Skip to main content

Хајде да сазнамо више о Quad Screen тесту током трудноће. (Quad Screen)

Хајде да сазнамо више о Quad Screen тесту током трудноће. (Quad Screen)

Сада сте трудна. У овом тренутку, лекар ће вас замолити да урадите разне тестове како би утврдио да ли је све у реду за вас и бебу у вашој материци, зар не? Данас говоримо о посебном тесту крви који се ради у другом тромесечју трудноће. Ово се назива „Quad Screen“ или „Quad Marker Screen“.

Једноставно речено, шта је четвороструки екран?

Ово је веома једноставан тест крви. Ради се између 15. и 20. недеље трудноће. Овај тест може дати вашем лекару неку представу о томе да ли је ваша нерођена беба у ризику од развоја генетских обољења као што је Даунов синдром.

Зашто се ово зове „Квад“?

„Quad“ на енглеском значи четири. Дакле, овај тест се тако зове јер мери нивое четири специфичне ствари у вашој крви. Те четири ствари су:

  • АФП (алфа-фетопротеин)
  • ХЦГ (хумани хорионски гонадотропин)
  • Естриол (врста естрогена)
  • Инхибин-А

Шта траже ови тестови?

Квадратни скрининг углавном процењује да ли је беба у ризику од неколико генетских обољења. Нека од главних стања су:

  • Трисомија 21: Стање које сви знамо као Даунов синдром.
  • Трисомија 18: Стање које се назива Едвардсов синдром.
  • Дефекти неуралне цеви (НТД): Проблеми са развојем мозга и кичмене мождине бебе.

Али ево нешто што морате да разумете . Ово је само скрининг тест. То значи да је то само процена ризика. Овај тест не гарантује 100% да ће ваша беба имати одређено стање. Он само указује да постоји ризик и да ће можда бити потребно даље тестирање.

Да ли је обавезно полагати овај тест?

Не. Ово није обавезан тест. Можете га урадити само ако желите. Међутим, лекари који брину о трудницама обично препоручују да је добра идеја да урадите овај тест. Јер вам може дати неку представу о здрављу бебе унапред.

Ово је веома једноставан поступак. Све што треба да урадите је да узмете мали узорак крви из руке. Потребно је око 5-10 минута. Неће наштетити вама или вашој беби. Дакле, нема потребе за бригом.

4 ствари које треба тражити у крви и шта оне значе

Хајде сада да погледамо шта значе четири нивоа промене. Ово може бити мало компликовано, али објаснићу једноставно.

Супстанца мерена у крви Шта се очитава са његовог нивоа
Алфа-фетопротеин (АФП) Производи га јетра бебе. Ако је ниво АФП-а веома висок , то може указивати на ризик од стања као што су дефекти неуралне цеви. Међутим, понекад ниво АФП-а може бити виши ако сте трудни неколико недеља или ако носите близанце. Ако је ниво АФП-а низак , то може указивати на ризик од Дауновог синдрома.
Естриол (uE) Овај хормон производе и беба и плацента. Низак ниво може указивати на повећан ризик од Дауновог синдрома.
Хумани хорионски гонадотропин (хЦГ) Овај хормон производи плацента. Виши нивои хЦГ-а од нормалних могу бити знак повећаног ризика од Дауновог синдрома.
Инхибин-А Овај протеин производе ваши јајници и плацента. Ако су његови нивои виши од очекиваних, може повећати ризик од рађања бебе са Дауновим синдромом.

Понављам, ово су само фактори ризика. Само зато што је један од ових нивоа другачији не значи да ће беба имати проблем. Ваш лекар ће упоредити ове резултате са другим факторима, попут ваших година, како би проценио ризик.

Како добијате резултате?

Резултате овог теста ћете обично добити у року од четири до пет дана. То може да варира у зависности од лабораторије и вашег лекара.

Шта ако је резултат „нормалан“?

Ако је резултат „нормалан“ или „негативан“, то значи да ваша беба има низак ризик од оболевања од горе поменутог генетског обољења. У таквим случајевима, лекар често неће препоручити даље генетско тестирање. Међутим, чак и ако је „низак ризик“, то не значи да 100% нема проблема. Али значи да је ризик веома низак.

Шта ако је резултат „ненормалан“?

Не брините. „Абнормални“ или „Позитиван“ резултат не значи да беба има болест. То само значи да је ризик висок и да су потребна даља тестирања .

У овом тренутку, ваш лекар ће разговарати са вама и објаснити вам шта даље да радите. Такође може предложити неке додатне тестове.

