Да ли имате ове ретке туморе у мозгу? Хајде да сазнамо више о ганглиоцитому и пинеоцитому!

Ох, понекад чујемо ствари попут „тумор на мозгу“, „Имам главобољу и проверићу то“. Заиста ми срце заигра када чујем тако нешто. Али да ли сте знали да нису сви тумори који се формирају у мозгу иста опасна врста рака. Постоје неки тумори који споро расту, бенигни су, односно не-канцерогени. Данас ћемо говорити о две такве, донекле ретке, али вредне сазнања, врсте тумора на мозгу. То су ганглиоцитом и пинеоцитом.

Шта су ганглиоцитом и пинеоцитом?

Једноставно речено, ово су оба веома ретка, неопасна (тј. неканцерозна - „бенигна“) врста тумора мозга.

Ганглиоцитом је врста тумора који погађа делове вашег централног нервног система (такође познатог као ЦНС).

Други тип, пинеоцитом, развија се у епифизи, малој жлезди која се налази дубоко у вашем мозгу. Епифиза је жлезда која помаже у контроли нашег сна. Замислите, ова мала жлезда је веома важна за ствари попут заспања ноћу и буђења ујутру.

Обе врсте тумора расту споро . Зато је понекад потребно неко време да се појаве симптоми. Лекари их обично лече хируршки, а понекад и радиотерапијом.

Ко је склонији развоју ових врста тумора мозга?

У ствари, врста тумора која се зове ганглиоцитом може се развити код људи било које доби. То значи да чак и мало дете или старија особа могу бити у опасности. Међутим, најчешће се јавља код младих људи између 10 и 30 година .

Пинеоцитомски тумори обично погађају одрасле особе, односно особе између 20 и 64 године. Просечна старост приликом дијагнозе је око 38 година.

У којим деловима нашег централног нервног система (ЦНС) се развијају тумори ганглиоцитома?

Ганглиоцитоми се најчешће развијају у деловима мозга који се називају темпорални режњеви . Они се налазе иза ушију. Ови темпорални режњеви помажу у контроли ствари попут памћења, слуха и емоција. Замислите, сећате се неког старог догађаја, слушате песму и уживате у њој, и осећате се срећно или тужно због активности ових делова.

Не само то, овај тумор се може развити и на следећим местима на вашем телу:

• Мождано стабло: Ово је део мозга налик мосту који повезује горњи део мозга (велики мозак), кичмену мождину и мали мозак. Оно шаље сигнале који контролишу виталне функције попут дисања и откуцаја срца.
• Мали мозак:Овај део вашег мозга, на потиљку, контролише вашу равнотежу, кретање и вид. Размислите о томе, овај део вашег мозга је оно што вас држи усправним када ходате, спречава вас да паднете и помаже вам да испружите руку да ухватите лопту.
• Под треће коморе: Ово је уска шупљина на предњем делу мозга. Она штити мозак од повреда и помаже у кретању хранљивих материја и отпадних производа.
• Кичмена мождина: Ово је главни пут који преноси нервне сигнале од мозга до тела и од тела до мозга. Ови нервни сигнали су оно што вам омогућава да осећате ствари (топлоту, хладноћу, бол) и покрећете тело.

Која је разлика између пинеалне цисте и пинеоцитома?

Ово је такође нешто што може збунити многе људе. Размислите о томе, пинеална циста је кесица испуњена течношћу или ваздухом . То је као водени мехур. Ово се често случајно открива током скенирања. Међутим, пинеоцитом је тумор који настаје од велике количине абнормалних ћелија .

Пинеалне цисте обично не расту, што значи да ретко мењају величину. Пинеоцитоми, међутим, расту споро. Међутим, оба су бенигна (неканцерозна) стања. То значи да нису канцерогена.

Који су симптоми узроковани овим стањима?

Већину времена, можда нећете имати никакве симптоме чак и ако имате ганглиоцитом. Понекад лекари случајно открију ове туморе када раде тестове снимања (као што су МРИ или ЦТ скенирање) због другог проблема.

Међутим, обе врсте тумора, назване ганглиоцитом и пинеоцитом, могу изазвати одређена стања са различитим симптомима.

