Да ли сте икада чули за „ДНК тест“ или „генско тестирање“? Можда вам је лекар рекао за то или сте то видели у филму на ТВ-у. Шта заправо ради? Може пружити вредне информације не само о болестима у нашем телу, већ и о нашој генетици. Хајде да причамо о томе на једноставан начин који можете разумети.
Шта је тачно ДНК тест?
Једноставно речено, ДНК тест, или генетски тест, тражи варијације у вашим генима, хромозомима и ДНК. Замислите их као „инструкције“ које контролишу све у нашем телу. Не само да наша висина, боја очију и боја косе зависе од ових гена, већ они одређују и нашу подложност одређеним болестима.
Ово истраживање нам може помоћи да боље разумемо неколико кључних тачака:
- Потврдите да ли је присутна одређена болест: Чак и ако су присутни неки симптоми, ови тестови помажу у потврђивању тачне природе болести.
- Упознајте се са ризиком од развоја болести у будућности: Неке болести, на пример, неке врсте рака, имају генетски утицај на свој развој. Тако можете унапред сазнати да ли сте у ризику.
- Сазнајте о генетским обољењима која можете пренети на своје дете: Чак и ако не показујете симптоме неких генетских обољења, можете бити „носилац“ тог стања. То значи да можете пренети измењени ген на своје дете.
Ако сте заинтересовани за генетско тестирање, најбоље је да прво о томе разговарате са својим лекаром . Тада можете тачно одлучити да ли вам је овај тест заиста потребан и, ако јесте, коју врсту да урадите.
Које су главне врсте ДНК тестова?
Постоје различите врсте генетских тестова. Ваш лекар ће вам препоручити тест који вам највише одговара на основу ваше породичне историје и ваших симптома. Хајде да погледамо главне врсте.
| Тип теста | Шта видите у овоме? |
|---|---|
| Тестирање гена | То се ради тражењем промена у једном или више специфичних гена. На пример, ако неко у вашој породици има генетску болест, може се проверити да ли и ви имате ген за ту болест. |
| Геномско тестирање | Ово је свеобухватнији тест. Уместо само једног или два гена, он тражи промене у великом броју гена у вашој ДНК одједном. Користи се код сложених болести. |
| Хромозомско тестирање | Гени се налазе на хромозомима. Овај тест не испитује гене, већ промене на целом хромозому. Тражи ствари попут тога да ли постоји вишак хромозома, недостајући хромозом или поломљени делови. |
| Тестирање експресије гена | Унутар ћелија нашег тела, неки гени су „активни“, а неки су „неактивни“. Овај тест испитује колико су гени активни. Код неких болести, као што је рак, гени су или прекомерно експресовани (прекомерна експресија) или недовољно експресовани (недовољна експресија). |
За шта се користе ови генетски тестови?
Генетско тестирање је веома вредно медицинско средство. Ево неких ситуација у којима се користи.
Пренатално тестирање за будуће мајке
Током трудноће, ови тестови могу открити било какве промене у генима или хромозомима нерођеног детета. Ово може помоћи да се унапред утврди ризик од развоја генетске болести код детета.
Дијагностичко тестирање
Ако имате било какве симптоме, овај тест може помоћи да се утврди да ли су узроковани генетским обољењем.
Скрининг носилаца
Постоје неке генетске болести и чак и ако имате измењени ген за ту болест у свом телу, нећете показивати симптоме. Зовете се „носилац“. Ако су оба родитеља која планирају дете носиоци исте болести, постоји ризик од 25% да ће дете имати ту болест. Дакле, овај тест вам може рећи да ли сте носилац.
Скрининг новорођенчади
Чим се беба роди, тестира се на одређена генетска и друга медицинска стања. Ово омогућава да се лечење започне што је пре могуће ако постоји болест.
Предиктивно и пресимптоматско тестирање
Ови тестови могу показати да ли имате већи генетски ризик од развоја одређене болести (нпр. одређених врста рака) у будућности, чак и ако тренутно немате никакве симптоме.
Фармакогеномско тестирање
Ово је дивна ствар. Овај тест вам може рећи како ће одређени лекови утицати на вас, да ли ће деловати код вас и која је најбезбеднија доза, на основу вашег генетског састава. Ово може помоћи вашем лекару да изабере третман који је најбољи за вас.
Које болести се могу открити генетским тестовима?
Важно је запамтити да генетски тестови не могу да открију сваку болест. Такође, позитиван резултат теста не значи нужно да ћете развити ту болест. Међутим, они су веома корисни у идентификацији бројних болести. Ево неколико примера:
- Даунов синдром
- Цистична фиброза
- Болест српастих ћелија
- Хантингтонова болест
- Неки наследни карциноми, као што су рак дојке и рак дебелог црева
Како се овај тест ради?
То је веома једноставан процес. Ваш лекар ће узети узорак ваше крви, косе, коже, ткива или амнионске течности од труднице . Узорак се затим шаље у лабораторију. Тамо ће стручњаци тестирати ваше гене, хромозоме или ДНК на промене и послати резултате вашем лекару.
Да ли постоје неки ризици у овим тестовима?
Већина ДНК тестова има веома низак физички ризик. Једноставни су као узимање мале количине крви. Међутим, неки тестови, који укључују узимање течности из материце током трудноће, носе веома мали ризик од инфекције и побачаја.
Међутим, већи ризик је психолошки и финансијски .
- Психолошки утицај: Ако добијете неочекивани резултат, можете искусити осећања попут беса, страха, туге и анксиозности.
- Финансијски аспекти: Генетско тестирање може бити скупо, па је добра идеја бити свестан тога пре него што се тестирате.
Такође, имајте на уму да ови тестови можда нису 100% тачни. Такође, резултати не могу увек предвидети колико ће симптоми бити озбиљни или када ће се болест развити.
Шта кажу резултати?
Разумевање резултата генетског теста понекад може бити компликовано. Ваш лекар ће упоредити резултате са вашом медицинском историјом како би их тачно објаснио. Постоје три главне врсте резултата.
| Резултат | Значење |
| ------------------ | ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------ |
| Позитиван | То значи да је лабораторија пронашла генетску промену која узрокује болест. Ово може потврдити вашу дијагнозу, потврдити да сте носилац болести или потврдити да имате повећан ризик од развоја болести. |
| Негативно | Ово значи да генетска промена која узрокује болест није пронађена. Ово може искључити дијагнозу, потврдити да нисте носилац болести или утврдити да нисте у повећаном ризику. |
| Неизвесно | То значи да чак и ако је пронађена генетска промена, нема довољно информација да се утврди да ли је то узрок болести или је то безопасна нормална промена. То је зато што сви имамо мале промене у нашој ДНК које не утичу на наше здравље. |
Порука за понети кући
- ДНК или генетско тестирање је метода тестирања која тражи промене у нашим генима и пружа вредне информације о нашем здрављу.
- Ови тестови могу потврдити болест, идентификовати будуће ризике и пружити информације о генетским стањима која се могу пренети на децу.
- Постоји неколико врста генетских тестова и неопходно је потражити лекарски савет како бисте изабрали тип који је најбољи за вас.
- Разумевање резултата може бити компликовано, зато, без обзира на резултат, будите отворени са својим лекаром о томе и вашим следећим корацима.
- Будите опрезни са комплетима за директну продају потрошачима који се продају онлајн или на друге начине. Тестови који се спроводе под вођством лекара су поузданији.
💬 Comments (0)
Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.
Додајте свој коментар