  • Детаљно ултразвучно скенирање: Ово вам омогућава да веома јасно видите структуре тела бебе.
  • Амниоцентеза: Ово подразумева узимање малог узорка амнионске течности која окружује бебу и испитивање ћелија бебе како би се утврдила генетска обољења. Постоји мали ризик код овог теста, па је важно да о томе разговарате са својим лекаром пре него што донесете одлуку.

Која је разлика између NIPT-а и Quad Screen-а?

Можда сте чули и за тест који се зове НИПТ (неинвазивно пренатално тестирање). То је такође скрининг тест који испитује ризик.

  • НИПТ тест се може урадити већ у 10. недељи трудноће. Анализира феталну ДНК у вашој крви како би се проценио ризик.
  • Квад скрининг се ради у другом тромесечју . Не испитује бебин ДНК, већ нивое хормона и протеина у вашој крви.

Оба ова теста су „скрининг“ тестови који мере ризик, а не „дијагностички“ тестови. Разговарајте са својим лекаром да бисте одлучили који је тест најбољи за вас.

Очекивање бебе је дивно време, али може изазвати и много емоција. Нормално је да се осећате помало уплашено и анксиозно када сазнате за ове тестове. Али ови тестови нису намењени да вас уплаше. Они су намењени да вам помогну да унапред будете свесни здравља ваше бебе и, ако је потребно, да се припремите за то. Зато, ако имате било каквих питања, немојте их задржавати у себи и питајте свог лекара.

Порука за понети кући

  • Квад скрининг је необавезни тест крви који се изводи током другог тромесечја трудноће.
  • Ово процењује да ли је беба у ризику од развоја генетских обољења као што је Даунов синдром.
  • Ово је „скрининг“ тест који мери ризик, а не „дијагностички“ тест који дефинитивно идентификује болест.
  • Ако је резултат „абнормалан“, не паничите, то само значи да су потребна даља испитивања.
  • Пре него што се подвргнете било ком тесту и након што добијете резултате, разговарајте о свим забринутостима и недоумицама са својим лекаром.

Квад скрининг, тестови на трудноћу, пренатални скрининг, Даунов синдром, трисомија 21, дефекти неуралне цеви, АФП тест, здравље трудноће
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.

Додајте свој коментар

Израчунајте: 3 + 5 =
Хајде да сазнамо више о Quad Screen тесту током трудноће. (Quad Screen)

Хајде да сазнамо више о Quad Screen тесту током трудноће. (Quad Screen)

Сада сте трудна. У овом тренутку, лекар ће вас замолити да урадите разне тестове како би утврдио да ли је све у реду за вас и бебу у вашој материци, зар не? Данас говоримо о посебном тесту крви који се ради у другом тромесечју трудноће. Ово се назива „Quad Screen“ или „Quad Marker Screen“.

Једноставно речено, шта је четвороструки екран?

Ово је веома једноставан тест крви. Ради се између 15. и 20. недеље трудноће. Овај тест може дати вашем лекару неку представу о томе да ли је ваша нерођена беба у ризику од развоја генетских обољења као што је Даунов синдром.

Зашто се ово зове „Квад“?

„Quad“ на енглеском значи четири. Дакле, овај тест се тако зове јер мери нивое четири специфичне ствари у вашој крви. Те четири ствари су:

  • АФП (алфа-фетопротеин)
  • ХЦГ (хумани хорионски гонадотропин)
  • Естриол (врста естрогена)
  • Инхибин-А

Шта траже ови тестови?

Квадратни скрининг углавном процењује да ли је беба у ризику од неколико генетских обољења. Нека од главних стања су:

  • Трисомија 21: Стање које сви знамо као Даунов синдром.
  • Трисомија 18: Стање које се назива Едвардсов синдром.
  • Дефекти неуралне цеви (НТД): Проблеми са развојем мозга и кичмене мождине бебе.

Али ево нешто што морате да разумете . Ово је само скрининг тест. То значи да је то само процена ризика. Овај тест не гарантује 100% да ће ваша беба имати одређено стање. Он само указује да постоји ризик и да ће можда бити потребно даље тестирање.

Да ли је обавезно полагати овај тест?

Не. Ово није обавезан тест. Можете га урадити само ако желите. Међутим, лекари који брину о трудницама обично препоручују да је добра идеја да урадите овај тест. Јер вам може дати неку представу о здрављу бебе унапред.

Ово је веома једноставан поступак. Све што треба да урадите је да узмете мали узорак крви из руке. Потребно је око 5-10 минута. Неће наштетити вама или вашој беби. Дакле, нема потребе за бригом.