Уобичајени симптоми ганглиоцитома

Овај тумор може изазвати симптоме као што су:

• Промене у покрету: Као губитак контроле мишића. На пример, тремор, парализа, слабост. Замислите, изненада вам је тешко да држите шољу или вам ноге подривају док ходате.
• Промене у осећају: Осећај утрнулости у неким областима, попут пецкања у нози.
• Тешкоће у говору: Нејасан говор, готово као да не можете да говорите. Не можете јасно рећи оно што желите.
• Промене вида: Вид може постати замућен, изгледати као да видите у два дела, а понекад се може чинити као да губите део вида.

Може ли ганглиоцитом изазвати озбиљна медицинска стања?

Да, овај тумор може изазвати нека озбиљна медицинска стања. На пример:

• Поремећаји ендокриног система:То су стања која настају када се количина хормона које производе жлезде у вашем телу повећа или смањи. Ово може пореметити многе функције вашег тела.
• Напади: Можда сте чули за ово, изненадни губитак свести и конвулзије. Ови тумори могу изазвати ово стање стимулишући мозак.
• Повећан притисак у мозгу: Ово може изазвати главобољу, мучнину, повраћање и конфузију. Може се осећати као да вам је глава стегнута изнутра.
• Лермит-Диклоова болест (ЛДБ): Ово је веома редак, безопасан тумор. Развија се у малом мозгу. Понекад се назива диспластични ганглиоцитом малог мозга. Особа са ЛДБ може имати главобоље, мучнину, течност у мозгу (хидроцефалус), потешкоће са ходањем и губитком равнотеже (атаксија), као и проблеме са видом. Особе са ЛДБ могу такође имати генетско стање названо Кауденов синдром, које узрокује туморе коже и повећан ризик од рака.

Уобичајени симптоми пинеоцитома

Пинеоцитом може изазвати накупљање течности у мозгу, што доводи до повећаног притиска. Ово се назива хидроцефалус . Ако имате хидроцефалус, можете имати симптоме као што су:

• Проблеми са равнотежом: Губитак равнотеже током ходања, осећај као да ћете пасти.
• Проблеми са покретима очију („Париноов синдром“): Тешкоће са гледањем нагоре, посебно када гледате право испред себе. Можда нећете моћи да померате оба ока истовремено.
• Главобоља: Можете искусити јаку, упорну главобољу. Понекад се овај бол појачава када се пробудите ујутру.
• Проблеми са памћењем: Заборављање ствари, тешкоће у памћењу нових ствари.
• Мучнина и повраћање: Ово може бити горе, посебно ујутру.
• Поремећаји спавања: Немогућност заспивања или превише спавања. То је зато што је епифиза укључена у сан.
• Тешкоће при ходању: Осећај је као да не можете да ходате, ноге вам климају.

Који је прави узрок ових тумора мозга?

Као и већина других тумора, ганглиоцитоми и пинеоцитоми се развијају када дође до промене у генетским инструкцијама наших ћелија. Замислите то на овај начин: ћелије у нашем телу су као мале фабрике. Оне добијају инструкције за рад. Када се те инструкције промене, ћелије почињу неконтролисано да се деле. Тада формирају тумор.

Међутим, истраживачи још увек не знају тачно шта је тачан „окидач“ који изазива ове промене. То јест, не постоји јасан одговор на питање зашто се ове ћелије изненада почињу овако понашати.

Међутим, открили су да је Кауденов синдром, који је повезан са Лермит-Диклоовом болешћу, узрокован мутацијом у гену који се зове ПТЕН. Овај ПТЕН ген производи протеин који помаже у контроли раста и дељења ћелија. Дакле, када је ПТЕН ген мутиран, производња тог протеина престаје и ћелије почињу неконтролисано да расту.

Како лекари дијагностикују ове туморе? (Дијагноза)

Ако имате ове симптоме, лекар ће вас прво питати о вашим симптомима и да ли је неко у вашој породици имао ова стања („породична здравствена историја“). Затим ће вас прегледати. Урадиће „неуролошки преглед“, тачније тест вашег нервног система . Овим ће се тражити следеће:

• Начин на који се померају твоје очи и уста.
• Снага мишића.
• Рефлекси (као што је да ли ће нога скочити када се удари малим чекићем у колено)

Поред тога, лекар може да изврши и ове тестове:

