Нема већег бола за мајку или оца него када виде своје дете болесно. Колико се бринемо због обичне прехладе? Када се то деси, бол који родитељ осећа када сазна да њихово дете има озбиљну болест попут рака је неописив. Данас ћемо говорити о веома реткој, али веома опасној врсти рака мозга која се јавља код деце. То се зове ДИПГ, или дифузни интринзични понтински глиом. Иако назив може деловати помало компликовано, хајде да о томе говоримо једноставно.
Шта се заправо дешава са мозгом у ДИПГ-у?
У реду, хајде прво да погледамо шта је ово. Једноставно речено, ДИПГ је канцерогени тумор који се развија у делу можданог стабла који је повезан са нашим мозгом. Конкретно, овај тумор се развија у подручју можданог стабла које се назива „понс“.
Замислите, када би наше тело било велика зграда, овај део који се зове „понс“ био би као главна контролна соба за електричне уређаје те зграде. Управо овде се контролишу најважније и најнеопходније функције наших живота.
- Дисање
- Срчана фреквенција (откуцаји срца)
- Крвни притисак
- Гутање хране
- Вид и покрети очију
- Равнотежа тела
Када се рак развије на месту где се контролишу тако битне ствари, можете замислити какав утицај има на тело.
Овај рак припада групи која се зове глиом, што значи да почиње у глијалним ћелијама у мозгу. Зато се понекад назива и понтинским глиомом.
Ко је највероватније да ће добити ову болест?
ДИПГ је болест која више погађа децу него одрасле. Иако је веома ретка, најчешће погађа децу узраста између 4 и 11 година. Само 200 до 400 деце се дијагностикује са овом болешћу сваке године широм света. Подједнако погађа и дечаке и девојчице.
Који су симптоми ДИПГ-а?
Ови тумори расту веома брзо. Тако да се симптоми детета могу погоршати за веома кратко време. Како тумор расте, он притиска део мозга који се зове „понс“. Ово ремети функције тела које контролише тај део. Обратите пажњу на ове симптоме код вашег детета.
| Категорија симптома | Како показати |
|---|---|
| Равнотежа и ходање | Изненадни осећај нестабилности при ходању, као да губите равнотежу. |
| Промене на лицу и устима | Тешкоће са жвакањем и гутањем, промене у говору и опуштање једне стране лица. |
| Проблеми са очима | Немогућност контроле покрета очију, двоструки вид, спуштени капци. |
| Проблеми са слухом | Брз губитак слуха или потпуни губитак слуха. |
| Друге уобичајене карактеристике | Мучнина и повраћање, посебно ујутру или након повраћања, главобоља, слабост у рукама и ногама. |
Ови тумори могу расти и постати велики, озбиљно утичући на виталне функције попут дисања и откуцаја срца, па чак могу бити и опасни по живот.
Шта узрокује ДИПГ? Може ли се то спречити?
Ово је највеће питање које вам пада на памет као родитељу. Можда се питате: „Зашто се ово догодило мом детету? Да ли је то била моја кривица?“
Молим вас, запамтите једну ствар: ДИПГ није болест узрокована нечим што сте погрешно урадили.
ДИПГ тумори могу имати одређене генетске промене (лекари их називају мутацијама). Међутим, то није болест која се преноси са родитеља на децу путем гена. Нити је узрокована излагањем било чему из околине, као што су дим, хемикалије или зрачење. Стога , не можемо ништа учинити да спречимо ову болест или смањимо ризик да је наша деца развију.
Лекари верују да болест може бити повезана са начином на који се развија дечји мозак. Ови тумори се чешће формирају у узрасту када се мозак брзо мења.
Како прецизно дијагностиковати болест? (Дијагноза)
Ако ваше дете има ове симптоме, прво га треба одвести код педијатра. Лекар ће прегледати ваше дете и питати га о симптомима и историји болести. Затим може урадити неке тестове како би потврдио дијагнозу.
1. Скенирање мозга (сликање)
Скенирање мозга, посебно ЦТ скенирање и МРИ скенирање, може помоћи у потврђивању ДИПГ-а. Понекад се може урадити и посебан тест који се зове магнетна резонантна спектроскопија (МРС). Да би се јасно приказао тумор, пре МРИ може се убризгати посебна течност која се зове контрастна боја. Лекари могу посумњати на ДИПГ посматрајући локацију тумора у можданом стаблу и како се проширио на околно ткиво.
2. Биопсија
Иако магнетна резонанца обично може да дијагностикује болест, некој деци са необичним симптомима може бити потребна биопсија да би се дијагноза 100%. То ради педијатријски неурохирург. То подразумева прављење веома мале рупе у лобањи, убацивање танке игле кроз њу у мозак и узимање веома малог комада ткива из тумора. Ова метода се назива „стереотаксична биопсија“. Патолог затим прегледа узорак ткива под микроскопом како би потврдио да ли постоје ћелије рака.
Који су третмани за ДИПГ?
Ово је најтежи део за разговор. Зато што је ДИПГ веома тешка врста рака за лечење. Тренутни третмани не могу потпуно излечити ову болест. Међутим, постоје третмани који могу помоћи у смањењу симптома детета и продужити му живот.
- Радиотерапија: Ово је главни третман за ДИПГ. Подразумева употребу високоенергетских рендгенских зрака усмерених на тумор. Ово се ради у неколико сеанси дневно, понекад и до 30 сеанси укупно. Код већине деце, овај третман смањује тумор, смањујући притисак на мозак и ублажавајући симптоме. Ово може продужити живот детета за неколико месеци. Међутим, ефекат је привремен. Тумор ће поново почети да расте у року од неколико месеци.
- Хемотерапија: Новији лекови за хемотерапију који се тренутно тестирају дају се у комбинацији са радиотерапијом. Међутим, још увек није пронађен ефикасан третман за ову врсту рака. Као нови приступ, понекад се тестирају и третмани који директно достављају лекове против рака тумору.
- Хируршка интервенција: Хируршка интервенција обично није могућа за ДИПГ. То је зато што је тумор као путер на парчету хлеба. То јест, проширио се и израстао у здраве мождане ћелије. Дакле, није у питању чврст тумор који се може лако уклонити. Ако се изврши операција, ризик од оштећења здравих, виталних делова мозга је веома висок. Може чак бити и опасно по живот детета.
Изгледи за DIPG
Искрено, изгледи за дете са ДИПГ-ом нису баш добри. Знам да је ово веома болно чути. Главни циљ лекара је да детету учине што удобнијим и безболнијим. Тренутни третмани су усмерени на контролу симптома, а не на лечење болести.
Према статистици, само 10% деце преживи 2 године након дијагнозе. Мање од 2% преживи 5 година. Разумем како се осећате када чујете ове бројке. Али важно је бити свестан ове ситуације.
Порука за понети кући
- ДИПГ је веома редак, али веома опасан тип рака можданог стабла код деце.
- Ова болест није узрокована никаквом кривицом родитеља или утицајем спољашње средине. Немојте се покајати.
- Ако приметите изненадну промену у ходању, равнотежи, покретима очију, говору или гутању код вашег детета, одмах се обратите лекару .
- Хируршка интервенција није ефикасна код ове болести. Главни третман је радиотерапија за ублажавање симптома.
- Ово је веома тежак период за дете и породицу. Веома је важно потражити подршку од лекара, пријатеља и саветника.











💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment