Да ли постоји породична историја рака? Хајде да сазнамо више о Линчовом синдрому

Понекад се питамо: „Имам породичну историју рака, па се питам да ли је већа вероватноћа да ћу га и ја добити.“ У ствари, неке врсте рака могу бити узроковане генетским утицајима који се преносе са генерације на генерацију. На пример, Линчов синдром је стање које значајно повећава ризик од рака, али се о њему не говори много. Веома је важно бити свестан тога. Зато хајде данас да једноставно разговарамо о томе.

Једноставно речено, шта је Линчов синдром?

Линчов синдром је генетско стање које се преноси са родитеља на дете, односно наслеђе . Особа са овим стањем има много већу вероватноћу или ризик да развије одређене врсте рака него друге.

Конкретно, особа са овим стањем има 40% до 80% веће шансе да развије колоректални карцином до 70. године. Такође постоји већи ризик од развоја рака материце, јајника и желуца. Посебно је то што се рак може развити много раније од нормалног доба рака, можда у 30-им или 40-им годинама.

Који је разлог за ову ситуацију?

Да бисмо ово разумели, хајде на тренутак да размислимо о нашим телима. Наша тела су састављена од милијарди ћелија. Ове ћелије се стално деле и стварају нове ћелије. Замислите то као прављење копија помоћу фотокопир апарата. Када се ћелије деле на овај начин, понекад се јављају мале грешке. Али срећом, ДНК нашег тела садржи посебне „гене за поправку неусклађености“ који препознају ове грешке и исправљају их.

Особа са Линчовим синдромом има дефект или грешку у једном од ових „гена за проверу“ . Затим, када се те ћелије деле, остале грешке се не исправљају, а дефектне ћелије настављају да се деле, а у телу почиње да се формира још много дефектних ћелија. Временом, ове дефектне ћелије постају канцерогене.

Ако ваша мајка или отац имају ово стање, постоји 50% шансе да га и ви наследите.

Који су симптоми који могу указивати на Линчов синдром?

Постоји неколико кључних тачака које могу изазвати забринутост у вези са овим стањем. Ако се једна или више њих односе на вас или вашу породицу, веома је важно да разговарате са лекаром.

Како препознати ово стање?

Ако сте ви или неко у вашој породици развили рак и ваш лекар сумња да би то могло бити због Линчовог синдрома, може се тестирати мали узорак рака. Постоје два главна начина да се то уради:

• Имунохистохемијски (IHC) тест: Овај тест тестира врсте протеина које се налазе у ћелијама рака. Ако протеини које производе „гени за проверу“ о којима смо раније говорили нису присутни у тим ћелијама, то би могао бити знак Линчовог синдрома.
• Тест микросателитске нестабилности (MSI): Ово директно проверава грешке у ДНК ћелија рака.

Ако ови тестови потврде да имате Линчов синдром или ако мислите да сте у ризику јер неко у вашој породици има ово стање, можете урадити генетски тест на узорку крви како бисте са сигурношћу утврдили да ли и ви имате овај генетски дефект.

Подршка од генетског саветника

У овом тренутку, ваш лекар вас може упутити код генетског саветника. Он ће вам објаснити много тога о томе.

• Како се Линчов синдром наслеђује у породици.
• Шта значе резултати вашег генетског теста.
• Како ови резултати утичу на ваш ризик од рака.
• Вероватноћа да ће ваша деца наследити овај ген од вас.
• Ваше могућности за спречавање рака.

Ако имате Линчов синдром, како се он лечи?

Најбоље што можете да урадите када знате да имате ово стање јесте да редовно идете на прегледе како бисте проверили да ли има рака. Чак и ако се рак развије, много је вероватније да ће бити откривен у веома раној фази и потпуно излечен . На пример, рак дебелог црева може се излечити у 90% случајева ако се открије рано.

Ваш лекар ће одлучити које тестове треба да радите и колико често. Тестови који се обично препоручују су:

• Колоноскопије: Почевши од 20-25 година, може вам се тражити да урадите овај тест сваке године или сваке две године. Овим се проверава присуство полипа или знакова рака у дебелом цреву.
• Ендоскопије: Почевши од 30-их година, ово се може радити сваке 3-5 године како би се прегледали желудац и црева.
• Тестови за жене: Након 30. године, тестови као што су карлични преглед, трансвагинални ултразвук или биопсија материце могу се препоручити сваке године како би се проверила материца и јајници.

Неки људи, посебно жене које су родиле, разговарају са својим лекаром о превентивној хирургији како би смањили ризик од рака. То значи хируршко уклањање дебелог црева, материце или јајника пре него што се развије рак. Ово је потпуно лична одлука.

Значај здравог начина живота

Уз редовне прегледе, здрав начин живота такође помаже у смањењу овог ризика.

• Једите исхрану богату поврћем, воћем, махунаркама и интегралним житарицама.
• Редовно вежбајте.
• Контролишите своју тежину.
• Ограничите конзумацију алкохола.

Неке студије су показале да узимање мале дозе аспирина свакодневно може смањити овај ризик, али је потребно више истраживања о томе. Стога , никада не почињите сами да узимате лекове без консултације са лекаром.