• Магнетна резонанца (МРИ): Ово је безболан тест. Користи велики магнет, радио таласе и рачунар да би се добиле веома јасне слике органа и структура у вашем телу. Користи се да се види да ли постоје тумори, колико су велики и где се налазе.
• ЦТ (компјутеризована томографија): Ово скенирање користи серију рендгенских снимака и рачунар за креирање тродимензионалних слика ваших меких ткива и костију. Као и магнетна резонанца, користи се за проналажење и испитивање тумора.
• Тест крви: Ово се може урадити да би се видело да ли имате абнормалне нивое мелатонина у крви (посебно у случајевима пинеоцитома, јер је повезан са епифизом).
• Спинална пункција (лумбална пункција): Ово подразумева узимање узорка цереброспиналне течности (ЦСФ) која окружује ваш мозак и кичмену мождину и проверу на туморске ћелије.
• Биопсија: Ово подразумева узимање малог узорка ћелија из тумора и њихово тестирање у лабораторији како би се тачно утврдило о којој врсти тумора се ради. Лекари често користе минимално инвазивне технике као што су ендоскопија или стереотактичка биопсија иглом.

Како се лечи ганглиоцитом?

Замислите да имате ганглиоцитом, али немате никакве симптоме. У том тренутку, ваш лекар ће вам рећи: „Хајде да га посматрамо.“ То јест, рећи ће вам да долазите на редовне контроле како би се видело да ли имате неке нове симптоме или да ли се тумор променио или повећао. Такође може да уради ствари попут снимања и анализа крви.

Али,Ако вам је потребно лечење, лекари обично изводе операцију мозга како би уклонили тумор. Срећом, веома је мало вероватно да ће се ганглиоцитоми поново појавити након ове врсте уклањања.

Како се лечи пинеоцитом?

У неким случајевима пинеоцитома, лекари могу извршити операцију мозга како би уклонили цео или део тумора. Такође могу користити третман који се зове радиотерапија .

Током операције, ако имате хидроцефалус (стање у којем је мозак испуњен течношћу и има повећан притисак), лекари могу уметнути малу пластичну цевчицу која се зове шант у ваш мозак. Овај шант уклања вишак цереброспиналне течности из вашег мозга, смањујући притисак у вашој глави. Ово може значајно смањити ваше симптоме.

Да ли постоји начин да спречимо стварање ових тумора мозга?

Па, заправо не постоји ништа што можете учинити да спречите стварање ових тумора . Као што је раније поменуто, они се формирају када ћелије мутирају и почну неконтролисано да се деле. Осим ако није повезано са Кауденовим синдромом, истраживачи још увек не знају тачно шта узрокује ову мутацију. Кауденов синдром је узрокован променом гена који контролише раст ћелија. Дакле, ово није нешто што можемо контролисати.

Шта се дешава ако имате овакав тумор? Шта можете очекивати?

У већини случајева, након операције уклањања овог тумора, шансе за његов повратак су веома мале . То је заиста утешно, зар не? То значи да можете живети мање-више нормалним животом након лечења. Међутим, како каже лекар, обавезно је ићи на „контролне“ прегледе.

Када треба да посетим лекара?

У зависности од вашег стања, ваш лекар може заказати редовне контролне прегледе како би пратио ваше опште здравље. Ако сте имали операцију уклањања тумора, може вам препоручити и тестове снимања како би проверио да ли се тумор вратио или да ли се формирао нови тумор.

Најважније је да посетите лекара у било ком тренутку ако осетите симптоме претходног тумора или ако приметите било какве нове, сумњиве промене у свом телу . Не одлажите то, у реду? Јер што пре препознате стање, лакше ће га лечити.

Најважније ствари које треба запамтити из онога што смо разговарали (Порука за понети)

Ганглиоцитом и пинеоцитом су два веома ретка, споро растућа, бенигна тумора мозга која се развијају у вашем централном нервном систему (ЦНС) и епифизи.

Иако нису канцерогени, могу изазвати разна медицинска стања која могу утицати на ваш живот. У зависности од врсте тумора који имате, лекари га могу лечити хируршким путем или радиотерапијом. Веома је мало вероватно да ће се ови тумори вратити након што буду хируршки уклоњени.

Ако имате бенигни тумор попут овог, разговарајте са својим лекаром о могућностима лечења, шта можете очекивати након лечења и шта треба да знате о животу са овом врстом тумора. Немојте ништа задржавати, саслушајте све . То ће вам дати снагу. Не бојте се, најважније је да будете свесни ових ствари и да следите упутства свог лекара.

Тумори мозга , ганглиоцитом, пинеоцитом, ЦНС, епифиза, симптоми, лечење