Имате ли пријатеља који је веома висок, има дуге руке и ноге и мршав је? Када видимо некога таквог, помислимо да би био одличан за спорт попут кошарке. Али данас ћемо говорити о здравственом стању које долази са овим физичким карактеристикама, о којима не говоримо много, али могу бити веома важне. То је Марфанов синдром. Посебно може утицати на срце, тако да је веома важно бити свестан тога.
Једноставно речено, шта је Марфанов синдром?
Марфанов синдром је генетско стање које се јавља у нашим генима. Узроковано је неправилним развојем „везивног ткива“ у нашем телу. Замислите наше тело као зграду. Све у овој згради, попут цигли, зидова и крова, држи се заједно и чврсто је повезано цементом. Слично томе, везивно ткиво је „лепак“ који помаже да све у нашем телу, попут органа, костију и крвних судова, буде заједно и да остане јако.
Код особе са Марфановим синдромом, „десни“, или везивно ткиво, у телу је слабо. То је као да градите кућу јефтиним цементом. Ово може утицати на многа подручја, укључујући очи, плућа и скелетни систем. Али најозбиљније последице могу бити на наше срце и главне крвне судове.
Зашто ово толико утиче на срце? Два главна проблема!
Слабо везивно ткиво може оштетити два главна дела срца.
1. Аорта: Ово је главни, највећи крвни суд који преноси крв из нашег срца у цело тело. Баш као и главни систем цеви који преноси воду из резервоара за воду у нашој кући свуда.
2. Срчани залистци: Они су попут малих врата унутар срца. Ови залистци осигуравају да крв тече само у једном смеру.
Сада да видимо какви су ефекти на ова два дела.
1. Шта се дешава са аортом?
Особа са Марфановим синдромом има слабо везивно ткиво у зидовима аорте. То може изазвати два главна проблема:
- Дилатација аорте: Нормално, крвни суд је флексибилан. Међутим, због ове слабости, аорта постепено почиње да се шири и увећава, неспособна да издржи притисак који ствара сваки откуцај срца.
- Аортна анеуризма: Понекад се ово проширење не зауставља само од себе. Најслабији део артерије почиње да се испупчава попут балона. То називамо „аортном анеуризмом“. Ово је најопаснија компликација Марфановог синдрома. Јер ово испупчење налик балону може да пукне (руптура) или поцепа (дисекција) у било ком тренутку. То је хитно стање опасно по живот.
2. Шта се дешава са срчаним залисцима?
Слабо везивно ткиво такође може проузроковати да срчани залисци не функционишу правилно. Могу ослабити и не затварати се правилно. Ево зашто:
- Регургитација залистка: Ако се залистак не затвори правилно, крв може да цури назад у срце. Због тога срце ради јаче да би пумпало крв у тело. Временом, ово може довести до срчане инсуфицијенције. Најчешће погођени залистци су аортни залистак и митрални залистак.
- Пролапс митралног залистка: У овом стању, митрални залистак на левој страни срца постаје слаб и не затвара се правилно, већ се уместо тога савија уназад.
Важно је да ће око девет од десет људи са Марфановим синдромом развити проблеме са срцем или аортом, тако да је важно бити свестан тога.
Који су ови симптоми срчаних обољења? Како их препознајемо?
У већини случајева, у раним фазама можда нема симптома. Међутим, ови симптоми се могу појавити како се аорта шири или се проблеми са залисцима погоршавају. Ако имате један или више ових симптома, веома је важно да посетите лекара.
| Симптом | Једноставно објашњење |
|---|---|
| Бол у грудима или горњем делу леђа | Посебно је опасно ако је бол изненадан и јак. |
| Кратак дах или отежано дисање | Умор који долази са мало ходања или обављања посла. |
| Палпитације (осећај као да вам срце убрзано куца) | Осећај као да вам се мења откуцај срца или да вам груди лупају. |
| Осећај вртоглавице или несвестице | Осећај вртоглавице при наглом устајању или устајању. |
| Неуобичајен умор и слабост | Стални осећај умора без икаквог разлога. |
| Отицање ногу и стопала | То може бити знак смањене функције срца. |
Како лекар тачно дијагностикује ову болест?
Дијагностиковање Марфановог синдрома може бити мало компликовано јер немају сви исте симптоме, па ће лекар погледати неколико фактора.
- Физички преглед: Лекар ће проверити вашу висину, дужину руку и ногу, дужину прстију, облик грудног коша, очи и кичму.