4 ствари које треба тражити у крви и шта оне значе

Хајде сада да погледамо шта значе четири нивоа промене. Ово може бити мало компликовано, али објаснићу једноставно.

Супстанца мерена у крви Шта се очитава са његовог нивоа
Алфа-фетопротеин (АФП) Производи га јетра бебе. Ако је ниво АФП-а веома висок , то може указивати на ризик од стања као што су дефекти неуралне цеви. Међутим, понекад ниво АФП-а може бити виши ако сте трудни неколико недеља или ако носите близанце. Ако је ниво АФП-а низак , то може указивати на ризик од Дауновог синдрома.
Естриол (uE) Овај хормон производе и беба и плацента. Низак ниво може указивати на повећан ризик од Дауновог синдрома.
Хумани хорионски гонадотропин (хЦГ) Овај хормон производи плацента. Виши нивои хЦГ-а од нормалних могу бити знак повећаног ризика од Дауновог синдрома.
Инхибин-А Овај протеин производе ваши јајници и плацента. Ако су његови нивои виши од очекиваних, може повећати ризик од рађања бебе са Дауновим синдромом.

Понављам, ово су само фактори ризика. Само зато што је један од ових нивоа другачији не значи да ће беба имати проблем. Ваш лекар ће упоредити ове резултате са другим факторима, попут ваших година, како би проценио ризик.

Како добијате резултате?

Резултате овог теста ћете обично добити у року од четири до пет дана. То може да варира у зависности од лабораторије и вашег лекара.

Шта ако је резултат „нормалан“?

Ако је резултат „нормалан“ или „негативан“, то значи да ваша беба има низак ризик од оболевања од горе поменутог генетског обољења. У таквим случајевима, лекар често неће препоручити даље генетско тестирање. Међутим, чак и ако је „низак ризик“, то не значи да 100% нема проблема. Али значи да је ризик веома низак.

Шта ако је резултат „ненормалан“?

Не брините. „Абнормални“ или „Позитиван“ резултат не значи да беба има болест. То само значи да је ризик висок и да су потребна даља тестирања .

У овом тренутку, ваш лекар ће разговарати са вама и објаснити вам шта даље да радите. Такође може предложити неке додатне тестове.

  • Детаљно ултразвучно скенирање: Ово вам омогућава да веома јасно видите структуре тела бебе.
  • Амниоцентеза: Ово подразумева узимање малог узорка амнионске течности која окружује бебу и испитивање ћелија бебе како би се утврдила генетска обољења. Постоји мали ризик код овог теста, па је важно да о томе разговарате са својим лекаром пре него што донесете одлуку.

Која је разлика између NIPT-а и Quad Screen-а?

Можда сте чули и за тест који се зове НИПТ (неинвазивно пренатално тестирање). То је такође скрининг тест који испитује ризик.

  • НИПТ тест се може урадити већ у 10. недељи трудноће. Анализира феталну ДНК у вашој крви како би се проценио ризик.
  • Квад скрининг се ради у другом тромесечју . Не испитује бебин ДНК, већ нивое хормона и протеина у вашој крви.

Оба ова теста су „скрининг“ тестови који мере ризик, а не „дијагностички“ тестови. Разговарајте са својим лекаром да бисте одлучили који је тест најбољи за вас.

Очекивање бебе је дивно време, али може изазвати и много емоција. Нормално је да се осећате помало уплашено и анксиозно када сазнате за ове тестове. Али ови тестови нису намењени да вас уплаше. Они су намењени да вам помогну да унапред будете свесни здравља ваше бебе и, ако је потребно, да се припремите за то. Зато, ако имате било каквих питања, немојте их задржавати у себи и питајте свог лекара.

Порука за понети кући

  • Квад скрининг је необавезни тест крви који се изводи током другог тромесечја трудноће.
  • Ово процењује да ли је беба у ризику од развоја генетских обољења као што је Даунов синдром.
  • Ово је „скрининг“ тест који мери ризик, а не „дијагностички“ тест који дефинитивно идентификује болест.
  • Ако је резултат „абнормалан“, не паничите, то само значи да су потребна даља испитивања.
  • Пре него што се подвргнете било ком тесту и након што добијете резултате, разговарајте о свим забринутостима и недоумицама са својим лекаром.

Квад скрининг, тестови на трудноћу, пренатални скрининг, Даунов синдром, трисомија 21, дефекти неуралне цеви, АФП тест, здравље трудноће
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Још увек није постављен ниједан коментар. Додајте свој коментар овде по први пут.

Додајте свој коментар

Израчунајте: 3 + 5 =