Валденстремова макроглобулинемија - Хајде да сазнамо о овом ретком раку крви једноставним речима

Да ли сте икада чули за „Валденстремову макроглобулинемију“? Вероватно не. То је дугачак, тешко изговорљив назив, зар не? Али не брините. То је веома редак, али веома чест тип рака крви. Данас ћемо говорити о овом стању једноставним језиком који можете разумети, као када разговарате са пријатељем. Да видимо шта је то заправо, који су симптоми и како се лечи.

Шта је тачно Валденстремова макроглобулинемија (ВМ)?

Једноставно речено, ово је рак који погађа вашу крв. Да будем прецизан, припада групи карцинома који се зову лимфоми, и то је врста не-Хоџкиновог лимфома. Такође се назива лимфоплазмоцитни лимфом. Веома је редак. Чак и у земљи попут Америке, погађа само три до четири особе од милион. Дакле, можете замислити колико је редак.

Сада да видимо како се ово формира унутар тела.

Једна од најважнијих врста ћелија у нашем имунолошком систему назива се „Б ћелије“. Оне се производе у нашој коштаној сржи. Знате да је коштана срж место унутар наших костију које је попут фабрике која производи крвне ћелије.

Дакле, код ВМ, ове здраве Б ћелије се претварају у ћелије рака и почињу неконтролисано да се деле и множе. Када ове ћелије рака испуне коштану срж, оне истискују наше здраве крвне ћелије.

Стога се могу смањити три главне врсте крвних зрнаца:

• Смањен број црвених крвних зрнаца: Ово се назива „анемија“. Због тога се осећате веома уморно и беживотно .
• Смањење броја белих крвних зрнаца: Ово се назива „неутропенија“. Бела крвна зрнца су попут војника у нашем телу. Ове ћелије нас штите од болести. Дакле, када се број ових ћелија смањи , инфекције се могу често јављати .
• Смањен број тромбоцита: Ово се назива „тромбоцитопенија“. То су тромбоцити који помажу згрушавању крви. Они су ти који заустављају крварење чак и из мале ране. Дакле, када је број тромбоцита низак, чак ни мала рана не може зауставити крварење и можете добити модрице по телу .

Поред тога, ове ћелије рака производе велике количине абнормалног протеина који се назива „(имуноглобулин М)“ или „(IgM)“. Када се овај „(IgM)“ протеин акумулира у крви, наша крв се згушњава. Замислите да се крв, која би требало да буде као вода, згушњава као сируп. То се у медицинској науци назива „(синдром хипервискозности)“.

Још увек не постоји лек за виралгију мачака. Међутим, пошто је толико честа, уз добар третман, симптоми се могу контролисати, а понекад и потпуно елиминисати, и људи могу добро живети годинама.

Који су могући симптоми ВМ болести?

Невероватно је да отприлике једна од четири особе са овом болешћу не показује никакве симптоме. Откривају се случајно током тестова када оду код лекара због друге болести. Ако се симптоми и појаве, они се јављају веома постепено, веома споро.

Хајде да погледамо уобичајене симптоме попут овог.

Зашто се јавља ова врста болести?

Главни разлог за то су генетске мутације. То јест, промене у нашим генима. Девет од 10 људи са блефаритом имају мутацију у гену који се зове „MYD88“. А око четири од 10 људи имају промене у гену који се зове „CXCR4“. Промене у оба ова гена помажу абнормалним ћелијама рака да се деле и брзо расту.

Али најважнија и најохрабрујућа ствар овде је да ове генетске промене нису наслеђене.

Али истраживачи још увек нису успели да пронађу конкретан разлог зашто се ове генетске мутације јављају.

Који су фактори ризика за развој ове болести?

Постоје неки фактори који мало повећавају вероватноћу развоја ове болести. Међутим, присуство овог фактора не значи нужно да ће се болест развити.

Како лекар дијагностикује ову болест?

Ако имате симптоме, ваш лекар ће урадити неколико тестова како би потврдио да ли имате болест. Главни тестови су тражење ћелија рака и абнормалног „(IgM)“ протеина у вашој крви.

• Тестови крви и урина: Овим се проверава низак број крвних зрнаца (црвена зрнца, бела зрнца, тромбоцити) и абнормално висок ниво протеина „(ИгМ)“.
• Тестови снимања: Тестови као што су „ЦТ скенирање“ или „ПЕТ скенирање“ могу се користити за проверу отечених лимфних чворова и увећаних органа као што су јетра и слезина.
• Преглед очију: Понекад се могу јавити мала крварења унутар ока, на задњем делу очне јабучице, због згрушавања крви. Офталмолог може ово да провери.
• Биопсија коштане сржи: Ово је најважнији тест за потврђивање болести. У овом случају, веома мали узорак коштане сржи се узима са места као што је кук и испитује под микроскопом. Ово се затим може користити да се утврди да ли у њему постоје ћелије рака.

Који су третмани за ВМ?

Као што смо раније поменули, иако се ова болест не може потпуно излечити, постоје веома ефикасни третмани за контролу симптома. Ваш лекар ће проценити ваше стање и развити план лечења који је прави за вас и има најмање нежељених ефеката.

Какав ће бити живот са овом болешћу?

Пошто је у питању веома прогресивна болест, није свако искуство исто. Истраживања су показала да је 66 од 100 људи (то је више од 2 од 3) још увек живо 10 година након дијагнозе. Међутим, ово варира у зависности од старости. У већини случајева, људи којима је дијагноза постављена након 65. године не умиру од ВМ, већ од других стања која се развијају како старе.

Како ћете наставити даље зависи од неколико фактора:

• твоје године
• Резултати ваших извештаја о анализи крви
• Врста генетске мутације коју имате

Ако имате било каквих питања о овоме, разговарајте са својим лекаром. Он или она вас најбоље познаје и све што утиче на ваше здравље.

Шта можете учинити да бисте остали здрави?

Живот са дуготрајним стањем попут валвуларне склерозе може значити велике промене у вашем животу, али постоји много ствари које можете учинити да помогнете.

• Питајте свог лекара: Која храна и пића су прави за вас, које вежбе су добре за вас и шта треба да радите да бисте остали ментално здрави.
• Повежите се са другима: Када имате ретку болест попут ове, можете се осећати усамљено, као „Ја сам једини на свету са овом болешћу“. Али нисте сами. Постоје групе за подршку људима са овим стањем. Замолите свог лекара да вас повеже са једном. Разговор са људима који су прошли кроз исте ствари као и ви може бити велики извор снаге.