- Породична медицинска историја: Пошто је ово наследна болест, бићете питани да ли је неко у вашој породици имао ове симптоме или је умро од изненадног срчаног застоја.
- Специјални тестови: Изводи се неколико тестова како би се утврдило тачно стање срца.
- Ехокардиограм: Ово је као скенирање срца. Јасно се могу видети ствари попут величине аорте и функције залистака.
- Електрокардиограм (ЕКГ): Ово помаже у провери електричне активности срца, односно да се види да ли постоје проблеми са ритмом откуцаја срца.
- Генетско тестирање: Тест крви да би се утврдило да ли имате генетску мутацију која узрокује Марфанов синдром.
- Избегавање активности које превише оптерећују срце. На пример, спортови са великим напорима као што су дизање тегова, рагби и фудбал нису погодни.
- Ако аорта постане опасно широка, изводи се операција како би се спречило њено кидање (дисекција). Најбоље је ово планирати пре него што постане хитно стање.
- Лекар може преписати лекове попут „бета-блокатора“ или „АРБ-ова“. Они делују тако што контролишу крвни притисак и смањују притисак на аорту. Ово успорава брзину којом се артерија шири.
- Уклањање оштећеног дела аорте и његова поправка вештачком цевчицом (графтом).
- Поправка или замена неисправних срчаних залистака вештачким залиском.
- Неопходно је обавити скенирање попут ехокардиограма најмање једном годишње како би се пратила величина аорте. Ово може помоћи у раном откривању било каквих проблема ако се појаве.
- Када пречник аорте прелази 5 центиметара.
- Ако се артерија веома брзо прошири у року од годину дана.
- Ако неко у вашој породици има историју дисекције аорте.
Ако неко у вашој породици има ову болест или сличне симптоме, обавештавање лекара о томе је од велике помоћи у дијагностиковању болести.
Добро, сада, који су третмани за ово?
Марфанов синдром се не може потпуно излечити. Зато што је то нешто што је у нашим генима. Међутим, постоје веома добри третмани за контролу штете коју он наноси срцу, спречавање озбиљних стања и омогућавање људима да живе нормалним животом. Лечење се може поделити на два главна дела.
| Нехируршки третмани | Хируршко лечење |
|---|---|
Промене начина живота: | Зашто је операција неопходна?: |
Лекови: | Врсте хируршких интервенција: |
Редовни лекарски прегледи: | Хируршка интервенција се препоручује за: |
Хитне ситуације које захтевају хитну хоспитализацију! (Знаци упозорења)
Ови симптоми могу бити знаци руптуре или дисекције аорте. Уколико се било који од ових симптома појави, без одлагања идите у најближу хитну помоћ.
| Ако имате ове симптоме, одмах идите у ЕТУ! | |
|---|---|
| - Изненадни, неподношљиви бол у грудима, леђима или стомаку . | - Тешке тешкоће са дисањем. |
| - Губитак свести. | - Утрнулост или пецкање у једном делу тела. |
| - Прекомерно знојење, хладна кожа. | - Мучнина и повраћање. |
Да ли је могуће добро живети са Марфановим синдромом?
Апсолутно да! Пре много година, животни век људи са овим стањем је био кратак. Али данас, захваљујући напредним медицинским третманима, редовним прегледима и операцијама, особа са Марфановим синдромом може живети здрав живот, чак и у 70-им или 80-им годинама, баш као и просечна особа.
Најважније је да одржавате редован контакт са својим лекаром, тачно пратите његова упутства, благовремено се тестирате и правилно користите лекове.
Посебно, ако жена са Марфановим синдромом планира трудноћу, свакако треба да се консултује са кардиологом и гинекологом пре него што затрудни. Пошто је оптерећење на срце велико током трудноће, потребан је посебан опрез.
Разумевањем овог стања, предузимањем неопходних корака и свесним животом, можете заштитити своје срце и живети здрав и дуг живот.
Порука за понети кући
- Марфанов синдром је наследна болест која слаби везивно ткиво тела.
- Ово може имати озбиљне последице по срце и главни крвни суд, аорту.
- Дилатација аорте и анеуризма су најопасније компликације.
- Неопходно је посетити лекара у заказано време и подвргнути се прегледима као што је ехокардиограм.
- Избегавајте активности које оптерећују срце, као што је дизање тешких терета.
- Будите свесни упозоравајућих знакова, као што је изненадни, јак бол у грудима.
- Уз правилно лечење и лечење, можете живети потпуно нормалан, дуг живот.
💬 Comments (0)
Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.
Додајте свој коментар