Ако сте мајка која ће ускоро добити бебу, ваш лекар вам је можда рекао о разним тестовима. Међу њима сте можда чули за тест под називом „NIPT“. Многе мајке се помало уплаше када чују ово име. На памет им падају питања попут „Шта је ово?“, „Хоће ли ово наштетити беби?“. Зато данас ћемо пронаћи једноставне одговоре на сва питања која имате о овом NIPT тесту.
Шта је овај НИПТ тест?
Једноставно речено, НИПТ је скрининг тест који проверава ризик од хромозомског поремећаја код фетуса током трудноће. Веома је једноставан. Ради се баш као и обичан тест крви, узимањем узорка крви из мајчине руке.
Замислите, када сте трудни, ваша крв садржи мале фрагменте ДНК ваше бебе заједно са вашом сопственом ДНК. То називамо „слободном ДНК (cfDNA)“. Дакле, оно што НИПТ тест ради јесте да испитује ове фрагменте ДНК ваше бебе у вашем узорку крви и добија неку представу о генетским информацијама бебе.
Најважније је да је ово само тест. То значи да вам само говори да ли сте у ризику од одређеног стања. То није дијагноза . Такође вам може рећи пол бебе (дечак или девојчица).
Шта тражи НИПТ тест?
Овај тест не може да открије сваку генетску болест, али може помоћи у одређивању ризика од неколико уобичајених хромозомских абнормалности.
| Проверено стање | Једноставно објашњење |
|---|---|
| Даунов синдром (Даунов синдром - трисомија 21) | Стање узроковано присуством једне додатне копије (три) хромозома 21 уместо две. |
| Едвардсов синдром (Едвардсов синдром - трисомија 18) | Стање узроковано присуством три хромозома уместо два, 18. |
| Патауов синдром (трисомија 13) | Стање узроковано присуством три хромозома уместо два, 13. |
| Поремећаји полних хромозома | Варијације у нормалном броју X и Y хромозома. Примери: Тарнеров синдром, Клајнфелтеров синдром. |
Нису сви НИПТ тестови усмерени на све ово, зато је важно да разговарате са својим лекаром како бисте сазнали шта ће тачно ваш НИПТ тражити.
Зашто се ради овај НИПТ тест? За кога је најбољи?
Главна сврха овог теста је да се унапред утврди да ли је нерођено дете у ризику од одређене генетске болести. Раније се овај тест препоручивао само трудницама са високим ризиком. То јест:
- Мајка која је претходно имала дете са хромозомском абнормалношћу.
- Ако се током скенирања код бебе примети било каква абнормалност.
- Ако је други претходни тест показао било какав ризик.
Међутим, најновија препорука је да се свакој трудници која жели да уради овај тест пружи прилика да то учини, без обзира на ризик. То је потпуно на вашем нахођењу.
Које је најбоље време за полагање овог теста?
НИПТ се може урадити у било ком тренутку након 10 недеља трудноће . Обично се може радити све до порођаја.
Разлог за то је што у вашој крви нема довољно феталне ДНК пре 10 недеља. Стога је тешко добити тачан резултат ако то урадите пре 10 недеља.
Колико је тачан и безбедан НИПТ тест?
Тачност
Тачност овог теста је веома висока. Посебно је прецизан у откривању Дауновог синдрома, са тачношћу од скоро 99% . За друга стања, тачност може бити нешто нижа. Међутим, у поређењу са другим пренаталним тестовима (нпр. квадро скрининг), шанса за лажно позитивне резултате НИПТ теста је веома мала.
Безбедност
Ово је највећи проблем са којим се суочавају многе мајке.
Овај тест не представља никакав ризик за бебу.Ово је 100% безбедно јер се ради само са мајчином крвљу. Не утиче ни на који начин на бебу.
Шта кажу резултати?
Обично је потребно око две недеље да се добију резултати. Када добијете резултате, рећи ће вам нешто попут овога:
- Низак ризик / Негативан: То значи да ваша беба има веома мале шансе да развије стања на која се тестира.
- Висок ризик / Позитиван: То значи да ваша беба може имати одређену шансу да развије једно или више тестираних стања.
Резултат „Висок ризик“ не значи да беба дефинитивно има болест. То само значи да постоји ризик и да су потребна даља тестирања како би се потврдило да ли је болест присутна или не.
Ако је ризик висок, шта даље радити?
Ако је тако, ваш лекар ће вам препоручити дијагностичке тестове који ће вам дати дефинитиван одговор „да“ или „не“ .
- Амниоцентеза: Тест којим се узима мала количина течности (амнионске течности) која окружује бебу. Ово се обично може урадити након 15 недеља.
- Узимање хорионских ресица (ХВС): Тест којим се узима веома мали узорак ћелија из бебине плаценте. Ово се обично ради између 10. и 13. недеље.
Ваш лекар ће вам рећи више о овим тестовима.
Како одлучујете да ли ћете полагати овај тест или не?
Нема обавезе да се уради овај тест. Ово је потпуно лична одлука за вас и вашу породицу. Да бисте лакше донели ту одлуку, поставите себи ова питања:
- Како бих се осећао/ла када би овакав тест показао „ризичан“ резултат?
- Ако је тако, да ли бих била спремна да урадим потврдни тест као што је „амниоцентеза“ или „CVS“?
- Ако рано сазнам да моја беба има генетско обољење, да ли ће то утицати на моје одлуке?
- Да ли ће ме познавање ових информација растужити или учинити анксиозним? Или ће ми помоћи да се ментално и физички припремим за бригу о беби?
- Да ли ће познавање ових ствари унапред помоћи лекарима да се добро брину о беби након порођаја?
Са одговорима које дате на ова питања, отворено разговарајте са својим лекаром и донесите најбољу одлуку.
Порука за понети кући
- НИПТ је веома безбедан тест који се изводи на крви труднице и не штети беби.
- Ово се односи на ризик од генетских обољења попут Дауновог синдрома. То није коначна дијагноза.
- Овај тест се може обавити у било ком тренутку након 10 недеља трудноће.
- Не брините ако резултат каже „Висок ризик“. То значи да су потребни додатни тестови да би се потврдила болест.
- Да ли ћете се одлучити за овај тест или не, у потпуности је ваша лична одлука. Разговарајте о свим питањима или недоумицама које имате са својим лекаром.











💬 Comments (0)
Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.
Додајте свој коментар