Да ли су и ваше кости слабе? Хајде да причамо о фиброзној дисплазији!

Да ли сте икада помислили да наше кости понекад могу постати слабе и развијати се на чудне начине? Данас ћемо говорити о коштаном стању о којем се мало чује, али је важно знати. Зове се фиброзна дисплазија . Ово стање можете имати без икаквих симптома. Па хајде да о томе мало детаљније разговарамо, зар не?

Шта је фиброзна дисплазија?

Једноставно речено, фиброзна дисплазија је ретко стање у којем абнормално фиброзно (ожиљно) ткиво расте у нашем телу уместо здравог коштаног ткива. Ово ново ткиво није тако јако као права кост. Као резултат тога , кости постају слабе и склоније ломљењу (преломима).

Ово стање може утицати на било коју кост у телу, али најчешће погађа:

• До бутне кости (највеће кости у горњем делу наше ноге - „фемура“)
• До потколенице (кости испод колена ноге - „тибије“)
• До ребара
• Лобања (укључујући кости лица)
• Надлактична кост (хумерус)

Добра вест је да ово није рак (бенигни) . То значи да се неће проширити на друге кости у телу. То је мало олакшање, зар не?

Да ли постоје врсте фиброзне дисплазије?

Да, лекари деле ово стање на два главна типа, у зависности од броја погођених костију:

1. Моностотска фиброзна дисплазија: Ово погађа само једну кост.

2. Полиостотична фиброзна дисплазија: Ово погађа неколико костију .

Понекад, ако имате ретко стање које се назива „МакКјун-Олбрајтов синдром“, можете развити и полиостотичку фиброзну дисплазију. Овај синдром утиче на наше кости, кожу и „ендокрини систем“ (систем који контролише хормоне).

Који су симптоми овога?

Немају сви са фиброзном дисплазијом симптоме. Зато је то мало тешко замислити. Неки људи случајно сазнају да имају ово стање када ураде рендгенски снимак из другог разлога.

Међутим, код оних који развију симптоме, може се десити следеће:

• Чести преломи костију: Чак и мањи пад може сломити кост.
• Бол у костима: Можете осетити оштар бол у захваћеној кости. Овај бол се може постепено повећавати и понекад бити јак.
• Промене у облику костију: Кости могу изгледати отечене или абнормално нарасле.
• Безболно отицање ребара: Неки људи добију оток у облику квржице на ребрима, али не боли.
• Сколиоза: Кичма се може савити на једну страну.
• Испупчене очи:Ако су захваћене кости лобање, очи могу изгледати као да штрче напред.
• Трзање вилице: Ако су захваћене виличне кости, вилица се може трзати на једну страну.
• Померање или неправилан положај зуба: Зуби се могу померати или не спајати правилно због промена у виличној кости.
• Зачепљење носа: Ако су захваћене кости лица, може доћи до сталног зачепљења носа.

Генерално, они који имају више захваћених костију (полиостоза) имају више проблема него они који имају само једну захваћену кост (моностоза).

Зашто се јавља фиброзна дисплазија?

Ово је мало компликовано. Ово стање је узроковано случајном мутацијом у гену под називом „GNAS1“ у нашем телу након што смо зачети у материци. Ова генетска мутација утиче на наше ћелије зване „остеобласти“. Остеобласти су посебна врста ћелија које помажу нашим костима да расту и формирају се. Дакле, када је функција ових ћелија поремећена, формира се абнормално фиброзно ткиво.

Веома важно: Лекари још увек не знају тачно зашто се јавља ова генетска мутација. Такође, није наследна. То значи да чак и ако имате ово стање, ваша деца га неће наследити. Није ваша кривица или тако нешто. Зато се не брините због тога, у реду?

Које компликације ово може изазвати?

Главна компликација која се јавља код фиброзне дисплазије јесте да се кости лако ломе, јер новоформирано ткиво није тако јако као права кост.

Поред тога, ако ово стање утиче на кости око очију или кости око ушију, може доћи до оштећења слуха или вида . Стога је важно бити свестан и таквих симптома.

Како лекари ово откривају?

