детета.

Метод лечења/терапије Ово ће помоћи детету
Логопедска терапија Побољшава способност говора, изговора речи и комуникације са другима.
Физикална терапија Помаже у развоју грубих моторичких вештина као што су ходање, трчање и одржавање равнотеже тела.
Радна терапија Развијају фине моторичке вештине неопходне за самостално обављање свакодневних задатака, као што су облачење, јело и писање.
Програми специјалног образовања Обезбеђивање посебне подршке и образовања у школи које је прилагођено способностима учења детета.
Лекови против нападаја Ако дете има нападе, дајте му лекове које је лекар прописао да би их контролисао.
Наочаре / Слушни апарат Обезбеђивање неопходне опреме за особе са оштећеним видом или слухом.

Када треба да посетим лекара?

Као родитељи, најбоље познајете своје дете. Зато, ако приметите нешто необично или кашњење у понашању или развоју вашег детета, немојте то игнорисати. Одмах се обратите педијатру.

Веома важно: Ако ваше дете изненада доживи напад који се никада раније није догодио, то је хитан случај. Не паничите и одмах одведите дете у најближу болницу на одељење за хитне случајеве .

Постоји много питања, страхова и забринутости које вам падају на памет када сазнате да ваше дете има ово стање. О свему томе отворено разговарајте са својим лекаром. Не оклевајте да постављате питања попут: „Како треба да се бринем о свом детету?“, „На које симптоме треба да обратим пажњу?“, „Која врста терапије је најбоља за моје дете?“

Порука за понети кући

  • Колпоцефалија је ретко конгенитално стање у којем се део можданих комора (вентрикула) увећава.
  • То се дешава зато што се мождано ткиво не развија правилно. То није последица кривице родитеља.
  • Симптоми се могу значајно разликовати од детета до детета, а нека деца можда уопште не показују никакве симптоме.
  • Иако се ово стање не може потпуно излечити, третмани попут говорне, физичке и радне терапије могу помоћи у управљању симптомима и помоћи детету да живи добар живот.
  • Ваш лекар је најбоља особа која може да добије најтачније информације о стању и будућности вашег детета, зато разговарајте са њим или њом о свим питањима која имате.

Колпоцефалија, болести мозга, педијатрија, урођене мане, коморе, цереброспинална течност, корпус калосум, кашњења у развоју, напади, конвулзије, ЦТ скенирање, магнетна резонанца, логопедска терапија, физикална терапија
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

No comments yet. Be the first to share your thoughts here.

Add Your Comment

Please calculate: 6 + 8 =