Ако имате болове у костима или друге необичне симптоме, требало би да посетите лекара. Лекар ће вас прво питати о вашим симптомима, као што је колико дуго трају. Затим ће обавити физички преглед, посебно пажљиво посматрајући подручје где се јавља бол.

Поред тога, могуће је извршити тестове као што су:

• Тестови крви и урина: Ови тестови се раде да би се утврдило да ли су нивои одређених ензима повишени. Ако јесу повишени, то може указивати на абнормални раст фиброзног ткива.
• Тестови снимања:
• Рендгенски снимци: Ови снимци могу открити абнормално ткиво, преломе и промене у облику костију.
• ЦТ скенирање и магнетна резонанца: Оне могу дати јасније, детаљније слике од рендгенског снимка. Помажу у детаљнијем проучавању стања костију.
• Биопсијски тест:Понекад, ако лекар има било какве сумње, узеће веома мали део абнормалног ткива или здравог коштаног ткива и прегледати га под микроскопом. То се назива биопсија. Ово је оно што дефинитивно потврђује болест.

Како се лечи фиброзна дисплазија?

Могућности лечења зависе од ваших симптома, тежине стања и како оно утиче на ваш живот. Није свима потребна иста врста лечења.

Главне методе лечења су следеће:

1. Посматрање: Ако немате симптоме или ако ваши симптоми нису јаки, ваш лекар можда неће прописати никакав посебан третман, али може пратити ваше кости редовним прегледима (контролни прегледи). Ово служи да би се видело да ли има било каквих промена.

2. Лекови: Одређени лекови (нпр. бисфосфонати) могу се прописати за јачање костију, смањење ризика од прелома и контролу бола.

3. Ношење протеза: Понекад се од вас може тражити да носите протезе како бисте подржали ослабљене кости, помогли им да правилно расту и спречили деформације.

4. Хирургија:

• Ојачајте кости које се често ломе.
• Поправите тешко сломљене кости.
• Ако је облик костију искривљен, исправите га.
• Понекад може бити потребно извршити „коштане калемљења“. То значи узимање дела здраве кости из другог дела тела и његово пресађивање у погођену кост.

Када треба да посетим лекара?

Ако имате бол у костима који не пролази, обавезно посетите лекара. Можда није због фиброзне дисплазије, али је важно пронаћи узрок.

Ако већ знате да имате фиброзну дисплазију, обратите се свом лекару ако:

• Ако осетите да се ваши симптоми погоршавају .
• Ако осећате да третмани које примате не помажу .

Важно: Пошто фиброзна дисплазија слаби кости, ако паднете, ударите у нешто тврдо или доживите саобраћајну несрећу, одмах идите у најближу болницу у хитну помоћ. Постоји висок ризик од прелома.

Ако имам фиброзну дисплазију, шта могу да очекујем?

Тешко је дати један одговор на ово питање, јер фиброзна дисплазија погађа свакога другачије. Неки људи могу живети без већих проблема. Другима је можда потребно мало више пажње и лечење.

Али једно је сигурно: фиброзна дисплазија је хронично стање.То значи да није потпуно излечива болест, али постоје третмани који могу помоћи у смањењу њеног утицаја на ваш живот.

Када сазнате да имате ово стање, можете се изненадити и помало забринути. То је нормално. Али запамтите, нисте сами. Отворено разговарајте о томе са својим лекаром. Он или она ће вам објаснити шта да очекујете и који третмани су прави за вас.

На крају, ствари које треба запамтити (Порука за понети)

У реду, хајде да се сетимо ових тачака као резимеа фиброзне дисплазије о којој смо данас говорили:

• Фиброзна дисплазија је ретка болест костију.
• У овом случају се уместо здраве кости формира слабо, фиброзно ткиво .
• Због тога се кости лако ломе.
• Неки људи можда неће искусити никакве симптоме .
• Ово није рак, нити је наследно.
• Иако не постоји потпуни лек, постоје третмани за контролу симптома и смањење утицаја на живот.
• Ако имате болове у костима или друге сумњиве симптоме, обавезно потражите лекарски савет.

Надам се да су вам ове информације корисне. Ако имате додатних питања о овоме, слободно питајте свог лекара. Останите здрави!

Фиброзна дисплазија, болест костију, прелом костију, бол у костима, GNAS1 ген, здравље костију, ретке болести